| | | | | | | | для упаковки N 25 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|109.|БРОНХОЛІТИН |сироп по 125 г у | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін до |без рецепта|UA/1930/01/01 |
| | |флаконах | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |випралення технічної | | |
| | | | | | | | помилки (було - | | |
| | | | | | | | 125 мл) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|110.|БУТОРФАНОЛУ |розчин для ін'єкцій |ВАТ "Концерн Стирол" | Україна | ВАТ "Концерн | Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.01.02/04180 |
| |ТАРТРАТ |0,2% по 1 мл у | | | Стирол" | | реєстраційних | | |
| | |шприц-тюбиках N 1, | | | | | матеріалів: зміни в | | |
| | |N 5, N 10 | | | | | АНД р. "Склад" - | | |
| | | | | | | | зміна назви | | |
| | | | | | | | фірми-виробника | | |
| | | | | | | | субстанції | | |
| | | | | | | | буторфанолу тартрату| | |
| | | | | | | | на фірму "IVAX-CR | | |
| | | | | | | | Pharmaceuticals | | |
| | | | | | | | s.r.o.", Чеська | | |
| | | | | | | |Республіка; уточнення| | |
| | | | | | | | аналітичної | | |
| | | | | | | | документації на | | |
| | | | | | | | натрію хлорид у | | |
| | | | | | | | зв'язку з | | |
| | | | | | | | перереєстрацією | | |
| | | | | | | | останнього | | |
| | | | | | | | фірмою-виробником ПП| | |
| | | | | | | | "Петр"; зміни в АНД | | |
| | | | | | | | р. "Упаковка" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|111.|БУТОРФАНОЛУ |порошок кристалічний|ВАТ "Концерн Стирол" | Україна, | IVAX | Чеська | внесення змін до | - |Р.07.01/03388 |
| |ТАРТРАТ |(субстанція) у | | Донецька | Pharmaceuticals | Республіка | реєстраційних | | |
| | |подвійних | | обл., | s.r.o. | | матеріалів: зміна | | |
| | |поліетиленових | |м. Горлівка| | | змісту ліцензії на | | |
| | |мішках для | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |виробництва | | | | | назви виробника) | | |
| | |стерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|112.|ВАЗИЛІП(R) |таблетки, вкриті | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3792/01/01 |
| | |плівковою оболонкою,| место | | место | | зв'язку із | | |
| | |по 10 мг N 14 | | | | | закінченням терміну | | |
| | |(7 х 2), N 28 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |(7 х 4) | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|113.|ВАЗИЛІП(R) |таблетки, вкриті | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3792/01/02 |
| | |плівковою оболонкою,| место | | место | | зв'язку із | | |
| | |по 20 мг N 14 | | | | | закінченням терміну | | |
| | |(7 х 2), N 28 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |(7 х 4) | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|114.|ВАЛЕВІГРАН |капсули по 50 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3801/01/01 |
| | |N 10 х 2 у контурних| Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | | | |
| | |чарункових упаковках|центр "Борщагівський | | центр | | | | |
| | | |хіміко-фармацевтичний| | "Борщагівський | | | | |
| | | | завод" | |хіміко-фармацевти-| | | | |
| | | | | | чний завод" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|115.|ВЕЗИКАР |таблетки, вкриті | Яманучі Юроп Б.В. |Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3763/01/01 |
| | |оболонкою, по 5 мг | | | | | | | |
| | |N 10 (10 х 1), N 30 | | | | | | | |
| | |(10 х 3) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|116.|ВЕЗИКАР |таблетки, вкриті | Яманучі Юроп Б.В. |Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3763/01/02 |
| | |оболонкою, по 10 мг | | | | | | | |
| | |N 10 (10 х 1), N 30 | | | | | | | |
| | |(10 х 3) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|117.|ВЕКТА |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06294 |
| | |оболонкою, по 50 мг,| Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |100 мг N 1, N 4 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|118.|ВЕКТА |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06295 |
| | |оболонкою, по 50 мг,| Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |100 мг in bulk | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 1 х 400, N 4 х 400| | | | | виробника; | | |
| | |у блістерах, N 2500 | | | | |виправлення технічної| | |
| | |у контейнерах | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|119.|ВЕЛБУТРИН(TM) |таблетки, вкриті | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоСмітКляйн | Польща/США | перереєстрація у |за рецептом|UA/3844/01/01 |
| | |оболонкою, | Експорт Лімітед | британія | Фармасьютикалз | | зв'язку із | | |
| | |пролонгованої дії по| | |С.А., Польща; ДСМ | | закінченням терміну | | |
| | |150 мг N 60 у | | | Фармасьютикалс | | дії реєстраційного | | |
| | |блістерах | | | Інк, США | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення лікарської | | |
| | | | | | | | форми | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|120.|ВЕНТОЛІН(TM) |аерозоль для | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоСмітКляйн | Польща | внесення змін до |за рецептом|UA/2563/01/01 |
| |ЕВОХАЛЕР(TM) |інгаляцій, | Експорт ЛтД | британія | Фармасьютикалз | | реєстраційних | | |
| | |дозований, | | | С.А. | |матеріалів: незначні | | |
| | |100 мкг/дозу | | | | | зміни в Інструкції | | |
| | |по 200 доз у балонах| | | | | для медичного | | |
| | | | | | | | застосування - р. | | |
| | | | | | | | "Побічна дія", р. | | |
| | | | | | | |"Спосіб застосування | | |
| | | | | | | | та дози" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|121.|ВЕРАПАМІЛУ |таблетки по 0,04 г |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|Р.12.01/04054 |
| |ГІДРОХЛОРИД |N 20 у пеналах | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |поліпропіленових | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|122.|ВЕРАТАРД 180 |капсули | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3845/01/01 |
| | |пролонгованої дії | Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | | | |
| | |по 180 мг N 10 х 3, |центр "Борщагівський | | центр | | | | |
| | |N 10 х 5 у контурних|хіміко-фармацевтичний| | "Борщагівський | | | | |
| | |чарункових упаковках| завод" | |хіміко-фармацевти-| | | | |
| | | | | | чний завод" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|123.|ВЕС-НОРМА |гранули гомеопатичні| ЗАТ "Національна | Україна, | ЗАТ "Національна | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3812/01/01 |
| | |по 10 г у пеналах |Гомеопатична Спілка" | м. Київ | Гомеопатична | м. Київ | зв'язку із | | |
| | |полімерних | | | Спілка" | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|124.|ВІНКРИСТИНУ |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/1327/01/01 |
| |СУЛЬФАТ |0,1% по 1 мл в | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 1, N 5 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|125.|ВІНПОЦЕТИН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/1272/01/01 |
| | |0,5% по 2 мл в | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5, N 10 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|126.|ВІТАМІН Е |рідина масляниста | ЗАТ "Київський | Україна, |Zhejiang Medicine | Китай | перереєстрація у | - |UA/3747/01/01 |
| |ОЛІЙНИЙ |(субстанція) у | вітамінний завод" | м. Київ |Co. Ltd., Xinchang| | зв'язку із | | |
| | |бочках металевих для| | | Pharmaceutical | | закінченням терміну | | |
| | |виробництва | | | Factory | | дії реєстраційного | | |
| | |нестерильних | | | | | посвідчення | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|127.|ВІТАМІН С 500 |таблетки для жування| ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/1861/01/01 |
| | |по 0,5 г N 10, | вітамінний завод" | м. Київ |вітамінний завод" | м. Київ | реєстраційних | | |
| | |N 10 х 3 у контурних| | | | | матеріалів: | | |
| | |чарункових | | | | | збільшення терміну | | |
| | |упаковках, N 30 у | | | | | придатності | | |
| | |контейнерах | | | | | | | |
| | |(баночках) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|128.|ГЕМАТОГЕН |плитки по 50 г у | Товариство з | Україна | Товариство з | Україна |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3794/01/01 |
| | |плівці | обмеженою | | обмеженою | | | | |
| | |поліпропіленовій | відповідальністю | | відповідальністю | | | | |
| | | | "Натур+" | | "Натур+" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|129.|ГЕРБІОН(R) |краплі для | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3813/01/01 |
| |ЗАСПОКІЙЛИВІ |перорального | место | | место | | зв'язку із | | |
| |КРАПЛІ |застосування по | | | | | закінченням терміну | | |
| | |30 мл у флаконах з | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |крапельницею N 1 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення лікарської | | |
| | | | | | | | форми; уточнення | | |
| | | | | | | | назви препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|130.|ГЕРБІОН(R) |краплі для | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3814/01/01 |
| |КРАПЛІ |перорального | место | | место | | зв'язку із | | |
| |ЖОВЧОГІННІ |застосування по | | | | | закінченням терміну | | |
| | |30 мл у флаконах з | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |крапельницею N 1 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення лікарської | | |
| | | | | | | | форми; уточнення | | |
| | | | | | | | назви препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|131.|ГЕРБІОН(R) |краплі для | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3815/01/01 |
| |НИРКОВІ КРАПЛІ |перорального | место | | место | | зв'язку із | | |
| | |застосування по | | | | | закінченням терміну | | |
| | |30 мл у флаконах з | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |крапельницею N 1 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | |препарату; уточнення | | |
| | | | | | | | лікарської форми | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|132.|ГЕРБІОН(R) |сироп по 150 мл у | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3750/01/01 |
| |СИРОП |флаконах N 1 | место | | место | | зв'язку із | | |
| |ПЕРВОЦВІТУ | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|133.|ГЕРБІОН(R) |сироп по 150 мл у | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3751/01/01 |
| |СИРОП |флаконах N 1 | место | | место | | зв'язку із | | |
| |ПОДОРОЖНИКА | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|134.|ГЕРБІОН(R) |краплі для | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3846/01/01 |
| |ШЛУНКОВІ КРАПЛІ|перорального | место | | место | | зв'язку із | | |
| | |застосування по | | | | | закінченням терміну | | |
| | |30 мл у флаконах з | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |крапельницею N 1 | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення лікарської | | |
| | | | | | | | форми; уточнення | | |
| | | | | | | | назви препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|135.|ГЕСПЕРИДИН |порошок (субстанція)| ЗАТ "Київський | Україна, | Destilaciones | Іспанія |реєстрація на 5 років| - |UA/3860/01/01 |
| | |у пакетах подвійних | вітамінний завод" | м. Київ | Bordas | | | | |
| | |поліетиленових для | | |Chinchurreta, S.A.| | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|136.|ГІДРОКОРТИЗОНО-|мазь 1% по 10 г, | АТ "Ефект" | Україна | АТ "Ефект" | Україна | внесення змін до |за рецептом|Р.08.02/05249 |
| |ВА МАЗЬ 1% |20 г у тубах | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | дизайну упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|137.|ГІДРОКСИСЕЧОВИ-|капсули по 500 мг | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3836/01/01 |
| |НА МЕДАК |N 50 (10 х 5), N 100| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |(10 х 10) у | | | | | bulk) | | |
| | |контурних чарункових| | | | | | | |
| | |упаковка (фасування | | | | | | | |
| | |із in bulk фірми- | | | | | | | |
| | |виробника "Медак | | | | | | | |
| | |ГмбХ", Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|138.|ГІРЧАКА |трава по 100 г у | Луганське обласне | Україна, |Луганське обласне | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3816/01/01 |
| |ПТАШИНОГО ТРАВА|пачках |комунальне виробниче |м. Луганськ| комунальне | м. Луганськ| зв'язку із | | |
| | | | підприємство | | виробниче | | закінченням терміну | | |
| | | | "Фармація" | | підприємство | | дії реєстраційного | | |
| | | |Фармацевтична фабрика| | "Фармація" | | посвідчення | | |
| | | | | | Фармацевтична | | | | |
| | | | | | фабрика | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|139.|ГЛІБЕНКЛАМІД |таблетки по 0,005 г | ТОВ "Фармацевтична | Україна, |ТОВ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація додаткової|за рецептом|П.08.01/03426 |
| | |N 10 х 5, N 20 х 6 у| компанія "Здоров'я" | м. Харків | компанія | м. Харків |упаковки; зміна умов | | |
| | |контурних чарункових| | | "Здоров'я" | | зберігання; зміни в | | |
| | |упаковках; N 50 у | | | | |розділі "Маркування" | | |
| | |контейнерах | | | | | | | |
| | |пластмасових або у | | | | | | | |
| | |банках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|140.|ГЛІБОМЕТ(R) |таблетки, вкриті | Лабораторі Гуідотті | Італія | Лабораторі | Італія | внесення змін до |за рецептом|Р.12.02/05609 |
| | |оболонкою, N 40, | С.п.А., (Менаріні | | Гуідотті | | реєстраційних | | |
| | |N 100 | Груп) | | С.п.А., (Менаріні| | матеріалів: | | |
| | | | | | Груп) | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для N 40 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|141.|ГЛУТАМІНОВА |гранули для дітей по|ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.11.01/03993 |
| |КИСЛОТА |10 г у флаконах | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | | | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|142.|ГЛЮГІЦИР |розчин по 50 мл, або| ВАТ Акціонерне | Російська | ВАТ Акціонерне | Російська |реєстрація додаткової|за рецептом|UA/0846/01/01 |
| | |по 75 мл, або по |Курганське товариство| Федерація | Курганське | Федерація | упаковки; уточнення | | |
| | |100 мл, або по | медичних препаратів | | товариство | | упаковки | | |
| | |120 мл у полімерних | та виробів "Синтез" | | медичних | | | | |
| | |контейнерах N 1 | | | препаратів та | | | | |
| | | | | | виробів "Синтез" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|143.|ГЛЮКАГЕН(R) |порошок | АТ "Ново Нордіск" | Данія |АТ "Ново Нордіск" | Данія | внесення змін до |за рецептом|П.05.03/06765 |
| |1 МГ |ліофілізований для | | | | | реєстраційних | | |
| |ГІПОКІТ |приготування розчину| | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |для ін'єкцій по 1 мг| | | | | специфікації | | |
| | |(1 МО) у флаконах | | | | | розчинника - р. | | |
| | |N 1 у комплекті з | | | | | "Речовини, що | | |
| | |розчинником по 1 мл | | | | | окислюються"; | | |
| | |у шприцах N 1 | | | | | введення до | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | показників "рН", | | |
| | | | | | | | "Питома | | |
| | | | | | | |електропровідність", | | |
| | | | | | | |"Механічні включення"| | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|144.|ГЛЮКОБАЙ(R) |таблетки по 50 мг | Байєр Хелскер АГ | Німеччина |Байєр Хелскер АГ, | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3861/01/01 |
| | |N 30 | | | Німеччина; Байєр | | зв'язку із | | |
| | | | | | АГ, Німеччина | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |