• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 09.11.2005 № 589
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 09.11.2005
  • Номер: 589
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 09.11.2005
  • Номер: 589
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
| | | | | | чний завод" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|251.|КРАТАЛ |таблетки in bulk | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у | - |UA/3867/01/01 |
| | |N 1000 у пакетах | Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | зв'язку із | | |
| | |поліетиленових |центр "Борщагівський | | центр | | закінченням терміну | | |
| | | |хіміко-фармацевтичний| | "Борщагівський | | дії реєстраційного | | |
| | | | завод" | |хіміко-фармацевти-| | посвідчення | | |
| | | | | | чний завод" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|252.|КРЕСТОР |таблетки, вкриті | АстраЗенека ЮК | Велико- | АйПіЕр |Пуерто-Ріко,|реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3772/01/01 |
| | |оболонкою, по 10 мг | Лімітед | британія | Фармасьютикалс | США | | | |
| | |N 28 (14 х 2) | | | Інк. | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|253.|КРЕСТОР |таблетки, вкриті | АстраЗенека ЮК | Велико- | АйПіЕр |Пуерто-Ріко,|реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3772/01/02 |
| | |оболонкою, по 20 мг | Лімітед | британія | Фармасьютикалс | США | | | |
| | |N 28 (14 х 2) | | | Інк. | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|254.|КРЕСТОР |таблетки, вкриті | АстраЗенека ЮК | Велико- | АйПіЕр |Пуерто-Ріко,|реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3772/01/03 |
| | |оболонкою, по 40 мг | Лімітед | британія | Фармасьютикалс | США | | | |
| | |N 28 (7 х 4) | | | Інк. | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|255.|КРОХМАЛЬ |порошок (допоміжна | ДМВ Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | AVEBE | Німеччина |реєстрація на 5 років| - |UA/3742/01/01 |
| |КАРТОПЛЯНИЙ |речовина) у | | |Kartoffelstarkefa-| | | | |
| |(СОЛАНІ АМІЛУМ)|багатошарових | | | brik | | | | |
| | |паперових мішках для| | |Prignitz/Wendland | | | | |
| | |виробництва | | | GmbH | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|256.|КСАНТИНОЛУ |порошок кристалічний| ЗАТ "Фарматек" | Україна, | Farmak, a.s. | Чеська |реєстрація на 5 років| - |UA/3868/01/01 |
| |НІКОТИНАТ |(субстанція) у | | м. Київ | | Республіка | | | |
| | |подвійних | | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | | |
| | |пакетах для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|257.|КСИЛІТ (C * 1 |порошок (субстанція)| ТОВ "Исток Плюс" | Україна, | Каргілл С.р.л. | Італія | внесення змін до | - |UA/3644/01/01 |
| |XYLIDEX) |у мішках | |м. Запоріж-| Девижен Церестар | | реєстраційних | | |
| | |поліетиленових, | | жя | | | матеріалів: додання | | |
| | |вміщених у паперові | | | | | інформації щодо | | |
| | |мішки для | | | | | написання назви | | |
| | |виробництва | | | | |препарату англійською| | |
| | |стерильних та | | | | | мовою | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|258.|КУПРЕНІЛ(R) |таблетки, вкриті | АТ Кутнівський | Польща | АТ Кутнівський | Польща | перереєстрація у |за рецептом|UA/3869/01/01 |
| | |оболонкою, по 250 мг|фармацевтичний завод | | фармацевтичний | | зв'язку із | | |
| | |N 100 | "Польфа" | | завод "Польфа" | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|259.|КУРАНТИЛ(R) 25 |драже по 25 мг N 100| Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.04.99/00448 |
| | | | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|260.|КУРІОЗИН |гель для зовнішнього| АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3824/01/01 |
| | |застосування по 15 г| | | | | зв'язку із | | |
| | |у тубах | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|261.|ЛАКТОЗА |порошок (допоміжна | ДМВ Інтернешнл ГмбХ | Німеччина |DMV International | Нідерланди |реєстрація на 5 років| - |UA/3743/01/01 |
| |(ФАРМАТОЗА |речовина) у | | | BV | | | | |
| |200 М) |багатошарових | | | | | | | |
| | |паперових мішках з | | | | | | | |
| | |поліетиленовою | | | | | | | |
| | |вставкою для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|262.|ЛАКТОЗА |порошок (допоміжна | ДМВ Інтернешнл ГмбХ | Німеччина |DMV International | Нідерланди |реєстрація на 5 років| - |UA/3744/01/01 |
| |(ФАРМАТОЗА |речовина) у | | | BV | | | | |
| |80 М) |багатошарових | | | | | | | |
| | |паперових мішках з | | | | | | | |
| | |поліетиленовою | | | | | | | |
| | |вставкою для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|263.|ЛАМІТОР |таблетки по 25 мг | Торрент | Індія | Торрент | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2915/01/01 |
| | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс ЛтД | |Фармасьютікалс ЛтД| | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміни у | | |
| | | | | | | | розділі АНД | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|264.|ЛАМІТОР |таблетки по 50 мг | Торрент | Індія | Торрент | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2915/01/02 |
| | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс ЛтД | |Фармасьютікалс ЛтД| | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміни у | | |
| | | | | | | | розділі АНД | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|265.|ЛАМІТОР |таблетки по 100 мг | Торрент | Індія | Торрент | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2915/01/03 |
| | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс ЛтД | |Фармасьютікалс ЛтД| | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміни у | | |
| | | | | | | | розділі АНД | | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|266.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій | Нортон Інтернешинал | Канада | Вінус Ремедіс | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/0411/01/01 |
| | |по (500 мг/100 мл) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |по 100 мл у флаконах| | | | | матеріалів: | | |
| | |N 1 | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|267.|ЛЕВОФЛОКС |розчин для інфузій | Нортон Інтернешинал | Канада | Вінус Ремедіс | Індія | внесення змін до | - |UA/0412/01/01 |
| | |по (500 мг/100 мл) | Фармасьютікал Інк | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |по 100 мл in bulk | | | | | матеріалів: | | |
| | |N 100 у флаконах | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|268.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06264 |
| | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк. | | Пвт ЛтД | | реєстраційних | | |
| | |250 мг, 500 мг in | | | | | матеріалів: | | |
| | |bulk N 10 х 100 | | | | |виправлення технічної| | |
| | |у блістерах, | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | |N 1000 у контейнерах| | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|269.|ЛЕВОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06263 |
| | |оболонкою, по | Фармасьютікал Інк. | | Пвт ЛтД | | реєстраційних | | |
| | |250 мг, 500 мг N 10 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|270.|ЛЕРКАМЕН(R) |таблетки,вкриті | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/0583/01/01 |
| | |оболонкою по 10 мг | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 7, N 14, N 28 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 28 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|271.|ЛЕРКАМЕН(R) 20 |таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/0583/01/02 |
| | |оболонкою, по 20 мг | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | | | |
| | |N 7 (7 х 1), N 14 | | | | | | | |
| | |(14 х 1), N 28 | | | | | | | |
| | |(14 х 2), N 56 | | | | | | | |
| | |(14 х 4) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|272.|ЛІБЕКСИН |таблетки по 100 мг | "Хіноїн Завод | Угорщина | "Хіноїн Завод | Угорщина | внесення змін до |без рецепта|П.058.03/0652 |
| | |N 20 | Фармацевтичних та | |Фармацевтичних та | | реєстраційних | | |
| | | | Хімічних Продуктів | |Хімічних Продуктів| | матеріалів: зміна у | | |
| | | | А.Т." | | А.Т." | | формі упаковки - | | |
| | | | | | | | зміна розміру | | |
| | | | | | | | картонної коробки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|273.|ЛІКСОН |розчин для |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/1491/01/01 |
| | |перорального | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |застосування по | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |100 мл у флаконах | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|274.|ЛІПОФУНДИН |емульсія для інфузій| Б. Браун Мельзунген | Німеччина | Б. Браун | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3853/01/01 |
| |МСТ/ЛСТ 10% |по 250 мл або по | АГ | | Мельзунген АГ | | зв'язку із | | |
| | |500 мл у флаконах | | | | | закінченням терміну | | |
| | |N 1, N 10 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|275.|ЛІПОФУНДИН |емульсія для інфузій| Б. Браун Мельзунген | Німеччина | Б. Браун | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3853/01/02 |
| |МСТ/ЛСТ 20% |по 250 мл або по | АГ | | Мельзунген АГ | | зв'язку із | | |
| | |500 мл у флаконах | | | | | закінченням терміну | | |
| | |N 1, N 10 | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|276.|ЛІРИКА |капсули по 50 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3753/01/01 |
| | |N 14 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|277.|ЛІРИКА |капсули по 150 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3753/01/02 |
| | |N 14 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|278.|ЛІРИКА |капсули по 300 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3753/01/03 |
| | |N 14 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|279.|ЛІРИКА |капсули по 75 мг | Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3753/01/04 |
| | |N 14 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|280.|ЛОПЕРАМІД |капсули по 0,002 г |ВАТ "Концерн Стирол" | Україна | ВАТ "Концерн | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/2680/01/01 |
| | |N 6 х 2, N 12 х 2 у | | | Стирол" | | реєстраційних | | |
| | |контурних чарункових| | | | | матеріалів: зміни в | | |
| | |упаковках | | | | | АНД р. "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|281.|ЛОПЕРАМІДУ |капсули по 0,002 г | Харківське державне | Україна | Харківське | Україна | внесення змін до |без рецепта|П.07.02/04977 |
| |ГІДРОХЛОРИД |N 10 у контейнерах | фармацевтичне | | державне | | реєстраційних | | |
| | |пластмасових, N 10, | підприємство | | фармацевтичне | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 10 х 10 | "Здоров'я народу" | | підприємство | | виробника діючої | | |
| | |у контурних | | |"Здоров'я народу" | | речовини | | |
| | |чарункових упаковках| | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|282.|ЛОРАТАДИН |порошок (субстанція)| ВАТ "Фармак" | Україна, | Matrix | Індія | внесення змі до | - |Р.01.02/04185 |
| | |у пакетах | | м. Київ | Laboratories | | реєстраційних | | |
| | |поліетиленових для | | | Limited | | матеріалів: зміна | | |
| | |виробництва | | | | | назви виробника | | |
| | |нестерильних | | | | | субстанції; зміна | | |
| | |лікарських форм | | | | | специфікації діючої | | |
| | | | | | | | речовини | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|283.|ЛОРАТАДИН- |таблетки по 10 мг | Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.04.03/06334 |
| |НОРТОН |N 10 | Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|284.|ЛОРАТАДИН- |таблетки по 10 мг in| Нортон Інтернешинал | Канада | Юнімакс | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06335 |
| |НОРТОН |bulk N 10 х 200 | Фармасьютікал Інк | | Лабораторис | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|285.|ЛОСАКАР 25 |таблетки, вкриті | Каділа Хелткер Лтд | Індія |Каділа Хелткер Лтд| Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.10.01/03864 |
| | |оболонкою, по 25 мг | | | | | реєстраційних | | |
| | |N 7, N 70 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | збільшення терміну | | |
| | | | | | | | придатності щодо | | |
| | | | | | | | вказаного у | | |
| | | | | | | | попередніх | | |
| | | | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалах | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|286.|ЛОСАКАР 50 |таблетки, вкриті | Каділа Хелткер Лтд | Індія |Каділа Хелткер Лтд| Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.10.01/03864 |
| | |оболонкою, по 50 мг | | | | | реєстраційних | | |
| | |N 7, N 70 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | збільшення терміну | | |
| | | | | | | | придатності щодо | | |
| | | | | | | | вказаного у | | |
| | | | | | | | попередніх | | |
| | | | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалах | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|287.|МАГНЕВІСТ |розчин для ін'єкцій,| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3677/01/01 |
| | |0,5 ммоль/мл по | | | | | реєстраційних | | |
| | |5 мл, або по 10 мл, | | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | |або по 15 мл, або по| | | | | терміну дії | | |
| | |20 мл у флаконах N 1| | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|288.|МАЗЬ АРНІКИ |мазь по 20 г, або по|Др. Тайсс Натурварен | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина |реєстрація додаткової|без рецепта|UA/2568/01/01 |
| |ДР. ТАЙСС |50 г, або по 100 г у| ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | упаковки | | |
| | |банках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|289.|МАЗЬ ЖИВОКОСТУ |мазь по 20 г, або по|Др. Тайсс Натурварен | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина |реєстрація додаткової|без рецепта|UA/2333/01/01 |
| |ДР. ТАЙСС |50 г, або по 100 г у| ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | упаковки | | |
| | |банках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|290.|МАЗЬ КАЛЕНДУЛИ |мазь по 20 г, або по|Др. Тайсс Натурварен | Німеччина | Др. Тайсс | Німеччина |реєстрація додаткової|без рецепта|UA/2334/01/01 |
| |ДР. ТАЙСС |50 г, або по 100 г у| ГмбХ | | Натурварен ГмбХ | | упаковки | | |
| | |банках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|291.|МАКСИПІМ |порошок для |Брістол-Майєрс Сквібб| Італія | Брістол-Майєрс | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/0963/01/01 |
| | |приготування розчину| С.р.Л. | | Сквібб С.р.Л. | | реєстраційних | | |
| | |для ін'єкцій по | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |500 мг у флаконах | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви заявника;| | |
| | | | | | | | зміна дизайну | | |
| | | | | | | | вторинної упаковки | | |
| | | | | | | |(тільки для упаковки | | |
| | | | | | | | з маркуванням | | |
| | | | | | | | російською та | | |
| | | | | | | |англійською мовами); | | |
| | | | | | | | зміна в кількісному| | |
| | | | | | | | складі допоміжних | | |
| | | | | | | | речовин | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|292.|МАКСИПІМ |порошок для |Брістол-Майєрс Сквібб| Італія | Брістол-Майєрс | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/0963/01/02 |
| | |приготування розчину| С.р.Л. | | Сквібб С.р.Л. | | реєстраційних | | |
| | |для ін'єкцій по 1 г | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |у флаконах | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви заявника;| | |
| | | | | | | | зміна дизайну | | |
| | | | | | | | вторинної упаковки | | |
| | | | | | | |(тільки для упаковки | | |
| | | | | | | | з маркуванням | | |
| | | | | | | | російською та | | |