Допоміжні приміщення (кімнати відпочинку, їдальні, туалети та інші) повинні бути відокремлені від виробничих, складських приміщень та приміщень для контролю якості.
Суб’єкт господарювання повинен для провадження діяльності забезпечити наявність стандартних операційних процедур, технологічних інструкцій, методик, протоколів, технологічних регламентів, досьє виробничої дільниці (за наявності), матеріалів, що містять відомості про технологію, технологічні методи, технічні засоби тощо, які охоплюють виконання різних операцій. Документація може зберігатися у паперовій та/або електронній формі (за наявності технічних можливостей).
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 43-3 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з виробництва прекурсорів, включених до таблиці IV переліку
( Див. текст )
44. Виробництво прекурсорів здійснюється відповідно до технічних та технологічних регламентів, розроблених та затверджених здобувачем ліцензії (ліцензіатом).
45. Особи, які не є працівниками суб’єкта господарювання, що виробляє прекурсори, не допускаються на територію, де здійснюється виробництво; винятком є особи, що занесені до затвердженого керівником юридичної особи (уповноваженою особою) списку, за яким дозволяється вхід на територію, де здійснюється виробництво, або особи, яким оформлена спеціальна перепустка.
46. Приміщення кожного цеху або самостійної дільниці (відділення), де виробляються прекурсори, ізолюються від загальної території цеху, дільниці або підприємства.
47. Технологічний процес з виробництва прекурсорів проводиться відповідно до технологічного регламенту, технологічних інструкцій, технологічних умов на кожній стадії та згідно з інструкціями з техніки безпеки під час роботи з даними речовинами.
48. Особа, яка відповідальна за роботи, пов’язані з виробництвом прекурсорів, призначена наказом керівника юридичної особи або фізичної особи - підприємця, особисто контролює проведення всіх технологічних операцій та всіх необхідних у процесі виробництва переміщень напівпродуктів та матеріалів.
49. Усі операції на кожній стадії виробництва прекурсорів записуються в журнал, форма якого встановлюється МОЗ. Запис у журналі засвідчується відповідальною особою.
Журнал має бути з пронумерованими аркушами, прошнурованим та скріпленим печаткою (за наявності).
50. Переміщення напівпродуктів з однієї стадії на іншу у межах одного підрозділу відображаються в журналах відповідних стадій.
51. Здача на склад прекурсорів проводиться відповідальною особою. На передану продукцію складається акт, який підписується начальником дільниці (майстром), комірником цеху і завідуючим складом готової продукції.
52. Під час приймання проводиться перевірка фактичної кількості місць та маси продукції та їх відповідність супровідним документам, а також перевірка цілості тари і пломб. Відомості про приймання прекурсорів реєструються у книзі обліку на складі суб’єкта господарювання.
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з ввезення на територію України, вивезення з території України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до переліку
53. Ввезення на територію України, вивезення з території України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів здійснюється ліцензіатами на підставі дозволу, виданого Держлікслужбою відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 3 лютого 1997 р. № 146 "Про затвердження Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів" (Офіційний вісник України, 1997 р., число 6, с. 78; 2007 р., № 93, ст. 3413), через пункти пропуску через митний кордон України, визначені постановою Кабінету Міністрів України від 25 грудня 2002 р. № 1950 "Про затвердження переліку пунктів пропуску через митний кордон України, через які дозволяється переміщення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів" (Офіційний вісник України, 2002 р., № 52, ст. 2371).
( Пункт 53 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 512 від 08.08.2016 )
53-1. Суб’єкти господарювання провадять діяльність з вивезення з території України наркотичних засобів та (або) психотропних речовин, виготовлених (вироблених) із рослин, включених до списку № 4 таблиці І переліку, на замовлення іноземних суб’єктів господарювання, законодавство іноземних держав яких дозволяє ввезення таких наркотичних засобів, психотропних речовин на митну територію.
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 53-1 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з реалізації (відпуску) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що зареєстровані як лікарські засоби
54. Реалізація (відпуск) наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що зареєстровані як лікарські засоби, здійснюється відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та з урахуванням вимог, визначених МОЗ.
54-1. Суб’єкти господарювання реалізують наркотичні засоби та (або) психотропні речовини, виготовлені (вироблені) із рослин, включених до списку № 4 таблиці І переліку, виключно на замовлення суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на використання таких наркотичних засобів та (або) психотропних речовин.
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 54-1 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу та вироблених (виготовлених) з них лікарських засобів
( Назва розділу в редакції Постанови КМ № 1123 від 30.09.2024 )
55. Діяльність з перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу та вироблених (виготовлених) з них лікарських засобів на території України здійснюється ліцензіатами за наявності в них ліцензії на цей вид діяльності.
( Пункт 55 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
56. Перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу та вироблених (виготовлених) з них лікарських засобів на території України здійснюється автомобільним, повітряним транспортом.
( Пункт 56 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
57. Перевозити наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, а також коноплі для медичних цілей, рослинна субстанція канабісу та вироблені (виготовлені) з них лікарські засоби, за винятком прекурсорів, включених до списку № 2 таблиці IV переліку, залізничним транспортом заборонено.
( Пункт 57 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
58. Перевезення прекурсорів, включених до переліку і віднесених згідно із законодавством до небезпечних речовин, у кількості понад 50 кілограмів (літрів) здійснюється відповідно до вимог Закону України "Про перевезення небезпечних вантажів".
59. Перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів здійснюється власним транспортом або перевізниками (на договірній основі) на підставі товарно-транспортної накладної, в якій зазначається назва і кількість наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та державний номер відповідного транспортного засобу.
60. Перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів здійснюється на підставі товарно-транспортної накладної у супроводженні представника вантажовідправника чи вантажоодержувача, що обізнаний з властивостями зазначених засобів, речовин і прекурсорів та правилами безпечного поводження з ними.
61. Перевезення у формі лікарських засобів наркотичних засобів та/або психотропних речовин у кількості, що не перевищує 200 кілограмів, може здійснюватися без залучення суб’єкта охорони державної форми власності.
Питання охорони вантажу в дорозі вирішується керівником суб’єкта господарювання з урахуванням конкретних обставин.
( Пункт 61 в редакції Постанови КМ № 1316 від 15.11.2024 )
62. Під час провадження діяльності з перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, а також конопель для медичних цілей на території України суб’єкт господарювання зобов’язаний залучити суб’єкта провадження охоронної діяльності державної форми власності з дотриманням умов охорони цінних вантажів під час їх перевезення.
Суб’єкт господарювання обладнує транспортні засоби, що перевозять рослинну субстанцію канабісу, вироблені (виготовлені) з них лікарські засоби, якщо кількість діючої речовини перевищує 10 кілограмів (літрів), коноплі для медичних цілей, супутниковими системами контролю з реєстрацією та моніторингом маршруту, що дає змогу ідентифікувати та встановлювати безпосереднє місце перебування транспортного засобу.
( Пункт 62 в редакції Постанови КМ № 1123 від 30.09.2024 )
63. Керівник юридичної особи (уповноважена особа) або фізична особа - підприємець, які мають ліцензію на провадження медичної або ветеринарної практики, що здійснюють перевезення, несуть персональну відповідальність за забезпечення схоронності вантажу та конфіденційності інформації про перевезення.
64. Перевезення прекурсорів, включених до таблиці IV переліку, здійснюється з додержанням усіх заходів обережності, особистої та громадської безпеки і обов’язково у супроводженні спеціальної відповідальної особи - представника вантажовідправника чи вантажоодержувача, експедитора, який обізнаний з правилами поводження із зазначеними речовинами.
64-1. Суб’єкти господарювання здійснюють перевезення наркотичних засобів та (або) психотропних речовин, виготовлених (вироблених) із рослин, включених до списку № 4 таблиці І переліку, лише на замовлення суб’єктів господарювання, які мають ліцензію на виробництво, виготовлення та (або) використання таких наркотичних засобів та (або) психотропних речовин.
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 64-1 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
65. Відповідальність за підбір осіб для супроводження вантажу і їх інструктаж покладається на керівників юридичної особи (уповноважених осіб) або фізичну особу - підприємця, яка має ліцензію на провадження медичної або ветеринарної практики.
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з придбання, зберігання, відпуску, використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я
66. Заклади охорони здоров’я провадять діяльність, пов’язану з придбанням, зберіганням, відпуском, використанням наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я, за наявності в них ліцензії на провадження відповідних видів діяльності відповідно до Закону України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори", Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13 травня 2013 р. № 333 (Офіційний вісник України, 2013 р., № 37, ст. 1303), і Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 червня 2009 р. № 589 (Офіційний вісник України, 2009 р., № 44, ст. 1477), враховуючи вимоги, визначені МОЗ.
67. Облік препаратів наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів ведеться закладами охорони здоров’я:
у відділеннях і кабінетах лікувально-профілактичних закладів;
на постах відділень лікувально-профілактичних закладів;
у фармацевтичних (аптечних) закладах;
у лікувально-профілактичних закладах (стаціонарах).
68. Сторінки журналу, в якому обліковуються препарати наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, нумеруються, прошнуровуються і засвідчуються підписом керівника закладу охорони здоров’я та скріплюються печаткою закладу охорони здоров’я. Внесення виправлень та недостовірних відомостей до журналів забороняється. У разі виявлення технічних помилок вони виправляються. Виправлення завіряються підписом керівника закладу охорони здоров’я.
69. Препарати, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, призначаються лікарями або відповідно до медичних показань.
( Пункт 69 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
69-1. Використання лікарських засобів, вироблених (виготовлених) з рослинної субстанції канабісу та дозволених до застосування у медичній практиці, здійснюється згідно з призначенням лікаря на такі лікарські засоби відповідно до переліку захворювань та станів, затверджених МОЗ.
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 69-1 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
70. Призначення препаратів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, хворим, яким медична допомога надається в стаціонарних умовах, здійснюється в листку призначень з обов’язковим записом у медичній карті такого хворого.
71. Призначення препаратів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, хворим, які отримують лікування в амбулаторних умовах, здійснюється в листку призначень з обов’язковим записом у медичній карті амбулаторного хворого.
72. Призначення препаратів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, хворим, які отримують екстрену медичну допомогу, здійснюється в карті виїзду швидкої медичної допомоги.
73. Доступ у приміщення, в яких зберігаються наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, мають право лише особи, які безпосередньо допущені за наказом керівника до роботи, пов’язаної з обігом цих засобів і речовин.
Вимоги щодо провадження господарської діяльності з використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у ветеринарній медицині
74. У ветеринарній медицині використовуються наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, включені до переліку психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються у ветеринарній медицині, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 6 липня 2011 р. № 721 (Офіційний вісник України, 2011 р., № 53, ст. 2109).
Механізм реалізації (відпуску), придбання, перевезення, зберігання, застосування і ведення обліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються у ветеринарній медицині, визначений Порядком використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у ветеринарній медицині, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 9 квітня 2008 р. № 334 (Офіційний вісник України, 2008 р., № 28, ст. 893).
Вимоги щодо провадження господарської діяльності із знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
75. Знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів згідно з Порядком провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 3 червня 2009 р. № 589 (Офіційний вісник України, 2009 р., № 44, ст. 1477), здійснюється в разі, коли:
закінчився строк їх придатності;
наркотичні засоби або психотропні речовини чи прекурсори зазнали впливу фізичних або хімічних факторів, внаслідок чого настала їх непридатність, що виключає можливість їх відновлення чи переробки;
неможливо встановити їх належність до наркотичних засобів або психотропних речовин;
невикористані наркотичні засоби приймаються від родичів померлих хворих;
виявлені в обігу наркотичні засоби або психотропні речовини чи прекурсори не можуть бути використані в медичних, наукових та інших цілях, а також в інших випадках, встановлених Кабінетом Міністрів України.
76. Знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (крім їх невикористаних решток у відкритих ампулах, відходів, що утворилися у процесі виробництва відповідно до технологічних регламентів) здійснюється ліцензіатами за погодженням з Держлікслужбою відповідно до Порядку.
( Пункт 76 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 512 від 08.08.2016; в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
77. Знищення невикористаних залишків препаратів наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, які повернуті від родичів померлих хворих, виданих лікувально-профілактичним закладом, здійснюється:
у вигляді рідин (розчини, суспензії, сиропи) - методом розведення водою та зливом до комунального колектора;
у вигляді твердих продуктів, порошків (таблетки, капсули, гранули, порошки для ін’єкцій), напівтвердих лікарських засобів (креми, лосьйони, гелі, супозиторії, лініменти, мазі, пасти) - методами інкапсуляції, інертизації або високотемпературного спалення.
( Пункт 77 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 996 від 13.08.2025 )
78. Знищення лікарських засобів у формі трансдермальних пластирів (трансдермальна терапевтична система), які містять наркотичні засоби, здійснюється методом спалення.
79. Знищення (видалення) пожнивних залишків рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори"), включених до таблиці I переліку, залишків після очищення насіння маку, посівів рослин з будь-яких причин ліцензіат здійснює відповідно до Порядку.
( Пункт 79 в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
Технологічні вимоги
( Пункт 80 виключено на підставі Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
81. Ліцензіат зобов’язаний дотримуватися вимог до об’єктів і приміщень, призначених для провадження діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, встановлених наказом МВС від 29 січня 2018 р. № 52.
( Пункт 81 в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
82. В аптечних закладах, які здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, дозволяється для зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку, використовувати приміщення для зберігання лікарських засобів.
( Пункт 82 в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )( Пункт 83 виключено на підставі Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
84. На постах лікувально-профілактичних закладів (за умови цілодобової присутності медичного працівника) зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку, здійснюється у сейфах, прикріплених до підлоги (стіни).
( Пункт 85 виключено на підставі Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
85-1. Ліцензіати за кожним місцем провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів повинні забезпечити створення необхідних умов особам з інвалідністю та іншим маломобільним групам населення для вільного доступу до приміщень відповідно до державних будівельних норм та правил, що документально підтверджується фахівцем з питань технічного обстеження будівель та споруд, який має кваліфікаційний сертифікат, або відповідною установою, уповноваженою на проведення такого обстеження (для суб’єктів господарювання, що провадять господарську діяльність з медичної практики, крім центрів екстреної медичної допомоги та медицини катастроф в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі, та роздрібної торгівлі лікарськими засобами).
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 85-1 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021; в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
85-2. Не допускається провадження діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин в багатоквартирних будинках з метою надання пацієнтам замісної підтримуючої терапії з використанням наркотичних засобів.
( Ліцензійні умови доповнено пунктом 85-2 згідно з Постановою КМ № 996 від 13.08.2025 )( Пункт 86 виключено на підставі Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
87. Об’єкти, які використовуються для культивування рослин, включених до списку № 3 таблиці І переліку, що містять малі кількості наркотичних речовин, крім рослин коноплі для промислових цілей, повинні бути розташовані на відстані не менше ніж 0,5 кілометра від населених пунктів, 0,5 кілометра від автомобільних доріг загального користування державного значення, залізничних шляхів сполучення, не менше ніж 3 кілометри від міст, а також державного кордону України.
На об’єктах, призначених для провадження діяльності з культивування рослин, включених до списку № 3 таблиці І переліку, забезпечується пропускний режим та внутрішньооб’єктовий режим.
Місця посівів обладнуються обмежувальними пристроями для проїзду сторонніх транспортних засобів.
Місця очищення насіння маку повинні бути ізольовані, мати огорожу, що обмежує вільний доступ, та бути обладнаними місцем для зважування готової продукції та пожнивних залишків та місцем для знищення залишків рослин або їх пожнивних залишків.
Ліцензіатом забезпечується цілодобове відеоспостереження та режим охорони всіх місць провадження діяльності з рослинами, включеними до списків № 3, № 4 таблиці І переліку, крім рослин конопель для промислових цілей, зокрема посівів, місць зберігання і переробки рослин, підрозділами поліції охорони Національної поліції на договірних засадах з наданням Національній поліції та Держлікслужбі безоплатного цілодобового доступу до даних відеоспостереження за місцем провадження діяльності ліцензіата.
Культивування рослин, включених до списку № 4 таблиці І переліку, здійснюється в окремо розташованих спеціально облаштованих капітальних будівлях, а також у спеціально облаштованих будівлях суб’єктів господарювання із забезпеченням цілодобового відеоспостереження.
Приміщення повинні бути розміщені та впорядковані для культивування рослин, для сушіння конопель, для обрізки та сортування, для зберігання рослин, складування, контролю якості.
Порядок організації пропускного режиму затверджується керівником суб’єкта господарювання (уповноваженою особою).
Вхід працівників ліцензіата у приміщення, в яких провадиться діяльність з культивування рослин, включених до списку № 4 таблиці І переліку, дозволяється тільки за спеціальними перепустками або за електронними перепустками з обмеженим доступом.
Керівником суб’єкта господарювання організовується доступ працівників в приміщення або в місця, що визначені для виробництва, виготовлення та використання у виробництві наркотичних засобів, зокрема рослин, та психотропних речовин за електронною системою з автоматичним обмеженням доступу.
Особи, які не є працівниками суб’єкта господарювання, під час відвідування приміщень реєструються в журналі обліку відвідувань.
( Пункт 87 в редакції Постанови КМ № 1123 від 30.09.2024 )
Додаток 1
до Ліцензійних умов
(в редакції постанови Кабінету Міністрів України
від 13 серпня 2025 р. № 996
)
ЗАЯВА
про отримання ліцензії
( Додаток 1 в редакції Постанов КМ № 939 від 08.09.2021, № 1123 від 30.09.2024, № 996 від 13.08.2025 )
Додаток 2
до Ліцензійних умов
ОПИС
документів, що додаються до заяви про отримання ліцензії
( Див. текст )
Додаток 3
до Ліцензійних умов
(в редакції постанови Кабінету Міністрів України
від 13 серпня 2025 р. № 996
)
ВІДОМОСТІ
про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарювання та наявність персоналу із зазначенням його кваліфікаційного рівня; про наявність дозволу Національної поліції на використання об’єктів і приміщень, призначених для провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів; про відсутність у працівників, які за своїми службовими обов’язками отримають (мають) доступ безпосередньо до наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, не знятої чи не погашеної в установленому порядку судимості за вчинення нетяжких, тяжких та особливо тяжких злочинів або кримінальних правопорушень, пов’язаних з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, у тому числі тих, що вчинені за межами України
( Додаток 3 в редакції Постанов КМ № 939 від 08.09.2021, № 1123 від 30.09.2024, № 996 від 13.08.2025 )
Додаток 4
до Ліцензійних умов
ЗАЯВА
про розширення провадження виду господарської діяльності
( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 4 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021 )
Додаток 5
до Ліцензійних умов
(в редакції постанови Кабінету Міністрів України
від13 серпня 2025 р. № 996
)
ЗАЯВА
про припинення дії ліцензії повністю або частково
( Ліцензійні умови доповнено додатком 5 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021; в редакції Постанови КМ № 996 від 13.08.2025 )
Додаток 6
до Ліцензійних умов
ЗАЯВА
про зупинення (повністю або частково) дії ліцензії
( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 6 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021 )
Додаток 7
до Ліцензійних умов
ЗАЯВА
про відновлення (повністю або частково) дії ліцензії
( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 7 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021 )
Додаток 8
до Ліцензійних умов
(в редакції постанови Кабінету Міністрів України
)
ЗАЯВА
про переоформлення ліцензії
( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 8 згідно з Постановою КМ № 939 від 08.09.2021; в редакції Постанови КМ № 911 від 25.08.2023 )
Додаток 9
до Ліцензійних умов
ВІДОМОСТІ
про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарювання, що провадить діяльність з культивування рослин, включених до списку 4 таблиці І переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, наявність персоналу із зазначенням його кваліфікаційного рівня; про наявність дозволу Національної поліції на використання об’єктів і приміщень, призначених для провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів; про відсутність у працівників, які за своїми службовими обов’язками отримають (мають) доступ безпосередньо до наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, не знятої чи не погашеної в установленому порядку судимості за вчинення нетяжких, тяжких та особливо тяжких злочинів або кримінальних правопорушень, пов’язаних з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, у тому числі тих, що вчинені за межами України
( Див. текст )( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 9 згідно з Постановою КМ № 1123 від 30.09.2024 )
Додаток 10
до Ліцензійних умов
ВІДОМОСТІ
про відсутність над здобувачем ліцензії, ліцензіатом контролю у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про захист економічної конкуренції", та/або торговельних відносин з резидентами держав, що здійснюють збройну агресію проти України, у значенні, наведеному в статті 1 Закону України "Про оборону України"
( Див. текст )( Див. текст )( Ліцензійні умови доповнено додатком 10 згідно з Постановою КМ № 996 від 13.08.2025 )
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 6 квітня 2016 р. № 282
ПЕРЕЛІК
постанов Кабінету Міністрів України, що втратили чинність
1. Постанова Кабінету Міністрів України від 5 грудня 2007 р. № 1387 "Про затвердження Порядку ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2000 р. № 1698 і від 4 липня 2001 р. № 756" (Офіційний вісник України, 2007 р., № 93, ст. 3412).
2. Пункт 6 змін, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2010 р. № 929 (Офіційний вісник України, 2010 р., № 78, ст. 2762).
3. Пункт 5 змін, що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 2 листопада 2011 р. № 1125 (Офіційний вісник України, 2011 р., № 85, ст. 3112).
4. Постанова Кабінету Міністрів України від 7 листопада 2012 р. № 1029 "Про внесення змін до Порядку ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів" (Офіційний вісник України, 2012 p., № 85, ст. 3465).