| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|407.|ПІФЛАМІН |таблетки, вкриті |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |без рецепта|Р.10.03/07520 |
| | |оболонкою, по | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |0,125 г N 25, N 50 у| |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |пеналах | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |поліпропіленових | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|408.|ПОВИДИН-ЛХ(TM) |супозиторії |ЗАТ "Лекхім - Харків"| Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3798/01/01 |
| | |вагінальні по 0,3 г | | м. Харків | Харків" | м. Харків | зв'язку із | | |
| | |N 5 у контурних | | | | | закінченням терміну | | |
| | |чарункових упаковках| | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|409.|ПОМПАЗОЛ |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада |Браун Лабораторіз | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.04.03/06355 |
| | |оболонкою, | Фармасьютікал Інк. | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |кишковорозчинні по | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |40 мг N 14 | | | | | виробника; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|410.|ПОМПАЗОЛ |таблетки, вкриті | Нортон Інтернешинал | Канада |Браун Лабораторіз | Індія | внесення змін до | - |Р.04.03/06356 |
| | |оболонкою, | Фармасьютікал Інк. | | Лтд. | | реєстраційних | | |
| | |кишковорозчинні по | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |40 мг in bulk | | | | | виробника; | | |
| | |N 14 х 100 | | | | |виправлення технічної| | |
| | |у блістерах | | | | |помилки у розділі АНД| | |
| | | | | | | | "Маркування" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|411.|ПРАМІСТАР(R) |таблетки,вкриті | Ф.І.Р.М.А. С.п.А. | Італія | КОСМО С.п.А., | Італія | внесення змін до |за рецептом|Р.09.00/02235 |
| | |оболонкою по 600 мг | (Менаріні Груп) | | | | реєстраційних | | |
| | |N 20 | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|412.|ПРИЧЕПИ ТРАВА |трава по 100 г у | Луганське обласне | Україна, |Луганське обласне | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3848/01/01 |
| | |пачках |комунальне виробниче |м. Луганськ| комунальне |м. Луганськ | зв'язку із | | |
| | | | підприємство | | виробниче | | закінченням терміну | | |
| | | | "Фармація" | | підприємство | | дії реєстраційного | | |
| | | |Фармацевтична фабрика| | "Фармація" | | посвідчення | | |
| | | | | | Фармацевтична | | | | |
| | | | | | фабрика | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|413.|ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ |гель для місцевого | Лабораторії Безен | Франція |Лабораторії Безен | Франція/ | перереєстрація у |за рецептом|UA/3839/01/01 |
| | |застосування | Інтернасьональ | | Інтернасьональ, | Бельгія | зв'язку із | | |
| | |0,01 г/1 г по 80 г у| | | Франція; Безен | | закінченням терміну | | |
| | |тубах | | | Інтернасьональ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | |Бельгіке, Бельгія | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткового виробника| | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|414.|ПРОЗЕРИН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.06.02/04916 |
| | |0,05% по 1 мл в | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 10 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|415.|ПРОЗЕРИН |таблетки по 0,015 г |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|Р.12.01/04056 |
| | |N 20 у пеналах | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |поліпропіленових | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|416.|ПРОКТОЗАН(R) |супозиторії N 10 | СТАДА Арцнайміттель | Німеччина | СТАДА | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/2602/01/01 |
| | | | АГ | | Арцнайміттель АГ | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | дизайну упаковки; | | |
| | | | | | | |виправлення технічної| | |
| | | | | | | | помилки (р. "Склад) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|417.|ПРОКТОЗАН(R) |мазь по 20 г у тубах| СТАДА Арцнайміттель | Німеччина | СТАДА | Німеччина | внесення змін до |без рецепта|UA/2602/02/01 |
| | | | АГ | | Арцнайміттель АГ | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | дизайну упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|418.|ПРОСТАМОЛ(R) |капсули по 320 мг | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Р.П.Шерер ГмбХ і | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|Р.02.00/01509 |
| |УНО |N 30 (15 х 2), N 60 | (Менаріні Груп) | | Ко.КГ, Німеччина;| | реєстраційних | | |
| | |(15 х 4), N 15 | | |кінцеве пакування:| | матеріалів: | | |
| | |(15 х 1) | | | Берлін-Хемі АГ | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | (Менаріні Груп) | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки N 30 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|419.|ПРОСТАТОН |гранули гомеопатичні| ЗАТ "Національна | Україна | ЗАТ "Національна | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/3827/01/01 |
| | |по 10 г у пеналах |Гомеопатична Спілка" | м. Київ | Гомеопатична | м. Київ | зв'язку із | | |
| | |полімерних | | | Спілка" | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|420.|ПРОТАМІНУ |порошок (субстанція)| ЗАТ по виробництву | Україна | Yuki Gosei Kogyo | Японія |реєстрація на 5 років| - |UA/3749/01/01 |
| |СУЛЬФАТ |для виробництва | інсулінів "Індар" | м. Київ | Co., Ltd | | | | |
| | |стерильних | | | | | | | |
| | |лікарських форм у | | | | | | | |
| | |подвійних | | | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | | | |
| | |пакетах | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|421.|ПРОТЕФЛАЗІД |краплі по 25 мл, або| ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | внесення змін до |за рецептом|Р.02.01/02777 |
| | |по 30 мл, або по | | Донецька | | Донецька | реєстраційних | | |
| | |50 мл у | | обл., | | обл., | матеріалів: | | |
| | |контейнерах- | | м. Арте- | | м. Арте- | викладення АНД у | | |
| | |крапельницях | | мівськ | | мівськ |новій редакції (зміна| | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | | лікарського засобу; | | |
| | | | | | | | зміна терміну | | |
| | | | | | | |придатності; зміна у | | |
| | | | | | | | процедурі аналізу | | |
| | | | | | | | якості лікарського | | |
| | | | | | | |засобу; зміна дизайну| | |
| | | | | | | | упаковки; зміни в | | |
| | | | | | | | розділі АНД | | |
| | | | | | | | "Упаковка") | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|422.|ПСОРІАТЕН |мазь по 50 г у тубах|Дойче Хомеопаті-Уніон| Німеччина | Дойче | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3775/01/01 |
| | | | ДХУ-Арцнайміттель | | Хомеопаті-Уніон | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | |ДХУ-Арцнайміттель | | закінченням терміну | | |
| | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | фірми-виробника/ | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|423.|ПУВАСОРАЛЕН-8 |лосьйон 1,2% для | Крауфорд | Велико- |Юніверсал Продактс| Велико- | внесення змін до |за рецептом|UA/0519/01/01 |
| |ЛОСЬЙОН ДЛЯ |ванн у пляшках по | Фармасьютикалз | британія | (Літам) Лімітед | британія | реєстраційних | | |
| |ВАНН |30 мл N 12 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | | лікарського засобу | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|424.|РАНСЕЛЕКС |капсули по 100 мг, |Ранбаксі Лабораторіз | Індія | Ранбаксі | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.06.02/04866 |
| | |200 мг N 10 | Лімітед | | Лабораторіз | | реєстраційних | | |
| | | | | | Лімітед | | документів: - р. | | |
| | | | | | | | "Маркировка" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|425.|РЕВМА-ГЕЛЬ |гель по 50 г у тубах|Дойче Хомеопаті-Уніон| Німеччина | Дойче | Німеччина | перереєстрація у |без рецепта|UA/3776/01/01 |
| | | | ДХУ-Арцнайміттель | | Хомеопаті-Уніон | | зв'язку із | | |
| | | | ГмбХ & Ко. КГ | |ДХУ-Арцнайміттель | | закінченням терміну | | |
| | | | | | ГмбХ & Ко. КГ | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | фірми-виробника/ | | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|426.|РЕВМОКСИБ |капсули по 0,2 г |ВАТ "Київмедпрепарат"| Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3808/01/01 |
| | |N 10 у контурних | | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | | | |
| | |чарункових упаковках| | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|427.|РЕКУТАН |розчин по 100 мл у |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |без рецепта|П.10.01/03768 |
| | |флаконах | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | | | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|428.|РЕМАВІР |таблетки по 50 мг | АТ "Олайнфарм" | Латвія | АТ "Олайнфарм" | Латвія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3777/01/01 |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|429.|РЕМАНТАДИН |таблетки по 50 мг | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія |реєстрація додаткової|без рецепта|П.10.00/02314 |
| | |N 20 (10 х 2) |хіміко-фармацевтичний| |хіміко-фармацевти-| | упаковки зі старим | | |
| | | | завод "Олайнфарм" | | чний завод | |реєстраційним номером| | |
| | | | | | "Олайнфарм" | |та попередньою назвою| | |
| | | | | | | | препарату | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|430.|РЕНАЛЬГАН |розчин для ін'єкцій | Харківське | Україна | Харківське | Україна | внесення змін до |за рецептом|П.05.03/06891 |
| | |по 5 мл в ампулах | підприємство по | | підприємство по | | реєстраційних | | |
| | |N 5 | виробництву | | виробництву | | матеріалів: зміна в | | |
| | | | імунобіологічних та | | імунобіологічних | | розділі АНД | | |
| | | |лікарських препаратів| | та лікарських | | "Маркування" | | |
| | | | ЗАТ "Біолік" | | препаратів ЗАТ | | | | |
| | | | | | "Біолік" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|431.|РЕФОРТАН(R) |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.09.02/05280 |
| | |6% по 250 мл, 500 мл| (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |у флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки по | | |
| | | | | | | | 500 мл | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|432.|РЕФОРТАН(R) |розчин для інфузій | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|Р.08.03/07243 |
| |Н ГЕК 10% |10% по 250 мл або | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | реєстраційних | | |
| | |по 500 мл у флаконах| | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | |із скла або | | | | |виду упаковки (було -| | |
| | |поліетилену N 1, | | | | | у флаконах скляних | | |
| | |N 10 | | | | | або пластикових) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|433.|РЕФОРТАН(R) |розчин для інфузій | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|Р.08.03/07242 |
| |Н ГЕК 6% |6% по 250 мл або по | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | реєстраційних | | |
| | |500 мл у флаконах із| | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | |скла або поліетилену| | | | |виду упаковки (було -| | |
| | |N 1, N 10 | | | | | у флаконах скляних | | |
| | | | | | | | або пластикових) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|434.|РЕФОРТАН(R) |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.09.02/05281 |
| |ПЛЮС |10% по 250 мл, | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |500 мл у флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для упаковки по | | |
| | | | | | | | 500 мл | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|435.|РЕФОРТАН(R) |розчин для інфузій | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | Берлін-Хемі АГ | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|Р.08.03/07242 |
| |Н ГЕК 6% |6% по 250 мл або по | (Менаріні Груп) | | (Менаріні Груп) | | реєстраційних | | |
| | |500 мл у флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | |N 1, N 10 | | | | |реєстрація додаткової| | |
| | | | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|436.|РИБОКСИН- |розчин для ін'єкцій | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/3799/01/01 |
| |БІОФАРМА |2% по 5 мл в | колектив Київського | м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | | |
| | |ампулах N 10 | підприємства по | | Київського | | закінченням терміну | | |
| | | | виробництву | | підприємства по | | дії реєстраційного | | |
| | | | бактерійних | | виробництву | | посвідчення | | |
| | | |препаратів "Біофарма"| | бактерійних | | | | |
| | | | | | препаратів | | | | |
| | | | | | "Біофарма" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|437.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по 50 мг | Алємбік Лімітед | Індія | Алємбік Лімітед | Індія | внесення змін до |за рецептом|UA/2926/01/01 |
| | |N 10, N 100 | | | | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Опис" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|438.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по 50 мг in| Алембік Лімітед, | Індія | Алембік Лімітед, | Індія | внесення змін до | - |UA/2927/01/01 |
| | |bulk N 5000 | ІНдія | | ІНдія | | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | |специфікації готового| | |
| | | | | | | |лікарського засобу - | | |
| | | | | | | | р. "Опис" | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|439.|РОКСИН |таблетки, вкриті | Дженом Біотек Пвт. | Індія |Дженом Біотек Пвт.| Індія | перереєстрація у |за рецептом|Р.10.00/02293 |
| | |плівковою оболонкою,| Лтд. | | Лтд. | | зв'язку із | | |
| | |150 мг/30 мг N 10 у | | | | | закінченням терміну | | |
| | |блістерах | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|440.|РУМАЛОН |розчин для ін'єкцій | ЗАТ "Бринцалов - А" | Російська | ЗАТ "Бринцалов - | Російська |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3873/01/01 |
| | |по 1 мл у ампулах | | Федерація | А" | Федерація | | | |
| | |N 10 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|441.|САЛОФАЛЬК |гранули |Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3745/01/01 |
| | |пролонгованої дії, | | | ГмбХ | | | | |
| | |вкриті | | | | | | | |
| | |гастрорезистентною | | | | | | | |
| | |оболонкою, по 500 мг| | | | | | | |
| | |у пакетиках | | | | | | | |
| | |"Грану-Стикс" N 50, | | | | | | | |
| | |N 100, N 300 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|442.|САЛОФАЛЬК |гранули |Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма | Німеччина |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3745/01/02 |
| | |пролонгованої дії, | | | ГмбХ | | | | |
| | |вкриті | | | | | | | |
| | |гастрорезистентною | | | | | | | |
| | |оболонкою, по | | | | | | | |
| | |1000 мг у пакетиках | | | | | | | |
| | |"Грану-Стикс" N 50, | | | | | | | |
| | |N 100, N 150 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|443.|САЛЬБУТАМОЛ |аерозоль по 12 мл |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.11.01/03995 |
| | |(100 мкг/дозу) у | "ГНЦЛС" | м. Дніпро-| "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |балонах | | петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|444.|СВЯТОГОР(R) |еліксир для | ТОВ "Фітан" | Україна, |ЗАТ "Кременчуцький| Україна | внесення змін до | по 100 мл |Р.03.03/06136 |
| | |перорального | | м. Київ |лікеро-горілчаний | | реєстраційних | або по | |
| | |застосування по | | | завод", Україна, | | матеріалів: зміна | 200 мл - | |
| | |100 мл у пляшках, | | | Полтавська обл., | |виробника; викладення| без | |
| | |банках; по 200 мл у | | | м. Кременчук; ДП | |АНД у новій редакції |рецепта; по| |
| | |флаконах, по 250 мл,| | | "Межиріцький | | | 250 мл або| |