МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
24.12.2003 N 604
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.ПідаєвДодаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
24.12.2003 N 604
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна |
|з/п|лікарського | | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|1 |АМБРОКСОЛ- |сироп по 100 мл |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |зміна назви |
| |ЗДОРОВ'Я |(15 мг/5 мл) у флаконах|"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |препарату |
| | | |компанія | |компанія | | |
| | | |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|2 |АРНІКИ |настойка по 40 мл у |Київське |Україна, |Київське |Україна, |перереєстрація у|
| |НАСТОЙКА |флаконах |обласне |м. Київ |обласне |м. Київ |зв'язку із |
| | | |державне | |державне | |закінченням |
| | | |комунальне | |комунальне | |терміну дії |
| | | |підприємство | |підприємство | |реєстраційного |
| | | |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | |посвідчення |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|3 |АСПАРКАМ- |розчин для ін'єкцій по |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у|
| |ФАРМАК(R) |5 мл, 10 мл, 20 мл в | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із |
| | |ампулах N 5, N 10 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|4 |БЕТАКЛАВ(R) |таблетки (500 мг/125 |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |реєстрація на 5 |
| | |мг) N 14, N 21 |Ново место | |Ново место | |років |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|5 |ВАЛЕРІАНИ |настойка по 25 мл у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |перереєстрація у|
| |НАСТОЙКА |флаконах-крапельницях | |м. Львів | |м. Львів |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|6 |ВІАГРА(R) |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Пфайзер Пі. |Франція |перереєстрація у|
| | |оболонкою по 25 мг, | | |Джі. Ем. | |зв'язку із |
| | |50 мг, 100 мг N 1, N 4 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |заявника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|7 |ВІЗУДИН |порошок для |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс Фарма |Франція |зміна назви |
| | |приготування розчину |С.А.С. | |С.А.С. | |виробника |
| | |для ін'єкцій по 15 мг у| | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|8 |ВІТА-ЙОДУРОЛ|краплі очні по 10 мл у |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс Фарма |Франція |зміна назви |
| | |флаконах з крапельницею|С.А.С. | |С.А.С. | |виробника |
| | |N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|9 |ВІТАСІК |краплі очні по 5 мл у |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс Фарма |Франція |зміна назви |
| | |флаконах-крапельницях |С.А.С. | |С.А.С. | |виробника |
| | |N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|10 |ВОЛЬТАРЕН(R)|таблетки, вкриті |Новартіс Фарма |Швейцарія |Новартіс Фарма |Італія |перереєстрація у|
| | |оболонкою, по 25 мг |АГ | |С.п.А. | |зв'язку із |
| | |N 30; по 50 мг N 20 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|11 |ВОЛЬТАРЕН(R)|супозиторії по 25 мг, |Новартіс Фарма |Швейцарія |Новартіс Фарма |Франція |перереєстрація у|
| | |50 мг N 10; по 100 мг |АГ | |С.А.С. | |зв'язку із |
| | |N 5 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |виробника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|12 |ГАЛІДОР |розчин для ін'єкцій по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | |2 мл (25 мг/мл) в |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | |ампулах N 10 |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|13 |ГАСТРОТИПІН-|розчин для ін'єкцій |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| |ДАРНИЦЯ |0,5% по 2 мл в ампулах |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років |
| | |N 5, N 10 |фірма | |фірма "Дарниця"| | |
| | | |"Дарниця" | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|14 |ДИКЛОФЕНАК- |розчин для ін'єкцій по |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |3 мл (25 мг/мл) в |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
| | |ампулах N 5; in bulk | | | | | |
| | |N 100 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|15 |ДІАЗОЛІН(R) |таблетки по 0,1 г N 10 |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у|
| | |у контурних | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із |
| | |безчарункових | | | | |закінченням |
| | |упраковках; N 10, | | | | |терміну дії |
| | |N 10х2 у контурних | | | | |реєстраційного |
| | |чарункових упаковках | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|16 |ДІАЗОЛІН- |таблетки по 0,1 г N 10 |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| |ДАРНИЦЯ |у контурних чарункових |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років |
| | |упаковках |фірма | |фірма "Дарниця"| | |
| | | |"Дарниця" | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|17 |ДОМПЕРИДОН- |таблетки по 10 мг N 10;|Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |in bulk N 10х100 |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|18 |ЕВКАЛІПТА |листя по 100 г у |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |ЛИСТЯ |пакетах |Фармацевтична |м. Запоріжжя |Фармацевтична |м. Запоріжжя |зв'язку із |
| | | |фабрика | |фабрика "Віола"| |закінченням |
| | | |"Віола" | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|19 |ЕНБУКРИЛАТ |клей по 0,15 г, 0,25 г,|Дженом Біотек |Індія |Дженом Біотек |Індія |реєстрація на 5 |
| | |0,5 г в ампулах N 1 |Пвт. Лтд. | |Пвт. Лтд. | |років |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|20 |ЗАДИТЕН |краплі очні 0,025% по |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс Фарма |Франція |зміна назви |
| | |5 мл у |С.А.С. | |С.А.С. | |виробника |
| | |флаконах-крапельницях | | | | | |
| | |N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|21 |ЗАНОЦИН OD |таблетки пролонгованої |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 |
| | |дії, вкриті оболонкою, |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років |
| | |по 400 мг, 800 мг N 5, |Лімітед | |Лімітед | | |
| | |N 10 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|22 |ІБУПРОФЕН- |гель 5% по 50 г у |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |реєстрація на 5 |
| |АВАНТ тм |тубах N 1; N 50 in bulk|Лімітед | |Пвт. Лтд | |років |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|23 |ІМУНОФАН |розчин для ін'єкцій |ТОВ НВП |Російська |ТОВ НВП |Російська |реєстрація на 5 |
| | |0,005% по 1 мл в |"Біонокс" |Федерація, |"Біонокс" |Федерація, |років |
| | |ампулах N 5 | |м. Москва | |м. Москва | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|24 |ІФОЛЕМ |порошок ліофілізований |Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. де |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |для приготування |С.В. | |С.В. | |років |
| | |розчину для ін'єкцій по| | | | | |
| | |1 г у флаконах N 1, in | | | | | |
| | |bulk N 50 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|25 |КАЛІЮ |порошок по 3 г, 5 г у |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |ПЕРМАНГАНАТ |банках |фармацевтична |м. Запоріжжя |фармацевтична |м. Запоріжжя |зв'язку із |
| | | |фабрика | |фабрика "Віола"| |закінченням |
| | | |"Віола" | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|26 |КАПСУЛИ |допоміжна речовина для |Капсужель |Бельгія |Капсужель |Бельгія |реєстрація на 5 |
| |ЖЕЛАТИНОВІ |виробництва | | | | |років |
| |ТВЕРДІ |нестерильних лікарських| | | | | |
| | |форм (розмір 000, 00, | | | | | |
| | |0el, 0, 1, 2, 3, 4, 5) | | | | | |
| | |у пакетах | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|27 |КЛАМЕД |таблетки, вкриті |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 0,25 г; |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років |
| | |0,5 г N 10 у контурних |фірма | |фірма "Дарниця"| | |
| | |чарункових упаковках |"Дарниця" | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|28 |ЛОЗАР-25, |таблетки, вкриті |Дженом Біотек |Індія |Дженом Біотек |Індія |реєстрація на 5 |
| |-50 |плівковою оболонкою, по|Пвт. Лтд. | |Пвт. Лтд. | |років |
| | |25 мг, по 50 мг N 7 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|29 |ЛОСАР |таблетки, вкриті |Юнікем |Індія |Юнікем |Індія |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 25 мг, |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років |
| | |50 мг N 10х10 |Лтд. | |Лтд. | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|30 |МЕЛІПРАМІН |розчин для ін'єкцій по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | |2 мл (25 мг/2 мл) в |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | |ампулах N 10 |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|31 |МЕЛІПРАМІН |драже по 25 мг N 50 |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | | |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | | |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|32 |МІЛІСТАН |таблетки жувальні зі |Мілі Хелскере |Великобританія|Мілі Хелскере |Індія |реєстрація на 5 |
| |ДИТЯЧИЙ |смаком малини, зі |Лімітед | |Приват Лімітед | |років |
| | |смаком ананаса по | | | | | |
| | |160 мг N 24 (12х2) | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|33 |НАСТОЯНКА |настоянка по 10 мл, 25 |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |зміна назви |
| |М'ЯТИ |мл у флаконах; по 25 мл|"Чернігівська |м. Чернігів |"Чернігівська |м. Чернігів |виробника |
| |ПЕРЦЕВОЇ |у флаконах-крапельницях|фармацевтична | |фармацевтична | | |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|34 |ОКАЦИН |краплі очні 0,3% по |Новартіс Фарма |Франція |Новартіс Фарма |Франція |зміна назви |
| | |5 мл у |С.А.С. | |С.А.С. | |виробника |
| | |флаконах-крапельницах | | | | | |
| | |N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|35 |ОФЛОКСАЦИН- |розчин для інфузій по |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |100 мл (200 мг) у |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
| | |флаконах N 1, in bulk | | | | | |
| | |N 50 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|36 |ОФЛОКСАЦИН- |таблетки по 200 мг |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |N 10, in bulk N 10х100 |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|37 |ПАРАЦЕТАМОЛ |суспензія по 200 л (120|Кнісс |Індія |Кнісс |Індія |реєстрація на 5 |
| | |мг/5 мл) у контейнерах |Лабораторіез | |Лабораторіез | |років |
| | |поліетиленових |Пвт. Лтд | |Пвт. Лтд | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|38 |ПІПОЛФЕН(R) |розчин для ін'єкцій по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | |2 мл (25 мг/мл) в |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | |ампулах N 10 |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|39 |ПІРАНТЕЛ |таблетки по 250 мг N 3;|Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |in bulk N 3х400 |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|40 |ПУСТИРНИКА |настойка по 25 мл у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |перереєстрація у|
| |НАСТОЙКА |флаконах-крапельницях | |м. Львів | |м. Львів |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення + |
| | | | | | | |уточнення |
| | | | | | | |упаковки |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|41 |ПУСТИРНИКА |трава по 50 г у пачках |Київське |Україна, |Київське |Україна, |перереєстрація у|
| |ТРАВА | |обласне |м. Київ |обласне |м. Київ |зв'язку із |
| | | |державне | |державне | |закінченням |
| | | |комунальне | |комунальне | |терміну дії |
| | | |підприємство | |підприємство | |реєстраційного |
| | | |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | |посвідчення |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|42 |РЕВМАГУТ |таблетки, вкриті |Квайссер Фарма |Німеччина |Квайссер Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 |
| | |плівковою оболонкою, по|ГмбХ і Ко КГ | |ГмбХ і Ко КГ | |років; уточнення|
| | |600 мг N 20 (10х2), N | | | | |назви заявника і|
| | |30 (10х3); N 60 (10х6) | | | | |виробника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|43 |РИБОКСИН- |розчин для ін'єкцій 2% |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у|
| |ФАРМАК(R) |по 5 мл, 10 мл в | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із |
| | |ампулах N 10 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|44 |РОКСИЛІД |таблетки, вкриті |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 0,15 г |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років |
| | |N 10 у контурних |фірма | |фірма "Дарниця"| | |
| | |чарункових упаковках |"Дарниця" | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|45 |САЛІЦИЛОВА |розчин для зовнішнього |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у|
| |КИСЛОТА |застосування спиртовий |"Чернігівська |м. Чернігів |"Чернігівська |м. Чернігів |зв'язку із |
| | |1% по 40 мл у флаконах |фармацевтична | |фармацевтична | |закінченням |
| | | |фабрика" | |фабрика" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |виробника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|46 |СЕБІДИН ПЛЮС|таблетки для смоктання |ГлаксоСмітКляйн|Великобританія|ГлаксоСмітКляйн|Польща |реєстрація на 5 |
| | |N 16 |Експорт | |Фармасьютикалз | |років |
| | | |Лімітед | |С.А. | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|46 |СИНТОМІЦИН |супозиторії вагінальні |ВАТ "Монфарм" |Україна, |ВАТ "Монфарм" |Україна, |перереєстрація у|
| | |по 0,25 г N 10 (5х2) у | |Черкаська | |Черкаська |зв'язку із |
| | |контурних чарункових | |обл., м. | |обл., м. |закінченням |
| | |упаковках | |Монастирище | |Монастирище |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|47 |СОЛІАН |таблетки по 100 мг, по |Санофі Вінтроп |Франція |Санофі Вінтроп |Франція |зміна назви |
| | |200 мг N 30 (10х3) |Індастріа | |Індастріа | |виробника; |
| | | | | | | |уточнення |
| | | | | | | |лікарської форми|
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|48 |СПІЗЕФ |порошок для |Орхід Хелтхкер |Індія |Орхід Хелтхкер |Індія |реєстрація на 5 |
| | |приготування розчину | | | | |років |
| | |для ін'єкцій по 750 мг,| | | | | |
| | |1500 мг у флаконах N 1 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|50 |СПОРАГАЛ |капсули по 100 мг N 10,|ТОВ "Фарма |Україна, |ТОВ "Фарма |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |N 10х3 у контурних |Старт" |м. Київ |Старт" |м. Київ |років |
| | |чарункових упаковках | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|51 |СУМІШ ДЛЯ |розчин по 40 мл у |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у|
| |ІНГАЛЯЦІЙ |флаконах | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ|зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|52 |СУПРАСТИН |розчин для ін'єкцій по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | |1 мл (20 мг) в ампулах |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | |N 5 |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|53 |СУПРАСТИН |таблетки по 25 мг N 20 |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у|
| | | |завод ЕГІС | |завод ЕГІС А.Т.| |зв'язку із |
| | | |А.Т. | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|54 |АМОКСИЦИЛІН-|капсули по 250 мг, |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |500 мг N 10, N 20; |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
| | |in bulk 10х200 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|55 |ТЕГРЕТОЛ(R) |таблетки по 200 мг N 50|Новартіс Фарма |Швейцарія |Новартіс Фарма |Італія |перереєстрація у|
| | | |АГ | |С.п.А. | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|56 |ТРАМАДОЛ- |капсули по 50 мг N 10; |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |in bulk N 10х100 |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|57 |ТРИВОРИН |капсули по 200 мг N 12,|Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. де |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |N 18, N 60, N 150; in |С.В. | |С.В. | |років |
| | |bulk N 1000; по 400 мг | | | | | |
| | |N 12, N 18, N 60, | | | | | |
| | |N 150; in bulk N 1000 у| | | | | |
| | |стрипах | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|58 |ТРИХОПОЛ(R) |таблетки вагінальні по |Фармацевтичний |Польща |Фармацевтичний |Польща |видача |
| | |500 мг N 10 |завод | |завод | |реєстраційного |
| | | |"Польфарма" | |"Польфарма" | |посвідчення |
| | | |С.А. | |С.А. | |нового зразка |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|59 |ТРІАНОЛ |капсули по 25 мг N 30 |Лек |Словенія |Лек |Словенія |перереєстрація у|
| | | |фармацевтична | |фармацевтична | |зв'язку із |
| | | |компанія д.д. | |компанія д.д. | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|60 |УНДЕВІТ |драже N 50 у |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація |
| | |контейнерах | |Черкаська | |Черкаська |додаткової |
| | |пластмасових, банках | |обл., | |обл., |упаковки |
| | | | |м. Умань | |м. Умань | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|61 |ФІЗІОТЕНС(R)|таблетки, вкриті |Солвей |Німеччина |Солвей |Німеччина |перереєстрація у|
| | |плівковою оболонкою, по|Фармацеутікалз | |Фармацеутікалз | |зв'язку із |
| | |0,2 мг, по 0,4 мг N 14,|ГмбХ | |ГмбХ | |закінченням |
| | |N 28, N 98; по 0,3 мг | | | | |терміну дії |
| | |N 28, N 98 | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|62 |ФІТОН СД |бальзам по 100 мл у |ЗАТ НВЦ |Україна, |ЗАТ НВЦ |Україна, |перереєстрація у|
| | |флаконах; по 200 мл у |"Борщагівський |м. Київ |"Борщагівський |м. Київ |зв'язку із |
| | |флаконах, пляшках |ХФЗ" | |ХФЗ" | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|63 |АЗИТРОМІЦИН |капсули по 125 мг, |Кнісс |Індія |Кнісс |Індія |реєстрація на 5 |
| | |250 мг, 500 мг N 5000 |Лабораторіез | |Лабораторіез | |років |
| | |in bulk у пакетах |Пвт. ЛтД | |Пвт. ЛтД | | |
| | |поліетиленових | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|64 |АЗИТРОМІЦИН-|таблетки, вкриті |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |реєстрація на 5 |
| |АВАНТ тм |оболонкою, по 500 мг |Лімітед | |Пвт. Лтд | |років |
| | |N 3; in bulk N 3х200 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|65 |ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Технолог" |Україна, |ЗАТ "Технолог "|Україна, |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 50 мг, | |Черкаська | |Черкаська |років |
| | |100 мг N 10; по 150 мг | |обл., | |обл., | |
| | |N 2 у контурних | |м. Умань | |м. Умань | |
| | |чарункових упаковках | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|66 |ФУЦИС |таблетки по 50 мг, по |Ліва Хелтхкер |Індія |Ліва Хелтхкер |Індія |реєстрація на 5 |
| | |100 мг N 4 у стрипах; |Лтд | |Лтд | |років |
| | |in bulk N 4х200, | | | | | |
| | |N 1000; по 150 мг N 1 у| | | | | |
| | |блістерах; in bulk | | | | | |
| | |N 1х1000, N 1000; по | | | | | |
| | |200 мг N 4 у стрипах; | | | | | |
| | |in bulk N 4х200, N 1000| | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|67 |ХЕФЕРОЛ |капсули по 350 мг N 30 |Алкалоїд АД- |Республіка |Алкалоїд АД- |Республіка |перереєстрація у|
| | | |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення + |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |заявника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|68 |ЦЕТИРИЗИН- |таблетки, вкриті |Седа Фарма |Великобританія|Свіфт Хелскеа |Індія |уточнення назви |
| |АВАНТ тм |оболонкою, по 10 мг |Лімітед | |Пвт. Лтд | |препарату |
| | |N 10; in bulk N 10х100 | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|69 |ЦЕФАЛЕКСИН |порошок для |Алкалоїд АД- |Республіка |Алкалоїд АД- |Республіка |перереєстрація у|
| |АЛКАЛОЇД(R) |приготування суспензії |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |зв'язку із |
| | |для перорального | | | | |закінченням |
| | |застосування по 100 мл | | | | |терміну дії |
| | |(250 мг/5 мл) у | | | | |реєстраційного |
| | |флаконах N 1 | | | | |посвідчення + |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |препарату, |
| | | | | | | |заявника |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|70 |ЦИКЛОДИНОН |краплі для перорального|Біонорика АГ |Німеччина |Біонорика АГ |Німеччина |реєстрація на 5 |
| |(R) |застосування по 50 мл, | | | | |років |
| | |100 мл у флаконах | | | | | |
|---+------------+-----------------------+---------------+--------------+---------------+-------------+----------------|
|71 |ЮТИБІД |таблетки, вкриті |Люпін Лтд |Індія |Люпін Лтд |Індія |перереєстрація у|
| | |оболонкою, по 400 мг | | | | |зв'язку із |
| | |N 10, N 60; in bulk | | | | |закінченням |
| | |N 10х100, N 1000 | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткової |
| | | | | | | |упаковки; |
| | | | | | | |уточнення |
| | | | | | | |лікарської форми|
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державногофармакологічного центру МОЗ України,академік АМН України О.В.Стефанов