• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 20.03.2006 № 131
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 20.03.2006
  • Номер: 131
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 20.03.2006
  • Номер: 131
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
20.03.2006 N 131
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 26.01.06 (протокол N 1)
НАКАЗУЮ:
1. Припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та Заявника лікарського засобу.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Снісаря В.Ф.
Міністр Ю.В.Поляченко
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
20.03.2006 N 131
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, на які припинено дію реєстраційних посвідчень
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаНомер
реєстраційного
посвідчення
Наказ
реєстрації МОЗ
Підстава
припинення дії
реєстраційного
посвідчення
1.АГАПУРИН(R)
РЕТАРД
таблетки,
вкриті
оболонкою,
пролонгованої
дії по 400 мг
in bulk 13,5 кг
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
АТ
"Словакофарма"
Словацька
Республіка
П.05.02/04741наказ МОЗ від
22.05.02 N 184
(поз. 2)
лист-клопотання
Заявника
N 40/34j-02
від 15.02.06
2.БІФІ-ФОРМ
ДИТЯЧИЙ
таблетки для
жування N 20,
N 40, N 60 у
контейнерах
Ферросан А/СДаніяФерросан А/СДаніяUA/2884/01/01наказ МОЗ від
17.03.05 N 112
(поз. 1)
лист-клопотання
Заявника
N 16/2-2
від 16.02.06
3.ЕКСАНТАтаблетки,
вкриті
оболонкою, по
24 мг N 14
АстраЗенека АБШвеціяАстраЗенека АБШвеціяUA/4025/01/01наказ МОЗ від
15.12.05 N 717
(поз. 58)
лист-клопотання
Заявника від
14.02.06
4.ЕКСАНТА СКрозчин для
ін'єкцій,
3 мг/0,3 мл по
0,3 мл у
шприцах N 10
(5 х 2)
АстраЗенека АБШвеціяВеттер
Фарма-Фертигун
ГмбХ & Ко. КГ
НімеччинаUA/4025/02/01наказ МОЗ від
15.12.05 N 717
(поз. 59)
лист-клопотання
Заявника від
14.02.06
5.ЗИНКОВІТтаблетки,
вкриті
оболонкою, N 30
(15 х 2)
Аміті Експортс
енд Імпортс
ІндіяАпекс
Лабораторис
Лімітед
ІндіяUA/3409/01/01наказ МОЗ від
14.09.05 N 469
(поз. 37)
лист-клопотання
Заявника N 19
від від 15.02.06
Директор Державного
фармакологічного
центру МОЗ України


В.Т.Чумак