українською або англійською мовою зазначається спосіб застосування лікарських засобів із зазначенням дози, частоти, часу, умов прийому та курсу/строку лікування для наркотичних (психотропних) лікарських засобів. Забороняється щодо лікарських засобів обмежуватися загальними приписами типу "Зовнішнє", "Відомо" тощо.
Використання латинських скорочень щодо лікарських засобів дозволяється тільки відповідно до рецептурних скорочень, прийнятих у медичній та фармацевтичній практиці, визначених у додатку 6 до цих Правил;
12) у графі "Додаткова інформація" зазначається номер страхового поліса (за наявності), а також зазначається інформація, необхідна для виконання державних, регіональних або місцевих програм, в тому числі уточнююча інформація щодо графи "Джерело фінансування".
13) строк дії паперового рецепта визначається шляхом підкреслення відповідного значення (тридцять або дев’яносто календарних днів). У випадках, встановлених абзацом третім пункту 7 розділу І цих Правил, слова "Рецепт дійсний протягом тридцяти/дев’яноста календарних днів" закреслюються;
( Пункт 4 розділу ІІІ доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1333 від 21.07.2023 )
5. Особливості заповнення паперових рецептів на екстемпоральні лікарські засоби:
1) паперові рецепти на екстемпоральні лікарські засоби заповнюються в розгорнутому вигляді;
2) назви наркотичних (психотропних) та отруйних лікарських засобів пишуться на початку паперового рецепта, далі - усі інші лікарські засоби (інгредієнти);
3) при виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та сильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, лікар зобов’язаний написати дозу цього засобу словами і поставити знак оклику;
4) кількість твердих та сипучих лікарських засобів зазначається у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких - у мілілітрах, грамах, краплях;
5) за потреби негайного відпуску пацієнту (його представнику) лікарських засобів у верхній частині паперового рецепта проставляється позначка "cito" (швидко) або "statim" (негайно);
6) на зворотному боці рецептурного бланка проставляються штамп аптечного закладу, який виготовив лікарський засіб, номер лікарської форми індивідуального виготовлення. У графах "Перевірив", "Відпустив", "Прийняв", "Виготовив" зазначаються прізвища, ініціали та проставляються підписи фармацевтичних працівників, які заповнюють ці графи.
6. Правила заповнення спеціального рецептурного бланка форми № 3 (ф-3) для паперових рецептів:
1) у верхній частині бланка для закладів охорони здоров’я, лікар якого виписує паперовий рецепт, зазначаються найменування закладу охорони здоров’я, його місцезнаходження, код за ЄДРПОУ, номер та дата (число, місяць, рік) видачі ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або номер та дата (число, місяць, рік) рішення органу ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики;
2) у верхній частині бланка для ФОП, лікар якого виписує паперовий рецепт, зазначаються прізвище, ім’я та по батькові (за наявності) ФОП, місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП, реєстраційний номер облікової картки платника податків або серія (за наявності) та номер паспорта (для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті), номер та дата (число, місяць, рік) видачі ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або номер та дата (число, місяць, рік) рішення органу ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики;
3) у частині "Рецепт" зазначаються серія та номер друкарським способом, дата (число, місяць, рік) виписування паперового рецепта, прізвище, ініціали та вік пацієнта;
4) у паперовому рецепті зазначаються прізвище та ініціали лікаря, який виписує рецепт. Паперовий рецепт засвідчується підписом та особистою печаткою лікаря, який виписав рецепт. Лікарям забороняється підписувати не заповнені рецептурні бланки та/або засвідчувати їх печаткою;
5) на спеціальних рецептурних бланках форми № 3 (ф-3) дозволяється виписувати одне найменування лікарського засобу;
6) заповнення паперового рецепта в частині звернення до фармацевтичного працівника стосовно лікарського засобу здійснюється відповідно до підпункту 11 пункту 4 цього розділу.
7. У випадках, встановлених відповідно до абзаців третього та четвертого пункту 6 розділу І цих Правил, коли замість електронних рецептів можуть виписуватися паперові рецепти, останні виписуються:
1) на рецептурних бланках форми № 1 (ф-1) відповідно до пунктів 1-4 цього розділу у разі призначення лікарських засобів (крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів), визначених підпунктами 1 та 2 пункту 5 розділу I цих Правил;
2) на спеціальних рецептурних бланках форми № 3 (ф-3) відповідно до пунктів 1-3 та 6 цього розділу у разі призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів.
( Підпункт 2 пункту 7 розділу ІІІ із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1333 від 21.07.2023 )
IV. Особливості виписування електронних рецептів на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації
1. Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписуються лікарями відповідно до цих Правил.
2. Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписуються:
1) лікарями за спеціальностями "Ендокринологія", "Дитяча ендокринологія" (далі - лікарі-ендокринологи) на препарати інсуліну та лікарські засоби для лікування нецукрового діабету;
2) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія" на лікарські засоби для лікування розладів психіки та поведінки;
3) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія", "Неврологія", "Дитяча неврологія" на лікарські засоби для лікування епілепсії;
4) лікарями за спеціальністю "Неврологія" на лікарські засоби для лікування хвороби Паркінсона;
5) лікарями, які здобули вищу освіту другого (магістерського) рівня галузі знань 22 "Охорона здоров’я" за спеціальностями "222 Медицина" або "228 Педіатрія" або напряму підготовки "Медицина" за спеціальністю "Лікувальна справа" або "Педіатрія" та обіймають посаду трансплант-координатора (або уповноважені суб’єктом господарювання на виконання функції трансплант-координатора) на лікарські засоби для пацієнтів у посттрансплантаційному періоді;
( Підпункт 5 пункту 2 розділу IV із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1806 від 17.10.2023 )
6) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія", "Наркологія" на лікарські засоби для лікування больового синдрому та надання паліативної допомоги особам з розладами психіки та поведінки;
7) лікарями за спеціальностями "Клінічна онкологія", "Дитяча онкологія", "Онкогінекологія" та "Онкохірургія" на лікарські засоби для лікування онкологічних захворювань;
8) лікарями за спеціальностями "Дитяча офтальмологія", "Дитячі інфекційні хвороби", "Дитяча отоларингологія" на лікарські засоби для лікування захворювань у дітей;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
9) лікарями за спеціальностями "Акушерство і гінекологія", "Дитяча гінекологія" на лікарські засоби для лікування вагітних та породілей;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
10) лікарями за спеціальностями "Офтальмологія", "Дитяча офтальмологія" на лікарські засоби для лікування глаукоми;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
11) лікарями за спеціальностями "Кардіологія", "Дитяча кардіологія" на лікарські засоби для лікування серцево-судинних та цереброваскулярних захворювань;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
12) лікарями за спеціальностями "Пульмонологія", "Дитяча пульмонологія" на лікарські засоби для лікування хронічних хвороб нижніх дихальних шляхів;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
13) лікарями за спеціальностями "Імунологія", "Дитяча імунологія", "Ревматологія", "Гематологія", "Дитяча гематологія", "Неврологія", "Дитяча неврологія", "Ендокринологія", "Дитяча ендокринологія" на лікарські засоби для лікування метаболічних, аутоімунних та запальних захворювань;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
14) лікарями за спеціальністю "Неврологія" та "Дитяча неврологія" на лікарські засоби для лікування мігрені;
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
15) лікарями за спеціальностями "Ендокринологія" та "Дитяча ендокринологія" на лікарські засоби для лікування хвороб ендокринної системи та цукрового діабету (пероральні гіпоглікемізуючі лікарські засоби).";
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1924 від 19.12.2025 )
Перелік захворювань та кодів згідно з національним класифікатором НК 025:2021 "Класифікатор хвороб та споріднених проблем охорони здоров’я", затвердженого наказом Міністерства економіки України від 04 серпня 2021 року
№ 360, та Міжнародною класифікацією первинної медичної допомоги, ІСРС-2-Е, затвердженою наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 січня 2018 року № 13, а також лікарських спеціальностей визначаються налаштуваннями в електронній системі охорони здоров’я на підставі отриманої інформації, зокрема, але не виключно від Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України".
3. Лікарі за спеціальностями "Терапія", "Педіатрія", "Загальна практика - сімейна медицина", виписують електронні рецепти:
1) на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та визначені підпунктами 1-5 та 7 пункту 2 цього розділу - тільки на підставі відповідного призначення, внесеного до системи лікарем відповідної спеціальності;
2) на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та не зазначені в пункті 2 цього розділу;
3) на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та визначені пунктом 2 цього розділу, крім підпунктів 1-7 цього пункту,- без відповідного призначення, внесеного до системи лікарем відповідної спеціальності.
Електронні рецепти на препарати інсуліну, лікарські засоби для лікування нецукрового діабету, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, можуть виписуватися на підставі призначення, внесеного до системи лікарем, який надає первинну медичну допомогу, що створюється за умови наявності в системі попереднього аналогічного призначення, створеного лікарем за спеціальністю "Ендокринологія", "Дитяча ендокринологія".
4. Новий електронний рецепт (крім рецептів, виписаних з порушенням вимог цих Правил, та/або які містять несумісні лікарські засоби та/або помилки, зокрема у дозі лікарського засобу) на лікарський засіб або медичний виріб, який підлягає реімбурсації, з однаковою міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу може бути виписаний не раніше ніж:
( Абзац перший пункту 4 розділу IV із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1598 від 20.10.2025 )
за сім календарних днів до закінчення строку, на який було виписано попередній електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, якщо такий строк становить або перевищує двадцять один календарний день;
за три календарні дні до закінчення строку, на який було виписано попередній електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, якщо такий строк є меншим за двадцять один календарний день.
Для цілей цього пункту строк, на який було виписано електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, який підлягає реімбурсації, відраховується від зазначеної в Реєстрі дати закінчення попереднього курсу лікування пацієнта за електронним рецептом на такий лікарський засіб або медичний виріб.
Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписані раніше зазначених у цьому пункті строків, вважаються дійсними за умови повної оплати їхньої вартості з джерел, не заборонених законодавством, крім коштів бюджетного асигнування на реімбурсацію лікарських засобів за договорами про реімбурсацію.
5. Положення пункту 4 цього розділу не застосовуються в разі виписування електронних рецептів на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та призначаються пацієнтам для лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли за медичними показаннями пацієнту необхідно одночасно призначити лікарські засоби з однаковою міжнародною непатентованою назвою, що мають різну форму випуску чи дозування.
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 1
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 7 розділу I)
ФОРМА
рецептурного бланка № 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів, що відпускаються за повну вартість, безоплатно або з доплатою
(
Див. текст )( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
№ 440 від 04.07.2006,
№ 42 від 30.01.2007,
№ 777 від 11.11.2011,
№ 153 від 16.02.2017; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я
№ 735 від 18.04.2018,
№ 1819 від 04.10.2018,
№ 494 від 15.03.2023,
№ 1333 від 21.07.2023; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1598 від 20.10.2025, з урахуванням змін, внесених Наказом Міністерства охорони здоров'я
№ 1644 від 30.10.2025 )
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 2
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 7 розділу I)
ФОРМА
спеціального рецептурного бланка № 3 (ф-3) для виписування лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини
Додаток 3
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 11 розділу I)
НОРМИ
відпуску рецептурних лікарських засобів
| Назва лікарського засобу | Гранично допустима для відпуску кількість засобу на один рецепт |
| 1 | 2 |
| Амфепрамон (фепранон) |
| драже 0,025 г | 50 драже |
| Бупренорфін |
| таблетки 0,2 мг | 0,017 г |
| таблетки 0,4 мг | 0,017 г |
| таблетки 2 мг | 0,112 г |
| таблетки 4 мг | 0,112 г |
| таблетки 8 мг | 0,112 г |
| ампули 0,3 мг - 1 мл | 20 амп. |
| ампули 0,6 мг - 2 мл | 10 амп. |
| пластир трансдермальний | 10 пластирів незалежно від дозування |
| таблетки 5 мг, 15 мг, 30 мг, 60 мг | 12 табл. |
| Морфін |
| таблетки 5 мг | 40 табл. |
| таблетки 10 мг | 20 табл. |
| розчин оральний 2 мг/1 мл | 100 мл |
| ампули 1 % - 1 мл | 10 амп. |
| Натрію оксибутират та інші солі оксимасляної кислоти |
| ампули 20 % - 5, 10 мл | 10 амп. |
| флакони 66,7 % - 50 мл | 1 фл. |
| Омнопон |
| ампули по 1 мл | 10 амп. |
| Психотропні лікарські засоби* | 10-12 табл., 10 амп. |
| Тримеперидину гідрохлорид |
| ампули 20 мг/мл | 10 амп. |
| таблетки 25 мг | 10 табл. |
| Триазолам (хальцион) |
| таблетки 0,25 мг | 30 табл. |
| Етилморфіну гідрохлорид** |
| таблетки 10 мг, 15 мг | 0,2 г загальної кількості етилморфіну у перерахунку на безводну основу |
| Просідол |
| таблетки 25 мг | 10 табл. |
| ампули 1 % - 1 мл | 0,25 г загальної кількості просідолу у перерахунку на безводну основу |
| Трамадол (міжнародна непатентована назва) |
| капсули, таблетки 0,05 г | 30 капс., табл. |
| ампули 5 % - 1 мл | 10 амп. |
| ампули 5 % - 2 мл | 10 амп. |
| краплі 0,1 г в 1 мл | 1 фл. 50 мл |
| свічки ректальні 0,1 г | 20 свічок |
| Атропін та його солі, порошок | 0,01 г |
| Тетракаїн, порошок | 1 г |
| Тригексифенідил | 0,12 г |
| Атракурій | 0,05 г |
| Векуроній | 0,004 г |
| Піпекуроній | 0,004 г |
| Рокуроній | 0,05 г |
| Суксаметоній | 0,1 г |
| Буторфанол (морадол тощо) | 0,008 г |
| Дифенгідрамін (димедрол), тверді форми | 2,1 г |
| Зопіклон | 0,075 г |
| Клонідин (клофелін), субстанція, рідкі форми | 0,015 г |
| Метандієнон | 0,05 г |
| Нандролон | 0,05 г |
| Прометазин | 0,5 г |
| Гідроморфону гідрохлорид | 21 табл. |
| Фентаніл у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом | 10 пластирів незалежно від дозування |
| Метадон |
| таблетки 5 мг, 10 мг, 25 мг, 40 мг | 1 г |
| рідкі форми, 1 мг в 1 мл | 0,3 г |
| Кодеїн (кодеїну фосфат), таблетки | 2,1 г |
| Оксикодон |
| таблетки 10 мг | 20 табл. |
| таблетки 20 мг | 20 табл. |
| таблетки 40 мг | 10 табл. |
| таблетки 80 мг | 10 табл. |
__________
* Віднесені до лікарських засобів, що містять психотропні речовини, згідно з
Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори".
** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г.
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 4
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 13 розділу I)
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, на які не дозволяється виписувати рецепти
| Фармакотерапевтична група | Міжнародна непатентована назва |
| 1 | 2 |
| Засоби для наркозу | Азоту закис |
| Галотан |
| Гексенал |
| Гексобарбітал |
| Диетиловий ефір |
| Енфлуран |
| Етомідат |
| Ізофлуран |
| Кетамін |
| Метогексітал |
| Натрию оксибат* |
| Предіон |
| Пропанідид |
| Пропофол |
| Тіопентал натрію |
| Опіоїдні аналгетики | Реміфентаніл |
| Фентаніл** |
| Нейролептики | Дроперидол |
| Похідні бензодіазепіну | Мідазолам*** |
| Флунітразепам*** |
| Діагностичні радіофармацевтичні препарати | Без винятку |
| Терапевтичні радіофармацевтичні препарати | Без винятку |
| Антихолінергічні засоби | Тропікамід |
__________
* Лікарські форми для внутрішньовенного введення.
** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом.
*** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 5
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 14 розділу I)
НОРМИ
гранично допустимої для відпуску кількості наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу
| Назва наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору | Гранично допустима для відпуску кількість наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу на один рецепт |
| 1 | 2 |
| Кодеїн | 0,2 г |
| Декстропропоксифен | 0,6 г |
| Фенобарбітал | 1 г |
| Ефедрину гідрохлорид | 0,6 г |
| Псевдоефедрин | 0,6 г |
| Фенілпропаноламін | 0,6 г |
| Ерготамін | 0,02 г |
| Ергометрин | 0,002 г |
| (у перерахунку на безводну основу) |
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
Додаток 6
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(підпункт 11 пункту 4 розділу III)
РЕЦЕПТУРНІ СКОРОЧЕННЯ,
прийняті у медичній та фармацевтичній практиці
| Скорочення латинською мовою | Повне написання | Переклад |
| 1 | 2 | 3 |
| aa | ana | по, порівну |
| ac. acid. | acidum | кислота |
| amp. | ampulla | ампула |
| aq. | aqua | вода |
| aq. pur. | Aqua purificata | очищена вода |
| but. | butyrum | масло (тверде) |
| comp. | compositus (a, um) | складний |
| D. | Da, Detur, Dentur | видай, нехай буде видано, нехай будуть видані |
| D. S. | Da Signa, Detur Signetur | видай, познач нехай буде видано, позначено, видати, позначити |
| D. t. d. | Da (Dentur) tales doses | видай (видати) такі дози |
| dil. | dilutus | розведений |
| div. in. p. aeq. | Divide in partes aequales | розділи на рівні частини |
| extr. | extractum | екстракт, витяжка |
| f. | fiat (fiant) | нехай утвориться (утворяться) |
| gtt., gtts. | gutta, guttae | крапля, краплі |
| hb. | herba | трава |
| inf. | infusum | настій |
| inampl. | In ampullis | в ампулах |
| intab. | In tabulettis | у таблетках |
| linim. | linimentum | рідка мазь, лінімент |
| liq. | liquor | рідина |
| M. pil. | Massa pilularum | пілюльна маса |
| M. | Misce, Misceatur | змішай, нехай буде змішано, змішати |
| N. | numero | число |
| ol. | oleum | олія |
| pil. | pilula | пілюля |
| P. aeq. | Partes aequeles | рівні частини |
| praecip. | praecipitatus | осаджений |
| pulv. | pulvis | порошок |
| q. s. | Quantum satis | Скільки потрібно, скільки необхідно |
| r., rad. | radix | корінь |
| Rp. | Recipe | візьми |
| Rep. | Repete, Repetatur | повтори, нехай буде повторено |
| rhiz. | rhizoma | кореневище |
| S. | Signa, Signetur | познач, нехай буде позначено |
| sem. | semen | насіння |
| simpl. | simplex | простий |
| sir. | sirupus | сироп |
| sol. | solutio | розчин |
| steril. | Aerilisa sterilisetur | простерилізуй, нехай буде простерилізовано |
| supp. | suppositorium | свічка, супозиторій |
| tab. | tabuletta | таблетка |
| t-ra., tct. | tinctura | настойка |
| ung. | unguentum | мазь |
| vitr. | vitrum | склянка |
Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |