Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоровя України від 19 липня 2005 року N 360

Відповідно до абзацу другого підпункту 8.9 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року N 467, та з метою удосконалення рівня доступності та повноти забезпечення пацієнтів з гострим та хронічним больовим синдромом лікарськими засобами, що містять підконтрольні речовини, при наданні паліативної допомоги

1. Внести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року N 360, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за N 782/11062, такі зміни:

1.1. У главі 1:

пункт 1.18 після абзацу першого доповнити новим абзацом другим такого змісту:

"При наданні паліативної допомоги пацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для п'ятнадцятиденного курсу лікування.".

У зв'язку з цим абзац другий вважати абзацом третім;

у пункті 1.22:

абзац перший після слів "що вказана в таблиці" доповнити словами та цифрами "(крім випадків, що зазначені в абзаці другому пункту 1.18 цієї глави)";

позицію "Морфін" таблиці викласти в такій редакції:

1.2. У пункті 3.1 глави 3 слово "п'яти" замінити словом "десяти".

2. У пункті 8 Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року N 360, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за N 783/11063, слова ", і які містяться в одній адміністративно-територіальній одиниці (місті, районі, області) з лікувально-профілактичним закладом, до якого прикріплені з цією метою наказом відповідного управління охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій" виключити.

4. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л.Коношевич) забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р.Богачева.

6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.