• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Перелік від 06.06.2007 № 301
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 06.06.2007
  • Номер: 301
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Перелік
  • Дата: 06.06.2007
  • Номер: 301
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
06.06.2007 N 301
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Щодо змін до інструкцій для медичного застосування на лікарські засоби, що містять діючу речовину німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я N 596 від 27.09.2007 ) ( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 N 376 від 16.07.2008 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендацією Державного фармакологічного центру МОЗ України
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати, затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Міністра Біловола О.М.
Міністр Ю.О.Гайдаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
06.06.2007 N 301
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, якт вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.DL-
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
порошок
(субстанція) у
подвійних шарах
поліетиленової
плівки для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
МПІ Фарма Б.В.НідерландиZhejiang
Avilive
Laboratories
Co., Ltd
Китайреєстрація
на 5 років
-UA/6497/01/01
2.АДЕНОЗИН-5-
ТРИФОСФОРНОЇ
КИСЛОТИ
ДИНАТРІЄВА
СІЛЬ
порошок
кристалічний
(субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва
стерильних
лікарських форм
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
Pro. Bio. Sint.
S.p.A.
Італіяреєстрація
на 5 років
-UA/6498/01/01
3.АРГЕНкрем 1% по 50 г у
тубах або по 500 г
у банках
ТОВ "Аркамед"Україна,
м. Київ
Лабораторія
Альдо-Юніон,
С.А.
Іспаніяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/6499/01/01
4.АРГЕНаерозоль 1%
по 50 мл у балонах
ТОВ "Аркамед"Україна,
м. Київ
Лабораторія
Альдо-Юніон,
С.А.
Іспаніяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/6499/02/01
5.БІСАКОДИЛпорошок
кристалічний
(субстанція) у
пакетах подвійних
поліетиленових для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
Cambrex
Profarmaco
Milano S.r.l.
Італіяреєстрація
на 5 років
-UA/6500/01/01
6.ВАЗЕЛІНмаса мазеподібна
(субстанція) у
бідонах металевих
із жерсті, у
діжках металевих,
у відрах
поліетиленових із
кришкою, у мішках
поліетиленових для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
Приватне
підприємство
"Біотехнологія"
Україна,
м. Харків
ТОВ "НВО "ЛІКОМ"Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
-UA/6501/01/01
7.ДИКЛАК(R)
ЛІПОГЕЛЬ
гель для
зовнішнього
застосування,
10 мг/г по 50 г
у тубах
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
СловеніяСалютас Фарма
ГмбХ, Німеччина,
підприємство
компанії Сандоз;
С.П.М. Контракт
Фарма ГмбХ & Ко.
КГ, Німеччина
Німеччинареєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/0981/02/01
8.ЕПІНЕФРИНУ
ГІДРОТАРТРАТ
порошок
(субстанція) у
контейнерах
поліетиленових або
пакетах
поліетиленових для
виробництва
стерильних
лікарських форм
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
Boehringer
Ingelheim Pharma
GmbH & Ko. KG
Німеччинареєстрація
на 5 років
-UA/6502/01/01
9.ІНДАТЕНСкапсули по 2,5 мг
N 30
Мефа Лтд.ШвейцаріяМефа Лтд.Швейцаріяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/6503/01/01
10.МЕТІМАЗОЛ
(ТІАМАЗОЛ)
порошок
(субстанція) у
пакетах з
поліетилену для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна,
м. Харків
Cilag AGШвейцаріяреєстрація
на 5 років
-UA/6505/01/01
11.ПАНТОГАМ(R)таблетки по 250 мг
N 50
ТОВ "ПІК-ФАРМА"РосіяЗАТ "Мир-Фарм"Росіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/6057/01/01
12.ПІРА 500таблетки по 500 мг
N 10 х 10
ОллМед
Інтернешнл Інк.
СШАСВІЗЕРА ЛАБС
ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/6508/01/01
13.ПІРА 500таблетки по 500 мг
in bulk N 5000
ОллМед
Інтернешнл Інк.
СШАСВІЗЕРА ЛАБС
ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/6509/01/01
14.ПІРА 750таблетки по 750 мг
N 10 х 10
ОллМед
Інтернешнл Інк.
СШАСВІЗЕРА ЛАБС
ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД
Індіяреєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/6508/01/02
15.ПІРА 750таблетки по 750 мг
in bulk N 5000
ОллМед
Інтернешнл Інк.
СШАСВІЗЕРА ЛАБС
ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД
Індіяреєстрація
на 5 років
-UA/6509/01/02
16.ХІМАНІ ФАСТ
РЕЛІФ
мазь по 20 г
у банках
Емамі ЛімітедІндіяЕмамі ЛімітедІндіяреєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/6516/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
06.06.2007 N 301
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів та засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випускуЗаявникКраїнаВиробникКраїнаРеєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1.3-
МЕТИЛБУТИРОВА
КИСЛОТА
рідина
(субстанція) у
бочках металевих
або поліетиленових
для виробництва
нестерильних
лікарських форм
ВАТ "Фармак"Україна,
м. Київ
OXEA Deutschland
GmbH
Німеччинавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
виробника
-Р.07.03/07123
2.АЕРТАЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 100 мг N 20,
N 60
Індастріас
Фармасьютікас
Алмірал
Продесфарма С.Л.
ІспаніяІндастріас
Фармасьютікас
Алмірал
Продесфарма С.Л.
Іспаніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/5359/01/01
3.АЗОТЕНтаблетки
по 12,5 мг N 10,
N 14, N 30
Актавіс груп АТІсландіяЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна заявника
за
рецептом
UA/4908/01/01
4.АЗОТЕНтаблетки по 25 мг
N 10, N 14, N 30
Актавіс груп АТІсландіяЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна заявника
за
рецептом
UA/4908/01/02
5.АЗОТЕНтаблетки по 50 мг
N 10, N 14, N 30
Актавіс груп АТІсландіяЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна заявника
за
рецептом
UA/4908/01/03
6.АМІКрозчин для
ін'єкцій,
125 мг/мл по 2 мл
у флаконах N 1
(фасування із in
bulk фірми
"Лок-Бета
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД", Індія)
ТОВ
"Львівтехнофарм"
Україна,
м. Львів
ТОВ
"Львівтехнофарм",
Україна,
м. Львів;
ТОВ "ТРИ",
Україна, м. Львів
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(було -
АМІКАЦИНУ
СУЛЬФАТ);
реєстрація
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткового
виробника;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
процедури
випробувань
препарату
за
рецептом
UA/1242/01/01
7.АМІКрозчин для
ін'єкцій,
250 мг/мл по 2 мл
у флаконах N 1
(фасування із in
bulk фірми
"Лок-Бета
Фармасьютикалс
ПВТ. ЛТД", Індія)
ТОВ
"Львівтехнофарм"
Україна,
м. Львів
ТОВ
"Львівтехнофарм",
Україна,
м. Львів;
ТОВ "ТРИ",
Україна, м. Львів
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(було -
АМІКАЦИНУ
СУЛЬФАТ);
реєстрація
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у
зв'язку з
введенням
додаткового
виробника;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин); зміна
процедури
випробувань
препарату
за
рецептом
UA/1242/01/02
8.ВІНОРЕЛСИНконцентрат для
приготування
розчину для
інфузій, 10 мг/мл
по 1 мл або
по 5 мл у флаконах
N 1
Актавіс груп АТІсландіяСіндан Фарма СРЛРумуніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
дозування та
реєстраційного
номера (було -
реєстраційний
номер -
UA/6432/01/02)
за
рецептом
UA/6432/01/01
9.ГАСЕК(ТМ)-20гастрокапсули по
20 мг N 7, N 14,
N 28
Мефа Лтд.ШвейцаріяМефа Лда.,
Португалія, під
наглядом Мефа
Лтд., Швейцарія;
Софарімекс Лда.,
Португалія для
Мефа Лтд.,
Еш-Базель,
Швейцарія
Португалія/
Швейцарія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни в
маркуванні
вторинної
упаковки
за
рецептом
UA/3706/01/01
10.ГАСЕК(ТМ)-40гастрокапсули по
40 мг N 14, N 28
Мефа Лтд.ШвейцаріяМефа Лда.,
Португалія, під
наглядом Мефа
Лтд., Швейцарія;
Софарімекс Лда.,
Португалія для
Мефа Лтд.,
Еш-Базель,
Швейцарія
Португалія/
Швейцарія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни в
маркуванні
вторинної
упаковки
за
рецептом
UA/3706/01/02
11.ГЕРБІОН(R)
СИРОП
ПОДОРОЖНИКА
сироп по 150 мл у
флаконах N 1
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
специфікації
готового
лікарського
засобу
р."Загальний
вміст
флавоноїдів"
без
рецепта
UA/3751/01/01
12.ГЛЮКОФАЖтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 30
(10 х 3, 15 х 2),
N 60 (10 х 6,
15 х 4, 20 х 3)
Мерк Санте с.а.с.ФранціяМерк Санте
с.а.с., Франція
для Нікомед
Австрія ГмбХ,
Австрія
Франція/
Австрія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/3994/01/01
13.ГЛЮКОФАЖтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 850 мг N 30
(15 х 2), N 60
(15 х 4, 20 х 3)
Мерк Санте с.а.с.ФранціяМерк Санте
с.а.с., Франція
для Нікомед
Австрія ГмбХ,
Австрія
Франція/
Австрія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/3994/01/02
14.ГЛЮКОФАЖтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 1000 мг N 30
(10 х 3, 15 х 2),
N 60 (10 х 6,
15 х 4)
Мерк Санте с.а.с.ФранціяМерк Санте
с.а.с., Франція
для Нікомед
Австрія ГмбХ,
Австрія
Франція/
Австрія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/3994/01/03
15.ДУАКТИНкапсули по 5 мг
N 30
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
Р.08.03/07172
16.КЕНАЗОЛшампунь 2%
по 100 мл
у флаконах N 1
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
без
рецепта
Р.07.03/07107
17.КОНТРИВЕНрозчин для
ін'єкцій,
10 000 АТрО/мл
по 1 мл або
по 5 мл в ампулах
N 5, N 10
ТОВ "Фарком"Україна,
м. Київ
ЗАТ "Трудовий
колектив
Київського
підприємства по
виробництву
бактерійних
препаратів
"Біофарма"
Україна,
м. Київ
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3232/01/01
18.КОРВАЛТАБтаблетки N 10,
N 10 х 2,
N 10 х 10
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Фарма Старт"Україна,
м. Київ
ТОВ "Фарма Старт"Україна,
м. Київ
реєстрація
додаткової
упаковки (з
різними
логотипами);
зміни в АНД
(вилучення
розділу
"Маркування")
для N 10 х 2
N 10,
N 10 х 2 -
без
рецепта;
N 10 х 10 -
за
рецептом
UA/1028/01/01
19.КРЕСТОРтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3772/01/01
20.КРЕСТОРтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 20 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3772/01/02
21.КРЕСТОРтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 40 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-Ріко,
США
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3772/01/03
22.КСЕТтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 20 мг N 10
Каділа Хелткер
Лтд
ІндіяКаділа Хелткер
Лтд
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
придатності (з
2-х до 3-х
років)
за
рецептом
UA/4032/01/01
23.ЛОРКОЛДтаблетки N 8Фарма Синт
Формулейшнс Лтд.
ІндіяФарма Синт
Формулейшнс Лтд.
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходжен-
ня заявника/
виробника
без
рецепта
UA/2640/01/01
24.ЛОСАКАР 25таблетки, вкриті
оболонкою,
по 25 мг N 7, N 28
Каділа Хелткер
Лтд
ІндіяКаділа Хелткер
Лтд
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки; зміна
терміну
придатності (з
2-х до 3-х
років)
за
рецептом
UA/5278/01/01
25.ЛОСАКАР 50таблетки, вкриті
оболонкою,
по 50 мг N 7, N 28
Каділа Хелткер
Лтд
ІндіяКаділа Хелткер
Лтд
Індіяреєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/5278/01/02
26.МЕБЕНДАЗОЛтаблетки по 100 мг
N 6
АТ "Гріндекс"ЛатвіяАТ "Гріндекс"Латвіяреєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
номером
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
Р.06.02/04880
27.МЕДИХРОНАЛ(R)-
ДАРНИЦЯ
гранули (по 17,8 г
у пакеті N 1 та по
10,7 г у пакеті
N 2) у пакетах
N 1 + 1, N 7 + 7,
N 21 + 21 у пачці
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/6504/01/01
28.МІОРИТМІЛ(R)-
ДАРНИЦЯ
таблетки по 200 мг
N 10 х 3
у контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/6506/01/01
29.НАТРІЮ ФТОРИДтаблетки по 1,1 г
N 30
АТ "Гріндекс"ЛатвіяАТ "Гріндекс"Латвіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в
процесі
перереєстрації
без
рецепта
UA/6507/01/01
30.НАТРІЮ ФТОРИД
з апельсиновим
смаком
таблетки по 1,1 г
N 30
АТ "Гріндекс"ЛатвіяАТ "Гріндекс"Латвіяреєстрація
додаткової
упаковки з
попереднім
номером
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/4604/01/01
31.НАТРІЮ ХЛОРИДрозчин для
інфузій,
ізотонічний 0,9%
по 200 мл або по
400 мл у пляшках
ТОВ НВК
"Донспецпродукт"
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ТОВ НВК
"Донспецпродукт"
Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
уточнення назви
препарату
за
рецептом
Р.05.02/04719
32.НЕЙРОБІОНтаблетки, вкриті
оболонкою, N 20
Мерк КГаААвстріяМерк КГаА,
Австрія для
Нікомед Австрія
ГмбХ, Австрія
Австріявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/5409/01/01
33.НЕЙРОБІОНрозчин для
ін'єкцій по 3 мл в
ампулах N 3
Мерк КГаАНімеччинаМерк КГаА,
Німеччина для
Нікомед Австрія
ГмбХ, Австрія
Німеччина/
Австрія
внесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви та
місцезнаходжен-
ня заявника
за
рецептом
UA/5409/02/01
34.НЕУРОБЕКС(R)драже N 30,
N 30 х 2
Балканфарма-
Дупниця АТ
БолгаріяБалканфарма-
Дупниця АТ
Болгаріявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу
без
рецепта
3280
( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376 від 16.07.2008 )( Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291 від 02.06.2008 )
35.НІМЕГЕЗИК
СУСПЕНЗІЯ
суспензія для
перорального
застосування,
10 мг/мл по 60 мл
у флаконах N 1
Алємбік ЛімітедІндіяАлємбік ЛімітедІндіяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/1833/02/01
36.ОНКАСПАРрозчин для
ін'кцій,
3 750 МО/5 мл
по 5 мл у
флаконах N 1
Медак ГмбХНімеччинаМедак ГмбХНімеччинавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробування
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/3523/01/01
37.ОРОФЕРсироп по 150 мл
(50 мг/5 мл) у
флаконах N 1
ЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
ІндіяЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3774/02/01
38.ОРОФЕРкапсули N 40
(20 х 2)
ЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
ІндіяЕМКЙОР
ФАРМАСЬЮТІКАЛС
ЛТД
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3774/01/01
39.ПЕНТАЛГІН-ФСтаблетки N 10,
N 10 х 1
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ "Фарма Старт"Україна,
м. Київ
ТОВ "Фарма Старт"Україна,
м. Київ
реєстрація
додаткової
упаковки (з
різними
логотипами);
зміни в АНД
(вилучення
розділу
"Маркування")
без
рецепта
UA/2617/01/01
40.ПІРАЗИНАМІДпорошок
кристалічний
(субстанція) у
подвійних
поліетиленових
пакетах для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
Linaria Chemicals
(Thailand)
Limited
Таїландвнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
виробника
-UA/4676/01/01
41.ПІРАЗИНАМІД-
ДАРНИЦЯ
таблетки по 500 мг
N 10 х 5,
N 10 х 10
у контурних
чарункових
упаковках; N 450,
N 900, N 1000,
N 1500
у контейнерах
(банках)
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Ідентифікація"
в АНД
за
рецептом
UA/5653/01/01
42.ПЛАТИФІЛІН-
ДАРНИЦЯ
розчин для
ін'єкцій 0,2% по
1 мл в ампулах
N 10
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміна процедури
випробувань
готового
лікарського
засобу
за
рецептом
UA/4042/01/01
43.РАПТЕН 75розчин для
ін'єкцій, 25 мг/мл
по 3 мл (75 мг) в
ампулах N 5
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(було -
ДИКЛОФЕНАК)
за
рецептом
3098
44.РАПТЕН ГЕЛЬгель 1% по 40 г у
тубах
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(було -
ДИКЛОФЕНАК)
без
рецепта
3243
45.РАПТЕН РЕТАРДтаблетки
пролонгованої дії,
вкриті оболонкою,
по 100 мг N 20
"Хемофарм" АДСербія"Хемофарм" АДСербіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату
(було -
ДИКЛОФЕНАК)
за
рецептом
UA/1785/01/01
46.РЕВМАФОНГбальзам для
перорального
застосування
по 85 мл або
по 170 мл
у флаконах
Орієнтал
Фармасьютикал
Корпорейшен 5
ФІДОФАРМ
В'єтнамОрієнтал
Фармасьютикал
Корпорейшен 5
ФІДОФАРМ
В'єтнамперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
препарату
(було - ФОНГ
ТХАП ТХУ);
уточнення
назви заявника/
виробника
українською
мовою
без
рецепта
UA/6510/01/01
47.РІАБАЛрозчин для
ін'єкцій,
7,5 мг/мл по 2 мл
в ампулах N 6
Аль-Хікма
Фармасьютикалз
ЙорданіяАль-Хікма
Фармасьютикалз
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
зміни в
інструкції для
медичного
застосування р.
"Спосіб
застосування та
дози"
за
рецептом
UA/2908/01/01
48.РІНАЗАЛкраплі назальні
0,05% по 10 мл у
флаконах-
крапельницях
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Кількісне
визначення"
без
рецепта
UA/1751/01/01
49.РІНАЗАЛкраплі назальні
0,1% по 10 мл у
флаконах-
крапельницях
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
УкраїнаЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Українавнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення р.
"Кількісне
визначення"
без
рецепта
UA/1751/01/02
50.СЕДОРИЛ АСГсироп по 100 мл у
флаконах N 1
Фарма Синт
Формулейшнс Лтд.
ІндіяФарма Синт
Формулейшнс Лтд.
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходжен-
ня заявника/
виробника
без
рецепта
UA/3358/01/01
51.СЕПТИКЛІНкрем по 20 г у
тубах
Фарма Синт
Формулейшнс Лтд.
ІндіяФарма Синт
Формулейшнс Лтд.
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна
місцезнаходжен-
ня заявника/
виробника
за
рецептом
UA/3258/01/01
52.СИМВАТИНтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 10 мг, 20 мг
N 30
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
Р.08.03/07218
53.ТОРЕНДО(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 1 мг
N 20, N 30, N 60
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату зі
зміною в
маркуванні
первинної та
вторинної
упаковок
за
рецептом
UA/5800/01/01
54.ТОРЕНДО(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 2 мг
N 20, N 30, N 60
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату зі
зміною в
маркуванні
первинної та
вторинної
упаковок
за
рецептом
UA/5800/01/02
55.ТОРЕНДО(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 3 мг
N 20, N 30, N 60
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату зі
зміною в
маркуванні
первинної та
вторинної
упаковок
за
рецептом
UA/5800/01/03
56.ТОРЕНДО(R)таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, по 4 мг
N 20, N 30, N 60
КРКА, д.д., Ново
место
СловеніяКРКА, д.д., Ново
место
Словеніявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна назви
препарату зі
зміною в
маркуванні
первинної та
вторинної
упаковок
за
рецептом
UA/5800/01/04
57.ФАРИНГОСЕПТтаблетки для
смоктання по 10 мг
N 20
Ранбаксі
Лабораторіз
Лімітед
ІндіяКК Терапія АТРумуніяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника
без
рецепта
UA/6511/01/01
58.ФАРИНГОСЕПТ-L
зі смаком
лимона
таблетки для
смоктання по 10 мг
N 20
Ранбаксі
Лабораторіз
Лімітед
ІндіяКК Терапія АТРумуніяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна заявника;
зміна назви
препарату
(було -
ФАРИНГОСЕПТ)
без
рецепта
UA/0019/01/01
59.ФЕКСОФАСТтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 180 мг N 30
(10 х 3), N 4
(4 х 1)
Мікро Лабс
Лімітед
ІндіяМікро Лабс
Лімітед
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
придатності (з
2-х до 3-х
років)
без
рецепта
UA/5119/01/02
60.ФЕКСОФАСТтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 120 мг N 30
(10 х 3), N 4
(4 х 1)
Мікро Лабс
Лімітед
ІндіяМікро Лабс
Лімітед
Індіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
зміна терміну
придатності (з
2-х до 3-х
років)
без
рецепта
UA/5119/01/01
61.ФЕЛОРАН(R)гель для
зовнішнього
застосування 1%
по 60 г у тубах
Балканфарма-Троян
АТ
БолгаріяБалканфарма-Троян
АТ
Болгаріяперереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна складу
препарату
(допоміжних
речовин)
без
рецепта
UA/6512/01/01
62.ФРИДЕРМ(R)
ДЬОГОТЬ
шампунь медичний
дерматологічний
0,5% по 150 мл у
флаконах
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяШерінг-Плау Фарма
Лда., Португалія,
власна філія
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США
Португалія/
США
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/6513/01/01
63.ФРИДЕРМ(R)
рН-БАЛАНС
шампунь медичний
дерматологічний по
150 мл у флаконах
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяШерінг-Плау Фарма
Лда., Португалія,
власна філія
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США
Португалія/
США
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/6514/01/01
64.ФРИДЕРМ(R)
ЦИНК
шампунь медичний
дерматологічний 2%
по 150 мл у
флаконах
Шерінг-Плау
Сентрал Іст АГ
ШвейцаріяШерінг-Плау Фарма
Лда., Португалія,
власна філія
Шерінг-Плау
Корпорейшн, США
Португалія/
США
перереєстрація
у зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/6515/01/01
65.ЦЕФІКСпорошок для
приготування,
100 мг/5 мл 30 мл
або 60 мл
суспензії
у флаконах N 1
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4151/02/01
66.ЦЕФІКСкапсули по 400 мг
N 5
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4151/01/01
67.ЦЕФОДОКСпорошок для
приготування 50 мл
(50 мг/5 мл)
суспензії у
флаконах N 1
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4152/01/01
68.ЦЕФОДОКСпорошок для
приготування 50 мл
(100 мг/5 мл)
суспензії у
флаконах N 1
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4152/01/02
69.ЦЕФОДОКСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 200 мг N 10
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4152/02/02
70.ЦЕФОДОКСтаблетки, вкриті
плівковою
оболонкою,
по 100 мг N 10
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
UA/4152/02/01
71.ЦЕФУТИЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 500 мг N 10
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
Р.08.03/07195
72.ЦЕФУТИЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 250 мг N 10
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
Р.08.03/07194
73.ЦЕФУТИЛтаблетки, вкриті
оболонкою,
по 125 мг N 10
Фарма
Інтернешенал
ЙорданіяФарма
Інтернешенал
Йорданіявнесення змін
до
реєстраційних
матеріалів*:
приведення
графічного
зображення
упаковки та р.
"Маркування" у
відповідність
за
рецептом
Р.08.03/07193
---------------
* - після внесення змін до реєстраційних документів всі видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак