3) при виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та сильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, лікар зобов’язаний написати дозу цього засобу словами і поставити знак оклику;
4) кількість твердих та сипучих лікарських засобів зазначається у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких - у мілілітрах, грамах, краплях;
5) за потреби негайного відпуску пацієнту (його представнику) лікарських засобів у верхній частині паперового рецепта проставляється позначка "cito" (швидко) або "statim" (негайно);
6) на зворотному боці рецептурного бланка проставляються штамп аптечного закладу, який виготовив лікарський засіб, номер лікарської форми індивідуального виготовлення. У графах "Перевірив", "Відпустив", "Прийняв", "Виготовив" зазначаються прізвища, ініціали та проставляються підписи фармацевтичних працівників, які заповнюють ці графи.
6. Правила заповнення спеціального рецептурного бланка форми № 3 (ф-3) для паперових рецептів:
1) у верхній частині бланка для закладів охорони здоров’я, лікар якого виписує паперовий рецепт, зазначаються найменування закладу охорони здоров’я, його місцезнаходження, код за ЄДРПОУ, номер та дата (число, місяць, рік) видачі ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або номер та дата (число, місяць, рік) рішення органу ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики;
2) у верхній частині бланка для ФОП, лікар якого виписує паперовий рецепт, зазначаються прізвище, ім’я та по батькові (за наявності) ФОП, місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП, реєстраційний номер облікової картки платника податків або серія (за наявності) та номер паспорта (для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті), номер та дата (число, місяць, рік) видачі ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або номер та дата (число, місяць, рік) рішення органу ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики;
3) у частині "Рецепт" зазначаються серія та номер друкарським способом, дата (число, місяць, рік) виписування паперового рецепта, прізвище, ініціали та вік пацієнта;
4) у паперовому рецепті зазначаються прізвище та ініціали лікаря, який виписує рецепт. Паперовий рецепт засвідчується підписом та особистою печаткою лікаря, який виписав рецепт. Лікарям забороняється підписувати не заповнені рецептурні бланки та/або засвідчувати їх печаткою;
5) на спеціальних рецептурних бланках форми № 3 (ф-3) дозволяється виписувати одне найменування лікарського засобу;
6) заповнення паперового рецепта в частині звернення до фармацевтичного працівника стосовно лікарського засобу здійснюється відповідно до підпункту 11 пункту 4 цього розділу.
7. У випадках, встановлених відповідно до абзаців третього та четвертого пункту 6 розділу І цих Правил, коли замість електронних рецептів можуть виписуватися паперові рецепти, останні виписуються:
1) на рецептурних бланках форми № 1 (ф-1) відповідно до пунктів 1-4 цього розділу у разі призначення лікарських засобів (крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів), визначених підпунктами 1 та 2 пункту 5 розділу I цих Правил;
2) на спеціальних рецептурних бланках форми № 3 (ф-3) відповідно до пунктів 1-3 та 6 цього розділу у разі призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів.
( Підпункт 2 пункту 7 розділу ІІІ із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1333 від 21.07.2023 )
IV. Особливості виписування електронних рецептів на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації
1. Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписуються лікарями відповідно до цих Правил.
2. Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписуються:
1) лікарями за спеціальностями "Ендокринологія", "Дитяча ендокринологія" (далі - лікарі-ендокринологи) на препарати інсуліну та лікарські засоби для лікування нецукрового діабету;
( Підпункт 1 пункту 2 розділу ІV в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1333 від 21.07.2023; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1598 від 20.10.2025, з урахуванням змін, внесених Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1644 від 30.10.2025 )
2) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія" на лікарські засоби для лікування розладів психіки та поведінки;
3) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія", "Неврологія", "Дитяча неврологія" на лікарські засоби для лікування епілепсії;
4) лікарями за спеціальністю "Неврологія" на лікарські засоби для лікування хвороби Паркінсона;
5) лікарями, які здобули вищу освіту другого (магістерського) рівня галузі знань 22 "Охорона здоров’я" за спеціальностями "222 Медицина" або "228 Педіатрія" або напряму підготовки "Медицина" за спеціальністю "Лікувальна справа" або "Педіатрія" та обіймають посаду трансплант-координатора (або уповноважені суб’єктом господарювання на виконання функції трансплант-координатора) на лікарські засоби для пацієнтів у посттрансплантаційному періоді;
( Підпункт 5 пункту 2 розділу IV із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1806 від 17.10.2023 )
6) лікарями за спеціальностями "Психіатрія", "Дитяча психіатрія", "Наркологія" на лікарські засоби для надання паліативної допомоги особам з розладами психіки та поведінки.
( Пункт 2 розділу ІV доповнено новим підпунктом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1333 від 21.07.2023, в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1806 від 17.10.2023 )
3. Лікарі, які надають первинну медичну допомогу, виписують електронні рецепти:
1) на лікарські засоби, визначені підпунктами 1-5 пункту 2 цього розділу - тільки на підставі відповідного призначення, внесеного до системи лікарем відповідної спеціальності;
( Підпункт 1 пункту 3 розділу IV із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1806 від 17.10.2023 )
2) на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та не зазначені в пункті 2 цього розділу.
Електронні рецепти на препарати інсуліну, лікарські засоби для лікування нецукрового діабету, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, можуть виписуватися на підставі призначення, внесеного до системи лікарем, який надає первинну медичну допомогу, що створюється за умови наявності в системі попереднього аналогічного призначення, створеного лікарем за спеціальністю "Ендокринологія", "Дитяча ендокринологія".
4. Новий електронний рецепт (крім рецептів, виписаних з порушенням вимог цих Правил, та/або які містять несумісні лікарські засоби та/або помилки, зокрема у дозі лікарського засобу) на лікарський засіб або медичний виріб, який підлягає реімбурсації, з однаковою міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу може бути виписаний не раніше ніж:
( Абзац перший пункту 4 розділу IV із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1598 від 20.10.2025 )
за сім календарних днів до закінчення строку, на який було виписано попередній електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, якщо такий строк становить або перевищує двадцять один календарний день;
за три календарні дні до закінчення строку, на який було виписано попередній електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, якщо такий строк є меншим за двадцять один календарний день.
Для цілей цього пункту строк, на який було виписано електронний рецепт на лікарський засіб або медичний виріб, який підлягає реімбурсації, відраховується від зазначеної в Реєстрі дати закінчення попереднього курсу лікування пацієнта за електронним рецептом на такий лікарський засіб або медичний виріб.
Електронні рецепти на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, виписані раніше зазначених у цьому пункті строків, вважаються дійсними за умови повної оплати їхньої вартості з джерел, не заборонених законодавством, крім коштів бюджетного асигнування на реімбурсацію лікарських засобів за договорами про реімбурсацію.
5. Положення пункту 4 цього розділу не застосовуються в разі виписування електронних рецептів на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації та призначаються пацієнтам для лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли за медичними показаннями пацієнту необхідно одночасно призначити лікарські засоби з однаковою міжнародною непатентованою назвою, що мають різну форму випуску чи дозування.
( Правила в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1819 від 04.10.2018; із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 634 від 22.03.2019, № 1923 від 10.09.2021, № 1971 від 16.09.2021, № 218 від 03.02.2022, № 500 від 18.03.2022, № 727 від 03.05.2022 - діє протягом періоду дії воєнного стану в Україні та тридцяти днів після припинення або скасування такого стану, № 1844 від 11.10.2022, № 2172 від 30.11.2022; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 494 від 15.03.2023 )
| Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 1
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 7 розділу I)
ФОРМА
рецептурного бланка № 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів, що відпускаються за повну вартість, безоплатно або з доплатою
( Див. текст )( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 440 від 04.07.2006, № 42 від 30.01.2007, № 777 від 11.11.2011, № 153 від 16.02.2017; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 735 від 18.04.2018, № 1819 від 04.10.2018, № 494 від 15.03.2023, № 1333 від 21.07.2023; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1598 від 20.10.2025, з урахуванням змін, внесених Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1644 від 30.10.2025 )
| Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 2
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 7 розділу I)
ФОРМА
спеціального рецептурного бланка № 3 (ф-3) для виписування лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини
( Див. текст )( Правила доповнено новим додатком 2 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 494 від 07.08.2015; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 1819 від 04.10.2018, № 494 від 15.03.2023 )
Додаток 3
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 11 розділу I)
НОРМИ
відпуску рецептурних лікарських засобів
__________
* Віднесені до лікарських засобів, що містять психотропні речовини, згідно з Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори".
** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г.
( Додаток в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 525 від 17.09.2008, № 1819 від 04.10.2018; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 1967 від 26.08.2020; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я № 494 від 15.03.2023 )
| Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 4
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 13 розділу I)
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, на які не дозволяється виписувати рецепти
__________
* Лікарські форми для внутрішньовенного введення.
** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом.
*** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення.
( Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ № 42 від 30.01.2007, № 525 від 17.09.2008, № 818 від 30.12.2008, № 150 від 21.03.2011, № 777 від 11.11.2011, № 845 від 29.10.2012, № 99 від 17.02.2016; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 1819 від 04.10.2018, № 494 від 15.03.2023 )
| Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |
Додаток 5
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(пункт 14 розділу I)
НОРМИ
гранично допустимої для відпуску кількості наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
( Додаток в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 1819 від 04.10.2018, № 494 від 15.03.2023 )
Додаток 6
до Правил виписування рецептів
на лікарські засоби
(підпункт 11 пункту 4 розділу III)
РЕЦЕПТУРНІ СКОРОЧЕННЯ,
прийняті у медичній та фармацевтичній практиці
( Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я № 440 від 04.07.2006, № 42 від 30.01.2007, № 239 від 02.04.2014; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я № 1819 від 04.10.2018, № 494 від 15.03.2023 )
| Заступник голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення | Ю.В. Підпружников |