| | |0,05% по 15 мл або |Консьюмер Кер | | Де Анджелі) | | реєстраційних | рецепта | |
| | |по 30 мл у флаконах| АГ | | | | матеріалів: | | |
| | |N 1 | | | | |методах контролю | | |
| | | | | | | | якості | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу р. | | |
| | | | | | | | "Упаковка" | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|106.|НАЗОЛ(R) |спрей назальний | Байєр |Швейцарія |ІДА (Інстітуто | Італія |внесення змін до | без |UA/9483/01/01 |
| | |0,05% по 15 мл або |Консьюмер Кер | | Де Анджелі) | | реєстраційних | рецепта | |
| | |по 30 мл у флаконах| АГ | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення в | | |
| | | | | | | |методах контролю | | |
| | | | | | | | якості | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу р. | | |
| | | | | | | | "Упаковка" | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|107.|НЕРВОХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/2947/01/01 |
| | |під'язикові N 50 | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта | |
| | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|108.|НОВАЛГІН |таблетки N 12, | ТОВ "Стирол- | Україна | ТОВ "Стирол- | Україна |внесення змін до | за |UA/5082/01/01 |
| | |N 120 (12 х 10) у | біофарм" | | біофарм" | | реєстраційних |рецептом -| |
| | |контурних | | | | |матеріалів: зміна| N 30, | |
| | |чарункових | | | | | процедури | N 120, | |
| | |упаковках; N 30 у | | | | | випробування | без | |
| | |контейнерах | | | | | готового |рецепта - | |
| | |полімерних | | | | | лікарського | N 12 | |
| | | | | | | | засобу | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|109.|НОВОКАЇН |розчин для |АТ "Галичфарм"| Україна |АТ "Галичфарм" | Україна |внесення змін до | за |UA/5126/01/01 |
| | |ін'єкцій, 5 мг/мл | | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |по 5 мл в ампулах | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | |N 10 у коробці, | | | | | процедури | | |
| | |N 5 х 2 у пачці | | | | | випробування та | | |
| | | | | | | | специфікації | | |
| | | | | | | | готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|110.|ОЗЕЛЬТАМІВІР- |капсули по 75 мг | ОллМед | США | ТОВ | Україна, |внесення змін до | за |UA/9684/01/01 |
| |ЗДОРОВ'Я |N 10 (пакування | Інтернешнл | |"Фармацевтична |м. Харків | реєстраційних | рецептом | |
| | |із in bulk фірми- | Інк. | | компанія | | матеріалів: | | |
| | |виробника СТРАЙДС | | | "Здоров'я" | | уточнення назви | | |
| | |АРКОЛАБ ЛТД., | | | | | виробничого | | |
| | |Індія) | | | | | процесу (було - | | |
| | | | | | | | фасування) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|111.|ОКСИКОРТ |аерозоль для |Тархомінський | Польща | Тархомінський | Польща |внесення змін до | за |UA/6469/01/01 |
| | |зовнішнього |фармацевтичний| |фармацевтичний | | реєстраційних | рецептом | |
| | |застосування |завод "Польфа"| |завод "Польфа" | | матеріалів: | | |
| | |по 55 мл у флаконах| АТ | | АТ | | введення | | |
| | | | | | | | додаткових | | |
| | | | | | | | виробників | | |
| | | | | | | | вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|112.|ОКУЛОХЕЕЛЬ |краплі очні | Біологіше |Німеччина | Біологіше |Німеччина |внесення змін до | без |UA/8258/01/01 |
| | |по 0,45 мл у | Хайльміттель | | Хайльміттель | | реєстраційних | рецепта | |
| | |капсулах N 15 | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | |упаковки з новим | | |
| | | | | | | | графічним | | |
| | | | | | | | зображенням | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|113.|ОЛІКАРД |капсули тверді | Солвей |Німеччина | Солвей |Німеччина |внесення змін до | за |UA/0453/01/02 |
| |РЕТАРД(R) |пролонгованої дії |Фармацеутікалз| |Фармацеутікалз | | реєстраційних | рецептом | |
| | |по 60 мг N 20, | ГмбХ | | ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |N 50, N 100 | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|114.|ОЛІКАРД |капсули тверді | Солвей |Німеччина | Солвей |Німеччина |внесення змін до | за |UA/0453/01/01 |
| |РЕТАРД(R) |пролонгованої дії |Фармацеутікалз| |Фармацеутікалз | | реєстраційних | рецептом | |
| | |по 40 мг N 20, | ГмбХ | | ГмбХ | | матеріалів*: | | |
| | |N 50, N 100 | | | | | зміна | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|115.|ОЛФЕН(ТМ) ГЕЛЬ |гель 1% по 20 г | Мефа Лтд. |Швейцарія | Мефа Лтд., |Швейцарія/|внесення змін до | без |UA/0646/02/01 |
| | |або по 50 г у тубах| | | Швейцарія; |Німеччина | реєстраційних | рецепта | |
| | | | | | Меркле ГмбХ, | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | Німеччина | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|116.|ОРНІСИД ФОРТ |таблетки, вкриті |Тріфарма Ілач |Туреччина | АБДІ ІБРАХІМ |Туреччина |внесення змін до | за |UA/3099/01/02 |
| | |плівковою | Санаї ве | | Ілач Санаї ве | | реєстраційних | рецептом | |
| | |оболонкою, |Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | матеріалів*: | | |
| | |по 500 мг N 10 | | | | | зміна терміну | | |
| | | | | | | | зберігання | | |
| | | | | | | |готового продукту| | |
| | | | | | | | (з 2-х до 3-х | | |
| | | | | | | | років) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|117.|ОСПЕКСИН |гранули по 33 г для| Сандоз | Словенія | Сандоз ГмбХ | Австрія |внесення змін до | за |UA/6930/01/01 |
| | |60 мл (125 мг/5 мл)|Фармасьютікалз| | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |оральної суспензії | д.д. | | | |матеріалів: зміни| | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | в маркуванні: | | |
| | | | | | | |розміщення тексту| | |
| | | | | | | | на первинній та | | |
| | | | | | | | вторинній | | |
| | | | | | | | упаковках | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|118.|ОСПЕКСИН |гранули по 33 г для| Сандоз | Словенія | Сандоз ГмбХ | Австрія |внесення змін до | за |UA/6930/01/02 |
| | |60 мл (250 мг/5 мл)|Фармасьютікалз| | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |оральної суспензії | д.д. | | | |матеріалів: зміни| | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | в маркуванні: | | |
| | | | | | | |розміщення тексту| | |
| | | | | | | | на первинній та | | |
| | | | | | | | вторинній | | |
| | | | | | | | упаковках | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|119.|ПМ СІРІН |таблетки, вкриті | ФармаМетикс |Австралія | Табко Пті Лтд |Австралія |внесення змін до | без |UA/2008/01/01 |
| | |оболонкою, N 120 | Продактс, | | | | реєстраційних | рецепта | |
| | | |Австралія для | | | | матеріалів*: | | |
| | | | Нкафарма | | | | зміна терміну | | |
| | | |Фармацеутікалс| | | | зберігання | | |
| | | | Експорт Пті | | | | готового | | |
| | | |Лтд, Австралія| | | | лікарського | | |
| | | | | | | |засобу (з 3-х до | | |
| | | | | | | | 4-х років) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|120.|ПОДОРОЖНИКА |листя по 50 г у |ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без |UA/5789/01/01 |
| |ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ |пачках з внутрішнім| |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних | рецепта | |
| | |пакетом, по 1,5 г у| | | | | матеріалів: | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | введення | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|121.|ПОЛЬКОРТОЛОН ТС |аерозоль для |Тархомінський | Польща | Тархомінський | Польща |внесення змін до | за |UA/4559/01/01 |
| | |зовнішнього |фармацевтичний| |фармацевтичний | | реєстраційних | рецептом | |
| | |застосування |завод "Польфа"| |завод "Польфа" | | матеріалів: | | |
| | |по 30 мл у флаконах| АТ | | АТ | | введення | | |
| | | | | | | | додаткових | | |
| | | | | | | | виробників | | |
| | | | | | | | вторинної | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|122.|ПРЕПІДИЛ |гель для | Фармація | Бельгія | Фармація | Бельгія |внесення змін до | за |UA/1359/01/01 |
| | |ендоцервікального | Н.В./С.А. | | Н.В./С.А. | | реєстраційних | рецептом | |
| | |введення, | | | | | матеріалів: | | |
| | |0,5 мг/3 г по 3 г | | | | | реєстрація | | |
| | |у шприцах N 1 | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | та назвами | | |
| | | | | | | | заявника та | | |
| | | | | | | | виробника (зі | | |
| | | | | | | | збереженням | | |
| | | | | | | | попереднього | | |
| | | | | | | | номера | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|123.|РЕПАРИЛ-ГЕЛЬ Н |гель по 40 г у | МАДАУС ГмбХ |Німеччина | МАДАУС ГмбХ |Німеччина |внесення змін до | за |UA/7224/01/01 |
| | |тубах | | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | | | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | назви та/або | | |
| | | | | | | |місцезнаходження | | |
| | | | | | | | виробника | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | | субстанції (для | | |
| | | | | | | | діетиламіну | | |
| | | | | | | | саліцилату); | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | | виробника | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | |субстанції (есцин| | |
| | | | | | | | кристалічний) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|124.|РЕТИНАЛАМИН(R) |ліофілізат для |ТОВ "ГЕРОФАРМ"|Російська |ТОВ "ГЕРОФАРМ" |Російська |внесення змін до | за |UA/6772/01/01 |
| | |розчину для | |Федерація | |Федерація | реєстраційних | рецептом | |
| | |ін'єкцій по 5 мг у | | | | |матеріалів: зміни| | |
| | |флаконах N 10 | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|125.|РИТМОКОР(R) |капсули по 0,36 г | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна |внесення змін до | без |UA/3122/01/01 |
| | |N 12 х 2, N 12 х 3,|"Фармацевтична| м. Київ | "Фармацевтична| | реєстраційних | рецепта | |
| | |N 12 х 4 |фірма "ФарКоС"| |фірма "ФарКоС",| | матеріалів*: | | |
| | |у контурних | | | Україна, | | зміни в | | |
| | |чарункових | | | м. Київ; ТОВ | | виробництві | | |
| | |упаковках; N 50 | | | "АСТРАФАРМ", | | готового | | |
| | |у баночках | | | Україна, | | лікарського | | |
| | | | | | Києво- | | засобу (зміна | | |
| | | | | | Святошинський | |діючої речовини) | | |
| | | | | | р-н, | | | | |
| | | | | | м. Вишневе | | | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|126.|САНДІМУН |капсули м'які |Новартіс Фарма|Швейцарія |Р.П. Шерер ГмбХ|Німеччина |внесення змін до | за |UA/3165/01/01 |
| |НЕОРАЛ(R) |по 10 мг N 60 | АГ | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |(10 х 6) | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | напису на | | |
| | | | | | | | капсулах | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|127.|САНДІМУН |капсули м'які |Новартіс Фарма|Швейцарія |Р.П. Шерер ГмбХ|Німеччина |внесення змін до | за |UA/3165/01/02 |
| |НЕОРАЛ(R) |по 25 мг N 50 | АГ | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |(10 х 5) | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | напису на | | |
| | | | | | | | капсулах | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|128.|САНДІМУН |капсули м'які |Новартіс Фарма|Швейцарія |Р.П. Шерер ГмбХ|Німеччина |внесення змін до | за |UA/3165/01/03 |
| |НЕОРАЛ(R) |по 50 мг N 50 | АГ | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | | | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | напису на | | |
| | | | | | | | капсулах | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|129.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма|Швейцарія |Р.П. Шерер ГмбХ|Німеччина |внесення змін до | за |UA/3165/01/04 |
| |НЕОРАЛ(R) |100 мг N 50 | АГ | | | | реєстраційних | рецептом | |
| | |(10 х 5) | | | | |матеріалів: зміна| | |
| | | | | | | | напису на | | |
| | | | | | | | капсулах | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|130.|СЕНТОР |таблетки, вкриті | ВАТ "Гедеон | Угорщина | ВАТ "Гедеон |Угорщина/ |внесення змін до | за |UA/7042/01/01 |
| | |оболонкою, по 50 мг| Ріхтер" | | Ріхтер", | Польща | реєстраційних | рецептом | |
| | |N 10, N 30 | | | Угорщина; | | матеріалів*: | | |
| | | | | | Гродзиський | | реєстрація | | |
| | | | | |фармацевтичний | | додаткової | | |
| | | | | |завод "Польфа" | | упаковки; зміна | | |
| | | | | | Сп. з о. о., | |умов зберігання; | | |
| | | | | | Польща | | зміна дизайну | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|131.|СЕНТОР |таблетки, вкриті | ВАТ "Гедеон | Угорщина | ВАТ "Гедеон |Угорщина/ |внесення змін до | за |UA/7042/01/02 |
| | |оболонкою, по | Ріхтер" | | Ріхтер", | Польща | реєстраційних | рецептом | |
| | |100 мг N 10, N 30 | | | Угорщина; | | матеріалів*: | | |
| | | | | | Гродзиський | | реєстрація | | |
| | | | | |фармацевтичний | | додаткової | | |
| | | | | |завод "Польфа" | | упаковки; зміна | | |
| | | | | | Сп. з о. о., | |умов зберігання; | | |
| | | | | | Польща | | зміна терміну | | |
| | | | | | | |зберігання (з 2-х| | |
| | | | | | | | до 3-х років); | | |
| | | | | | | | зміна дизайну | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|132.|СИЛДЕНАФІЛ-100 |таблетки, вкриті |АККОРД ХЕЛСКЕР| Велико- | Інтас | Індія |внесення змін до | за |Р.09.03/07354 |
| | |оболонкою, | Лтд. | британія |Фармасьютикалс | | реєстраційних | рецептом | |
| | |по 100 мг N 4 | | | Лтд | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | виробника в | | |
| | | | | | | | процесі | | |
| | | | | | | | реєстрації | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | |старим дизайном, | | |
| | | | | | | | заявником та | | |
| | | | | | | |лікарською формою| | |
| | | | | | | | та оновленою | | |
| | | | | | | | інструкцією для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|133.|СИЛДЕНАФІЛ-50 |таблетки, вкриті |АККОРД ХЕЛСКЕР| Велико- | Інтас | Індія |внесення змін до | за |Р.09.03/07356 |
| | |оболонкою, по 50 мг| Лтд. | британія |Фармасьютикалс | | реєстраційних | рецептом | |
| | |N 4 | | | Лтд | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | уточнення | | |
| | | | | | | | виробника в | | |
| | | | | | | | процесі | | |
| | | | | | | | реєстрації | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки зі | | |
| | | | | | | |старим дизайном, | | |
| | | | | | | | заявником та | | |
| | | | | | | |лікарською формою| | |
| | | | | | | | та оновленою | | |
| | | | | | | | інструкцією для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|134.|СОЛОДКИ КОРЕНІ |корені по 50 г або |ЗАТ "Ліктрави"| Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |внесення змін до | без |UA/5695/01/01 |
| | |по 100 г у пачках з| |м. Житомир| |м. Житомир| реєстраційних | рецепта | |
| | |внутрішнім пакетом,| | | | | матеріалів: | | |
| | |по 1,5 г у | | | | | введення | | |
| | |фільтр-пакетах N 20| | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|135.|СУПЕРВІГА 25 |таблетки, вкриті | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |внесення змін до | за |UA/6480/01/03 |
| | |оболонкою, по 25 мг|"Фармацевтична|м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків | реєстраційних | рецептом | |
| | |N 1, N 4 | компанія | | компанія | | матеріалів: | | |
| | | | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової дози | | |
| | | | | | | |(кількісні зміни | | |
| | | | | | | | активної | | |
| | | | | | | | речовини) | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|136.|ТАЙВЕРБ(ТМ) |таблетки, вкриті | ГлаксоСміт- | Велико- | Глаксо | Велико- |внесення змін до | за |UA/8847/01/01 |
| | |оболонкою, |Кляйн Експорт | британія | Оперейшнс ЮК | британія | реєстраційних | рецептом | |
| | |по 250 мг N 70 | Лтд | | Лімітед | |матеріалів: зміни| | |
| | | | | | | |в інструкції для | | |
| | | | | | | | медичного | | |
| | | | | | | | застосування | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|137.|ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті | Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |внесення змін до | за |UA/2978/01/01 |
| | |цукровою оболонкою,| | | Медикамент | | реєстраційних | рецептом | |
| | |пролонгованої дії | | | Продакшн | | матеріалів: | | |
| | |по 80 мг N 30 | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткової | | |
| | | | | | | | упаковки з | | |
| | | | | | | | маркуванням | | |
| | | | | | | |російською мовою;| | |
| | | | | | | | зміна розміру | | |
| | | | | | | | серії готового | | |
| | | | | | | | лікарського | | |
| | | | | | | | засобу | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|138.|ТЕВЕТЕН(R) ПЛЮС |таблетки, вкриті | Солвей |Німеччина | Солвей |Німеччина/|внесення змін до | за |UA/2639/01/01 |
| | |плівковою |Фармацеутікалз| |Фармацеутікалз |Нідерланди| реєстраційних | рецептом | |
| | |оболонкою, | ГмбХ | | ГмбХ, | | матеріалів: | | |
| | |600 мг/12,5 мг | | | Німеччина; | | уточнення р. | | |
| | |N 14, N 28, N 56 | | | Солвей | | "Фармакологічні | | |
| | | | | |Фармацеутікалз | | властивості" та | | |
| | | | | | Б.В., | |редагування р. " | | |
| | | | | | Нідерланди | | Упаковка" | | |
|----+----------------+-------------------+--------------+----------+---------------+----------+-----------------+----------+--------------|
|139.|ТІОТРИАЗОЛІН |таблетки по 0,1 г |ВАТ "Київмед- | Україна | ВАТ "Київмед- | Україна |внесення змін до | за |UA/5819/01/01 |
