МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 22.10.2008 N 595 |
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 486 від 07.07.2009 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 06.10.2008 N 7123/2.7-4
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Відмовити у внесенні змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби згідно з переліком (додаток 4).
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.
| Міністр | В.М.Князевич |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.10.2008 N 595
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва |Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна |Реєстраційна| Умови | Номер |
|п/п|лікарського | | | | | | процедура |відпуску|реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|1. |ВАНКУМ |порошок для |Актавіс груп |Ісландія |Страйдес |Індія |реєстрація |за |UA/8885/01/01 |
| | |приготування |АТ | |Арколаб | |на 5 років |рецептом| |
| | |розчину для | | |Лімітед | | | | |
| | |інфузій по | | | | | | | |
| | |500 мг у | | | | | | | |
| | |флаконах, N 1 | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|2. |ВАНКУМ |порошок для |Актавіс груп |Ісландія |Страйдес |Індія |реєстрація |за |UA/8885/01/02 |
| | |приготування |АТ | |Арколаб | |на 5 років |рецептом| |
| | |розчину для | | |Лімітед | | | | |
| | |інфузій по | | | | | | | |
| | |1000 мг у | | | | | | | |
| | |флаконах, N 1 | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|3. |ДЕПРАЛІН |таблетки, |Фармацевтичний|Польща |Меркле ГмбХ, |Німеччина/|реєстрація |за |UA/9024/01/01 |
| | |вкриті |завод | |Німеччина; |Ісландія/ |на 5 років |рецептом| |
| | |оболонкою, по |"ПОЛЬФАРМА" | |Актавіс хф, |Мальта/ | | | |
| | |50 мг, N 28 |С.А. | |Ісландія; |Польща | | | |
| | |(14 х 2) | | |Актавіс Лтд, | | | | |
| | | | | |Мальта; | | | | |
| | | | | |Фармацевтичний| | | | |
| | | | | |завод | | | | |
| | | | | |"ПОЛЬФАРМА" | | | | |
| | | | | |С.А., Польща | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|4. |ДЕПРАЛІН |таблетки, |Фармацевтичний|Польща |Меркле ГмбХ, |Німеччина/|реєстрація |за |UA/9024/01/02 |
| | |вкриті |завод | |Німеччина; |Ісландія/ |на 5 років |рецептом| |
| | |оболонкою, по |"ПОЛЬФАРМА" | |Актавіс х. ф.,|Мальта/ | | | |
| | |100 мг, N 28 |С.А. | |Ісландія; |Польща | | | |
| | |(7 х 4) | | |Актавіс Лтд, | | | | |
| | | | | |Мальта; | | | | |
| | | | | |Фармацевтичний| | | | |
| | | | | |завод | | | | |
| | | | | |"ПОЛЬФАРМА" | | | | |
| | | | | |С.А., Польща | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|5. |ДОЛАРЕН(R) |суспензія для |НАБРОС ФАРМА |Індія |НАБРОС ФАРМА |Індія |реєстрація |без |UA/9025/01/01 |
| |СУСПЕНЗІЯ |перорального, |ПВТ. ЛТД | |ПВТ. ЛТД | |на 5 років |рецепта | |
| | |застосування | | | | | | | |
| | |по 100 мл у | | | | | | | |
| | |флаконах | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|6. |ІТРАКОНАЗОЛ |пелети |Нош Лабс |Індія |Nosch Labs |Індія |реєстрація | - |UA/9026/01/01 |
| | |(субстанція) у|Прайвет | |Private | |на 5 років | | |
| | |поліетиленових|Лімітед | |Limited | | | | |
| | |пакетах для | | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських | | | | | | | |
| | |форм | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|7. |КАБІВЕН |емульсія для |Фрезеніус Кабі|Німеччина |Фрезеніус Кабі|Швеція |реєстрація |за |UA/9045/01/01 |
| |ПЕРИФЕРИЧНИЙ|інфузій по |Дойчланд ГмбХ | |АБ | |на 5 років |рецептом| |
| | |1440 мл, або | | | | | | | |
| | |по 1920 мл, | | | | | | | |
| | |або по | | | | | | | |
| | |2400 мл у | | | | | | | |
| | |трикамерних | | | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|8. |КАБІВЕН |емільсія для |Фрезеніус Кабі|Німеччина |Фрезеніус Кабі|Швеція |реєстрація |за |UA/9044/01/01 |
| |ЦЕНТРАЛЬНИЙ |інфузій по |Дойчланд ГмбХ | |АБ | |на 5 років |рецептом| |
| | |1026 мл, або | | | | | | | |
| | |по 1540 мл, | | | | | | | |
| | |або по | | | | | | | |
| | |2053 мл, або | | | | | | | |
| | |по 2566 мл у | | | | | | | |
| | |трикамерних | | | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|9. |КАМЕТОН |спрей |АТ "Стома" |Україна, |АТ "Стома" |Україна, |реєстрація |без |UA/4658/02/01 |
| | |оромукозний і | |м. Харків | |м. Харків |на 5 років |рецепта | |
| | |назальний по | | | | | | | |
| | |25 г у балонах| | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|10.|КАМФОМЕН(R) |спрей |АТ "Стома" |Україна, |АТ "Стома" |Україна, |реєстрація |без |UA/4361/02/01 |
| | |оромукозний і | |м. Харків | |м. Харків |на 5 років |рецепта | |
| | |назальний по | | | | | | | |
| | |25 г у балонах| | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|11.|КОЛД-Н |таблетки, N 4,|Юнітек Інк. |Гонконг |Мепро |Індія |реєстрація |N 4- без|UA/9028/01/01 |
| | |N 200 (4 х |Лімітед | |Фармасютікалз | |на 5 років |рецепта;| |
| | |50) | | |ПВТ. ЛТД | | |N 200 - | |
| | | | | | | | |за | |
| | | | | | | | |рецептом| |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|12.|КОЛД-Н |таблетки in |Юнітек Інк. |Гонконг |Мепро |Індія |реєстрація | - |UA/9029/01/01 |
| | |bulk, N 1000 |Лімітед | |Фармасютікалз | |на 5 років | | |
| | |(4 х 250) | | |ПВТ. ЛТД | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|13.|ЛАКТИНЕТ(R) |таблетки, |ВАТ "Гедеон |Угорщина |ВАТ "Гедеон |Угорщина |реєстрація |за |UA/9036/01/01 |
| | |вкриті |Ріхтер" | |Ріхтер" | |на 5 років |рецептом| |
| | |плівковою | | | | | | | |
| | |оболонкою, по | | | | | | | |
| | |0,075 мг, | | | | | | | |
| | |N 28, N 84 | | | | | | | |
| | |(28 х 3) | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|14.|НЕОСОРБ ПФ |порошок |МПІ Фарма Б.В.|Нідерланди|Roquette |Франція |реєстрація | |UA/9030/01/01 |
| | |(субстанція) у| | |Freres S. A. | |на 5 років | | |
| | |багатошарових | | | | | | | |
| | |паперових | | | | | | | |
| | |мішках із | | | | | | | |
| | |внутрішньою | | | | | | | |
| | |поліетиленовою| | | | | | | |
| | |прокладкою для| | | | | | | |
| | |виробництва | | | | | | | |
| | |стерильних та | | | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | | | |
| | |лікарських | | | | | | | |
| | |форм | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|15.|ПАНЗИНОРМ(R)|капсули, N 21,|КРКА, д. д., |Словенія |КРКА, д. д., |Словенія |реєстрація |без |UA/9007/01/01 |
| |10000 |N 56, N 84 |Ново место | |Ново место | |на 5 років |рецепта | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
( Дію Наказу зупинено в частині реєстрації лікарського засобу ТАГРАФ компанії "Панацея Біотек Лтд" згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 486 від 07.07.2009 )
|16.|ТАГРАФ |капсули тверді|Панацея Біотек|Індія |Панацея Біотек|Індія |реєстрація |за |UA/9046/01/01 |
| | |желатинові по |Лтд | |Лтд | |на 5 років |рецептом| |
| | |0,5 мг, N 100 | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
( Дію Наказу зупинено в частині реєстрації лікарського засобу ТАГРАФ компанії "Панацея Біотек Лтд" згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 486 від 07.07.2009 )
|17.|ТАГРАФ |капсули тверді|Панацея Біотек|Індія |Панацея Біотек|Індія |реєстрація |за |UA/9046/01/02 |
| | |желатинові по |Лтд | |Лтд | |на 5 років |рецептом| |
| | |1 мг, N 100 | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
( Дію Наказу зупинено в частині реєстрації лікарського засобу ТАГРАФ компанії "Панацея Біотек Лтд" згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 486 від 07.07.2009 )
|18.|ТАГРАФ |капсули тверді|Панацея Біотек|Індія |Панацея Біотек|Індія |реєстрація |за |UA/9046/01/03 |
| | |желатинові по |Лтд | |Лтд | |на 5 років |рецептом| |
| | |5 мг, N 100 | | | | | | | |
|---+------------+--------------+--------------+----------+--------------+----------+------------+--------+--------------|
|19.|ТРАНЕКСАМ |розчин для |ТОВ "Мир-Фарм"|Російська |ЗАТ "Обнінська|Російська |реєстрація |за |UA/7884/02/01 |
| | |ін'єкцій, | |Федерація |хіміко- |Федерація |на 5 років |рецептом| |
| | |50 мг/мл | | |фармацевтична | | | | |
| | |по 5 мл | | |компанія" | | | | |
| | |в ампулах, | | | | | | | |
| | |N 5, N 10 | | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України | В.Т.Чумак |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.10.2008 N 595
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер |
|п/п|лікарського | | | | | | процедура |відпуску|реєстраційного|
| | засобу | | | | | | | | посвідчення |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|1. |АЛЬФА- |капсули по |КУСУМ ХЕЛТХКЕР|Індія |Олів Хелтхкер |Індія |перереєстрація у |за |UA/9021/01/01 |
| |ФОРКАЛ(R) |0,25 мкг, N 30 |ПВТ. ЛТД | | | |зв'язку із |рецептом| |
| | | | | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення назви | | |
| | | | | | | |заявника/виробника| | |
| | | | | | | |та препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|2. |АЛЬФА- |капсули, N 30 |КУСУМ ХЕЛТХКЕР|Індія |Олів Хелтхкер |Індія |перереєстрація у |за |UA/9037/01/01 |
| |ФОРКАЛ(R) | |ПВТ. ЛТД | | | |зв'язку із |рецептом| |
| |ПЛЮС | | | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення назви | | |
| | | | | | | |заявника/виробника| | |
| | | | | | | |та препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|3. |БІСАКОДИЛ |таблетки, |Балканфарма- |Болгарія |Балканфарма- |Болгарія |перереєстрація у |без |UA/9022/01/01 |
| | |вкриті |Дупниця АТ | |Дупниця АТ | |зв'язку із |рецепта | |
| | |оболонкою, | | | | |закінченням | | |
| | |кишковорозчинні| | | | |терміну дії | | |
| | |по 5 мг, N 10 х| | | | |реєстраційного | | |
| | |3, N 30 х 1 | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |розміру серії | | |
| | | | | | | |препарату, зміни в| | |
| | | | | | | |виробництві, | | |
| | | | | | | |специфікації та | | |
| | | | | | | |процедурі | | |
| | | | | | | |випробувань | | |
| | | | | | | |препарату; зміна | | |
| | | | | | | |терміну | | |
| | | | | | | |зберігання; зміни | | |
| | | | | | | |в розділі "Склад" | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|4. |ВЕРАПЛЕКС |таблетки по |ТЕВА |Ізраїль |Фармахемі Б.В.|Нідерланди|перереєстрація у |за |UA/8985/01/01 |
| | |100 мг, N 100 |Фармацевтікал | | | |зв'язку із |рецептом| |
| | | |Індастріз Лтд | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення | | |
| | | | | | | |написання заявника| | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|5. |ВЕРАПЛЕКС |таблетки по |ТЕВА |Ізраїль |Фармахемі Б.В.|Нідерланди|перереєстрація у |за |UA/8985/01/02 |
| | |500 мг, N 30 |Фармацевтікал | | | |зв'язку із |рецептом| |
| | | |Індастріз Лтд | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення | | |
| | | | | | | |написання заявника| | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|6. |ВЕРАПЛЕКС |таблетки по |ТЕВА |Ізраїль |Фармахемі Б.В.|Нідерланди|перереєстрація у | - |UA/8986/01/01 |
| | |100 мг in bulk,|Фармацевтікал | | | |зв'язку із | | |
| | |N 10000 |Індастріз Лтд | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення | | |
| | | | | | | |написання заявника| | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|7. |ВЕРАПЛЕКС |таблетки по |ТЕВА |Ізраїль |Фармахемі Б.В.|Нідерланди|перереєстрація у | - |UA/8986/01/02 |
| | |500 мг in bulk,|Фармацевтікал | | | |зв'язку із | | |
| | |N 10000 |Індастріз Лтд | | | |закінченням | | |
| | | | | | | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |уточнення | | |
| | | | | | | |написання заявника| | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|8. |ВЕРОНА |капсули, N 20, |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9023/01/01 |
| | |N 60 |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| | | |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; | | |
| | | | | | | |реєстрація | | |
| | | | | | | |додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки; зміна | | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання; | | |
| | | | | | | |зміна середньої | | |
| | | | | | | |маси капсули; | | |
| | | | | | | |уточнення | | |
| | | | | | | |написання назви | | |
| | | | | | | |активної речовини | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|9. |ГЛОДУ ПЛОДИ |плоди по 50 г у|Комунальне |Україна, |Комунальне |Україна, |перереєстрація у |без |UA/8932/02/01 |
| | |пачках |підприємство |м. Київ |підприємство |м. Київ |зв'язку із |рецепта | |
| | | |Київської | |Київської | |закінченням | | |
| | | |обласної ради | |обласної ради | |терміну дії | | |
| | | |"Фармацевтична| |"Фармацевтична| |реєстраційного | | |
| | | |фабрика" | |фабрика" | |посвідчення | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|10.|ЗИТРОЛИД(R) |капсули по |ВАТ |Російська |ВАТ |Російська |перереєстрація у |за |UA/0010/01/01 |
| | |250 мг, N 6 |"Щолківський |Федерація |"Щолківський |Федерація |зв'язку із |рецептом| |
| | | |вітамінний | |вітамінний | |закінченням | | |
| | | |завод" | |завод" | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |назви препарату | | |
| | | | | | | |(було - ЗИТРОЛІД);| | |
| | | | | | | |зміна терміну | | |
| | | | | | | |зберігання (з 2-х | | |
| | | | | | | |до 3-х років) | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|11.|ІНСТІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9038/01/01 |
| | |5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| | |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|12.|ІНСТІ ЗІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9039/01/01 |
| |СМАКОМ АНІСУ|5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| | |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|13.|ІНСТІ ЗІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9041/01/01 |
| |СМАКОМ КАВИ |5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| | |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|14.|ІНСТІ ЗІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9040/01/01 |
| |СМАКОМ |5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| |КАРДАМОНУ |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації* | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|15.|ІНСТІ ЗІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9042/01/01 |
| |СМАКОМ |5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| |ЛИМОНА |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|16.|ІНСТІ ЗІ |гранули по |Хербіон |Пакистан |Хербіон |Пакистан |перереєстрація у |без |UA/9043/01/01 |
| |СМАКОМ |5,6 г у саше- |Пакистан | |Пакистан | |зв'язку із |рецепта | |
| |ШОКОЛАДУ |пакетах, N 5 |Прайвет | |Прайвет | |закінченням | | |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |терміну дії | | |
| | | | | | | |реєстраційного | | |
| | | | | | | |посвідчення; зміна| | |
| | | | | | | |заявника; зміна | | |
| | | | | | | |умов зберігання та| | |
| | | | | | | |специфікації | | |
| | | | | | | |препарату | | |
|---+------------+---------------+--------------+---------------+--------------+----------+------------------+--------+--------------|
|17.|ІХТІОЛ |мазь 10% по |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |перереєстрація у |без |UA/0056/01/01 |
| | |30 г у тубах |"Хімфармзавод |м. Харків |"Хімфармзавод |м. Харків |зв'язку із |рецепта | |
| | |або у банках |"Червона | |"Червона | |закінченням | | |
| | | |зірка" | |зірка" | |терміну дії | | |
