N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АВІСАН | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | - | UA/1775/01/01 |
2. | АЕКОЛ | розчин олійний по 50 мл, 100 мл у флаконах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/1603/01/01 |
3. | АЛКА- ЗЕЛЬТЦЕР(R) | таблетки шипучі N 10 (2 х 5) у стрипах | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарія | Байєр Біттерфельд ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої ділянки; зміна специфікації готового препарату; вилучення розмірів упаковки; уточнення назви препарату | без рецепта | UA/9844/01/01 |
4. | АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД | таблетки по 30 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна виробника активної субстанції (доповнення); зміни специфікації та процедури випробувань активної субстанції; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна речовина); зміни терміну зберігання готового лікарського засобу; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/1437/01/01 |
5. | АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | Zhejiang Yongning Pharmaceutical CO., LTD | Китай | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника активної субстанції; зміни в процедурі випробування активних субстанцій | - | UA/0904/01/01 |
6. | АМІНАЛОН (ГАММА- АМІНОМАСЛЯНА КИСЛОТА) | порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ВАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | Kaiyuan Hengtai Fine Chemicals Factory | Китай | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника | - | UA/1885/01/01 |
7. | АМЛОДИПІН | таблетки по 5 мг N 30 (10 х 3) у блістерах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї | за рецептом | UA/1427/01/01 |
8. | АМЛОДИПІН | таблетки по 10 мг N 30 (10 х 3) у блістерах | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату; подача нового або оновленого сертифіката Європейської фармакопеї | за рецептом | UA/1427/01/02 |
9. | АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм | Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" | Україна, м. Вінниця | Antibioticos | Іспанія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | - | UA/1457/01/01 |
10. | АРИТМІЛ | Розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 3 мл в ампулах N 5 | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна постачальника компонентів упаковки (доповнення); зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; зміни пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ або Європейської фармакопеї | за рецептом | UA/1438/01/01 |
11. | АСКОРБІНОВА КИСЛОТА | таблетки по 0,05 г N 10, N 50 (10 х 5) у блістерах | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, Полтавська обл., м. Лубни | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, Полтавська обл., м. Лубни | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна складу допоміжних речовин | без рецепта | UA/0003/01/01 |
12. | БІОАРОН С | сироп по 100 мл у флаконах | Фітофарм Кленка С.А. | Польща | Фітофарм Кленка С.А. | Польща | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в короткій характеристиці препарату, інструкції для медичного застосування та маркуванні, внесені в інтересах охорони здоров'я, зокрема за результатами післяреєстрацій- ного нагляду | без рецепта | UA/0687/01/01 |
13. | ВАЛДИСОВАЛ | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | Катвік Хемі БВ | Нідерланди | Katwijk chemіe bv | Нідерланди | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції | - | UA/1818/01/01 |
14. | ВАЛДИСПЕРТ | таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг N 25 (25 х 1), N 50 (25 х 2), N 100 (25 х 4) | Солвей Фармацеутікалз ГмбХ | Німеччина | Солвей Фармацеутікалз ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна (доповнення) виробника активної субстанції | без рецепта | UA/1111/01/01 |
15. | ВЕНТОЛІН(ТМ) НЕБУЛИ | розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах N 40 (10 х 4) | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | Велико- британія | ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви виробника | за рецептом | UA/1798/01/01 |
16. | ВІДЕКС | капсули по 250 мг N 30 | Брістол-Майєрс Сквібб | Франція | Брістол-Майєрс Сквібб | Франція | термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.04.2010 р. | за рецептом | UA/1992/01/01 |
17. | ВІДЕКС | капсули по 400 мг N 30 | Брістол-Майєрс Сквібб | Франція | Брістол-Майєрс Сквібб | Франція | термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.04.2010 р. | за рецептом | UA/1992/01/02 |
18. | ВІТРУМ(R) КІДЗ | таблетки жувальні N 30, N 60, N 100 у флаконах | Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/9829/01/01 |
19. | ВОКАДИН | мазь для зовнішнього застосування 10% по 15 г у тубах | Вокхардт Лімітед Вокхардт | Індія | Вокхардт Лімітед Вокхардт | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном | без рецепта | UA/1326/02/02 |
20. | ГАСТРИКУМЕЛЬ | таблетки N 50 у контейнерах | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату; уточнення назви лікарської форми та опису | без рецепта | UA/1629/01/01 |
21. | ГЕНСУЛІН М30 | суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах N 1, по 3 мл у картриджах N 5 | БІОТОН С.А. | Польща | БІОТОН С.А. | Польща | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/1978/01/01 |
22. | ГЕНСУЛІН Р | розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах N 1, по 3 мл у картриджах N 5 | БІОТОН С.А. | Польща | БІОТОН С.А. | Польща | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/1613/01/01 |
23. | ГОРОСТЕН(R) | розчин для зовнішнього застосування 0,025% по 30 мл, або по 100 мл, або по 400 мл у банках, по 2 мл у контейнерах N 10 | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/2048/01/01 |
24. | ДИКЛОФЕН-ГЕЛЬ | гель по 25 г у тубах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (наповнювач); зміна складу лікарського засобу (допоміжних речовини); розширення меж у р. "Розмір часток" | без рецепта | UA/1384/01/01 |
25. | ЕСТУЛІК(R) | таблетки по 1 мг N 20 | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника готового лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна графічного зображення упаковки | за рецептом | UA/9845/01/01 |
26. | ІМОВАН(R) | таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг N 20 (20 х 1) | САНОФІ-АВЕНТІС | Франція | Санофі Вінтроп Індастріа, Франція; Авентіс Інтер- континентал, Франція | Франція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника готового лікарського препарату; реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвою виробника з оновленою інструкцією для медичного застосування | за рецептом | UA/5634/01/01 |
27. | КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах | Державне підприємство "Експеримен- тальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | Державне підприємство "Експеримен- тальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/1097/01/01 |
28. | КАНДІБЕНЕ | крем 1% по 30 г у тубах | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження заявника; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/2380/01/01 |
29. | КАНДІД B6 | таблетки вагінальні по 100 мг N 6 у стрипах | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | Гленмарк Фармасьютікалз ЛТД. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном | за рецептом | UA/1270/01/01 |
30. | КАТАЛІЗАТОРИ ЦИКЛУ ЛИМОННОЇ КИСЛОТИ | розчин для ін'єкцій по 1,1 мл у ампулах N 10 | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового препарату | за рецептом | UA/1738/01/01 |
31. | КОРВАЗАН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг N 30 (10 х 3) у блістерах | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої ділянки для активної субстанції; зміни в специфікаціях та процедурі випробування активної субстанції; зміни в специфікації, уточнення р. "Зберігання", "Маркування" у методах контролю готового лікарського засобу | за рецептом | UA/1371/01/02 |
32. | КОРВАЗАН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 30 (10 х 3) | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої ділянки для активної субстанції; зміни в специфікаціях та процедурі випробування активної субстанції; зміни в специфікації, уточнення р. "Зберігання", "Маркування" у методах контролю готового лікарського засобу | за рецептом | UA/1371/01/01 |
33. | ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД | капсули по 250 мг N 20 (10 х 2) у блістерах | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу; уточнення пакування | за рецептом | UA/1562/01/01 |
34. | МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ" | концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 5 мл (500 мг), 10 мл (1000 мг), 50 мл (5000 мг) у флаконах N 1 | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ | Австрія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; подача сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність для активної субстанції від нового виробника; зміни специфікацій фармакопейної субстанції, пов'язані із змінами Європейській фармакопеї (активна речовина) | за рецептом | UA/1209/02/01 |
35. | МІАКАЛЬЦИК(R) | розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах N 5 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміни в короткій характеристиці лікарського засобу; зміни в специфікації, методах контролю готового лікарського засобу; уточнення адреси заявника | за рецептом | UA/9850/01/01 |
36. | МОНУРАЛ | гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах N 1 | Замбон С.п.А. | Італія | Замбон Світцерланд Лтд | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви заявника; зміна специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/9833/01/01 |
37. | НІФУРОКСАЗИД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 10 | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмед- препарат" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарської форми р. "Упаковка", "Опис", умов зберігання, методів контролю | за рецептом | UA/1370/01/01 |
38. | НОВАЛГІН | таблетки N 12, N 120 (12 х 10) у блістерах, N 30 у контейнерах у пачці або без пачки | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | ТОВ "Стиролбіофарм" | Україна, Донецька обл., м. Горлівка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї | N 30, N 120 (12 х 10) за рецептом N 12 без рецепта | UA/5082/01/01 |
39. | ОСТЕОАРТІЗІ МАКС | табсули, вкриті оболонкою, N 60 (12 х 5) | Табко Пті Лтд, Австралія для Нкафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд | Австралія | Табко Пті Лтд | Австралія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/2002/01/01 |
40. | ПІВОНІЇ НАСТОЙКА | настойка по 100 мл у флаконах, банках | ВАТ "Біолік" | Україна, Вінницька обл., м. Ладижин | ВАТ "Біолік" | Україна, Вінницька обл., м. Ладижин | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/1517/01/01 |
41. | ПМ СІРІН | таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) | ФармаМетикс Продактс, Австралія для Нкафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд, Австралія | Австралія | Табко Пті Лтд | Австралія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/2008/01/01 |
42. | ПРОСТАЛАД | настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах або банках | ВАТ "Біолік" | Україна, Вінницька обл., м. Ладижин | ВАТ "Біолік" | Україна, Вінницька обл., м. Ладижин | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/1194/01/01 |
43. | РЕОПОЛІГЛЮКІН | розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках | ЗАТ "Інфузія" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Інфузія" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані з необхідністю приведення у відповідність до монографії ДФУ (допоміжна речовина); зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; вилучення показників "Маркування", "Упаковка"; уточнення назви діючої речовини | за рецептом | UA/1558/01/01 |
44. | РИФАБУТИН | капсули по 150 мг in bulk N 1000 у контейнерах | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | - | UA/1236/01/01 |
45. | САЙЗЕН(R) | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл (0,9% розчин натрію хлориду) в ампулах N 1 | Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева | Швейцарія | Мерк Сероно С.А., відділення в м. Обонн | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та/або місцезнаходження виробника активної субстанції; зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника готового лікарського препарату; зміна у специфікації та методах контролю активної речовини та лікарського засобу | за рецептом | UA/1567/01/01 |
46. | ТАНАКАН(R) | розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах | Бофур Іпсен Фарма | Франція | Бофур Іпсен Індустрі | Франція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9843/01/01 |
47. | УЗАРА(R) | таблетки, вкриті оболонкою N 20, N 50 | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки; зміни терміну зберігання готового препарату (з 3-х до 5-ти років) | без рецепта | UA/1461/01/01 |
48. | УЗАРА(R) | розчин для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | СТАДА Арцнайміттель АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату; зміни терміну зберігання готового препарату (з 3-х до 5-ти років) | без рецепта | UA/1461/02/01 |
49. | ФІНЛЕПСИН 200 РЕТАРД | таблетки пролонгованої дії по 200 мг N 50 (10 х 5), N 100 (10 х 10), N 200 (10 х 20) | АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ. | Німеччина | Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ Польща; "PLIVA АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ. Німеччина | Польща/ Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника | за рецептом | UA/9848/01/01 |
50. | ФІНЛЕПСИН 400 РЕТАРД | таблетки пролонгованої дії по 400 мг N 50 (10 х 5), N 100 (10 х 10), N 200 (10 х 20) | АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ. | Німеччина | Пліва Краків, Фармацевтичний Завод АТ, Польща; АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина | Польща/ Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/ виробника | за рецептом | UA/9848/01/02 |
51. | ЦЕФУРОКСИМ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг in bulk N 500 у флаконах | ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/0642/01/02 |
52. | ЦЕФУРОКСИМ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г in bulk N 500 у флаконах | ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/0642/01/01 |
53. | ЮНІПАК(R) | розчин для ін'єкцій, 240 мг/мл по 20 мл в ампулах N 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах N 1 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/1481/01/01 |
54. | ЮНІПАК(R) | розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах N 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах N 1 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9838/01/01 |
55. | ЮНІПАК(R) | розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 20 мл в ампулах in bulk N 500; по 50 мл у флаконах, in bulk N 100 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки in bulk, уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9839/01/01 |
56. | ЮНІПАК(R) | розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах N 5, по 50 мл, 100 мл у флаконах N 1 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9838/01/02 |
57. | ЮНІПАК(R) | розчин для ін'єкцій, 350 мг/мл по 20 мл в ампулах in bulk N 500; по 50 мл у флаконах in bulk N 100 | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки in bulk, уточнення назви лікарського засобу | за рецептом | UA/9839/01/02 |