5) електронні рецепти на лікарські засоби для отримання пацієнтами імуносупресивної терапії у післяопераційний період з трансплантації виписуються лікарями, які здобули вищу освіту другого (магістерського) рівня галузі знань 22 "Охорона здоров'я" за спеціальностями "222 Медицина" або "228 Педіатрія" або напряму підготовки "Медицина" за спеціальністю "Лікувальна справа" або "Педіатрія" та обіймають посаду трансплант-координатора (або уповноважені наказом керівника закладу охорони здоров'я на виконання функції трансплант-координатора);
( пункт 2 розділу IV доповнено новим підпунктом 5 згідно з враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16.12.2022 р. № 2278, у зв'язку з цим підпункт 4 вважати підпунктом 6 )
6) лікарі, які надають первинну медичну допомогу (далі - лікар, який надає ПМД) виписують електронні рецепти на лікарські засоби:
зазначені в підпунктах 1 - 5 цього пункту - тільки на підставі відповідного призначення, внесеного до електронної системи охорони здоров'я лікарем відповідної спеціальності;
( абзац другий підпункту 6 пункту 2 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.11.2022 р. № 2172, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16.12.2022 р. № 2278 )
не зазначені в підпунктах 1 - 5 цього пункту.
( абзац третій підпункту 6 пункту 2 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.11.2022 р. № 2172, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16.12.2022 р. № 2278 )
На період дії воєнного стану електронні рецепти на препарати інсуліну та лікарські засоби для лікування нецукрового діабету можуть виписуватися на підставі призначення, внесеного до електронної системи охорони здоров'я лікарем, який надає ПМД, що створюється за умови наявності в електронній системі охорони здоров'я попереднього аналогічного призначення, створеного лікарем-ендокринологом.
( пункт 2 розділу IV у редакції наказів Міністерства охорони здоров'я України від 10.09.2021 р. № 1923, від 03.05.2022 р. № 727, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 09.05.2022 р. № 772 )
3. У разі наявності хронічного чи затяжного захворювання або необхідності продовження лікування за попередньо встановленим діагнозом та планом лікування, зазначеному як призначення в медичному записі, при зверненні пацієнта технічними засобами електронних комунікацій лікар, який надає ПМД, має право виписати рецепт без проведення особистого прийому такого пацієнта.
( пункт 3 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 10.09.2021 р. № 1923, від 03.02.2022 р. № 218 )
4. Після виписування рецепта пацієнту надається інформація про номер рецепта та код підтвердження в письмовій формі або технічними засобами електронних комунікацій.
( пункт 4 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 03.02.2022 р. № 218 )
5. Новий рецепт на лікарський засіб, який підлягає реімбурсації, з однаковою міжнародною непатентованою назвою може бути виписаний не раніше ніж:
за 7 днів до закінчення строку, на який було виписано попередній лікарський засіб, якщо такий строк становить або перевищує 21 день;
за 3 дні до закінчення строку, на який було виписано попередній лікарський засіб, якщо такий строк є меншим за 21 день.
Для цілей цього пункту строк, на який було виписано рецепт на лікарський засіб, який підлягає реімбурсації, відраховується від дати накладення кваліфікованого електронного підпису на рецепт в електронній системі охорони здоров'я.
Рецепти на лікарські засоби, виписані раніше зазначених строків, можуть бути оплачені з інших джерел, не заборонених законом, крім коштів бюджетного асигнування на реімбурсацію лікарських засобів за договорами про реімбурсацію.
6. У разі виявлення в електронному рецепті, що виписаний через електронну систему охорони здоров'я, помилки або встановлення недотримання вимог щодо виписування такий рецепт може бути анульований особами, зазначеними в пункті 1 розділу III цих Правил, згідно із законодавством України.
( Правила доповнено розділом IV згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 22.03.2019 р. № 634 )
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 1
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 5 розділу I)
Прізвище, ініціали та вік хворого __________________________________________________________Назва та кількість виписаних лікарськихзасобів _______________________________________________________________________________Рецепт № ____________ | "___" ____________ 20__ р. (дата виписування рецепта) |
лінія відрізу
...........................................................................................................................................................................
ФОРМА
рецептурного бланка № 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів і виробів медичного призначення, що відпускаються за повну вартість, безоплатно або з доплатою
Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП _____________________Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* _______________________________________Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номероблікової картки платника податків** ______________________________________________________Реквізити ліцензії на провадження господарськоїдіяльності з медичної практикиабо рішення органу ліцензуванняпро видачу ліцензії на провадженнягосподарської діяльності з медичноїпрактики ______________________________________________________________________________Медична документація ф-1
(друкується на зворотному боці рецептурного бланка)
Штамп аптеки
N лікарської форми індивідуального виготовлення ______________ | Перевірив ___________ | Відпустив _________ | |
Прийняв ____________ | Виготовив _____________ |
Примітка. Номер бланка зазначається друкарським способом.
____________
* Місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП.
** Для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовились від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті, зазначаються серія (за наявності) та номер паспорта.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 2
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 5 розділу I)
ФОРМА
спеціального рецептурного бланка № 3 (ф-3) для виписування наркотичних та психотропних лікарських засобів
Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП ___________________Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* _____________________________________Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номер облікової картки платника податків** ________________________________________________________________________________________________________Реквізити ліцензії на провадження господарськоїдіяльності з медичної практикиабо рішення органу ліцензуванняпро видачу ліцензії на провадженнягосподарської діяльності з медичноїпрактики _____________________________________________________________________________Медична документація ф-3
РЕЦЕПТ
Серія ___N _______________ "___" ____________ 20__ рокуПрізвище, ініціали та вік хворого _________________________________________________________Номер карти амбулаторного чи стаціонарного хворого ______________________________________Прізвище та ініціали лікаря ______________________________________________________________ I Rp: I IМісце для позначки ____________________________________________________________________Підпис лікаря | Особиста печатка лікаря |
Рецепт дійсний протягом 10 днів
Рецепт залишається в аптеці
Примітка. Серія та номер бланка зазначаються друкарським способом.
____________
* Місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП.
** Для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовились від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті, зазначаються серія (за наявності) та номер паспорта.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 3
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 8 розділу I)
Норми відпуску рецептурних лікарських засобів
____________
* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори".
** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на рецепті "За спеціальним призначенням".
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
( додаток 3 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.08.2020 р. № 1967 )
Додаток 4
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 10 розділу I)
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), на які не дозволяється виписувати Рецепти
____________
* Лікарські форми для внутрішньовенного введення.
** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом.
*** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 5
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 11 розділу I)
Норми
гранично допустимої для відпуску кількості наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 6
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(підпункт 11 пункту 4 розділу III)
Рецептурні скорочення,
прийняті у медичній та фармацевтичній практиці
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
( Правила із змінами, внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, від 04.07.2006 р. № 440, від 30.01.2007 р. № 42, від 17.09.2008 р. № 525, від 30.12.2008 р. № 818, від 17.02.2009 р. № 96, від 22.05.2009 р. № 351, від 21.03.2011 р. № 150, від 11.11.2011 р. № 777, від 29.02.2012 р. № 140, від 14.06.2012 р. № 440, від 29.10.2012 р. № 845, від 15.03.2013 р. № 203, від 04.10.2013 р. № 858, від 29.11.2013 р. № 1034, від 02.04.2014 р. № 239, від 07.08.2015 р. № 494, від 07.08.2015 р. № 496, від 17.02.2016 р. № 99, від 16.02.2017 р. № 153, від 18.04.2018 р. № 735, у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04.10.2018 р. № 1819 )
Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я України
19.07.2005 № 360
(у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України
від 11.11.2011 № 777)
Форма
Журналу обліку
отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я
Додаток виключено
( Застосування Форми журналу призупинено до 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року N 348; застосування Форми журналу відновлено з 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348, додаток у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11.11.2011 р. № 777, виключено згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04.10.2018 р. № 1819 )
____________