| | | | | | Лімітед, Велика | | | | |
| | | | | | Британія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|216.|ІНСПРА |таблетки, вкриті | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | США/Велика |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3752/01/02 |
| | |оболонкою, по 50 мг | | | Фармасьютікалз | Британія | | | |
| | |N 30 (10 х 3) | | |ЛЛС, США; Фармація| | | | |
| | | | | | Лімітед, Велика | | | | |
| | | | | | Британія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|217.|ІНСУЛІН ЛЮДИНИ |порошок (нестерильна| ЗАТ по виробництву | Україна, |ЗАТ по виробництву| Україна, |реєстрація на 5 років| - |UA/3863/01/01 |
| | |субстанція) у | інсулінів "Індар" | м. Київ |інсулінів "Індар" | м. Київ | | | |
| | |ємкостях з | | | | | | | |
| | |поліетилену або | | | | | | | |
| | |нержавіючої сталі | | | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | | | |
| | |високоочищеної | | | | | | | |
| | |субстанції для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |стерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|218.|ІНФЕЗОЛ(R) 100 |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/0192/01/01 |
| | |по 250 мл, 500 мл у | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |флаконах N 1, N 10 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|219.|ІНФЕЗОЛ(R) 40 |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.04.99/00449 |
| | |по 100 мл, 250 мл | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |або 500 мл флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | |N 1, N 10 | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки по 500 | | |
| | | | | | | |мл у флаконах N 1, | | |
| | | | | | | | N 10 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|220.|ІРИКАР |мазь по 50 г у тубах|Дойче Хомеопаті-Уніон| Німеччина | Дойче | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3766/01/01 |
| | | | ДХУ-Арцнайміттель | | Хомеопаті-Уніон | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | |ДХУ-Арцнайміттель | | закінченням терміну | | |
| | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | фірми-виробника/ | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|221.|ІФІРАЛ(R) |краплі очні 2% | Юнік Фармасьютикал | Індія |Юнік Фармасьютикал| Індія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3821/02/01 |
| | |по 5 мл у | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |
| | |флаконах- |(відділення фірми Дж.| |(відділення фірми | | закінченням терміну | | |
| | |крапельницях N 1 | Б. Кемікалз енд | |Дж. Б.Кемікалз енд| | дії реєстраційного | | |
| | | | Фармасьютикалз Лтд) | | Фармасьютикалз | | посвідчення | | |
| | | | | | Лтд) | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|222.|ІФІРАЛ(R) |краплі назальні 2% | Юнік Фармасьютикал | Індія |Юнік Фармасьютикал| Індія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3821/01/01 |
| | |по 5 мл у флаконах | Лабораторіз | | Лабораторіз | | зв'язку із | | |
| | |N 1 |(відділення фірми Дж.| |(відділення фірми | | закінченням терміну | | |
| | | | Б. Кемікалз енд | |Дж. Б.Кемікалз енд| | дії реєстраційного | | |
| | | | Фармасьютикалз Лтд) | | Фармасьютикалз | | посвідчення | | |
| | | | | | Лтд) | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|223.|ЙОД |пластинки або | ТОВ "Вітек-Фарм" | Україна, | WITEK GmbH | Німеччина |реєстрація на 5 років| - |UA/3864/01/01 |
| | |гранульовані | | м. Одеса | | | | | |
| | |кристали | | | | | | | |
| | |(субстанція) у | | | | | | | |
| | |мішках | | | | | | | |
| | |поліетиленових для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|224.|ЙОДОМАРИН(R) |таблетки по 100 мкг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/0156/01/01 |
| |100 |N 50, N 100 | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |у флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 100 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|225.|ЙОДОМАРИН(R) |таблетки по 200 мкг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|Р.12.02/05616 |
| |200 |N 50, N 100 | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 50 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|226.|КАПОЦИН |порошок для | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | внесення змін до |у флаконах |Р.05.03/06520 |
| | |приготування розчину| Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | реєстраційних | N 1 - за | |
| | |для ін'єкцій по 1 г | Лімітед | | Лімітед | | матеріалів: зміна | рецептом | |
| | |у флаконах N 1, in | | | | | адреси виробника | | |
| | |bulk N 500 | | | | | (вказується адреса | | |
| | | | | | | | головного офіса); | | |
| | | | | | | | затвердження нового | | |
| | | | | | | | макета упаковки | | |
| | | | | | | | (приведення у | | |
| | | | | | | | відповідність р. | | |
| | | | | | | | "Маркування" до | | |
| | | | | | | | макета упаковки; | | |
| | | | | | | | коректне викладення | | |
| | | | | | | | р. "Упаковка") | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|227.|КАПТОПРИЛ |порошок кристалічний| ЗАТ "Фармацевтична | Україна, | Changzhou | Китай | перереєстрація у | - |UA/3865/01/01 |
| | |(субстанція) у | фірма "Дарниця" | м. Київ | Pharmaceutical | | зв'язку із | | |
| | |подвійних | | | Factory | | закінченням терміну | | |
| | |поліетиленових | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |пакетах для | | | | | посвідчення; | | |
| | |виробництва | | | | | уточнення назви | | |
| | |нестерильних | | | | | виробника | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|228.|КАПТОПРИЛ- |таблетки по 12,5 мг | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06324 |
| |НОРТОН |або по 25 мг N 10, | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |N 20 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування"; зміна | | |
| | | | | | | |відбитків, грунтовки | | |
| | | | | | | |або інших маркувань і| | |
| | | | | | | |штампів на таблетках | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|229.|КАПТОПРИЛ- |таблетки по 12,5 мг | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06325 |
| |НОРТОН |або по 25 мг in bulk| Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |N 10 х 200 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування"; зміна | | |
| | | | | | | |відбитків, грунтовки | | |
| | | | | | | |або інших маркувань і| | |
| | | | | | | |штампів на таблетках | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|230.|КЕТОРОЛАК- |таблетки по 10 мг | Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06328 |
| |НОРТОН |N 10, N 100 | Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|231.|КЕТОРОЛАК- |таблетки по 10 мг in| Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06329 |
| |НОРТОН |bulk N 10 х 200 у | Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | |блістерах | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|232.|КЕТОТИФЕН |таблетки по 0,001 г |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.10.02/05402 |
| | |N 30 у пеналах | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |поліпропіленових | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|233.|КЕТОТИФЕН |краплі очні 0,025% |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/1942/01/01 |
| | |по 5 мл у флаконах | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |N 1 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|234.|КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ|газ по 40 л у |Приватне підприємство| Україна, | Приватне | Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3805/01/01 |
| |ГАЗОПОДІБНИЙ |балонах | "Кисень" | м. Полтава| підприємство | м. Полтава | | | |
| | | | | | "Кисень" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|235.|КЛАРИТРОМІЦИН- |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06332 |
| |НОРТОН |оболонкою, по 250 мг| Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | |N 14; по 500 мг N 7 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|236.|КЛАРИТРОМІЦИН- |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06333 |
| |НОРТОН |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | |250 мг, по 500 мг | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |in bulk N 7 х 100 | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|237.|КЛІМАКТО-ГРАН |гранули гомеопатичні| ЗАТ "Національна | Україна | ЗАТ "Національна | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3822/01/01 |
| | |по 10 г у пеналах |Гомеопатична Спілка" | м. Київ | Гомеопатична | м. Київ | зв'язку із | | |
| | |полімерних | | | Спілка" | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|238.|КЛІМАКТОПЛАН |таблетки N 100 |Дойче Хомеопаті-Уніон| Німеччина | Дойче | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3823/01/01 |
| | |(20 х 5) | ДХУ-Арцнайміттель | | Хомеопаті-Уніон | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | |ДХУ-Арцнайміттель | | закінченням терміну | | |
| | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | виробника/заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|239.|КЛІНДАМІЦИНУ |порошок (субстанція)| СП "Сперко Україна" | Україна, | Uquifa Italia | Італія |реєстрація на 5 років| - |UA/3757/01/01 |
| |ФОСФАТ |у подвійних | | м. Вінниця| S.p.A. | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | | |
| | |мішках для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|240.|КЛОФЕЛІН |таблетки по | ТОВ "Фармацевтична | Україна |ТОВ "Фармацевтична| Україна | внесення змін до |за рецептом|П.01.03/05699 |
| | |0,00015 г N 30 | компанія "Здоров'я" | | компанія | | реєстраційних | | |
| | |у контурних | | | "Здоров'я" | | матеріалів: зміна | | |
| | |чарункових упаковках| | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | | лікарського засобу; | | |
| | | | | | | | зміна у процедурі | | |
| | | | | | | | аналізу якості | | |
| | | | | | | | лікарського засобу; | | |
| | | | | | | | р. "Кількісне | | |
| | | | | | | | визначення" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|241.|КОРВАЛТАБ |таблетки in bulk по | ТОВ "Фарма Старт" | Україна, |ТОВ "Фарма Старт" | Україна, |реєстрація додаткової| - |UA/3760/01/01 |
| | |7 кг у пакетах | | м. Київ | | м. Київ | упаковки у формі in | | |
| | |поліетиленових | | | | | bulk | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|242.|КОРВІТОЛ(R) 100|таблетки по 100 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3124/01/01 |
| | |N 30, N 50 | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 50 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|243.|КОРВІТОЛ(R) 50 |таблетки по 50 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.07.00/02031 |
| | |N 30, N 50 | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 50 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|244.|КОРГЛІКОН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.01.02/04273 |
| | |0,06% по 1 мл в | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 10 | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|245.|КОРГЛІКОН |порошок (субстанція)|ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до | - |Р.11.01/03921 |
| | |у банках для | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |виробництва | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |нестерильних та | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |стерильних | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |лікарських форм | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|246.|КОРОНАЛ 10 |таблетки, вкриті | АТ "Зентива" | Словацька | АТ "Зентива" | Словацька | внесення змін до |за рецептом|UA/3117/01/01 |
| | |оболонкою, по 10 мг | |Республіка | | Республіка | реєстраційних | | |
| | |N 10 х 1, N 10 х 3, | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 10 х 6, N 10 х 10 | | | | | дизайну вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки - інше | | |
| | | | | | | | розміщення тексту | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|247.|КОРОНАЛ 5 |таблетки, вкриті | АТ "Зентива" | Словацька | АТ "Зентива" | Словацька | внесення змін до |за рецептом|UA/3117/01/02 |
| | |оболонкою, по 5 мг | |Республіка | | Республіка | реєстраційних | | |
| | |N 10 х 1, N 10 х 3, | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 10 х 6, N 10 х 10 | | | | | дизайну вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки - інше | | |
| | | | | | | | розміщення тексту | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|248.|КОФЕЇН-БЕНЗОАТ |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/0482/01/01 |
| |НАТРІЮ |10% по 1 мл в | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 10 | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|249.|КОФЕЇН-БЕНЗОАТ |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/0482/01/02 |
| |НАТРІЮ |20% по 1 мл в | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 10 | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|250.|КРАТАЛ |таблетки N 10 х 2 у | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3866/01/01 |
| | |контурних чарункових| Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | зв'язку із | | |
| | |упаковках |центр "Борщагівський | | центр | | закінченням терміну | | |
| | | |хіміко-фармацевтичний| | "Борщагівський | | дії реєстраційного | | |
| | | | завод" | |хіміко-фармацевти-| | посвідчення | | |