Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 N 360

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 04.06.2008 N 518 "Деякі питання обігу наркотичних засобів і психотропних речовин" та з метою приведення нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України у відповідність до чинного законодавства

1. Пункт 3 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19.07.2005 N 360 "Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 за N 782/11062 (далі - Наказ), виключити.

2. Пункти 4, 5, 6, 7 Наказу вважати відповідно пунктами 3, 4, 5, 6.

3. У тексті Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів та Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, затверджених Наказом, слова "та лікарського засобу трамадол (незалежно від його торговельної назви та лікарської форми (далі - трамадол)" та "та трамадол" в усіх відмінках виключити.

4. Затвердити Зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених Наказом, що додаються.

5. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.Д.Юрченка.

1. У пункті 1.21. Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі - Правила) слова "та з метою досягнення міорелаксації" виключити.

2. Таблицю пункту 1.22 доповнити такими назвами лікарських засобів та граничнодопустимими для відпуску кількостями засобу на один Рецепт:

3. Додаток 2 до Правил викласти в такій редакції:

4. У додатку 3 до Правил пункт 3 викласти в такій редакції:

"3. Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародними непатентованими назвами):

атропін та його солі (порошок),

кетамін,

тетракаїн (порошок),

тригексифенідил,

атракурій,

векуроній,

піпекуроній,

рокуроній,

суксаметоній,

буторфанол (морадол тощо),

дифенгідрамін (димедрол) (тверді форми),

зопіклон,

клонідін (клофелін) (субстанція, рідкі форми),

метандієнон,

нандролон,

прометазин.".

5. У додатку 3 до Правил пункт 4 викласти в такій редакції:

"4. Комбіновані лікарські засоби (тверді форми), які містять трамадолу гідрохлорид, ефедрину гідрохлорид, псевдоефедрину гідрохлорид".