3. У разі наявності хронічного чи затяжного захворювання або необхідності продовження лікування за попередньо встановленим діагнозом та планом лікування, зазначеному як призначення в медичному записі, при зверненні пацієнта технічними засобами електронних комунікацій лікар, який надає ПМД, має право виписати рецепт без проведення особистого прийому такого пацієнта.
( пункт 3 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 10.09.2021 р. № 1923, від 03.02.2022 р. № 218 )
4. Після виписування рецепта пацієнту надається інформація про номер рецепта та код підтвердження в письмовій формі або технічними засобами електронних комунікацій.
( пункт 4 розділу IV із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 03.02.2022 р. № 218 )
5. Новий рецепт на лікарський засіб, який підлягає реімбурсації, з однаковою міжнародною непатентованою назвою може бути виписаний не раніше ніж:
за 7 днів до закінчення строку, на який було виписано попередній лікарський засіб, якщо такий строк становить або перевищує 21 день;
за 3 дні до закінчення строку, на який було виписано попередній лікарський засіб, якщо такий строк є меншим за 21 день.
Для цілей цього пункту строк, на який було виписано рецепт на лікарський засіб, який підлягає реімбурсації, відраховується від дати накладення кваліфікованого електронного підпису на рецепт в електронній системі охорони здоров'я.
Рецепти на лікарські засоби, виписані раніше зазначених строків, можуть бути оплачені з інших джерел, не заборонених законом, крім коштів бюджетного асигнування на реімбурсацію лікарських засобів за договорами про реімбурсацію.
6. У разі виявлення в електронному рецепті, що виписаний через електронну систему охорони здоров'я, помилки або встановлення недотримання вимог щодо виписування такий рецепт може бути анульований особами, зазначеними в пункті 1 розділу III цих Правил, згідно із законодавством України.
( Правила доповнено розділом IV згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 22.03.2019 р. № 634 )
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 1
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 5 розділу I)
Прізвище, ініціали та вік хворого __________________________________________________________Назва та кількість виписаних лікарськихзасобів _______________________________________________________________________________Рецепт № ____________ | "___" ____________ 20__ р. (дата виписування рецепта) |
лінія відрізу
...........................................................................................................................................................................
ФОРМА
рецептурного бланка № 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів і виробів медичного призначення, що відпускаються за повну вартість, безоплатно або з доплатою
Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП _____________________Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* _______________________________________Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номероблікової картки платника податків** ______________________________________________________Реквізити ліцензії на провадження господарськоїдіяльності з медичної практикиабо рішення органу ліцензуванняпро видачу ліцензії на провадженнягосподарської діяльності з медичноїпрактики ______________________________________________________________________________Медична документація ф-1
(друкується на зворотному боці рецептурного бланка)
Штамп аптеки
N лікарської форми індивідуального виготовлення ______________ | Перевірив ___________ | Відпустив _________ | |
Прийняв ____________ | Виготовив _____________ |
Примітка. Номер бланка зазначається друкарським способом.
____________
* Місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП.
** Для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовились від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті, зазначаються серія (за наявності) та номер паспорта.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 2
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 5 розділу I)
ФОРМА
спеціального рецептурного бланка № 3 (ф-3) для виписування наркотичних та психотропних лікарських засобів
Найменування закладу охорони здоров'я або прізвище, ім'я, по батькові ФОП ___________________Місцезнаходження закладу охорони здоров'я або ФОП* _____________________________________Код за ЄДРПОУ / Реєстраційний номер облікової картки платника податків** ________________________________________________________________________________________________________Реквізити ліцензії на провадження господарськоїдіяльності з медичної практикиабо рішення органу ліцензуванняпро видачу ліцензії на провадженнягосподарської діяльності з медичноїпрактики _____________________________________________________________________________Медична документація ф-3
РЕЦЕПТ
Серія ___N _______________ "___" ____________ 20__ рокуПрізвище, ініціали та вік хворого _________________________________________________________Номер карти амбулаторного чи стаціонарного хворого ______________________________________Прізвище та ініціали лікаря ______________________________________________________________ I Rp: I IМісце для позначки ____________________________________________________________________Підпис лікаря | Особиста печатка лікаря |
Рецепт дійсний протягом 10 днів
Рецепт залишається в аптеці
Примітка. Серія та номер бланка зазначаються друкарським способом.
____________
* Місце проживання (місце провадження діяльності) ФОП.
** Для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовились від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті, зазначаються серія (за наявності) та номер паспорта.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 3
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 8 розділу I)
Норми відпуску рецептурних лікарських засобів
____________
* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори".
** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на рецепті "За спеціальним призначенням".
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
( додаток 3 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.08.2020 р. № 1967 )
Додаток 4
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 10 розділу I)
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), на які не дозволяється виписувати Рецепти
____________
* Лікарські форми для внутрішньовенного введення.
** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом.
*** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення.
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 5
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(пункт 11 розділу I)
Норми
гранично допустимої для відпуску кількості наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
Додаток 6
до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення
(підпункт 11 пункту 4 розділу III)
Рецептурні скорочення,
прийняті у медичній та фармацевтичній практиці
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |
( Правила із змінами, внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2005 р. № 539, від 04.07.2006 р. № 440, від 30.01.2007 р. № 42, від 17.09.2008 р. № 525, від 30.12.2008 р. № 818, від 17.02.2009 р. № 96, від 22.05.2009 р. № 351, від 21.03.2011 р. № 150, від 11.11.2011 р. № 777, від 29.02.2012 р. № 140, від 14.06.2012 р. № 440, від 29.10.2012 р. № 845, від 15.03.2013 р. № 203, від 04.10.2013 р. № 858, від 29.11.2013 р. № 1034, від 02.04.2014 р. № 239, від 07.08.2015 р. № 494, від 07.08.2015 р. № 496, від 17.02.2016 р. № 99, від 16.02.2017 р. № 153, від 18.04.2018 р. № 735, у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04.10.2018 р. № 1819 )
Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я України
19.07.2005 № 360
(у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України
від 11.11.2011 № 777)
Форма
Журналу обліку
отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я
Додаток виключено
( Застосування Форми журналу призупинено до 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року N 348; застосування Форми журналу відновлено з 1 жовтня 2006 року згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2005 року № 539, враховуючи зміни, внесені згідно з згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 травня 2006 року № 348, додаток у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 11.11.2011 р. № 777, виключено згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04.10.2018 р. № 1819 )
____________