| | |по 200 мл (400 мг) у| | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; зміни в | | |
| | | | | | | | інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування та | | |
| | | | | | | | листку-вкладиші | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|482.|ТИРОГЕН 0,9 МГ |порошок для | Джензайм Юроп Б.В. |Нідерланди | Джензайм Лтд, | Велика | внесення змін до |за рацептом|UA/0888/01/01 |
| | |приготування розчину| | | Велика Британія; | Британія/ | реєстраційних | | |
| | |для ін'єкцій по | | | Джензайм | США | матеріалів: зміна | | |
| | |0,9 мг у флаконах | | | Корпорейшн, США | |специфікації готового| | |
| | |N 2 | | | | | лікарського засобу; | | |
| | | | | | | | зміна у процедурі | | |
| | | | | | | | аналізу якості | | |
| | | | | | | | лікаарського засобу | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|483.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06369 |
| | |оболонкою, N 10 | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|484.|ТИФЛОКС |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06370 |
| | |оболонкою, in bulk | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |N 10 х 100 у | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |блістерах, N 1000 | | | | | виробника; | | |
| | |у контейнерах | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|485.|ТІЄРЛІТ |капсули по 100 мг | Фармацевтична | Греція | Фармацевтична | Греція | перереєстрація у |за рецептом|UA/3874/01/01 |
| | |N 7 | лабораторія "БРОС | |лабораторія "БРОС | | зв'язку із | | |
| | | | ЛТД" | | ЛТД" | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|486.|ТІОКТАЦИД 600 |таблетки, вкриті |ВІАТРИС ГмбХ енд Ко. | Німеччина | ВІАТРИС ГмбХ енд | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|Р.07.01/03291 |
| |HR |оболонкою, по 600 мг| КГ | | Ко. КГ | | реєстраційних | | |
| | |N 30 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|487.|ТІОТРИАЗОЛІН |краплі очні 1% по |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом| Р/98/17/20 |
| | |5 мл у флаконах | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | | | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|488.|ТОНЗИЛОТРЕН |таблетки N 60 |Дойче Хомеопаті-Уніон| Німеччина | Дойче | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3781/01/01 |
| | |(20 х 3) | ДХУ-Арцнайміттель | | Хомеопаті-Уніон | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | |ДХУ-Арцнайміттель | | закінченням терміну | | |
| | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | фірми-виробника/ | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|489.|ТОРВАКАРД 10 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3849/01/01 |
| | |оболонкою, по 10 мг | | Республіка| | Республіка | | | |
| | |N 30, N 90 у | | | | | | | |
| | |блістерах | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|490.|ТОРВАКАРД 20 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3849/01/02 |
| | |оболонкою, по 20 мг | | Республіка| | Республіка | | | |
| | |N 30, N 90 у | | | | | | | |
| | |блістерах | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|491.|ТОРВАКАРД 40 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3849/01/03 |
| | |оболонкою, по 40 мг | | Республіка| | Республіка | | | |
| | |N 30, N 90 у | | | | | | | |
| | |блістерах | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|492.|ТРАМАДОЛ |капсули по 50 мг | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3637/01/01 |
| | |N 20 (10 х 2) | место | | место | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|493.|ТРАМАДОЛ |розчин для ін'єкцій | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3637/02/01 |
| | |по 1 мл (50 мг) в | место | | место | | зв'язку із | | |
| | |ампулах N 5 | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|494.|ТРАМАДОЛ |краплі для | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3637/03/01 |
| | |перорального | место | | место | | зв'язку із | | |
| | |застосування по | | | | | закінченням терміну | | |
| | |10 мл (100 мг/1 мл) | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|495.|ТРАМАДОЛ |супозиторії по | КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., Ново | Словенія | перереєстрація у |за рецептом|UA/3637/04/01 |
| | |100 мг N 5 | место | | место | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|496.|ТРАМАДОЛУ |порошок (субстанція)| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | перереєстрація у | - |UA/3732/01/01 |
| |ГІДРОХЛОРИД |у подвійних | |Республіка | | Республіка | зв'язку із | | |
| | |поліетиленових | | | | | закінченням терміну | | |
| | |мішках для | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |виробництва | | | | | посвідчення | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|497.|ТРИВАЛУМЕН |капсули N 10 х 2 у | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3804/01/01 |
| | |контурних чарункових| Науково-виробничий | м. Київ |Науково-виробничий| м. Київ | | | |
| | |упаковках |центр "Борщагівський | | центр | | | | |
| | | |хіміко-фармацевтичний| | "Борщагівський | | | | |
| | | | завод" | |хіміко-фармацевти-| | | | |
| | | | | | чний завод" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|498.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація |без рецепта|Р.04.03/06361 |
| | |зі смаком яблука | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |N 10, N 20 | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | | | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|499.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація | - |Р.04.03/06362 |
| | |зі смаком яблука in | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |bulk N 10 х 100 у | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | |блістерах | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|500.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація |без рецепта|Р.04.03/06363 |
| | |зі смаком апельсина | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |N 10, N 20 | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | | | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|501.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація | - |Р.04.03/06364 |
| | |зі смаком апельсина | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |in bulk N 10 х 100 у| | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | |блістерах | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|502.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація |без рецепта|Р.04.03/06365 |
| | |зі смаком ментолу | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |N 10, N 20 | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | | | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|503.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація | - |Р.04.03/06366 |
| | |зі смаком ментолу in| Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |bulk N 10 х 100 у | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | |блістерах | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|504.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація |без рецепта|Р.04.03/06367 |
| | |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |N 10, N 20 | | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | | | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|505.|ТРИВІН |таблетки для жування| Нортон Інтернешинал | Канада |Свіфт Хелскеа Пвт.| Індія | реєстрація | - |Р.04.03/06368 |
| | |зі смаком полуниці | Фармасьютікал Інк | |Лтд, Індія; Браун | |додаткового виробника| | |
| | |in bulk N 10 х 100 у| | |Лабораторіз Лтд., | | | | |
| | |блістерах | | | Індія | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|506.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06373 |
| | |оболонкою, по 20 мг | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |N 30, N 60 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|507.|ТРИМЕКТАЛ |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада | ЕксЛ Лабораторис | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06374 |
| | |оболонкою, по 20 мг | Фармасьютікал Інк. | | Пвт. Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |in bulk N 10 х 200 у| | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |блістерах, N 5000 у | | | | | виробника; | | |
| | |контейнерах | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|508.|ТРИПСИДАН |сироп по 100 мл, | Нортон Інтернешинал | Канада | Сурья Хербел | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.04.03/06375 |
| | |200 мл у флаконах | Фармасьютікал Інк. | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |N 1 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|509.|ТРИПСИДАН |сироп по 100 мл in | Нортон Інтернешинал | Канада | Сурья Хербел | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06376 |
| | |bulk у флаконах N 50| Фармасьютікал Інк. | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|510.|ТРИПСИДАН |капсули N 10 | Нортон Інтернешинал | Канада | Сурья Хербел | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.04.03/06377 |
| | | | Фармасьютікал Інк. | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|511.|ТРИПСИДАН |капсули in bulk | Нортон Інтернешинал | Канада | Сурья Хербел | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06378 |
| | |N 10 х 100 | Фармасьютікал Інк. | | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |у блістерах, | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 1000 у контейнерах| | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|512.|ТРИФАС 10 |таблетки по 10 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/01/01 |
| | |N 10, N 20, N 30, | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 50, N 100 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|513.|ТРИФАС 10 |таблетки по 10 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/01/01 |
| | |N 10, N 20, N 30, | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 50, N 100 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 30 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|514.|ТРИФАС 10 |розчин для ін'єкцій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/03/01 |
| |АМПУЛИ |по 10 мг/2 мл в | (Менаріні Груп) | | Мануфактурінг, | | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | | | Логістікс енд | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | Сервісес С.р.Л., | |специфікації готового| | |
| | | | | | Італія | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Випробування на | | |
| | | | | | | | чистоту" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|515.|ТРИФАС 20 |розчин для ін'єкцій,| Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/03/02 |
| |АМПУЛИ |по 20 мг/4 мл в | (Менаріні Груп) | | Мануфактурінг, | | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | | | Логістікс енд | | матеріаліав: зміна | | |
| | | | | | Сервісес С.р.Л., | |специфікації готового| | |
| | | | | | Італія | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Випробування на | | |
| | | | | | | | чистоту" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|516.|ТРИФАС 20 |розчин для ін'єкцій,| Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А. Менаріні | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/03/02 |
| |АМПУЛИ |по 20 мг/4 мл в | (Менаріні Груп), | | Мануфактурінг, | | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | Німеччина | | Логістікс енд | | матеріаліав: | | |
| | | | | | Сервісес С.р.Л., | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | Італія | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|517.|ТРИФАС 200 |таблетки по 200 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/01/03 |
| | |N 10 (10 х 1), | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 20 (10 х 2), N 30 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |(10 х 3), N 100 | | | | |специфікації готового| | |
| | |(10 х 10) | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Випробування на | | |
| | | | | | | | чистоту" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|518.|ТРИФАС 200 |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | А.Менаріні | Італія | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/02/01 |
| |РОЗЧИН ДЛЯ |по 20 мл (200 мг) у | (Менаріні Груп) | |Мануфактурінг,Логі| | реєстраційних | | |
| |ІНФУЗІЙ |ампулах N 5 | | | стікс і Сервісес | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | С.р.Л., Італія | |специфікації готового| | |
| | | | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Випробування на | | |
| | | | | | | | чистоту" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|519.|ТРИФАС COR |таблетки по 5 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/2540/01/02 |
| | |N 20, N 30, N 50, | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |N 100 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Випробування на | | |
| | | | | | | | чистоту" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|520.|УРГОКОР |пластир медичний | Лабораторіз УРГО | Франція | Лабораторіз УРГО | Франція |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3875/01/01 |
| |МОЗОЛЬНИЙ |адгезивний по 32 мг | | | | | | | |
| | |N 6, N 12 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|521.|УРОКІНАЗА МЕДАК|порошок для | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина |реєстрація додаткової|за рецептом|UA/3850/01/01 |
| | |приготування розчину| | | | | дози | | |
| | |для ін'єкцій та | | | | | | | |
| | |інфузій по | | | | | | | |
| | |100 000 МО | | | | | | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|522.|УРОКІНАЗА МЕДАК|порошок для | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина |реєстрація додаткової| - |UA/3634/01/04 |
| | |приготування розчину| | | | | упаковки у формі in | | |
| | |для ін'єкцій та | | | | | bulk | | |
| | |інфузій по | | | | | | | |
| | |100 000 МО in bulk у| | | | | | | |
| | |флаконах N 432 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|523.|УРОКІНАЗА МЕДАК|порошок для | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3835/01/01 |
| | |приготування розчину| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | (фасування із in | | |
| | |для ін'єкцій та | | | | | bulk) | | |
| | |інфузій по 10 000 МО| | | | | | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | | | |
| | |(фасування із in | | | | | | | |
| | |bulk фірми-виробника| | | | | | | |
| | |"Медак ГмбХ", | | | | | | | |
| | |Німеччина) | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|