МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 16.05.2011 N 284 |
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 875 від 11.10.2013 )
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби", Закону України "Про Загальнодержавну програму адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу", на виконання пункту 5 Плану основних організаційних заходів Міністерства охорони здоров'я України на 2011 рік, затвердженого наказом МОЗ України від 07.02.2011 N 71 "Про затвердження Плану основних організаційних заходів Міністерства охорони здоров'я України на 2011 рік", з метою уникнення неконтрольованого споживання лікарських засобів
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити протоколи провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів, що додаються:
1.1. Симптоматичне лікування алергії;
1.2. Симптоматичне лікування болю в горлі;
1.3. Симптоматичне лікування дисбактеріозу;
1.4. Симптоматичне лікування діареї;
1.5. Симптоматичне лікування кашлю;
1.6. Симптоматичне лікування опіків;
1.7. Симптоматичне лікування поверхневих закритих травм;
1.8. Симптоматичне лікування поверхневих ран;
1.9. Симптоматичне лікування стресу;
1.10. Сприяння відмові від тютюнопаління;
1.11. Попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування при туберкульозі
1.12. Попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування при ВІЛ/СНІД;
1.13. Формування домашньої аптечки першої допомоги;
1.14. Формування аптечки першої допомоги для немовлят;
1.15. Формування аптечки першої допомоги для подорожей;
1.16. Формування аптечки першої допомоги для службових приміщень;
1.17. Симптоматичне лікування безсоння;
1.18. Симптоматичне лікування болю у м'язах та спині;
1.19. Симптоматичне лікування герпетичного ураження губ;
1.20. Симптоматичне лікування головного болю;
1.21. Симптоматичне лікування запору;
1.22. Симптоматичне лікування корости;
1.23. Симптоматичне лікування педикульозу;
1.24. Симптоматичне лікування печії;
1.25. Симптоматичне лікування підвищеної температури тіла у дітей віком до 15 років;
1.26. Симптоматичне лікування підвищеної температури тіла у дітей з 15 років та у дорослих;
1.27. Симптоматичне лікування риніту;
1.28. Профілактика захворювання на грип та ГРВІ;
1.29. Профілактика захворювання на остеопороз;
1.30. Профілактика захворювань, спричинених йодною недостатністю;
1.31. Профілактика і симптоматичне лікування вугрової хвороби;
1.32. Профілактика і симптоматичне лікування остеоартрозу.
2. Рекомендувати керівникам аптечних закладів всіх форм власності використовувати в практичній діяльності протоколи провізора (фармацевта), затверджених пунктом 1 цього наказу в якості інформаційного посібника.
3. Голові Державної служби України з лікарських засобів забезпечити моніторинг за впровадженням в роботу аптечних закладів протоколів провізора (фармацевта), затверджених п. 1 цього наказу, та щороку до 20 лютого надавати інформацію про результати моніторингу до Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я МОЗ України.
4. Директору Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я забезпечити при необхідності внесення змін в протоколи провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів.
5. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 05.11.2010 N 960 "Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)".
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
| В.о. Міністра | О.В.Аніщенко |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
16.05.2011 N 284
1.1. ПРОТОКОЛ
провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів
Симптоматичне лікування алергії
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за ліками з приводу симптомів алергії, які пацієнт розпізнав самостійно.
1.2. Код за МКХ-10: Z71
1.3.: Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Березень 2011 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Березень 2012 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|------------------+---------------------------------------------|
|Бліхар В.Є., |ДП "Державний експертний центр МОЗ України" |
|Чумак В.Т., | |
|Морозов А.М., | |
|Степаненко А.В., | |
|Ліщишина О.М., | |
|Шилкіна О.О., | |
|Савін І.В. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Черних В.П., |ДУ "Національний фармацевтичний університет" |
|Зупанець І.А., | |
|Бездітко Н.В., | |
|Пропіснова В.В. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Зіменковський А.Б.|ДУ "Львівський національний медичний |
| |університет імені Данила Галицького" |
|------------------+---------------------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
2.2. Будь-який прояв алергії потребує консультації лікаря для вибору тактики лікування
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. важка задишка, ускладнене дихання, порушення з боку нервової системи, різке падіння артеріального тиску, приступи ядухи;
3.2. виникнення ознак набряку гортані: хрипкий голос, "гавкаючий" кашель, ускладнення дихання;
3.3. розповсюдження набряку на верхню половину обличчя;
3.4. прояви вираженого неспокою, почуття страху, виражена слабкість, підвищена рухова активність;
3.5. абдомінальний синдром - нудота, блювання, біль в животі різної інтенсивності;
3.6. алергічний риніт супроводжується кров'янистими виділеннями із носа або підвищенням температури і гнійними виділеннями із носа;
3.7. під час лікування з'явились нові прояви алергії;
3.8. прояви алергії не зникають на фоні лікування раніше прописаними лікарськими засобами;
3.9. при лікуванні прояв алергії не проходить впродовж доби або епізодично повторюється;
4. Алгоритм фармацевтичної опіки при алергії
------------------------------------------------------------------
| N | Питання провізора |Відповіді пацієнта| Рекомендації |
|з/п | (фармацевта) до | | |
| | пацієнта | | |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 1 |Діагноз захворювання| так |Необхідно приймати |
| |визначив лікар | |тільки ті лікарські|
| | | |препарати, що |
| | | |призначив лікар |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 2 |Чи наявні один або | так |Необхідно |
| |декілька симптомів | |звернутись до |
| |алергії: | |лікаря для |
| |- чхання | |уточнення діагнозу,|
| |- свербіж і | |для тимчасового |
| |почервоніння очей | |полегшення |
| |- водянисті | |симптомів алергії |
| |виділення із носа | |призначити: |
| |- шкірні висипи | |- антигістамінні |
| |- шкірний свербіж | |препарати для |
| | | |системного і |
| | | |місцевого |
| | | |застосування; |
| | | |- засоби |
| | | |елімінаційної |
| | | |терапії; |
| | | |- симпатоміметики |
| | | |для місцевого |
| | | |застосування. |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 3 |Чи наявний зв'язок | так |Необхідно |
| |цих симптомів з | |звернутись до |
| |можливим контактом з| |лікаря для |
| |алергенами: | |уточнення діагнозу,|
| |- домашні тварини, | |для полегшення |
| |сухий корм для риб | |симптомів алергії |
| |- період цвітіння | |- намагатись |
| |рослин | |уникати контакту з |
| |- контакт з | |потенційними |
| |хімічними речовинами| |алергенами; |
| |- приймання | |- проводити |
| |лікарських | |елімінаційні заходи|
| |препаратів - | |по відношенню до |
| |вживання деяких | |зовнішніх алергенів|
| |продуктів харчування| |(частіше приймати |
| |- укуси комах | |душ, застосовувати |
| |- сонячне | |очисники повітря в |
| |опромінення, холод | |приміщенні, частіше|
| | | |проводити вологе |
| | | |прибирання тощо); |
| | | |- застосовувати |
| | | |гіпоалергенну, |
| | | |елімінаційну дієту |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування алергії
5.1. Антигістамінні препарати I покоління
5.1.1. Диметинден
5.1.2. Клемастин
5.1.3. Мебгідролін
5.1.4. Хіфенадин
5.1.5. Хлоропірамін
5.2. Антигістамінні препарати II покоління
5.2.1. Акривастин
5.2.2. Дезлоратадин
5.2.3. Фексофенадин
5.2.4. Ебастин
5.2.5. Лоратадин
5.2.6. Цетиризин
5.3. Антигістамінні лікарські засоби для місцевого застосування
5.3.1. Азеластин
5.3.2. Диметинден
5.3.3. Лоратадин
5.4. Глюкокортикострероїди для локального (місцевого) застосування
5.4.1. Гідрокортизон
5.4.2. Беклометазон
5.5. Ентеросорбенти
5.5.1. Вугілля медичне активоване
5.5.2. Діосмектит
5.5.3. Гідрогель метилкремнієвої кислоти
5.6. Симпатоміметики для системного і місцевого застосування
5.7.1. Тетризолін
5.7.2. Ксилометазолін
5.7.3. Нафазолін
5.7.4. Оксиметазолін
5.7.5. Трамазолін
5.7.6. Диметинден + фенілефрин
5.7.7. Туаміногептан + ацетилцистеїн
5.7.8. Фенілефрин
5.7. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів
5.8.1. Кислота кромогліциєва
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надати рекомендації щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання лікарських засобів;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
| N | Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо |
|з/п | третього випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 1 |Антигістамінні препарати |Антигістамінні препарати |
| |п. 18.3.1 |I покоління викликають |
| |розділу "Імуномодулятори |сонливість, почуття втоми, |
| |та протиалергічні засоби", |знижують увагу, швидкість |
| |п. 9.3.1 |реакції, тому їх доцільно |
| |розділу "Дерматовенерологія. |приймати ввечері |
| |Лікарські засоби", |Антигістамінні препарати |
| |п. 16.2.1.1.4 |I покоління не застосовують у|
| |розділу "Оториноларингологія.|осіб, діяльність яких вимагає|
| |Лікарські засоби" |швидкої реакції, координації |
| | |рухів і посиленої уваги |
| | |(водії, оператори тощо) |
| | |Седативна дія антигістамінних|
| | |препаратів I покоління (від |
| | |легкої сонливості до |
| | |глибокого сну) може |
| | |проявлятися у звичайних |
| | |терапевтичних дозах |
| | |У антигістамінних препаратів |
| | |(особливо I покоління) при |
| | |тривалому застосуванні може |
| | |відмічатися значне зниження |
| | |терапевтичної ефективності |
| | |(тахифілаксія) |
| | |Антигістамінні препарати |
| | |(особливо I і II покоління) |
| | |не можна поєднувати з |
| | |алкоголем, седативними, |
| | |снодійними, |
| | |транквілізаторами, |
| | |нейролептиками, опіоїдними |
| | |анальгетиками - можливе |
| | |посилення пригнічувальної дії|
| | |на ЦНС |
| | |При алергічних ринітах і |
| | |полінозах застосування |
| | |антигістамінних препаратів |
| | |I покоління |
| | |не бажане, оскільки |
| | |вони можуть викликати сухість|
| | |слизових, підвищувати |
| | |в'язкість секрету і сприяти |
| | |розвитку синуситів і |
| | |гайморитів, а при |
| | |бронхіальній астмі - |
| | |викликати або посилювати |
| | |бронхоспазм |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 2 |Стабілізатори мембран |Стабілізатори мембран |
| |тканинних та циркулюючих |опасистих клітин застосовують|
| |базофілів (опасистих клітин) |тільки з метою профілактики, |
| |п. 18.3.2 |тому прийом препаратів |
| |розділу "Імуномодулятори та |розпочинають за 3-4 тижні |
| |протиалергічні засоби", |до ймовірного контакту з |
| |п. 15.5.2 |алергеном |
| |розділу "Офтальмологія. |Стійкий ефект стабілізаторів |
| |Лікарські засоби", |мембран опасистих клітин |
| |п. 16.2.1.1.6 |розвивається |
| |розділу "Оториноларингологія.|протягом 10-12 тижнів |
| |Лікарські засоби" |постійного приймання |
| | |В перші дні застосування |
| | |препаратів кромогліциєвої |
| | |кислоти (назального спрею) |
| | |можливе подразнення слизової |
| | |носа, що не потребує відміни |
| | |препарату |
| | |Для досягнення бажаного |
| | |ефекту препарати для |
| | |місцевого застосування |
| | |необхідно використовувати не |
| | |рідше 4 разів на день |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 3 |Глюкокортикоїди для місцевого|Не призначають після |
| |(локального) застосування |перенесених травм носа |
| |п. 18.3.4.2 |(2 міс.) та операцій на |
| |розділу "Імуномодулятори та |носовій перетинці (1 рік), |
| |протиалергічні засоби", |наявності виразок на |
| |п. 9.1.1 |слизових оболонках носа |
| |розділу "Дерматовенерологія. |При тривалому застосуванні |
| |Лікарські засоби", |можуть викликати кандидоз |
| |п. 16.2.1.1.5 |верхніх дихальних шляхів, |
| |розділу "Оториноларингологія.|сухість слизових, носові |
| |Лікарські засоби" |кровотечі, пригнічення |
| | |функції кори наднирників |
| | |Не можна перевищувати |
| | |рекомендовану дозу, суворо |
| | |дотримуватись техніки |
| | |розпилювання, що наведена в |
| | |інструкції по застосуванню |
| | |Не застосовують у вагітних та|
| | |в період годування грудьми, а|
| | |також дітям до 4 років |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 4 |Симпатоміметики для місцевого|Судинозвужувальні препарати |
| |застосування |групи симпатоміметиків не |
| |п. 16.2.1.1.3 |рекомендується застосовувати |
| |розділу "Оториноларингологія.|більше 5-7 днів |
| |Лікарські засоби" |Перед застосуванням |
| | |препаратів для лікування |
| | |риніту необхідно обов'язково |
| | |провести ретельний туалет |
| | |носової порожнини |
| | |Масляні розчини назальних |
| | |крапель не застосовують у |
| | |дітей, оскільки це може |
| | |привести до потрапляння їх в |
| | |легені і розвитку пневмонії |
| | |Симпатоміметики можуть |
| | |викликати підвищення |
| | |артеріального тиску, тому їх |
| | |з обережністю призначають |
| | |хворим з артеріальною |
| | |гіпертензією і гіпертиреозом |
| | |Симпатоміметики можуть |
| | |викликати підвищення |
| | |внутрішньоочного тиску, тому |
| | |їх з обережністю призначають |
| | |хворим на глаукому |
| | |Симпатоміметики не |
| | |призначають особам, що мають |
| | |порушення мозкового |
| | |кровообігу, серцевого ритму, |
| | |при вираженому атеросклерозі |
| | |Симпатоміметики не |
| | |призначають одночасно з |
| | |іншими судинозвужувальними |
| | |засобами, з |
| | |бета-адреноблокаторами |
| | |(можливо послаблення |
| | |антигіпертензивного ефекту, |
| | |розвиток порушень серцевого |
| | |ритму), седативними (можливо |
| | |послаблення дії), |
| | |антидепресантами, |
| | |інгібіторами МАО (можливо |
| | |посилення дії і побічних |
| | |ефектів), з іншими |
| | |препаратами, що вводяться |
| | |через носову порожнину |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 5 |Ентеросорбенти |Необхідно дотримуватись |
| |п. 3.12.2 |інтервалу між прийманням |
| |розділу |ентеросорбентів та інших |
| |"Гастроентерологія. |лікарських засобів, оскільки |
| |Лікарські засоби" |можливо уповільнення і/або |
| | |зниження абсорбції лікарських|
| | |засобів |
| | |При тривалому застосуванні |
| | |може виникнути запор |
| | |Вугілля активоване може |
| | |забарвлювати кал в чорний |
| | |колір |
------------------------------------------------------------------
6.3. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладишу, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату;
6.4. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.4.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію
6.4.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію
6.4.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання
| Генеральний директор ДП "Державний експертний центр МОЗ України" | В.Є.Бліхар |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
16.05.2011 N 284
1.2. ПРОТОКОЛ
провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів
Симптоматичне лікування болю в горлі
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за ліками пацієнта з приводу болю в горлі
1.2. Код за МКХ-10: Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Березень 2011 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Березень 2012 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|------------------+---------------------------------------------|
|Бліхар В.Є., |ДП "Державний експертний центр МОЗ України" |
|Чумак В.Т., | |
|Морозов А.М., | |
|Степаненко А.В., | |
|Ліщишина О.М., | |
|Шилкіна О.О., | |
|Савін І.В. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Черних В.П., |ДУ "Національний фармацевтичний університет" |
|Зупанець І.А., | |
|Бездітко Н.В., | |
|Пропіснова В.В. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Зіменковський А.Б.|ДУ "Львівський національний медичний |
| |університет імені Данила Галицького" |
|------------------+---------------------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. важке дихання, неможливість промовити декілька слів між вдихами;
3.2. порушення ковтання;
3.3. різке збільшення піднебінних мигдалин, нальоти або виразки на мигдалинах;
3.4. яскраве "палаюче" почервоніння горла;
3.5. збільшення та болісність лімфовузлів;
3.6. підвищення температури тіла більше 38,5-39 град.C;
3.7. біль в горлі супроводжується шкіряною висипкою;
3.8. біль в горлі супроводжується сильним болем голови, болем у вухах, животі;
3.9. біль в горлі супроводжується зміненням кольору сечі.
3.10. За наявності нальотів на мигдалинах необхідно запідозрити стрептококову ангіну або дифтерію, терміново звернутись до лікаря.
3.11. Якщо протягом 2-х діб після проведення симптоматичного лікування біль в горлі зберігається, необхідно обов'язково звернутись до лікаря.
4. Алгоритм фармацевтичної опіки при болю в горлі
-----------------------------------------------------------------------------
| Біль в горлі виник після надмірного тривалого навантаження на |
| голосові зв'язки або тривалого перебування у прокуреному приміщенні, |
| вдиханні хімічних речовин? |
-----------------------------------------------------------------------------
|
НІ | ТАК
----------------------------------------------
| |
V V
-------------------------------- ---------------------------------
|Біль в горлі виникла: | |Для полегшення стану можна |
|- після переохолодження | |порекомендувати препарат, |
|(та/або контакту з хворим | |який містить місцевий анестетик|
|на ГРВІ) і супроводжується | ---------------------------------
|іншими симптомами застуди |
|(біль голови, риніт, |
|лихоманка і т.ін.); |
|- під час вдихання холодного |
|повітря? |
|Чи є у вас хронічний тонзиліт?|
--------------------------------
НІ | ТАК
--------------------------------------------
| |
V V
----------------------- ------------------------------------------------
|Вам необхідно | | Чи є у вас скарги на |
|звернутися до лікаря | | - відчуття болю під час ковтання; |
----------------------- | - осиплість; |
^ | - виражене почервоніння горла; |
| | - видиме збільшення піднебінних мигдалин та |
| | поява нальоту на мигдалинах; |
| | - припухлість, болісність лімфатичних вузлів;|
| | - супутні шкіряні висипання; |
| | - появу болю голови, болю у вухах, животі, |
| | грудній клітині; |
| | - лихоманку (вище 39 град.C), різку загальну |
| | слабкість, нездужання, блювання? |
| | Ви вагітні? (жінкам) |
| ------------------------------------------------
| ТАК | НІ
---------------------------------------------------
|
V
------------------------------------
|Чи хворієте ви на цукровий діабет?|
------------------------------------
ТАК | НІ
-------------------------------------------------------
| |
V V
----------------------------- -------------------------------
|Вам можна | |Вам можна порекомендувати |
|порекомендувати | |будь-які препарати для |
|спеціальні лікарські форми | |симптоматичного лікування |
|для росмоктування для | |болю в горлі (таблетки, |
|хворих з цукровим діабетом;| |льодяники для розсмоктування,|
|аерозолі, полоскання | |аерозолі і т.ін.). |
----------------------------- -------------------------------
| |
V V
---------------------------------------------------------------------------
|Якщо через 2 доби покращення не відбудеться - треба звернутися до лікаря!|
---------------------------------------------------------------------------
5. Перелік безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування болю в горлі
5.1. Прості антисептичні засоби
5.1.1. Амбазон
5.1.2. Ацетиламінонітропропоксибензен
5.1.3. Гексетидин
5.1.4. Граміцидин C
5.1.5. Декаметоксин
5.1.6. Фенол
5.1.7. Флурбіпрофен
5.1.8. Холіну саліцилат
5.1.9. Цетилпіридин
5.2. Комбіновані антисептичні засоби
5.2.1. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт
5.2.2. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт + лідокаїн
5.2.3. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт + кислота аскорбінова
5.2.4. Декваліній + дибукаїн
5.2.5. Декваліній + кислота аскорбінова
5.2.6. Дихлорбензиловий спирт + ментол + анетол + олія м'яти перцевої
5.2.7. Йод + калію йодид + гліцерин
5.2.8. Лізоцим + піридоксин
5.2.9. Ментол + олія рицинова + камфора + олія евкаліптова + нітрофурал
5.2.10. Повідон-йод + алантоїн
5.2.11. Сульфаніламід + сульфатіазол + тимол + олія евкаліптова + олія м'яти перцевої
5.2.12. Хлорбутанол + камфора + ментол + олія евкаліптова
5.2.13. Хлоргексидин + кислота аскорбінова
5.2.14. Хлоргексидін + кислота аскорбінова + тетракаїн
5.2.15. Хлоргексидін + лідокаїн + тиротрицин
5.2.16. Гексетидин + холіна саліцилат + хлорбутанол
5.2.17. Біклотимол + лізоцим + еноксолон
5.3. Рослинні препарати
5.3.1. Нагідок квіти
5.3.2. Ромашка лікарська
5.3.3. Ісландського моху екстракт
5.3.4. Евкаліпту листя
5.3.5. Обліпихова олія
5.3.6. Хлорофіліпт
5.4. Комбіновані рослинні та гомеопатичні препарати
5.4.1. Ангінал
5.4.2. Ангін-гран
5.4.3. Ангін-Хеель C
5.4.4. Тонзилгон(R) H
5.4.5. Тонзилотрен
5.4.6. Тонзипрет(R)
5.4.7. Фарингол-ARN(R)
5.4.8. Фарингомед з апельсиновим смаком
5.5. Інші засоби
5.5.1. Прополіс
5.5.2. Прополіс + кислота аскорбінова
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
| N | Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо |
|з/п | третього випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 1 |Антисептичні засоби |Лікарські засоби, які містять|
| |п. 16.3.1 |фенол, з обережністю |
| |розділу "Оториноларингологія.|призначають хворим з |
| |Лікарські засоби" |порушенням функції печінки, а|
| | |також в період вагітності і |
| | |годування грудьми |
| | |Лікарські засоби, які містять|
| | |йод, не призначають пацієнтам|
| | |з порушенням функції |
| | |щитовидної залози |
| | |Приймання лікарських засобів,|
| | |які містять амілметакрезол, |
| | |може супроводжуватися |
| | |відчуттям дискомфорту в |
| | |шлунку |
| | |При одночасному застосуванні |
| | |лікарських засобів, які |
| | |містять лізоцим і піридоксину|
| | |гідрохлорид, з |
| | |антибактеріальними |
| | |лікарськими препаратами |