• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 16.12.2004 № 628
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 16.12.2004
  • Номер: 628
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 16.12.2004
  • Номер: 628
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.12.2004 N 628
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Щодо змін до інструкцій для медичного застосування на лікарські засоби, що містять діючу речовину німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я N 596 від 27.09.2007 ) ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати, внести до Державного реєстру лікарських засобів України, погодити метод виробництва та затвердити методи контролю якості на лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
Заступник Міністра В.В.Загородній
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.12.2004 N 628
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна процедура
1.АВАНДІЯ(R)таблетки, вкриті
оболонкою, по 4 мг
N 28
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лтд
ВеликобританіяГлаксоВеллком
Продакшн, Франція;
СмітКляйн Бічем
Фармасьютікалс,
Великобританія; СБ
Фармко Пуерто Ріко
Інк., Пуерто-Ріко,
США
Франція/
Великобританія/
Пуерто-Ріко/
США
уточнення написання
країн-виробників
(було -
ГлаксоВеллком
Продакшн, Франція;
СмітКляйн Бічем
Фармасьютікалс,
Великобританія; СБ
Фармко Пуерто Ріко
Інк., Пуерто-Ріко)
2.АКТИВАЛ(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 30,
N 60
АТ "Береш"УгорщинаАТ "Береш"Угорщиназміна назви
препарату
3.АМІЦИЛпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 0,5 г
у флаконах
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
реєстрація на 5 років
4.АМІЦИЛпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 1,0 г
у флаконах
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
ВАТ
"Київмедпрепарат"
Україна,
м. Київ
реєстрація на 5 років
5.АМПІЦИЛІНУ
ТРИГІДРАТ
таблетки по 0,25 г
N 10 у контурних
безчарункових
упаковках
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
заявника/виробника;
зміна р.
"Маркування";
затвердження
листка-вкладиша
6.АНТИФРОНТкапсули N 30АТ "Береш Фарма"УгорщинаАТ "Береш Фарма"Угорщинареєстрація на 5 років
7.АРИМІДЕКСтаблетки, вкриті
оболонкою, по 1 мг
N 28 (14 х 2)
АстраЗенека ЮК
Лімітед
ВеликобританіяАстраЗенека Інк.СШАперереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
8.АЦИК(R)крем 5% по 2 г у
тубах
Гексал АГНімеччинаСалютас Фарма ГмбХНімеччинаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
уточнення виробника
9.БЕКЛАТаерозоль для
інгаляцій,
дозований по
50 мкг/дозу по
200 доз або
300 доз у
контейнерах N 1 з
дозуючим клапаном
і розпилюючою
насадкою та
захисним ковпачком
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація на 5 років
10.БЕКЛАТаерозоль для
інгаляцій,
дозований по
100 мкг/дозу по
200 доз або
300 доз у
контейнерах N 1 з
дозуючим клапаном
і розпилюючою
насадкою та
захисним ковпачком
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація на 5 років
11.БЕКЛАТаерозоль для
інгаляцій,
дозований
250 мкг/дозу по
200 доз або
300 доз у
контейнерах N 1 з
дозуючим клапаном
і розпилюючою
насадкою та
захисним ковпачком
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація на 5 років
12.БІСЕПТОЛсуспензія для
перорального
застосування,
200 мг/40 мг в
5 мл по 80 мл
у флаконах N 1
Медана Фарма
Терполь Груп АТ
ПольщаМедана Фарма
Терполь Груп АТ
Польщаперереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
13.ВАЛЕРІАНИ
НАСТОЙКА
настойка по 25 мл
у флаконах або по
25 мл у
флаконах-
крапельницях
ЗАТ "Фармнатур"Україна,
м. Одеса
ЗАТ "Фармнатур"Україна,
м. Одеса
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
14.ВІНКРИСТИН-ЛЕНСпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
0,001 г у флаконах
N 1
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм",
дочірня компанія
ЗАТ "Верофарм"
Російська
Федерація
зміна назви
заявника/виробника
15.ГЕНСУЛІН М40суспензія для
ін'єкцій,
100 ОД/мл по 10 мл
у флаконах N 1;
по 3 мл
у картриджах N 5
ТЕВА Фармацевтичні
підприємства Лтд
ІзраїльБІОТОН Ко. Лтд.Польщауточнення написання
фірми-заявника;
назви препарату
та дозування
(було - ГЕНСУЛІН М40
(40/60); ТЕВА
Фармасьютікел
Індастріз Лтд;
100 МО/мл)
16.ГІНКОР ФОРТкапсули N 30Бофур Іпсен
Інтернасьональ
ФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціяперереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
17.ДИКЛОБЕРЛ(R) N 75розчин для
ін'єкцій по 3 мл
(75 мг) в ампулах
N 1, N 5
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП)
НімеччинаБЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП),
Німеччина;
А. Менаріні
Мануфактурінг,
Логістікс енд
Сервісес С.р.Л.,
Італія
Німеччина/
Італія
реєстрація
додаткового виробника;
реєстрація додаткового
дизайну первинної та
вторинної упаковок
у зв'язку з
реєстрацією
додаткового виробника
18.ДІПРЕНтаблетки N 10 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
реєстрація на 5 років
19.ДОКСОРУБІЦИН-ЛЕНСпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 0,05 г
у флаконах N 1
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм",
дочірня компанія
ЗАТ "Верофарм"
Російська
Федерація
зміна назви
заявника/виробника
20.ДУОЛІНаерозоль для
інгаляцій,
дозований,
100/20 мкг/дозу
по 200 доз
у контейнерах
з дозуючим
клапаном і
розпилюючою
насадкою та
захисним ковпачком
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація на 5 років
21.ЕРИНІТтаблетки по 0,01 г
N 50 у банках;
N 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках
ВАТ
"Татхімфарм-
препарати"
Російська
Федерація,
Татарстан
ВАТ
"Татхімфарм-
препарати"
Російська
Федерація,
Татарстан
перереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника
22.ЕТОМІДтаблетки, вкриті
оболонкою, по
250 мг N 50
Маклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
ІндіяМаклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
23.ІЗО-МІК(ТМ) 20 мгтаблетки по 20 мг
N 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках;
N 30 у банках
ТОВ
Науково-виробнича
фірма "Мікрохім"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Рубіжне
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
зміна назви препарату;
зміна назви заявника
24.ІНДАПАМІДтаблетки, вкриті
оболонкою, по
0,0025 г N 10 х 3
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Вега"Україна,
м. Харків
Дочірнє
підприємство
"Дослідний завод
Державного
наукового центру
лікарських засобів"
Державної
акціонерної
компанії
"Укрмедпром"
Україна,
м. Харків
реєстрація на 5 років
25.КАЛЕФЛОНтаблетки, вкриті
оболонкою, по
0,1 г N 10 х 3
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Фармацевтична
компанія "Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Фармацевтична
компанія "Здоров'я"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника та
виробника
26.КАЛІЮ ХЛОРИДпорошок
(субстанція) у
поліетиленових
пакетах для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
ТОВ "Исток-Плюс"Україна,
м. Запоріжжя
ВАТ "Востоквіт"Російська
Федерація
реєстрація на 5 років
27.КАРДІОМАГНІЛтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 30,
N 100 у флаконах
НікомедАвстріяНікомед Данія А/СДаніяуточнення дозування
препарату (було - по
75 мг); уточнення
написання заявника та
виробника
28.КЕТОНАЛ РЕТАРДтаблетки
пролонгованої дії
по 150 мг N 20
Лек фармацевтична
компанія д.д.
СловеніяЛек фармацевтична
компанія д.д.
Словеніяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника; зміна
назви препарату;
уточнення лікарської
форми
29.КИСЛОТА БОРНАпорошок по 10 г у
пакетиках
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
зміна назви
заявника/виробника;
зміна умов зберігання;
зміна р. "Маркування";
затвердження
листка-вкладиша
30.КОНТРИТІНпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
10000 Атр ОД
у флаконах N 1
у комплекті з
розчинником по
2 мл в ампулах N 1
Кінмайнд
Фармацевтікалс
Пвт.Лтд.
ІндіяНеон Антибіотикс
Пвт.Лтд.
Індіяреєстрація на 5 років
31.КОНТРИТІНпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
10000 Атр ОД
in bulk у флаконах
N 200 у комплекті
з розчинником по
2 мл в ампулах
N 200
Кінмайнд
Фармацевтікалс
Пвт.Лтд.
ІндіяНеон Антибіотикс
Пвт.Лтд.
Індіяреєстрація на 5 років
32.ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНСпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
0,025 г у флаконах
N 5 у комплекті з
розчинником по
2 мл в ампулах N 5
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм",
дочірня компанія
ЗАТ "Верофарм"
Російська
Федерація
зміна назви
заявника/виробника
33.ЛІПІКАРДкапсули по 200 мг
N 28, N 70
ЮСВ ЛімітедІндіяЮСВ ЛімітедІндіяреєстрація на 5 років
34.ЛІПРИМАР(R)таблетки, вкриті
оболонкою, по
80 мг N 14, N 28,
N 30
Пфайзер Інк.СШАГедеке ГмбХ,
Німеччина; Пфайзер
Айленд
Фармасьютікалз,
Ірландія; Пфайзер
Фармасютікалз ЛЛС,
США
Ірландія/
Німеччина/
США
уточнення написання
однієї фірми-виробника
(було - Пфайзер
Фармасьютікалз ЛЛС,
США)
35.МЕДОБІОТИНтаблетки по 2,5 мг
N 15
Медофарм
Арцнайміттель ГмбХ
& Ко КГ
НімеччинаАнтон Хюбнер ГмбХ &
Ко. КГ
Німеччинареєстрація на 5 років
36.МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Ятаблетки по 0,01 г
N 10 х 5 у
контурних
чарункових
упаковках;
N 50 у контейнерах
ТОВ "Фармацевтична
компанія "Здоров'я"
Україна,
м. Харків
ТОВ "Фармацевтична
компанія "Здоров'я"
Україна,
м. Харків
реєстрація на 5 років
37.МІЛІСТАН
ГАРЯЧИЙ ЧАЙ
ВІД КАШЛЮ
порошок для
приготування
розчину для
внутрішнього
застосування по
15 г у пакетиках
N 10
Мілі Хелскере
Лімітед
ВеликобританіяМілі Хелскере
Приват Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
38.МІЛІСТАН
ГАРЯЧИЙ ЧАЙ
ДЛЯ ДІТЕЙ ЗІ
СМАКОМ
АПЕЛЬСИНА
порошок для
приготування
розчину для
внутрішнього
застосування по
15 г у пакетиках
N 10
Мілі Хелскере
Лімітед
ВеликобританіяМілі Хелскере
Приват Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
39.МІЛІСТАН СИРОП
ВІД КАШЛЮ
сироп по 100 мл у
флаконах N 1
Мілі Хелскере
Лімітед
ВеликобританіяМілі Хелскере
Приват Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
40.МІТОЛЕМпорошок
ліофілізований для
ін'єкцій по 2 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
5 мл в ампулах
N 1; in bulk
у флаконах N 30;
по 5 мг у флаконах
N 1 у комплекті з
розчинником по
10 мл в ампулах
N 1; in bulk
у флаконах N 30;
по 10 мг у
флаконах N 1;
in bulk у флаконах
N 30
Лемері С.А. де С.В.МексикаЛемері С.А. де С.В.Мексикавилучення розчинника
для дози - 10 мг
41.МУКАЛТИНтаблетки по 0,65 г
N 10 у контурних
безчарункових
упаковках; N 30 у
банках; N 30 у
контейнерах з
контролем першого
розкриття
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм"Україна,
м. Львів
уточнення кількості
таблеток у контейнері
(було - N 50)
42.НАСТОЯНКА
КРОПИВИ
СОБАЧОЇ
настоянка по 25 мл
у флаконах-
крапельницях
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Житомир
ТОВ "ДКП
"Фармацевтична
фабрика"
Україна,
м. Житомир
зміна назви
заявника/виробника
43.НІМЕСИЛ(R)гранулят для
приготування
суспензії по 2 г
(100 мг) у
пакетиках N 9,
N 15, N 30
Лабораторі Гуідотті
С.п.А. (МЕНАРІНІ
ГРУП)
ІталіяЛабораторіос
Менаріні С.А.
Іспаніяуточнення написання
країни-виробника
(було - Італія)
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 )
44.НІМУЛІДтаблетки по 100 мг
N 30, N 100
Панацея Біотек ЛтдІндіяПанацея Біотек ЛтдІндіяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
45.НІМУЛІДгель
трансдермальний 1%
по 30 г у тубах
Панацея Біотек ЛтдІндіяПанацея Біотек ЛтдІндіяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
46.НІТРОСОРБІДтаблетки по 10 мг
N 10 х 5
у контурних
чарункових
упаковках;
N 30 у банках
ТОВ
Науково-виробнича
фірма "Мікрохім"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Рубіжне
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
зміна назви заявника
47.ОЛФЕН(ТМ) - 100
РЕКТОКАПС
капсули ректальні
по 100 мг N 5
Мефа Лтд.ШвейцаріяР.П. Шерер ГмбХНімеччиназміна назви препарату;
зміна назви виробника;
зміна дизайну упаковок
та відповідні зміни у
р. "Маркування"
48.ОЛФЕН(ТМ) - 75розчин для
ін'єкцій по 2 мл в
ампулах N 5
Мефа Лтд.ШвейцаріяМеркле ГмбХНімеччиназміна назви препарату;
зміна назви виробника;
зміна дизайну упаковок
та відповідні зміни у
р. "Маркування"
49.ОМЕПкапсули по 20 мг
N 15
Гексал АГНімеччинаГексал АГ,
Німеччина; Ілсан
Ілак Санаї ве
Тікарет Ей. Ес.,
Туреччина
підприємство
компанії Гексал АГ,
Німеччина
Німеччина/
Туреччина
реєстрація додаткового
виробника; викладення
АНД у новій редакції
50.ПАКСЕЛАДИНкапсули
пролонгованої дії
по 0,04 г N 15
Бофур Іпсен
Інтернасьональ
ФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
51.ПАКСЕЛАДИНсироп, 10 мг/5 мл
по 125 мл у
флаконах N 1
Бофур Іпсен
Інтернасьональ
ФранціяБофур Іпсен
Індустрі
Франціяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
52.ПЕПТИКА
КОМБІПЕК
комбі-упаковка
N 6 х 7: капсули
по 20 мг N 2 +
+ таблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 2 +
+ таблетки, вкриті
оболонкою,
по 250 мг N 2
Плетхіко
Фармасьютікалз
Лімітед
ІндіяПлетхіко
Фармасьютікалз
Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
53.ПІОЗтаблетки по 15 мг
N 28, N 70
ЮСВ ЛімітедІндіяЮСВ ЛімітедІндіяреєстрація на 5 років
54.ПІОЗтаблетки по 30 мг
N 28, N 70
ЮСВ ЛімітедІндіяЮСВ ЛімітедІндіяреєстрація на 5 років
55.ПРЕДНІЗОЛОНмазь для
зовнішнього
застосування 0,5%
по 10 г або 15 г у
тубах
ВАТ "Хіміко-
фармацевтичний
завод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ "Хіміко-
фармацевтичний
завод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
56.ПРОКАРБАЗИН-НЕОНкапсули по 50 мг
N 50
Кінмайнд
Фармацевтікалс Пвт.
Лтд.
ІндіяНеон Антибіотикс
Пвт. Лтд
Індіяуточнення
країни-заявника
57.ПРОКАРБАЗИН-НЕОНкапсули по 50 мг
in bulk N 1000
Кінмайнд
Фармацевтікалс Пвт.
Лтд.
ІндіяНеон Антибіотикс
Пвт. Лтд
Індіяуточнення
країни-заявника
58.ПРОТОМІДтаблетки, вкриті
оболонкою, по
250 мг N 50
Маклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
ІндіяМаклеодс
Фармасьютикалс
Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
59.РЕНЕЛЬ Нтаблетки
під'язикові N 50 у
контейнерах
Біологіше
Хайльміттель Хеель
ГмбХ
НімеччинаБіологіше
Хайльміттель Хеель
ГмбХ
Німеччинареєстрація на 5 років
60.РИБОКСИНтаблетки, вкриті
оболонкою, по
0,2 г N 10
у контурних
чарункових
упаковках;
N 30 у банках
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
РУП "Борисовський
завод медичних
препаратів"
Республіка
Білорусь
зміна назви
заявника/виробника;
вилучення барвника;
зміна умов зберігання;
зміна р. "Маркування";
затвердження
листка-вкладиша
61.САНГВІРІТРИНрозчин для
зовнішнього
застосування 0,2%
по 50 мл у
флаконах N 1
ЗАТ "Фармцентр
ВІЛАР"
Російська
Федерація,
м. Москва
ЗАТ "Фармцентр
ВІЛАР"
Російська
Федерація,
м. Москва
реєстрація на 5 років
62.СЕРОБІДаерозоль для
інгаляцій,
дозований,
25 мкг/дозу
по 120 доз
у контейнерах
N 1 з дозуючим
клапаном і
розпилюючою
насадкою та
захисним ковпачком
Ципла ЛтдІндіяЦипла ЛтдІндіяреєстрація на 5 років
63.СІГАН-ДБСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 4,
N 200
Дженом Біотек
Пвт.Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт.Лтд.
Індіяреєстрація на 5 років
64.СПАЗМОЛЕКСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, N 4
Дженом Біотек
Пвт.Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт.Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; уточнення
упаковки
65.СТОПТУСИНкраплі для
внутрішнього
застосування по
10 мл або 25 мл у
флаконах N 1
АЙВЕКС
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
АЙВЕКС
Фармасьютикалз
с.р.о.
Чеська
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення; реєстрація
додаткової упаковки;
зміна назви препарату;
зміна назви
заявника/виробника;
зміна дизайну упаковки
66.СУМАМЕД(R) ФОРТЕпорошок для
приготування 30 мл
суспензії для
перорального
застосування,
200 мг/5 мл
по 25 г з вмістом
азитроміцину
1200 мг у флаконах
N 1
з калібрувальним
шприцом і ложечкою
ТОВ "Пліва
Хорватія"
ХорватіяТОВ "Пліва
Хорватія"
Хорватіяуточнення дозування
препарату
(було - тільки
1200 мг)
67.СУМАМЕД(R) ФОРТЕпорошок для
приготування 20 мл
суспензії для
перорального
застосування,
200 мг/5 мл
по 17 г з вмістом
азитроміцину
800 мг у флаконах
N 1
з калібрувальним
шприцом і ложечкою
ТОВ "Пліва
Хорватія"
ХорватіяТОВ "Пліва
Хорватія"
Хорватіяуточнення дозування
препарату
(було - тільки
1200 мг)
68.ТЕВЕТЕН(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по
600 мг N 14, N 28
Солвей
Фармацеутікалз Б.В.
НідерландиСолвей
Фармацеутікалз
Б.В., Нідерланди;
Солвей
Фармацеутікалз
ГмбХ, Німеччина
Нідерланди/
Німеччина
зміна назви препарату,
незначні зміни в
Інструкції для
медичного застосування;
викладення АНД у новій
редакції, реєстрація
додаткового виробника;
затвердження маркування
російською мовою для
таблеток по 600 мг
N 14; затвердження
листка-вкладиша
69.ТОБРАДЕКС(R)краплі очні по по
5 мл у
флаконах-
крапельницях
"Drop-Tainero" N 1
Алкон
Фармасьютикалс ЛтД
ШвейцаріяАлкон-КуврьорБельгіяреєстрація на 5 років
70.ТОБРАДЕКС(R)мазь очна по 3,5 г
у тубах
Алкон
Фармасьютикалс ЛтД
ШвейцаріяАлкон-КуврьорБельгіяреєстрація на 5 років
71.ТРАМОЛрозчин для
ін'єкцій,
100 мг/2 мл по
2 мл в ампулах
N 10
Дженом Біотек
Пвт.Лтд.
ІндіяДженом Біотек
Пвт.Лтд.
Індіяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
72.ЦЕТРОТІД(ТМ)
0,25 мг
порошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
0,25 мг у флаконах
N 1, N 7;
до кожного флакону
додається:
1 попередньо
заповнений шприц з
1 мл розчинника
(вода для
ін'єкцій), 1 голка
для внесення
розчинника,
1 голка для
підшкірних
ін'єкцій та
2 тампони,
просочені спиртом,
у коробці
Сероно Юроп Лтд.ВеликобританіяБакстер Онколоджі
ГмбХ
Німеччинауточнення лікарської
форми
73.ЦЕТРОТІД(ТМ) 3 мгпорошок
ліофілізований для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 3 мг у
флаконах N 1; до
флакону додається:
1 попередньо
заповнений шприц з
3 мл розчинника
(вода для
ін'єкцій), 1 голка
для внесення
розчинника,
1 голка для
підшкірних
ін'єкцій та
2 тампони,
просочені спиртом,
у коробці
Сероно Юроп Лтд.ВеликобританіяБакстер Онколоджі
ГмбХ
Німеччинауточнення лікарської
форми
74.ЦЕФТРІАКСОНпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 0,5 г
у флаконах N 1
Метрікс
Фармасьютікалз
Прайвіт Лімітед
ІндіяМетрікс
Фармасьютікалз
Прайвіт Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
75.ЦЕФТРІАКСОНпорошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по 1 г у
флаконах N 1
Метрікс
Фармасьютікалз
Прайвіт Лімітед
ІндіяМетрікс
Фармасьютікалз
Прайвіт Лімітед
Індіяреєстрація на 5 років
76.ЦИСПЛАТИН-ЛЕНСрозчин для
ін'єкцій 0,05% по
100 мл у флаконах
N 1
ТОВ "ЛЕНС-Фарм"Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм",
дочірня компанія
ЗАТ "Верофарм"
Російська
Федерація
зміна назви
заявника/виробника
77.ЦИСТОНтаблетки N 100 у
флаконах
Хімалая Драг
Компані
ІндіяХімалая Драг
Компані
Індіяперереєстрація у
зв'язку із закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
78.ЧЕБРЕЦЮ ТРАВАтрава по 40 г, або
50 г у пачках; по
1,5 г у
фільтр-пакетах
N 10, N 20
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
ЗАТ "Ліктрави"Україна,
м. Житомир
уточнення упаковки
(кількості
фільтр-пакетів; було
N 10, N 15)
В.о. директора Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак