• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Формулярного довідника з використання імуномоделюючих та протиалергічних лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Довідник від 03.11.2008 № 629 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Довідник
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 629
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Довідник
  • Дата: 03.11.2008
  • Номер: 629
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: загострення хр. запального процесу, що у більшості випадків є стадією лікувального процесу.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 4-12 град.C; термін придатності - 5 років.
Торгова назва:
I. Ербісол(R), ПП "Лабораторія Ербіс" на ТОВ "Ербіс"
- Ербісол Ультрафарм (Erbisol Ultrapharm)
Фармакотерапевтична група: L03AX - цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: див. формулярну статтю на ЛЗ "Ербісол"
Показання для застосування ЛЗ: захворювання бактеріальної етіології - хр. неспецифічні захворювання легенів; захворювання вірусної етіології - г. та хр. ВГВ, хр. ВГС; г. та хр. форми захворювань, спричинених вірусами сімейства герпесу - Herpes Simplex I (лабіаліс), Herpes Simplex II (генітальний), Herpes zoster.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при хр. неспецифічних захворювань легенів - в/в струминно зі швидкістю 6 мл/хв по 2 мл ввечері щоденно протягом 10 діб або в/м по 2 мл ввечері щоденно протягом 20 діб, курсова доза 10-20 ампул по 2 мл (у період загострення захворювання застосовують комплексну терапію, а у період ремісії препарат застосовують у вигляді монотерапії); при захворюваннях, спричинених вірусами сімейства герпесу, - в/в струминно зі швидкістю 6 мл/хв по 2 мл ввечері через кожні 48 год протягом 20 діб або по 1 мл ввечері щоденно протягом 20 діб або в/м по 2 мл ввечері щоденно протягом 20 діб, курсова доза 10-20 амп. по 2 мл, або 20 амп. по 1 мл (у г. період захворювання застосовують комплексну терапію, а у період ремісії препарат - у вигляді монотерапії; при г. ВГВ - в/в струминно зі швидкістю 6 мл/хв по 2 мл ввечері щоденно протягом 20 діб або в/м по 2 мл вранці та по 2 мл ввечері щоденно протягом 20 діб, курсова доза 20-40 амп. по 2 мл; при хр. ВГС та ВГВ - в/в струминно зі швидкістю 6 мл/хв по 2 мл вранці та по 2 мл ввечері щоденно протягом 20 діб на фоні базисної дезінтоксикаційної терапії, а потім протягом 60 діб в/в або в/м по 2 мл ввечері через кожні 48 год, курсова лікувальна доза 70 амп. по 2 мл; при затяжному перебігу інфекційного захворювання після 10-14-денної перерви необхідно проводити повторні курси лікування, кількість яких визначається ступенем тяжкості патологічного процесу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: загострення хр. запального процесу, що у більшості випадків є стадією лікувального процесу.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 4-12 град.C; термін придатності - 5 років.
Торгова назва:
I. Ербісол(R) Ультрафарм, ПП "Лабораторія Ербіс" на ТОВ "Ербіс"
- Екстра Ербісол (Extra Erbisol)
Фармакотерапевтична група: L03AX - цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: препарат гальмує процеси перекисного окислення ліпідів, підвищує активність глютатіонзалежної антиоксидантної системи крові, не змінюючи при цьому активність ферментів мікросомального окислення та вмісту цитохрому Р-450, спричинює мембраностабілізуючий ефект на рівні плазматичних мембран, що визначає терапевтичну ефективність та доцільність його застосування при лікуванні як г., так і хр. захворювань, які виникли внаслідок генералізованого атеросклерозу (ІХС, ІМ, церебральний атеросклероз, інсульт, облітеріруючий атеросклероз аорти та магістральних артерій тощо); при комплексній терапії позитивно впливає на лікування діабетичних полінейропатій, діабетичних макро- та мікроангіопатій, поліпшує мікроциркуляцію у кровоносних судинах, що зменшує частоту розвитку гангрени кінцівок; ри первинно виявленому ЦД сприяє зниженню добової дози інсуліну, стійкій та тривалій ремісії; у хворих з інсулінонезалежним ЦД препарат покращує показники метаболічного с-му, поліпшує скорочувальну здатність міокарда; сприяє покращанню загального самопочуття хворих на ЦД; діабет. Також див. формулярну статтю на ЛЗ "Ербісол".
Показання для застосування ЛЗ: АГ, кардіоміопатії, міокардити, ІХС, ІМ, постінфарктний кардіосклероз, діфузний кардіосклероз; церебральний атеросклероз, інсульт, неврологічні порушення, пов'язані з розладом мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту), поліневрити різного генезу, демієлізуючі поліневропатії, хвороба Паркінсона; також див. формулярну статтю на ЛЗ "Ербісол".
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м щоденно по 2-4 мл протягом 20-30 діб: бажано вранці о 6-8 год за 1-2 год до їди; при захворюваннях підшлункової залози о 9-11 год з 2-3 год після їди, та ввечері, перед сном, о 20-22 год через 2-3 год після їді; при неврологічних захворюваннях (демієлізуючі поліневропатії, хвороба Паркінсона) - в/м щоденно двічі: о 6-8 год та 20-22 год по 2 мл на протязі перших 3-х діб, наступні 10-20 діб вводять двічі: о 6-8 год по 2 мл та о 20-22 год по 4 мл, а потім протягом 7-17 діб двічі по 2 мл; при неврологічних порушеннях, пов'язаних з розладом мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту), в постінфарктному періоді - призначати через 7-10 діб після епікризу в/м щоденно по 2 мл вранці протягом 20-30 діб; при ІХС, при наявності серцевої та хр. ниркової недостатності, при порушеннях периферичного кровообігу препарат призначають в/м щоденно двічі по 2 мл протягом 20 діб; при облітеруючих захворюваннях судин препарат, розведений 250 мл фізіологічного р-ну, призначають в/в крапельно по 4 мл протягом 1-2 год, підтримуюча доза забезпечується в/м введенням препарату щоденно двічі по 2 мл вранці та ввечері, курс лікування складає 10-15 діб; при неспецифічному виразковому коліті - в/м щоденно двічі по 2 мл вранці та ввечері протягом 20-30 діб, а потім щоденно по 2 мл вранці та ввечері протягом 20-30 діб, надалі - щоденно по 2 мл вранці та ввечері протягом 10-20 діб; при ранах, парадонтитах та парадонтозах перші 10 діб - в/м щоденно двічі по 2 мл вранці та ввечері, а наступні 10 діб - по 2 мл; при генералізованих парадонтитах додатково призначають аплікації та електрофорез препарату на ясна; при гепатозах, гепатитах, ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, дифузних хворобах сполучної тканини, травматичних ураженнях тканин і органів, трофічних виразках різної етіології, пролежнях, для прискорення консолідації кісткових фрагментів, а також у реабілітаційній та відновлювальній терапії, для підвищення фізичної активності та загального життєвого тонусу, адаптивно-коригуючих та захисних функцій організму, для ліквідації астенічного с-му - в/м щоденно двічі по 2 мл вранці та ввечері протягом 20 діб або протягом перших 3-х діб по 2 мл вранці, а наступні 10 діб вводять двічі по 2 мл вранці та ввечері, потім протягом 7 діб - по 2 мл вранці; при панкреатиті протягом перших 10-20 діб - в/м щоденно двічі: по 2 мл вранці о 9-11 год і ввечері о 20-22 год, а потім наступні 10-20 діб по 2 мл вранці; при ЦД - протягом перших 20 діб в/м щоденно двічі: по 2 мл вранці о 9-11 год і ввечері о 20-22 год, а по-тім наступні 10 діб - по 2 мл вранці, курс лікування можна повторювати 2-3 рази на рік; у період вагітності та лактації препарат слід призначати під наглядом лікаря у вищезазначених дозах, а для дітей, віком 10-18 років - у дозах удвічі менших.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: загострення хр. запального процесу, що у більшості випадків є стадією лікувального процесу.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 4-12 град.C; термін придатності - 5 років.
Торгова назва:
I. Екстра Ербісол(R), ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія Ербіс"
- Інфламафертин (Inflamafertine)
Фармакотерапевтична група: L03AX12** - цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча, протизапальна, розсмоктуюча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для
аналогів: стимулює функціональну здатність фагоцитів слизових та
крові, посилює синтез антизапальних цитокінів, впливає на
активність регуляторних субпопуляцій лімфоцитів; за умов
аутоімуноагресивних захворювань чи с-мів зменшує прояви
+ +
імунозалежного запалення, збільшує число CD4 /25 - та
+ +
CD8 /25 -клітин та особливо рівня IL-10 в сироватці крові; зменшує
інтенсивність деструктивних, інфільтративних та проліферативних
процесів у вогнищі запалення; прискорює процеси епітелізації,
регенерації, попереджає розвиток спайкового процесу, за впливом на
проліферативну ексудативну фази запалення істотно перевищує
екстракт плаценти; зменшення явищ набряку та спайкоутворення
забезпечує попередження розвитку трубного непліддя.
Показання для застосування ЛЗ: профілактика і лікування жіночого непліддя, причиною якого є хр. запальні захворювання (сальпінгіт, оофорит, періоофорит, сальпінгоофорит, параметрит); лікування хр. захворювань внутрішніх статевих органів після абортів; профілактика і терапія спайкового процесу після операцій на органах малого тазу; лікування початкових стадій аутоімунних системних хвороб сполучної тканини, зокрема склеродермії та РА.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: препарат вводять в/м дорослим по 2 мл через день; усього на курс лікування 10 ін'єкцій; при лікуванні аутоімунних системних хвороб сполучної тканини рекомендовано після кожних 5 щоденних ін'єкцій робити 1-2-тижневі перерви; з інтервалом в 1 місяць можна повторити декілька курсів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - набряк, почервоніння.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність, лактація, г. стадія інфекційних захворювань, алергія до тваринних білків.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 2 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 4-8 град.C; термін придатності - 2 роки.
Торгова назва:
I. Інфламафертин, ТОВ "НІР"
- Мумійо (Mumijo)**
Фармакотерапевтична група: A16AX10** - засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси.
Основна фармакотерапевтична дія: антиоксидантна, мембрано стабілізуюча, протизапальна.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: містить комплекс біологічно активних речовин органічного (похідні оксикумарину, кислота бензоламінооцтова, кислота бензойна, стероїди, фосфоліпіди, альбумін, камеді, гуміновані речовини, смоли і смолоподібні речовини, амінокислоти: аспарагінова, гліцин, серин, лізин, аланін, аргінін, лейцин, тирозин, фенілаланін, глютамінова кислота, метінін, валін, триптофан, органічні кислоти: адипінова, бурштинова, лимонна, щавелева; вітаміни P, B1, B6, B12) та неорганічного (мікро- та макроелементи: мідь, залізо, марганець, цинк, кобальт, калій, кальцій, фосфор, магній, олово, алюміній, кадмій, хлор, вісмут, нікель, титан, молібден, ванадій, кремній, свинець, натрій, бор, берилій та ін.) походження; природні компоненти, що входять до складу препарату, беруть участь у регуляції обмінних процесів в організмі; сприяють прискоренню репаративних та адаптивних реакцій, позитивно впливають на стан імунної системи (індукують продукцію ендогенних інтерферонів і природних кілерів) і функцію печінки; під дією препарату нормалізується вміст холестерину, ліпідів різної щільності у плазмі крові, рівень гемоглобіну, еритроцитів, лейкоцитів; фармакокінетика не вивчалася.
Показання для застосування ЛЗ: у складі комплексної терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивних захворювань ШКТ (езофагіти, гастрити, бульбіти, коліти, парапроктити, геморой і тріщини прямої кишки, виразково-некротичні ураження прямої кишки), холециститах, гепатитах; захворювання органів дихання запального характеру; переломи кісток, які повільно зростаються, рани, що погано загоюються, опіки, пролежні, трофічні виразки; радикуліти, невралгії, неврити периферичні нервів, хр. недостатності мозкового кровообігу; порушення ліпідного обміну, в тому числі осіб літнього віку; для підвищення загальної резистентності організму, поліпшення процесів адаптації і підвищення опірності організму до несприятливих факторів довкілля.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо за 10-15 хв до прийому їжі дорослим - по 1 табл. (0,2 г) на добу; дітям, віком з 3-х до 9 років - по 0,1 г, з 10 років - по 0,2 г на добу протягом одного місяця; за необхідності курс лікування повторюється через 4-6 місяців; при загостренні захворювань - дорослим по 1 табл. 2 р/добу протягом 2-3 тижнів залежно від тяжкості захворювання, а потім - по 1 табл. на день протягом 3-4 тижнів; свічки ректальні профілактично призначають дорослим по 1 супозиторію 1 р/добу протягом одного місяця; за необхідності курс лікування повторити через 4-6 місяців; при загостренні захворюваннь - дорослим - по 1 супозиторію через кожні 12 год протягом 10 днів, потім, після 7-денної перерви повторюють 10-денний курс лікування; дітям від 2 років - по 1 супозиторію на добу протягом 10 днів (за необхідності курс лікування можна повторити).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР (шкірні висипи, свербіж).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; застосування свічок ректальних протипоказано дітям віком до 2 років.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 0,2 г, супозиторії ректальні по 0,2 г.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігають при t 8-15 град.C; термін придатності - 3 роки.
Торгова назва:
I. Мумійо, ВАТ "Монфарм"
Мумійо-Тянь-Шань, Приватне підприємство "Осіріс"; ТОВ "Алтей", Україна/Киргизстан
- Апілак (Apilacum)**
Фармакотерапевтична група: A16AX10 - засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси
Основна фармакотерапевтична дія: тонізуюча, антиспастична, імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: так зване бджолине маткове молочко є сумішшю біологічно активних речовин, до складу якої входять вітаміни (C, B1, B2, B5, B6, B8, B12, H, кислота фолієва, інозитол); мінеральні елементи (K, Na, Ca, Mg, Fe, P) та мікроелементи (Zn, Mn, Cu, Co, S, Si, Ni, Cr, As, Bi); 23 амінокислоти, у тому числі і незамінні (наприклад гістидин, валін, метіонін, триптофан); інші біологічно активні речовини (наприклад фермент холінестерази, медіатор ацетилхолін та ін.); препарат являє собою секрет, який виробляється алотрофічними залозами робочих бджіл і має загально тонізуючу та антиспастичну дію, підвищує опірність організму та стійкість до стресів, стимулює обмін речовин; фармакокінетика не вивчалася
Показання для застосування ЛЗ: порушення харчування; період видужання, порушенні лактації в післяпологовий період, дітям - при недостатньому харчуванні, гіпотрофії та за відсутності апетиту; як допоміжний засіб при лікуванні невротичних розладів і гіпотензії; себорея, себорейна та мікробна екзема, нейродерміт, попрілості.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймають сублінгвально: дорослі і підлітки - по 1 табл. 3 р/добу, діти з 2-х років - по 1 табл. 2 р/добу; тривалість курсу лікування становить 10-15 днів; недоношені та новонароджені діти - по 2,5 мг, діти віком від 1 місяця до 2х років - 5 мг у формі свічок 3 р/добу; тривалість курсу лікування - 7-15 днів; дорослим мазь у кількості 2-10 г наносити тонким шаром на ушкоджену поверхню 1-2 р/добу (під пов'язку або безпосередньо на ушкоджену ділянку шкіри); тривалість курсу лікування - від 1 тижня до 2 місяців
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР; сухість у роті, прискорення пульсу, порушення сну.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до продуктів бджільництва та інших допоміжних речовин, що входять до складу препарату; хвороба Аддісона
Форми випуску ЛЗ: табл. по 10 мг, мазь 3%
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.C; термін придатності - 2 роки.
Торгова назва:
II. Апілак, АТ Талліннський фармацевтичний завод Естонія; АТ "Гріндекс", Естонія/Латвія
Апілак, АТ "Гріндекс", Латвія
- Пантокрин (Pantocrin)**
Фармакотерапевтична група: A13A - тонізуючі засоби
Основна фармакотерапевтична дія: тонізуюча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: натуральні біологічно активні речовини (амінокислоти, нуклеотиди, вітаміни, мінеральні речовини, фосфоліпіди, жирні кислоти, стерини тощо), які входять до складу препарату, є необхідними для побудови власних ферментів, гормонів, засобів імунного захисту, клітинних і тканинних структур; стимулюючий (тонізуючий) вплив на нервову систему і м'язи, обмін речовин і основні фізіологічні процеси, сприяє адаптації та стійкості організму до несприятливих факторів навколишнього середовища, підвищених фізичних та розумових навантажень, інфекційних захворювань; фармакокінетика - не вивчалась
Показання для застосування ЛЗ: перевтома, нервове виснаження, неврози, астенічні стани, викликані інфекційними захворюваннями (грип, туберкульоз тощо), низький АТ; анемія, зниження імунітету, захворювання органів дихання, порушення травлення і обміну речовин (ожиріння тощо); сексуальні розлади у жінок (порушення менструального циклу, зниження лібідо) і чоловіків (імпотенція, викликана опроміненням, супутніми захворюваннями і психоемоційними стресами, передчасною еякуляцією, слабкістю статевої активності в осіб літнього віку); для підвищення працездатності при виконанні важких робіт, перебуванні у суворих кліматичних і несприятливих екологічних умовах
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м або п/ш дорослим по 1 мл 1 р/добу протягом 2 днів, а потім - у дозі 2 мл 1 р/добу (монотерапія або на фоні базової терапії пірацетамом); курс лікування становить 15-20 днів; через 10 днів курс можна повторити; внутрішньо дорослим призначають по 20-40 крап., попередньо розчинивши у невеликій кількості рідини, за 30 хв до їди або через 2 год після їди, 2-3 р/добу; дітям віком від 7 років препарат призначають внутрішньо з розрахунку: 1 крап./на рік життя, попередньо розчинивши у невеликій кількості рідини, за 30 хв до їди або через 2 год після їди, 2 р/добу; для попередження безсоння останній прийом препарату роблять за 4 год до сну; курс лікування - 3-4 тижні, при необхідності курс лікування можна повторити через 5-7 днів; протягом року проводити не менше 4 курсів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, свербіж шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: АГ, органічні ураженнях серця, стенокардія, виражений атеросклероз, підвищене згортанні крові, важкі формі нефриту, діарея, злоякісні новоутворення; діти до 7 років.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в амп., екстракт рідкий для перорального застосування
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 8-15 град.C; термін придатності - 2 роки.
Торгова назва:
I. Пантокрин, ВАТ "Фармак",
Пантокрин, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика" 1.9. Препарати рослинного походження
- Панавір (Panavir)
Фармакотерапевтична група: J05AX - противірусні засоби для системного застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: противірусна, імуномоделююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти); противірусна дія обумовлена інгібуванням синтезу вірусних білків; препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції лейкоцитарного інтерферону; мутагенна, тератогенна, канцерогенна, алергізуюча, ембріотоксична дії відсутні; фармакокінетика - не вивчалася.
Показання для застосування ЛЗ: герпесвірусні інфекції різної локалізації; папіломавірусна інфекція (у комплексній терапії); у складі комплексного лікування кліщового енцефаліту.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям старше 12 років - в/в струминно у дозі 200 мкг діючої речовини (5 мл р-ну); для лікування герпесвірусних інфекцій і кліщового енцефаліту курс лікування складається з 2 ін'єкцій з інтервалом 48 год або 24 год; при потребі через місяць курс лікування можна повторити; лікування папіломавірусної інфекцій - вводять 3 рази протягом першого тижня з інтервалом 48 год і 2 рази протягом другого тижня з інтервалом 72 год; препарат необхідно вводити струминно повільно.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; тяжка патологія нирок; дитячий вік до 12 років; період годування груддю.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій, 0,04 мг/мл по 5 мл в амп.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.C; термін придатності - 3 роки.
Торгова назва:
II. Панавір, ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. Н.А. Семашко для ТОВ "Флора і Фауна+", Російська Федерація
- Uncaria tomentosa**
Фармакотерапевтична група: L03AX15** - цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуностимулююча, протизапальна, антиаритмічна, антиагрегантна, гіпотензивна, гіпохолестиринемічна та превентивна протипухлинна дія.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: дія препарату зумовлена такими активними природними інгредієнтами: тетра- та пентациклічні оксиндольні алкалоїди (мітрафілін, птероподин, ункарин, ринхофілін, спеціофілін та ін.), які є вазодилататорами та міорелаксантами; фенольна фракція представлена катехинами та проантоціанідинами: епікатехіни мають антиоксидантну, P-вітамінну, противірусну (віруси герпесу та гепатиту, цитомегаловірус), антимутагенну активність; проантоціанідини приглушують активність окисно-відновних ферментативних процесів у пухлинних клітинах, мають протипухлинну дію; глікозиди хінної кислоти мають противірусну активність, тритерпенові сапоніни мають антибактеріальну, антиатеросклеротичну та протипухлинну дію; природні стероїди (кампестерол і стигмастерол) мають антибактеріальну та знеболювальну дію, стимулюють ріст волосся; препарат всмоктується і починає діяти відносно повільно (через 30-40 хв після прийому); препарат легко проходить скрізь стінки капілярів у міжклітинний простір і всередину клітин; виведення препарату та його метаболітів здійснюється головним чином нирками, шляхом фільтрації крізь стінку капілярів клубочків; час напіввиведення - 8-12 год.
Показання для застосування ЛЗ: лікування та профілактика вторинної імунологічної недостатності для мінімізації віддалених ефектів дії негативних екологічних факторів, у тому числі іонізуючої радіації; у складі комплексної терапії при радикулітах, ревматизмі, РА та інфекційно-алергійному артриті та інших системних захворюваннях сполучної тканини; виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки; при порушеннях обміну речовин і менструального циклу; холециститі, коліті, системному кандидозі, фіброміомі, імпотенції, простатиті, ГРВІ, герпесі, онкологічних і гематологічних захворюваннях.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: для дорослих і дітей старше 1 року рекомендована доза - 1 табл./добу, за 30-40 хв до прийому їжі з достатньою кількістю рідини; курс лікування - 1-2 місяці, з перервою на 5-7 днів після першого місяця; у разі необхідності можливо підвищення дози до 3 або 6 табл. на добу; в цьому разі підвищені дози поділяються на рівні частини і вживаються за 30-40 хв до прийому їжі, 3 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: невідома.
Протипоказання до застосування ЛЗ: стан після трансплантації органів; вагітність; діти віком до 1 року.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 90 мг
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 28 град.C; термін придатності - 5 роки.
Торгова назва:
II. Манакс, "Liofilizadora del Pacifico S.R. Ltd and OMNIAGRO S.A.", Перу
- Максімун (Maximmun)**
Фармакотерапевтична група: L03A X15 - імуностимулятори. Цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномоделююча, протизапальна.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: препарат містить глікозиди кордифоліозид А і В, тиноспоразид; алкалоїди тиноспорин, тиноспорид і протоберберин; глікозид-гілоїн, неглікозидний гіленін; тиноспорову кислоту, тиноспорол, гіркоту (колумбін, часмантин, палмарин), гілостерол (бета-ситостерол), клеродан-фуранодитерпен, дитерпеноїд фуранолактон з тиноспоридином; листя гудучі містить протеїни, кальцій і фосфор; кордифоліозид А і В має високу імуномодулюючу активність;препарат сприяє збільшенню кількості нейтрофілів і бета-лімфоцитів, що підвищує імунітет; попереджує розвиток фіброзів і стимулює регенерацію тканин печінки, знижує рівень цукру, а також сечовини в крові, збільшує діурез; сприяє розслабленню гладеньких м'язів кишечнику і матки; водний екстракт гудучі має протизапальну дію, яка зумовлена наявністю ситостеролів, зменшує набряки при РА; жарознижувальну дію та підсилює дію анальгетиків; фармакокінетика препарату не досліджувалася.
Показання для застосування ЛЗ: інфекційно-запальних захворюваннях ВДШ, ШКТ, сечовивідних шляхів, опорно-рухового апарату; в комплексній терапії РА, онкологічних захворювань, ЦД, захворювань печінки та жовчовивідних шляхів, гепатитів різної етіології, туберкульозу; після перенесених тяжких захворювань, а також людям похилого віку для підвищення імунітету.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим: по 1 капс. 3 р/добу; дітям з 5 років - по 1 капс. на день, з 12 років - по 2 капс. на день; мінімальний курс становить 2-4 тижні; тривалість терапії залежить від імунного статусу організму.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: короткочасна нудота.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вагітність; період лактації; вік до 5 років.
Форми випуску ЛЗ: капс. по 500 мг
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t до 25 град.C; термін зберігання - 5 років.
Торгова назва:
II. Максимун, "Genom Biotech Pvt. Ltd.", Індія
- Ехінацея пурпурна (Echinacea purpurea)*, **
Фармакотерапевтична група: L03AX11** - цитокіни та імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуностимулююча, антибактеріальна, противірусна.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: до активних речовин екстракту трави ехінацеї пурпурної входять речовини гідрофільного характеру (полісахариди, глікопротеїни, органічні кислоти та їх похідні), що стимулюють фагоцитоз і мають протизапальні властивості, та ліпофільного характеру (переважно ефірні олії, що містять вуглеводні терпенового ряду, поліацетилени); дія виявляється в інтенсифікації фагоцитозу, підвищенні концентрації ГК в крові, збільшенні кількості лейкоцитів, інтерлейкіну, фактору некрозу пухлин з підвищенням концентрації пропердину в крові та стимуляції альтернативного комплементарного механізму активації; як природний імуностимулятор впливає переважно на неспецифічну імунну систему, незалежну від а/г та а/т, позитивно впливає при різних патологічних станах за рахунок підвищення захисних сил організму; зазначена дія виявляється не тільки у дорослих, але і у дітей, які ще не мають сталої імунної системи, та в осіб похилого віку, в яких функції зазначеної системи знижені; препарат можна застосовувати при захворюваннях, пов'язаних із послабленням функціонального стану імунної системи, що спричинені хр. запальними захворюваннями, впливом іонізуючої радіації, дією ультрафіолетового опромінення, хіміотерапевтичними препаратами або тривалим лікуванням а/б; екстракти ехінацеї пригнічують ріст і розмноження стрептококів, стафілококів, кишкової палички, вірусів грипу та герпесу; табл. всмоктуються в ШКТ; виводяться нирками та з калом; після перорального прийому в терапевтичних дозах препарат добре всмоктується; механізм дії препарату зумовлений активізацією процесів клітинного імунітету, стимуляцією фагоцитарної активності макрофагів і хемоктаксису гранулоцитів, а також сприянням вивільненню цитокінів; при тривалому застосуванні настойка ехінації підвищує неспецифичну резистентність організму до несприятливих умов навколишнього середовища.
Показання для застосування ЛЗ: профілактика і лікування простудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань носоглотки і ротової порожнини, а також при хр. неспецифічних захворюваннях органів дихання (у складі комбінованої терапії). табл - лікування герпетичної інфекції у складі комплексної терапії; при станах виснаження та ослаблення (стреси, хр. втома).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають внутрішньо дорослим по 5-15 крап. 2-3 р/добу за 30 хв до їжі; при необхідності досягнення швидкого ефекту приймають по 10-15 крап. 5-6 р/добу протягом 1-3 днів; курс лікування не повинний перевищувати 8 тижнів; дітям віком 7-12 років; настойку призначають по 5-10 крап. 2-3 р/добу до їжі; дорослі та діти від 13 років приймають табл. для профілактики ГРВІ і грипу, а також при станах виснаження та ослаблення - по 1 табл. 2 р/добу протягом 2 тижнів; для лікування ГРВІ і грипу і при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, носоглотки, ротової порожнини та герпетичної інфекції - по 2 табл. 3 р/добу 1-2 тижні; для лікування хр. інфекційних захворювань сечостатевої системи - по 2 табл. 3 р/добу через день протягом 2-4 тижнів; для лікування дітей 7-12 років застосовують половину дози для дорослого, тобто по 1 табл. 3 р/добу протягом 1-2 тижнів; для дітей 4-6 років дозування та тривалість лікування встановлюються індивідуально та залежать від перебігу захворювання (але максимальна доза не повинна перевищувати 200 мг на добу); при хр. захворюваннях курс лікування можна повторити після інтервалу 2-3 тижні; краплі для внутрішнього застосування - дорослі та діти старше 12 років приймають по 55 крап. (2,75 мл) 3-4 р/добу, дітям від 1 до 6 років - 13-27 крап. 3 р/добу, 10-20 крап. 4 р/добу; діти від 6 до 12 років - 40-53 крап. 3 р/добу, 30-40 крап. 4 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: озноб, диспептичні явища, АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до активних речовин, що містяться в препараті, алергія на багатоквіткові рослини, ЦД, прогресуючі системні захворювання (туберкульоз, лейкози, колагенози, поширений атеросклероз); туберкульоз, лейкемія або аналогічні лейкемії захворювання (лейкоз), захворювання сполучної тканини (колагенози), розсіяний склероз та інші аутоімунні захворювання, СНІД; перший триместр вагітності та період годування груддю; діти до 4 років.
Форми випуску ЛЗ: настоянка, сироп, екстракт рідкий, крап. для внутрішнього застосування, табл. по 80 мг, по 100 мг, табл., вкриті оболонкою по 170 мг, пастилки для смоктання.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.C; термін придатності табл., настойки - 2 роки; крапл. для внутрішнього прийому - 3 роки.
Торгова назва:
I. Ехінал, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"
Ехінацеї настойка, Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"
Ехінацеї настойка, ТОВ "Славія 2000"
Ехінацеї настойка, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"
Ехінацеї настойка, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
Ехінацеї настойка, Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса
Ехінацеї пурпурної екстракт рідкий, ВАТ "Лубнифарм"
Ехінацеї пурпурової кореневищ з коренями настойка, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
Ехінацеї пурпурної настойка, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"
Ехінацеї пурпурової настойка, Ехінацеї сироп, підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика
Ехінацеї пурпурової кореневищ з коренями свіжих настойка, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
Ехінацеї пурпурової кореневищ з корінням настойка, ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь
Ехінацеї пурпурової кореневища коренями, ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир
Ехінацея, ТОВ "Євразія"
Ехінацея Фаркосо, АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС"
Ехінацея Форте Др. Тайсс, "Dr. Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина Імуноплюс, ЗАТ "Київський вітамінний завод"
Ехінацея-астрафарм, ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н Стимунея, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ
II. Ехінацея Гексало, "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" виробництво in bulk: "Rentschler Pharma GmbH", Німеччина Ехінацея Ратіофарм. "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Імунал, "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Імуно Тайсс краплі, Імуно Тайсс таблетки, Імуно Тайсс форте, Dr. Theiss Naturwaren GmbH , Німеччина
Гербіон(R) Ехінацея, KRKA d.d., Novo mesto, Словенія
Ехінацин Мадаус капсети, Ехінацин Мадаус рідина, MADAUS GmbH виробництво in bulk наповнення та пакування: "Capsoid Pharma GmbH"
- Імунін-нортон (Imunin-Norton)
Фармакотерапевтична група: L03AX12 - імуномодулятори.
Основна фармакотерапевтична дія: імуномодулююча, протизапальна, антиоксидантна.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: препарат містить екстракти лікарських рослин: плодів амли (Emblica officinalis) 14,11 г, усієї рослини арніки (Premna integrifolia) 1,01 г, коріння сиди серцеподібної (Sida cordifolia) 0,01 г, бамбук тростинний (Bambusa arundinacea) 0,76 г, усієї рослини адхатоди судинної (Athatoda vasika) 0,06 г, кори егле мармеладного (Aegle marmelos) 0,03 г, усієї рослини філанту нурирі (Phyllanthus niruri) 0,04 г, кореневища пуерарії бульбоподібної (Pueraria tuberosa) 0,14 г, усієї рослини пасльону індійського (Solanum indicum) 0,05 г, кори коричнику цейлонського (Cinnamomus zeylanicum) 0,12 г, плодів винограду (Vitis vinifera) 0,20 г, плодів кардамону чорного (Amomum subulatum) 0,29 г, плодів кардамону справжнього (Elettaria cardamomum) 0,57 г, кори гмелини (Gmelina arborea) 0,06 г, насіння кунжуту (Seasum indicum) 1,90 г, плодів якірців сланких (Tribulus terrestris) 0,03 г, стебла тиноспори серцелистої (Tinospora cordifolia) 0,03 г, плодів терміналії хебули (Terminalia chebula) 0,18 г, всієї рослини лептаденії сітчастої (Liptadenia reticulata) 0,06 г, кореневища куркуми цитварної (Curcuma zedoaria) 0,04 г, плодів мартинії (тигровий кіготь) (Martynia diandra) 0,03 г, плодів фісташки (Pistacia integerrima) 0,08 г, кореневища джимнеми бальзамічної (Gimnema balsamicum) 0,03 г, усієї родини пасльону жовтоплідного (Solanium xanthocarpum) 0,04 г, стовпчика шафрану (Crocus sativus) 0,01 г, стебла джимнеми (Gymnema lactiferum) 0,12 г, бутонів гвоздики (Caryophilus aromaticus) 0,12 г, усієї рослини машпарни (Teramnus labialis) 0,02 г, усієї рослини квасолі трилопатевої (Phaseolus trilobus) 0,02 г, кореневих бульб ситі плівчастої (Cyperus scaiosus) 0,03 г, квітів залізного дерева (Mesua ferrea) 0,11 г, квітів лотоса (Nelumbium speciosum) 0,08 г, кори стереоспермума (Stereospermum sauveolens) 0,04 г, плодів перцю довгого баді (Piper longum Badi) 0,50 г, плодів перцю довгого чоті (Piper longum Chotti) 0,47 г, коріння ірису німецького (Iris germanica) 0,07 г, усієї рослини пришнапарні (Uraria picta) 0,03 г, коріння бурхавії розлогої (Boerhaavia diffusa) 0,03 г, сандалове дерево (Santalum album) 0,01 г, коріння спаржі гроноподібної (Asparagus racemosus) 0,23 г, усієї рослини десмодіума (Desmodium gangetiamum) 0,02 г, кори ороксилюма (Oroxylum indicum) 0,04 г, листя кориці млабарської (Cinnamomum tamala) 0,11 г; стимулює захисні сили організму і підвищує неспецифічну резистентність при різних захворюваннях; має високу імуномоделюючу і антисептичну активність, тому що має високий вміст вітаміну C і мікроелементів (кремній, цинк, магній, йод, залізо), що необхідні для нормального розвитку противірусного імунітету і для роботи тимуса; препарат підвищує ефективність неспецифічних захисних сил організму, активізує фагоцитоз, стимулює вироблення інтерферону; біостимулююча дія рослинних компонентів препарату проводить також до поліпшення розумової працездатності, зменшення млявості і сонливості; підвищує стійкість організму до несприятливих впливів, особливо в ослаблених людей, стимулює апетит, поліпшує процеси травлення і засвоєння їжі; індійський аґрус амла (Emblica officinalis) має надзвичайно високий вміст натурального вітаміну C у вигляді різних форм аскорбінової кислоти пов'язаних з таніновим комплексом; завдяки аскарбинатам, картоноїдам і біофлавонидам препарат здійснює антиоксидантну дію, нейтралізуючи негативний вплив вільних радикалів, що утворюються в результаті окислювальних процесів; стимулює синтез гемоглобіну; інші рослини, що входять до складу препарату, мають антимікробну і противірусну дію, підвищують неспецифічну опірність інфекціям; їм властивий протизапальний і імуномоделюючий ефект; антиоксидантна дія також обумовлена високим вмістом анти ціанідів; ефективний для профілактики сезонних інфекційних та вірусних захворювань, особливо у дітей та людей ослаблих після важких хвороб, тривалих фізичних і нервових перевантажень; складові частини препарату позитивно впливають на систему травлення; рослинні компоненти, що входять до складу Імуніну-Нортон містять високу кількість пектинів, що обумовлює ентеросорбційний ефект.
Показання для застосування ЛЗ: з метою зміцнення імунної системи у дітей, що часто хворіють, а також при рецедивуючих запальних захворюваннях ЛОР-органів і ВДШ: тонзилітах, отитах, гайморитах, синуситах, ларингітах, бронхітах; лікування і профілактика сезонних застудних захворювань і вірусних інфекцій у дорослих і дітей; санації хр. осередків інфекції в порожнині рота; рекомендовано у відновлювальний період після перенесених тяжких захворювань і операцій; в комплексній терапії фурункульозу та юнацьких вугрів, екземі, псоріазі, дерматитах, патології волосся і нігтів, як допоміжний засіб при герпесі; профілактично при гіповітамінозах, діатезах, дисбактеріозі кишечнику, психо-емоційних стресах.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дітям, віком понад 3 роки, рекомендується по 1/2 - 1-й ч.л. желе 2 р/добу з молоком; дорослим - по 2 ч.л. 2 р/добу з молоком; термін лікування складає 1-2 місяці безперервно, курс проводити не частіше 4-х разів на рік.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; діти віком до 3 років.
Форми випуску ЛЗ: желе для перорального застосування; 100 г
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t не вище 25 град.C; термін придатності - 3 роки.
Торгова назва:
II. Імунін-Нортон, "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
- Женьшень (Panax ginseng)**
Фармакотерапевтична група: A13A - тонізуючі засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: тонізуюча, імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: належить до лікарських засобів, які впливають на ЦНС; посилює процеси збудження в нейронах кори та стовбурових відділах головного мозку покращує рефлекторну діяльність, активізує обмін речовин, підвищує працездатність; ефекти препарату є дозозалежними: при застосуванні в низьких дозах спостерігається посилення збудження та послаблення гальмівних процесів, у високих - посилення останніх.
Показання для застосування ЛЗ: гіпотонія, втома, перевтома, неврастенія, астенічні стани, період одужання після інфекційних та інших захворювань; послаблення статевої функції неврастенічного ґенезу.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо за 30-40 хв до їди; разова доза для дорослих становить від 15 до 20 крап.; препарат приймають 2-3 р/добу протягом 30-40 днів; повторні курси лікування проводять через 2-3 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: генералізований розеольозний висип і свербіж шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: АГ, підвищене збудження, безсоння, схильність до виникнення кровотеч різного походження та характеру; діти віком до 12 років.
Форми випуску ЛЗ: настоянка.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 8-15 град.C, термін зберігання - 3 роки.
Торгова назва:
I. Женьшеню настойка, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"
Женьшеню настойка, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" м. Житомир для ЗАТ "Фармацевтична фабрика" АР Крим м. Сімферополь
Женьшеню настойка, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
Женьшень, ВАТ "Лубнифарм"
- Елеутерокок (Eleutherococcus senticosus)**
Фармакотерапевтична група: A13A - тонізуючий засіб.
Основна фармакотерапевтична дія: тонізуюча, імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для аналогів: спиртовий екстракт кореневищ з коренями елеутерококу колючого, що містять елеутерозиди A, B, B1, C, D, E, F і G, похідні кумарину, флавоноїди, ефірна олія, рослинний віск, смоли, крохмаль та інші компоненти; завдяки присутності елеутерозидів препарат підвищує фізичну та розумову працездатність, стійкість до несприятливих факторів навколишнього середовища, гостроту зору, покращує обмін речовин, виявляє незначну стимулюючу гонадотропну та гіпоглікемічну дію.
Показання для застосування ЛЗ: фізична і розумова перевтома, неврастенія та психастенія, функціональне виснаження нервової системи, що супроводжується зниженням працездатності, вегетоневрози, станах після операцій, г. та хр. променева хвороба (у поєднанні з іншими засобами)
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі приймають внутрішньо по 20-30 крап. 1 р/добу, попередньо розбавивши їх невеликою кількістю води, за 20-30 хв до їди; курс лікування - 25-30 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: безсоння, дратівливість, тривожний стан, зниження працездатності, порушеннями з боку ШКТ, АГ.
Протипоказання до застосування ЛЗ: АГ, підвищена збудливість, епілепсія, порушення серцевого ритму, г. період інфекційних захворювань, пропасниця; діти віком до 12 років; вагітність, лактація.
Форми випуску ЛЗ: екстракт рідкий для перорального застосування.
Умови та термін зберігання ЛЗ: зберігати при t 8-15 град.C; термін придатності - 4 роки.
Торгова назва:
I. Елуетерокок, ВАТ "Лубнифарм",
Елеутерококу екстракт, Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"
Елеутерококу екстракт рідкий, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика",
Елеутерококу екстракт рідкий, ТОВ "Євразія"
Елеутерококу екстракт рідкий, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
- Корінь солодки (Glycyrrhiza)*, ** (див. розділ "Пульмонологія. Лікарські засоби для лікування обструктивних захворювань")
Комбіновані препарати
- Елуетерокок + ехінацея пурпурова + звіробій (Eleutherococcus + Echinacea purpurea + Hypericum perforatum)**
I. Імунотон(R), сироп, 100 мл сиропу містять: екстракту елеутерококу рідкого - 16,6 г, настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової - 8,0 г, настойки звіробою - 8,3 г, АТ "Галичфарм"
- Женьшень + лимонник китайський + маточне молочко (Panax ginseng + Schsandra fruits + Apis cerana fabricus)**
II. Женьшень, Королівське желе, рідина для перорального застосування, 10 мл рідини містять екстракту кореня женьшеню (Panax ginseng) (1:10) 1,8%, екстракту лимоннику китайського (Schsandra fruits) (1:5) 0,09% (0,009 мл), ліофілізованого маточного (бджолиного) соку (молочка) (Apis cerana fabricus) 2,7% (0,27 мл). Beijing Dongfeng Health & Nutriment Food Co., Ltd.", Китай
- Ехінацея вузьколиста + ігнація гірка + лікоподій + сульфур + туя західна + багно болотне + фосфор + сульфід сурьми + гістамін + селен (Echinacea angustifolia + Ignatia amara + Lycopodium clavatum + Sulphur + Thuja occidentalis + Ledum palustre + Phosphorus + Antimonium Crudum + Histaminum + Selenium)
II. Біолайн Алергія, табл. сублінгвальні, 1 табл. містить ехінацеї вузьколистої (Echinacea angustifolia) D4, D12, D20, D30, ігнації гіркої (Ignatia amara) D6, лікоподію (Lycopodium clavatum) D6, сірки (Sulphur) D6, D12, D20, D30, туї західної (Thuja occidentalis) D6, багна болотного (Ledum palustre) D8, фосфору (Phosphorus) D8, сульфіду сурьми (Antimonium Crudum) D12, гістаміну (Histaminum) D12, селену (Selenium) D12Walsh Pharma підрозділ "Bob Walsh Enterprices Inc.", США
- Ехінацея вузьколиста + липа серцевидна + троянда собача + коров'як мохнатий + чебрець + аскорбінова кислота + евкаліптова олія + м'ятна олія (Echinacea angustifolia + Tilia + Rosa canina + Verbascum thapsus + Thymus serpyllum + Acidi ascorbinici + Eucalyptus vitaminalis + Mentha piperita)
II. Гриппал з квітками липи та вітаміном C, сироп, 5 мл (6,5 г) сиропу містять: рідкого екстракту квітів липи серцевидної (1:10) 0,13 г; рідкого екстракту плодів троянди собачої 0,13 г; рідкого екстракту квітів коров'яка мохнатого (1:10) 0,13 г; рідкого екстракту ехінацеї вузьколистої (1:10) 0,13 г; рідкого екстракту чебрецю (1:10) 0,13 г; аскорбінової кислоти 0,019 г; евкаліптової олії 0,0065 г; м'ятної олії 0,0065 г, "Dr. Muller Pharma", Чеська Республіка
- Ехінацея пурпурна + подорожник + гринделія + шипшина + чебрець + чорна смородина (Echinacea purpurea + plantago + grindelia squarrosa + rosa + thymus serpyllum + ribes nigrum)
II. Ехінасаль, сироп, 100 г сиропу містять рідкого екстракту складного (1:4.4) з листя подорожника, трави гринделії, плодів шипшини (3:1:1) - 5,0 г, екстракту трави чебрецю (1:4) - 3,0 г, соку з трави ехінацеї пурпурової - 2,0 г, концентрату чорної смородини - 5,0 г, Herbapol Wroclaw Herb Factory S.A., Польша
- Ехінацея пурпурна + родіола рожева + чай зелений листовий + чай чорний листовий (Echinacea purpurea + rhodiola rosea + thea sinensis + thea nigrum )
I. Золотий корінь, настоянка, 100 мл настойки містять: кореневищ з коренями родіоли рожевої - 0,1 г, ехінацеї пурпурної (кореневища з коренями) - 0,1 г, чаю зеленого листового - 0,1 г, чаю чорного листового - 0,4 г , АТ "Ефект"
- Ехінацея пурпурна + аїр звичайний + деревій звичайний + м'ята перцева + елеутерокок + буркун лікарський + плоди глоду (Echinacea purpurea + acorus calamus + achillea millefolium + mentha piperita + eleutherococcus + melilotus officinalis + crataegus)
I. Тонус, еліксир, 100 мл еліксиру містять кореневищ аїру звичайного - 0,15 г, трави деревію звичайного - 0,05 г, трави м'яти перцевої - 0,07 г, кореневищ з коренями елеутерокока - 0,07 г, трави буркуна лікарського - 0,05 г, кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової - 0,06 г, плодів глоду - 0,05 г, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини" для Приватного науково-виробничого малого підприємства фірма "Інкопмарк".
1.10. Синтетичні імуномодулятори
1.10.1. Низькомолекулярні
- Галавіт (Galavit)**
Фармакотерапевтична група: L03AX15** - цитокіни та імуномодулятори
Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, імуномодулююча.
Фармакодинаміка, фармакокінетика, біоеквівалентність для
аналогів: основні властивості зумовлені можливістю впливати на
функціонально-метаболітичну активність макрофагів; при запальних
хворобах препарат оборотно на 6-8 год інгібує надлишковий синтез
фактора некрозу пухлин, інтерлейкіну-1, активних форм кисню
гіперактивними макрофагами, які зумовлюють ступінь запальних
реакцій, їх циклічність, а також вираженість інтоксикації;
нормалізація функціонального стану макрофагів приводить до
зниження аутоагресії і відновленню функціі T-лімфоцитів; одночасно
препарат стимулює мікробіцидну систему нейтрофільних гранулоцитів,
прискорює фагоцитоз та підвищує неспецифічну резистентність
організму до інфекційних захворювань; основні фармакологічні
ефекти тривають протягом 72 год; виводиться з організму переважно
через нирки; після в/м ін'єкції T становить 15-30 хв;
1/2
фармакодинамічні ефекти спостерігаються протягом 72 год; швидко виводиться з організму, в основному нирками; після ректального застосування період напіврозпаду становить 60-70 хв.
Показання для застосування ЛЗ: г. і хр. захворювання ШКТ, які супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю (ГКІ, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, ураження печінки різної етіології, включаючи ВГВ і ВГС, гастроентерит); патогенетичне лікування г. інфекційних хвороб (кишкові інфекції, гнійний менінгіт); бронхіти, пневмонії, септичні стани, посттравматичний остеомієліт, бешиха; захворювання урогенітального тракту (генітальний герпес, ЦМВ інфекція, хламідіоз, мікоплазмоз, міома матки, аденома передміхурової залози); при гнійно-септичних процесах у передта післяопераційний період і для профілактики інфекційних хірургічних ускладнень; хр. рецидивуючій герпетичній інфекції; хр. рецидивуючий фурункульоз; хр. запальні захворювання, які виникли на фоні вторинної імунологічної недостатності; для імунокорекції та імунореабілітації при онкологічних захворюваннях, таких як дисемінований рак молочної залози III стадії, рак легені III стадії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/м; ГКІ (сальмонельоз, дизентерія, харчова токсикоінфекція) та інших захворювання, які супроводжуються діареєю, початкова доза для дорослих - 200 мг, потім - 100 мг 2-3 р/добу до зникнення симптомів інтоксикації; у г. період захворювання досить 2-3 ін'єкцій; при інфекційних хворобах різної етіології (включаючи септичні стани, гепатити, менінгіти) початкова доза для дорослих - 200 мг, потім - по 100 мг 2-3 р/добу до зникнення симптомів інтоксикації та запалення, потім можливе продовження курсу терапії в дозі 100 мг 1 раз у 2-3 дні; тривалість курсу залежить від стану пацієнта і може становити до 25 ін'єкцій; хвороби ШКТ (виразкова хвороба, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона) та сечостатевої системи початкова доза для дорослих у г. період становить 200 мг 1 р/добу протягом 1-2 днів, потім - по 100 мг 1 раз у 2-3 дні; курс становить 15-25 ін'єкцій залежно від перебігу хвороби; при міомі матки дорослим - по 100 мг на добу щоденно протягом 5 днів, потім по 100 мг через день - 5 ін'єкцій, надалі - по 100 мг 1 раз у 2-3 дні; курс лікування - 15-20 ін'єкцій; при аденомі передміхурової залози дорослим - щоденно по 100 мг на добу протягом 5 днів, далі - по 100 мг 1 раз у 2-3 дні; при гнійно-септичних процесах у перед- та післяопераційний періоі, а також для профілактики післяопераційних інфекційних ускладнень дорослим - до або після операції по 100 мг препарату 1 р/добу протягом 5 днів, потім по 100 мг через день - 5 ін'єкцій, надалі - по 100 мг через 72 год; курс - 15 ін'єкцій; при хр. рецидивуючому фурункульозі дорослим призначають 100 мг препарату кожного дня протягом 5 діб, далі по 100 мг через день - 15 ін'єкцій, загальний курс - 20 ін'єкцій; при хр. рецидивуючій герпетичній інфекції (в складі комплексної терапії) дорослим - 100 мг на добу через день - 15-20 ін'єкцій або 100 мг на добу кожного дня протягом 10 днів, надалі 100 мг через день - 15 ін'єкцій; курс - 20 ін'єкцій; при хр. запальних захворюваннях, які виникли на фоні імунодефіцитних станів, дорослим - по 100 мг 1 раз у 3 дні або 100 мг кожного дня протягом 5 днів, надалі 1 раз у 2-3 дні, загальний курс - 20 ін'єкцій; для імунокорекції при онкологічних захворюваннях: рак молочної залози III стадії, рак легень III стадії (в комплексі з хіміо- та променевою терапією) для дорослих початкова доза становить 100 мг 1 р/добу протягом 5 днів, потім по 100 мг через 72 год, курс - 20-30 ін'єкцій; супозиторії при інфекційних хворобах різної етіології (включаючи септичні стани, ВГВ і ВГС, менінгіти) початкова доза для дорослих - 0,2 г, потім переходять на введення препарату по 0,1 г 2-3 р/добу до ліквідації симптомів інтоксикації та запалення, потім можливе продовження курсу терапії в дозі 0,1 г 1 раз в 2-3 дні; при хворобах ШКТ та сечостатевої системи початкова доза для дорослих у г. період становить 0,2 г 1 р/добу у формі супозиторіїв протягом 1-2 днів, потім - по 0,1 г 1 раз у 2-3 дні, курс становить 15-25 супозиторіїв залежно від стану пацієнта; при міомі матки призначають по 0,1 г/добу щоденно протягом 5 днів, надалі - по 0,1 г 1 раз у 2-3 дні., курс лікування 15-20 супозиторіїв; при аденомі передміхурової залози - щоденно по 0,1 г на добу протягом 5 днів, далі - по 0,1 г 1 раз у 2-3 дні у формі супозиторіїв; при гнійно-септичних процесах у перед- та післяопераційний період, а також для профілактики післяопераційних інфекційних ускладнень дорослим - перед або після операції по 0,1 г препарату 1 р/добу протягом 5 днів, потім - по 0,1 г через день 5 супозиторіїв, надалі по 0,1 г через 72 год; курс - 15 супозиторіїв; при хр. рецидивуючому фурункульозі: дорослим у перші 5 днів по 0,1 г 1 р/добу кожного дня, потім по 0,1 через день, курс лікування - до 20 супозиторіїв; при хр. рецидивуючій герпетичній інфекції: дорослим у перші 10 днів по 0,1 г 1 р/добу, потім по 0,1 г через день, курс - до 25 супозиторіїв; при хр. запальних захворюваннях, які виникли на фоні імунодефіцитних станів, дорослим - по 0,1 г 1 раз у 3 дні або 0,1 г кожного дня протягом 5 днів, надалі 1 раз у 2-3 дні, курс - 20 супозиторіїв; для імунокорекції при онкологічних захворюваннях: рак молочної залози III стадії, рак легень III стадії для дорослих початкова доза 0,1 г через день - 5 супозиторіїв, потім - по 0,1 г з інтервалом 72 год, курс 20-30 супозиторіїв.