• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Протокол від 16.05.2011 № 284 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 16.05.2011
  • Номер: 284
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 16.05.2011
  • Номер: 284
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
| |- препарати дьогтю | |корекцією лікування|
| |- статеві гормони |------------------+-------------------|
| |- анаболічні | ні |Продовжити |
| |стероїди | |опитування |
| |- протисудомні | | |
| |засоби | | |
| |- пероральні | | |
| |контрацептиви | | |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 4 |Чи має місце | так |Необхідно припинити|
| |застосування | |застосування |
| |косметичних засобів | |косметичних засобів|
| |з високим вмістом | |з високим вмістом |
| |ланоліну, парафіну, | |жирів; |
| |мінеральних олій | |для полегшення |
| |(жирні креми, | |стану пацієнта |
| |зволожуючі | |призначити |
| |лосьйони, креми | |лікарські засоби |
| |проти загару тощо) | |для лікування |
| | | |вугрів і розацеа |
| | | |для місцевого |
| | | |застосування |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Рекомендувати |
| | | |дотримуватись |
| | | |загальних правил, |
| | | |які сприяють |
| | | |профілактиці |
| | | |вугрової хвороби, |
| | | |призначити |
| | | |лікарські засоби |
| | | |для лікування |
| | | |вугрів і розацеа |
| | | |для місцевого |
| | | |застосування |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік безрецептурних лікарських засобів для профілактики і лікування вугрової хвороби
5.1. Лікарські засоби для лікування вугрів та розацеа для зовнішнього застосування
5.1.1. азелаїнова кислота
5.1.2. бензоїл пероксид
5.1.3. кислота саліцилова
5.1.4. сірка
5.1.5. кислота гіалуронова
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надати рекомендації щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання лікарських засобів;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
| N | Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо |
|з/п | третього випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 1 |Лікарські засоби для |Топічні засоби для лікування |
| |лікування вугрів та розацеа, |вугрової хвороби наносять на |
| |п. 9.5 |вимиту та висушену шкіру, |
| |розділу "Дерматовенерологія. |обережно втираючи до повного |
| |Лікарські засоби" |поглинання, після нанесення |
| | |необхідно ретельно вимити |
| | |руки |
| | |Топічні засоби для лікування |
| | |вугрової хвороби |
| | |протипоказані при підвищеній |
| | |чутливості до їх компонентів,|
| | |їх з обережністю |
| | |застосовують при чутливій |
| | |шкірі |
| | |При застосуванні засобів для |
| | |лікування вугрової хвороби |
| | |можливе відчуття тепла, |
| | |печіння та свербежу, |
| | |почервоніння, лущення, |
| | |набряк шкіри; якщо реакція |
| | |виражена, необхідно зменшити |
| | |частоту застосування |
| | |препарату |
| | |Засоби для лікування вугрової|
| | |хвороби можуть спричиняти |
| | |фотосенсибілізацію, тому при |
| | |їх застосуванні необхідно |
| | |уникати прямого інтенсивного |
| | |сонячного опромінення |
| | |Курс лікування препаратами |
| | |бензоїл пероксиду не повинен |
| | |перевищувати 2 місяців |
| | |Препарати бензоїл пероксиду |
| | |протипоказані дітям віком до |
| | |12 років |
| | |Курс лікування препаратами |
| | |азелаїнової кислоти становить|
| | |не менше 4 місяців |
| | |При одночасному застосуванні |
| | |препаратів саліцилової |
| | |кислоти і пероральному |
| | |прийомі нестероїдних |
| | |протизапальних засобів |
| | |можливе посилення |
| | |ульцерогенної дії останніх |
| | |При потраплянні на слизову |
| | |оболонку очей, порожнини рота|
| | |або носа, необхідно добре |
| | |промити водою це місце, а у |
| | |разі випадкового |
| | |проковтування слід промити |
| | |шлунок, викликати блювання та|
| | |застосувати симптоматичні |
| | |заходи; |
| | |при потраплянні на одяг |
| | |препаратів бензоїл пероксиду |
| | |необхідно швидко промити це |
| | |місце водою, оскільки можливе|
| | |знебарвлення тканини |
------------------------------------------------------------------
6.3. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладишу, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату.
6.4. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.4.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію
6.4.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію
6.4.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання
Генеральний директор
ДП "Державний експертний
центр МОЗ України"


В.Є.Бліхар
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
16.05.2011 N 284
1.32. ПРОТОКОЛ
провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів
Профілактика і симптоматичне лікування остеоартрозу
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за ліками з приводу остеоартрозу.
1.2. Код за МКХ-10: Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Березень 2011 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Березень 2012 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|------------------+---------------------------------------------|
|Бліхар В.Є., |ДП "Державний експертний центр МОЗ України" |
|Чумак В.Т., | |
|Морозов А.М., | |
|Степаненко А.В., | |
|Ліщишина О.М., | |
|Шилкіна О.О. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Черних В.П., |ДУ "Національний фармацевтичний університет" |
|Зупанець І.А., | |
|Бездітко Н.В., | |
|Пропіснова В.В. | |
|------------------+---------------------------------------------|
|Зіменковський А.Б.|ДУ "Львівський національний медичний |
| |університет імені Данила Галицького" |
|------------------+---------------------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Інформаційно-просвітня діяльність
2.1. Здійснювати широке інформування щодо причин остеоартрозу та необхідності його профілактики, оскільки остеопороз є однією з поширених причин передчасної втрати працездатності та інвалідизації, а також появи хронічного больового синдрому, що значно знижує якість життя;
2.2. Роз'яснювати про можливість розвитку остеоартрозу, особливо у осіб із груп ризику, та про необхідність своєчасного звернення до лікаря за консультацією при підозрі на остеоартроз та призначенням належного лікування. До груп ризику відносяться:
- особи похилого віку (після 60 років)
- особи, які мають травми суглобів в анамнезі
- особи з деякими хронічними захворюваннями (ендокринної системи, порушення обміну речовин, ревматичні захворювання тощо)
- робітники, зайняті важкою фізичною працею або робота яких пов'язана з перебуванням суглобів у незручному положенні (сидіння "навпочіпки", стояння "навколішках" тощо)
- спортсмени-професіонали
- особи, які мають надлишкову вагу тіла
- серед жінок (особливо після 50 років) захворювання більш поширене, ніж серед чоловіків
- прогресуванню хвороби можуть сприяти поліпрагмазія, незбалансоване харчування (недостатнє надходження з їжею вітамінів, кальцію).
2.3. Надавати інформацію щодо загальних заходів, які сприяють зниженню захворювання на остеоартроз:
- достатня фізична активність та боротьба з гіподинамією
- раціональний режим харчування із збалансованою кількістю білків, вітамінів та мікроелементів
- відмова від вживання алкогольних напоїв, тютюнових виробів, наркотичних речовин
- боротьба із зайвою вагою;
2.4. Інформувати пацієнтів з остеоартрозом, що оптимальне лікування цього захворювання вимагає комбінації немедикаментозних і медикаментозних методів. Сприяти навчанню правилам поведінки в повсякденному житті, які допомагають адаптуватися до обмежень, пов'язаних з порушенням функції суглобів і запобігають подальшому руйнуванню суглобового хряща:
- дотримуватись лікування, призначеного лікарем;
- регулярно виконувати спеціальні фізичні вправи для суглобів;
- уникати тривалого перебування на ногах, пересування на великі відстані;
- користуватись підтримуючими засобами (палиці, ортопедичні устілки, фіксатори суглобів тощо);
- для зменшення навантаження на суглоби необхідно знизити надлишкову вагу тіла та дотримуватись раціонального режиму харчування.
3. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
3.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
3.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
3.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
3.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
3.1.4. які ліки вже приймались з метою профілактики захворювання
4. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
4.1. біль в суглобі супроводжується підвищенням температури тіла вище 37,8 град.C;
4.2. після фізичного навантаження в області ураженого суглоба з'являється болючість і обмеження рухів або інтенсивність болю зростає;
4.3. в ділянці ураженого суглоба підвищується температура, з'являється почервоніння, набряк та обмеження руху суглоба;
4.4. біль в суглобі з'явився після травмування;
4.5. біль в суглобі з'явився після перенесеного нещодавно ГРВІ;
4.6. біль в суглобі супроводжується розладами сечовиділення, висипкою на шкірі;
4.7. біль і ранкова скутість в дрібних суглобах триває більше 30 хвилин.
5. Алгоритм фармацевтичної опіки при остеоартрозі.
------------------------------------------------------------------
| N | Питання провізора |Відповіді пацієнта| Рекомендації |
|з/п | (фармацевта) до | | |
| | пацієнта | | |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 1 |Чи виникли біль і | так |Для уточнення |
| |порушення функції | |діагнозу і |
| |суглоба внаслідок | |призначення |
| |травми | |лікування необхідно|
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Продовжити |
| | | |опитування |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 2 |Чи наявні один або | так |Для уточнення |
| |декілька загрозливих| |діагнозу і |
| |симптомів | |призначення |
| | | |лікування необхідно|
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Продовжити |
| | | |опитування |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 3 |Чи відноситься | так |Для уточнення |
| |пацієнт до груп | |діагнозу і |
| |ризику захворювання | |призначення |
| |на остеоартроз | |лікування необхідно|
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря, |
| | | |для тимчасового |
| | | |полегшення стану |
| | | |призначити |
| | | |анальгетики або |
| | | |нестероїдні |
| | | |протизапальні |
| | | |засоби для |
| | | |місцевого або |
| | | |системного |
| | | |застосування |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Продовжити |
| | | |опитування |
|----+--------------------+------------------+-------------------|
| 4 |Чи має/мало місце | так |Необхідно приймати |
| |захворювання на | |тільки ті ліки, які|
| |остеоартроз | |призначив лікар, а |
| | | |також дотримуватись|
| | | |правил поведінки, |
| | | |які допомагають |
| | | |адаптуватися до |
| | | |обмежень, |
| | | |пов'язаних з |
| | | |порушенням функції |
| | | |суглобів і |
| | | |запобігають |
| | | |подальшому |
| | | |руйнуванню |
| | | |суглобового хряща |
| | |------------------+-------------------|
| | | ні |Для полегшення |
| | | |стану призначити |
| | | |анальгетики або |
| | | |нестероїдні |
| | | |протизапальні |
| | | |засоби для |
| | | |місцевого або |
| | | |системного |
| | | |застосування; |
| | | |якщо, не зважаючи |
| | | |на лікування, біль |
| | | |в суглобах триває |
| | | |більше 10 днів, |
| | | |необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу |
| | | |і призначення |
| | | |лікування |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік безрецептурних лікарських засобів для попередження остеоартрозу.
5.1. Анальгетики та антипіретики
5.1.1. Кислота ацетилсаліцилова
5.1.2. Метамізол натрію
5.1.3. Парацетамол
5.2. Нестероїдні протизапальні засоби
для системного застосування
5.2.1. Ібупрофен
5.2.2. Кислота мефенамінова
5.2.3. Напроксен
для місцевого застосування
5.2.10. Диклофенак
5.2.11. Ібупрофен
5.2.12. Індометицин
5.2.13. Кетопрофен
5.2.14. Напроксен
5.2.15. Німесулід
5.3. Інші нестероїдні протизапальні/протиревматичні засоби
5.3.1. Глюкозамін
5.3.2. Хондроїтин сульфат
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надати рекомендації щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання лікарських засобів;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
| N | Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо |
|з/п | третього випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 1 |Анальгетики та антипіретики |Всі анальгетики-антипіретики,|
| |п. 2.15.3 |особливо кислоту |
| |розділу "Кардіологія. |ацетилсаліцилову, необхідно |
| |Лікарські засоби"; |приймати після їжі |
| |п. 8.8.3 |Парацетамол при лікуванні |
| |розділу "Ревматологія. |остеоартрозу являється |
| |Лікарські засоби"; |препаратом вибору, з якого |
| |п. 10.3.5 |починається лікування і, при |
| |розділу "Анестезіологія та |ефективності, може |
| |реаніматологія. |застосовуватись довготривало |
| |Лікарські засоби" |Важлива властивість |
| | |препаратів, що містять |
| | |парацетамол, - невелика |
| | |широта терапевтичної дії |
| | |(токсична доза перевищує |
| | |максимальну терапевтичну |
| | |всього в 2-3 рази), тому |
| | |необхідно дотримуватись |
| | |призначеного дозування |
| | |Препарати, що містять |
| | |парацетамол, з обережністю |
| | |призначають при порушені |
| | |функції печінки |
| | |Препарати, що містять |
| | |ацетилсаліцилову кислоту, не |
| | |можна приймати разом з |
| | |антикоагулянтами, |
| | |антиагрегантами, при |
| | |вагітності і в період |
| | |годування грудьми |
| | |Не можна поєднувати прийом |
| | |анальгетиків-антипіретиків з |
| | |алкоголем (різко підвищується|
| | |ульцерогенна - особливо у |
| | |ацетилсаліцилової кислоти і |
| | |гепатотоксична дія - особливо|
| | |у парацетамолу) |
| | |Ацетилсаліцилова кислота |
| | |знижує сечогінний ефект |
| | |петльових діуретиків |
| | |Ацетилсаліцилова кислота |
| | |протипоказана пацієнтам з |
| | |виразковою хворобою шлунка і |
| | |12-палої кишки, геморагічним |
| | |діатезом, бронхіальною астмою|
| | |Метамізол натрію |
| | |протипоказаний при |
| | |вагітності, бронхоспастичних |
| | |станах, з обережністю |
| | |застосовують у пацієнтів з |
| | |артеріальною гіпертензією, |
| | |при інфаркті міокарду, |
| | |захворюваннях нирок, |
| | |алкоголізмі |
| | |Під час тривалого |
| | |застосування метамізолу |
| | |натрію необхідно контролювати|
| | |склад периферичної крові, при|
| | |перших ознаках агранулоцитозу|
| | |припинити прийом препарату |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 2 |Нестероїдні протизапальні |Нестероїдні протизапальні |
| |засоби |засоби необхідно приймати |
| |п. 8.7.1.2 |після їжі |
| |розділу "Ревматологія. |Нестероїдні протизапальні |
| |Лікарські засоби"; |засоби з обережністю |
| |п. 6.5.2.2 |застосовують у пацієнтів з |
| |розділу "Неврологія. |бронхіальною астмою, |
| |Лікарські засоби"; |ерозивно-виразковими |
| |п. 12.2.3 |захворюваннями шлунково- |
| |розділу "Урологія. |кишкового тракту, |
| |Андрологія. Сексопатологія. |кровотечами, із |
| |Нефрологія. |захворюваннями печінки, |
| |Лікарські засоби". |порушенням функції нирок, не |
| | |призначають в період |
| | |вагітності та годування |
| | |грудьми |
| | |При одночасному застосуванні |
| | |з нестероїдними |
| | |протизапальними засобами |
| | |можливо посилення дії |
| | |пероральних цукрознижуючих |
| | |засобів, антикоагулянтів, |
| | |антиагрегантів |
| | |Ібупрофен знижує ефект |
| | |тіазидових діуретиків та |
| | |антигіпертензивних засобів. |
| | |Ібупрофен може викликати |
| | |запаморочення, тому його не |
| | |призначають особам, |
| | |діяльність яких вимагає |
| | |високої концентрації уваги та|
| | |швидкості психомоторних |
| | |реакцій |
| | |Лікарські форми з |
| | |уповільненим вивільненням |
| | |дозволяють підвищити |
| | |безпечність та ефективність |
| | |застосування нестероїдних |
| | |протизапальних засобів |
| | |Тривалість прийому |
| | |нестероїдних протизапальних |
| | |засобів без консультації |
| | |лікаря не повинна |
| | |перевищувати 3 дні |
| | |Препарати, що містять |
| | |напроксен, диклофенак, |
| | |німесулід, не призначають |
| | |дітям до 12 років |
| | |При нанесенні мазей і гелів, |
| | |що містять нестероїдні |
| | |протизапальні засоби, |
| | |необхідно ретельно уникати |
| | |їх потрапляння на слизові |
| | |оболонки та наносити тільки |
| | |на неушкоджену шкіру |
| | |При застосуванні мазей і |
| | |гелів, що містять нестероїдні|
| | |протизапальні засоби, можлива|
| | |поява контактного дерматиту -|
| | |свербіж, гіперемія, набряк, |
| | |висипи. В таких випадках |
| | |застосування лікарських |
| | |засобів слід негайно |
| | |припинити |
| | |При тривалому застосуванні |
| | |або при застосуванні на |
| | |великих ділянках тіла мазей і|
| | |гелів, що містять нестероїдні|
| | |протизапальні засоби, можуть |
| | |виникати побічні ефекти, |
| | |характерні для перорального |
| | |прийому відповідних |
| | |препаратів |
|----+-----------------------------+-----------------------------|
| 3 |Інші нестероїдні |Протизапальний ефект |
| |протизапальні/ |хондропротекторів |
| |протиревматичні засоби |розвивається повільно, через |
| |п. 8.7.1.6 |4-6 тижнів постійного |
| |розділу "Ревматологія. |застосування і зберігається |
| |Лікарські засоби" |тривалий час після їх |
| | |відміни, а також |
| | |уповільнюється процес |
| | |деградації суглобового хряща |
| | |Поєднання прийому |
| | |хондропротекторів з |
| | |нестероїдними протизапальними|
| | |засобами та глюкокортикоїдами|
| | |дозволяє зменшити потребу в |
| | |останніх і, відповідно, |
| | |побічні реакції від їх |
| | |застосування |
| | |Прийом хондропротекторів |
| | |протипоказаний при нирковій |
| | |недостатності, в період |
| | |вагітності та годування |
| | |грудьми, а також дітям віком |
| | |до 15 років |
| | |При одночасному прийомі |
| | |глюкозамін підсилює |
| | |всмоктування антибіотиків |
| | |групи тетрациклінів і |
| | |зменшує - антибіотиків групи |
| | |пеніцилінів та хлорамфеніколу|
| | |Зазвичай хондропротектори |
| | |переносяться добре, але |
| | |зрідка можуть спостерігатись |
| | |реакції з боку шлунково- |
| | |кишкового тракту (нудота, |
| | |блювання, діарея) або |
| | |алергічні реакції (шкірний |
| | |висип, свербіж, кропив'янка |
| | |тощо) |
| | |Під час прийому |
| | |хондропротекторів слід |
| | |обмежити вживання алкоголю |
| | |Додаткове призначенні |
| | |вітамінно-мінеральних |
| | |комплексів підвищує |
| | |ефективність лікування |
| | |хондропротекторами |
| | |Лікарські форми для |
| | |зовнішнього застосування, що |
| | |містять хондропротектори, |
| | |необхідно наносити тільки на |
| | |неушкоджену шкіру |
------------------------------------------------------------------
6.3. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладишу, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату.
6.4. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.4.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію
6.4.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію
6.4.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання
Генеральний директор
ДП "Державний експертний
центр МОЗ України"


В.Є.Бліхар
ЛІТЕРАТУРНІ ДЖЕРЕЛА
1. Державний формуляр лікарських засобів. Випуск третій http: //www.pharma-center.kiev.ua/view/formylar
2. Накази МОЗ України, База стандартів медичної допомоги в Україні, http: //www.moz.gov.ua/ua/portal/ register_standardsofmedicalaid/
3. "Развитие фармацевтической практики: фокус на пациента" - Руководство ВОЗ и МФФ 2006 г. в переводе Сити Хоуп Интернешнл Инк. - 2008-112 с.
4. "Руководство по разработке и внедрению стандартов. Специальный проект ВОЗ по фармации в ННГ совместно с сотрудничающим центром ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики (Дания)" - ВОЗ, Копенгаген, Дания - 2001.
5. "Фармацевтическая опека. Курс лекций" под ред. проф. Зупанец И.А., проф. Черных В.П. - Харьков, 2003-606 с.
6. "Фармацевтическая опека. Курс лекций" под ред. проф. Зупанец И.А., проф. Черных В.П. - Харьков, 2006-536 с.
7. Фармацевтическая опека. Атлас" под ред. проф. Зупанец И.А., проф. Черных В.П. - Харьков, 2007-143 с.
8. "Клиническая фармация. Учебно-методический практикум" под ред. проф. Зупанец И.А., проф. Чекмана И.П. - Харьков, 2009-152 с.
9. "Фармакологія на долонях" за ред. проф. Дроговоз С.М. - Харків, 2009-111 с.
10. "Основи клінічної медицини: симптоми та синдроми в практичній фармації" за ред. проф. Черних В.П., проф. Зупанець І.А. - Харків, 2010-92 с.
11. Good pharmacy practice (GPP) in community and hospital pharmacy settings. Geneva, WHO, 1996 (WHO/PHARM/DAP/96.1
12. Standards for quality of pharmacy services. International Pharmaceutical Federation FIP, 1993
13. Menabde N., Stobbelaar F.: The patient in focus. A strategy paper//WHO/EURO (WHO/DAP/98.8). - 1998
14. Good Pharmacy Practice (GPP) in developing countries. Supplementary guidelines for stepwise implementation. FIP Community Pharmacy Section, 1999.
15. Good pharmacy practice in Europe. Pharmaceutical Group of the European Union PGEU, Community pharmacists, 1998
16. FIP statement of professional standards pharmaceutical care. International Pharmaceutical Federation FIP, 1998
17. FIP statement of principle: Pharmacist's authority in product selection. International Pharmaceutical Federation FIP, 1997.
18. FIP statement of principle: Self-care including self-medication: the professional role of the pharmacist. International Pharmaceutical Federation FIP, 1996.
19. A practical guide to providing smoking cessation services in pharmacy, PSA, 2002, http: //www.ashaust.org.au/pdfs/Pharm Cess Guide.pdf
20. "Let's take a moment" quit smoking brief intervention - a guide for all health professionals, NSW DEPARTMENT OF HEALTH, 2005, http: //www.health.nsw.gov.au/pubs/2005/lets_take_a_moment. pdf
21. The pharmacist's roles in preventing transmission of HIV/AIDS. Module I, FIP 2004 http: //www.fip.org/files/fip/HIV/eng/Module1ENv2.pdf
22. The pharmacist, a key player in the correct use of AIDS treatments. Module II, FIP 2004 http: //www.fip.org/files/fip/HIV/eng/Module2ENv2.pdf
23. The pharmacist a player in the prevention of the transmission of HIV/AIDS amongst interavenous drug users. Module III FIP 2004 http: //www.fip.org/files/fip/HIV/eng/Module3ENv2.pdf
24. The role of the Pharmacist in the fight against the HTV-AIDS pandemic. A joint declaration between the World Health Organisation (WHO) and the International Pharmaceutical Federation (FIP), 1997
25. Smoking cessation services in primary care, pharmacies, local authorities and workplaces, particularly for manual working groups, pregnant women and hard to reach communities, NHS NICE - 2008 http: //www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/PH010guidance.pdf
26. Workplace health promotion: how to help employees to stop smoking, NHS NICE-2007 http: //www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/PHI005guidance.pdf
27. Standard for training in smoking cessation treatments, NHS - 2003 http: //www.nice.org.uk/niceMedia/documents/smoking_ cessation_treatments.pdf
28. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adole scents, Department of Health and Human Services. 2008, http: //www.aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/AdultandAdolescentGL.pdf;
29. THE STOP TB STRATEGY, WHO - 2006 http: //whqlibdoc.who.int/hq/2006/WHO_HTM_STB_2006.368_eng.pdf
30. Canadian Tuberculosis Standards, 6th Edition - 2007 http: //www.phac-aspc.gc.ca/tbpc-latb/pubs/pdf/tbstand07_e.pdf
31. Clinical diagnosis and management of tuberculosis, and measures for its prevention and control, guidelines for the NHS by NICE - 2006 http: //www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/CG033FullGuideline.pdf
32. Dutch pharmacy standard: Guidelines on the pharmaceutical care as provided by the community pharmacy. Den Haag, Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie, 1996.
33. WHO policy perspectives on medicines. Containing antimicrobial resistance. Geneva: World Health Organization; 2005 http: //www.who.int/medicines.