| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | |виробника; реєстрація| | |
| | | | | | | |додаткової упаковки у| | |
| | | | | | | | зв'язку з введенням | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника; зміна | | |
| | | | | | | | назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|145.|ГЛЮКОБАЙ(R) |таблетки по 100 мг | Байєр Хелскер АГ | Німеччина |Байєр Хелскер АГ, | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3861/01/02 |
| | |N 30 | | | Німеччина; Байєр | | зв'язку із | | |
| | | | | | АГ, Німеччина | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | |виробника; реєстрація| | |
| | | | | | | |додаткової упаковки у| | |
| | | | | | | | зв'язку з введенням | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника; зміна | | |
| | | | | | | | назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|146.|ГРАНУЛАК 200 |порошок (допоміжна | ВАТ "Сумісне | Україна, | Molkerei MEGGLE | Німеччина | перереєстрація у | - |UA/3738/01/01 |
| | |речовина) у | українсько- | м. Одеса |Wasserburg GmbH & | | зв'язку із | | |
| | |багатошарових | бельгійське хімічне | | Co. KG | | закінченням терміну | | |
| | |крафт-паперових | підприємство | | | | дії реєстраційного | | |
| | |мішках із внутрішнім| "ІнтерХім" | | | | посвідчення | | |
| | |поліетиленовим шаром| | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|147.|ДАКАРБАЗИН |порошок для | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3838/01/01 |
| |МЕДАК |приготування розчину| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |для ін'єкцій по | | | | | bulk) | | |
| | |100 мг у флаконах | | | | | | | |
| | |N 10 (фасування із | | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | | |
| | |"Медак ГмбХ", | | | | | | | |
| | |Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|148.|ДАКАРБАЗИН |порошок для | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3838/01/02 |
| |МЕДАК |приготування розчину| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |для ін'єкцій по | | | | | bulk) | | |
| | |200 мг у флаконах | | | | | | | |
| | |N 10 (фасування із | | | | | | | |
| | |in bulk | | | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | | | |
| | |"Медак ГмбХ", | | | | | | | |
| | |Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|149.|ДАКАРБАЗИН |порошок для | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3838/01/03 |
| |МЕДАК |приготування розчину| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |для ін'єкцій по | | | | | bulk) | | |
| | |500 мг у флаконах | | | | | | | |
| | |N 1 (фасування із in| | | | | | | |
| | |bulk фірми-виробника| | | | | | | |
| | |"Медак ГмбХ", | | | | | | | |
| | |Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|150.|ДАКАРБАЗИН |порошок для | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3838/01/04 |
| |МЕДАК |приготування розчину| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |для ін'єкцій по | | | | | bulk) | | |
| | |1000 мг у флаконах | | | | | | | |
| | |N 1 (фасування із in| | | | | | | |
| | |bulk фірми-виробника| | | | | | | |
| | |"Медак ГмбХ", | | | | | | | |
| | |Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|151.|ДЕЗАМІНООКСИТО-|таблетки по 50 МО | АТ "Гріндекс" | Латвія | АТ "Гріндекс" | Латвія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3728/01/01 |
| |ЦИН |N 10 (10 х 1) | | | | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | заявника/виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|152.|ДЕКСАЛГІН(R) |розчин для ін'єкцій,| БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3764/01/01 |
| |ІН'ЄКТ |50 мг/2 мл по 2 мл в| (МЕНАРІНІ ГРУП) | | Мануфактурінг, | | | | |
| | |ампулах N 1, N 5, | | | Логістікс енд | | | | |
| | |N 10 | | | Сервісес С.р.л. | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|153.|ДЕКСАМЕТАЗОН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|Р.09.03/07338 |
| | |0,4% по 1 мл, 2 мл | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |в ампулах N 5 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|154.|ДЕНТА СЕПТ |гель по 30 г у тубах| Нортон Інтернешинал | Канада | Ларк Лабораторис | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.04.03/06336 |
| | | | Фармасьютікал Інк | | (Індія) Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|155.|ДЕНТА СЕПТ |гель по 30 г in bulk| Нортон Інтернешинал | Канада | Ларк Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06337 |
| | |у тубах N 50 | Фармасьютікал Інк | | (Індія) Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|156.|ДЕПАКІН |сироп, | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція |реєстрація додаткової|за рецептом|П.11.00/02541 |
| | |5,764 г/100 мл | Індастріа | | Індастріа | | упаковки зі старим | | |
| | |по 150 мл у | | | | |реєстраційним номером| | |
| | |флаконах N 1 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|157.|ДЕПАКІН |сироп, | Санофі-Синтелабо | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | перереєстрація у |за рецептом|UA/3817/01/01 |
| | |5,764 г/100 мл | | | Індастріа | | зв'язку із | | |
| | |по 150 мл у | | | | | закінченням терміну | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату; зміна | | |
| | | | | | | | назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|158.|ДЕПАКІН ХРОНО |таблетки, вкриті | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | внесення змін до |за рецептом|UA/2598/01/01 |
| |500 МГ |оболонкою, | Індастріа | | Індастріа | | реєстраційних | | |
| | |пролонгованої дії | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |ділимі, по 500 мг | | | | | штрих-коду на | | |
| | |N 30 | | | | | картонній коробці, | | |
| | | | | | | |нанесення захисту від| | |
| | | | | | | | відкриття на | | |
| | | | | | | | картонній коробці, | | |
| | | | | | | | зміна дизайну | | |
| | | | | | | | етикетки контейнера | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|159.|ДЕРЕВІЮ ТРАВА |трава по 100 г у | Луганське обласне | Україна, |Луганське обласне | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3847/01/01 |
| | |пачках |комунальне виробниче |м. Луганськ| комунальне |м. Луганськ | зв'язку із | | |
| | | | підприємство | | виробниче | | закінченням терміну | | |
| | | | "Фармація" | | підприємство | | дії реєстраційного | | |
| | | |Фармацевтична фабрика| | "Фармація" | | посвідчення | | |
| | | | | | Фармацевтична | | | | |
| | | | | | фабрика | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|160.|ДИГОКСИН |таблетки по 0,0001 г|ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.01.02/04272 |
| | |N 50 у пеналах | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |поліпропіленових | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|161.|ДИГОКСИН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.02.02/04360 |
| | |0,025% по 1 мл в | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 10 | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|162.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |супозиторії по | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом| П.04.00/1625 |
| |100 |100 мг N 5 (5 х 1), | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 10 (5 х 2) | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 10 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|163.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |супозиторії по 50 мг| Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.04.00/01627 |
| |50 |N 5, N 10 | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 10 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|164.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |таблетки, вкриті | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.04.00/01626 |
| |50 |оболонкою | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |кишковорозчинні, по | | | | | матеріалів: | | |
| | |50 мг N 50, N 100 | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 50 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|165.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |розчин для ін'єкцій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1263/01/01 |
| |N 75 |по 3 мл (75 мг) в | (Менаріні Груп) | | Мануфактурінг, | Німеччина | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 1, N 5 | | | Логістікс енд | | матеріалів: | | |
| | | | | | Сервісес С.р.Л., | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | Італія; | | упаковки з новим | | |
| | | | | | Берлін-Хемі АГ | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | (Менаріні | | для упаковки N 5 | | |
| | | | | | Груп),Німеччина | | виробництва А. | | |
| | | | | | | | Менаріні | | |
| | | | | | | | Мануфактурінг, | | |
| | | | | | | | Логістікс енд | | |
| | | | | | | | Сервісес С.р.л., | | |
| | | | | | | | Італія | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|166.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |розчин для ін'єкцій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія/ | внесення змін до |за рецептом|UA/1263/01/01 |
| |N 75 |по 3 мл (75 мг) в | (Менаріні Груп) | | Мануфактурінг, | Німеччина | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 1, N 5 | | | Логістікс енд | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | Сервісес С.р.Л., | |специфікації готового| | |
| | | | | | Італія; | | лікарського засобу | | |
| | | | | | Берлін-Хемі АГ | | | | |
| | | | | | (Менаріні | | | | |
| | | | | | Груп), Німеччина | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|167.|ДИКЛОБЕРЛ(R) |капсули | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.04.00/01628 |
| |РЕТАРД |пролонгованної дії | (Менаріні Груп) | | (МЕНАРІНІ ГРУП), | | реєстраційних | | |
| | |по 100 мг N 10, | | | Німеччина; | | матеріалів: | | |
| | |N 20, N 50 | | | "Рентшлер Фарма | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | ГмбХ & К., | | упаковки з новим | | |
| | | | | | Німеччина | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | (виробництво in | | для упаковки N 20 | | |
| | | | | | bulk) | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|168.|ДИКЛО-Ф |краплі очні 0,1% по |Промед Експортс Пвт. | Індія | Промед Експортс | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2905/01/01 |
| | |5 мл у флаконах | Лтд. | | Пвт. Лтд. | |тексту реєстраційних | | |
| | |скляних N 1 або у | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |пластикових | | | | |наповнювача на інший | | |
| | |флаконах- | | | | | порівнювальний | | |
| | |крапельницях N 1 | | | | | наповнювач; зміна | | |
| | | | | | | | дизайну упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|169.|ДИКЛОФЕНАК- |розчин для ін'єкцій | Нортон Інтернешинал | Канада | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06298 |
| |НОРТОН |по 3 мл (25 мг/мл) в| Фармасьютікал Інк. | | ЛІМІТЕД | | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|170.|ДИКЛОФЕНАК- |розчин для ін'єкцій | Нортон Інтернешинал | Канада | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06299 |
| |НОРТОН |по 3 мл (25 мг/мл) | Фармасьютікал Інк. | | ЛІМІТЕД | | реєстраційних | | |
| | |in bulk в ампулах | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 5 х 100 | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|171.|ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ|таблетки, вкриті | ЗАТ "Фармацевтична | Україна |ЗАТ "Фармацевтична| Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.05.02/04674 |
| | |оболонкою, N 10 у | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | реєстраційних | | |
| | |контурних чарункових| | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |упаковках | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Опис" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|172.|ДИПІРИДАМОЛ |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.01.03/05785 |
| | |0,5% по 2 мл в | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|173.|ДИПІРИДАМОЛ |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.02.03/06118 |
| | |оболонкою, | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |по 0,025 г N 50; | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |по 0,075 г N 40 | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |у пеналах | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |поліпропіленових | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|174.|ДІАЗОЛІН ДЛЯ |гранули по 9 г для |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |без рецепта|П.03.03/06235 |
| |ДІТЕЙ |приготування 100 мл | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |(0,6 г) суспензії | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |для перорального | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |застосування у | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |флаконах | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|175.|ДІНОПРОСТ |порошок (субстанція)| ЗАТ "Трудовий | Україна, | CHINOIN | Угорщина |реєстрація на 5 років| - |UA/3862/01/01 |
| |ТРОМЕТАМІН |у скляних пляшках | колектив Київського | м. Київ |Pharmaceutical and| | | | |
| | |або поліетиленових | підприємства по | |Chemical Works Co.| | | | |
| | |мішках для | виробництву | | Ltd. | | | | |
| | |виробництва | бактерійних | | | | | | |
| | |стерильних |препаратів "Біофарма"| | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|176.|ДОБРОСОН |таблетки, вкриті | СТАДА Арцнайміттель | Німеччина | СТАДА | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3770/01/01 |
| | |оболонкою, по 7,5 мг| АГ | | Арцнайміттель АГ | | | | |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|177.|ДОКСАЗОЗИН- |таблетки по 1 мг, | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06300 |
| |НОРТОН |2 мг, 4 мг N 10, | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |N 30 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування"; зміна | | |
| | | | | | | |відбитків, грунтовки | | |
| | | | | | | |або інших маркувань і| | |