• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження інструкцій щодо надання допомоги хворим на туберкульоз і неспецифічні захворювання легенів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Інструкція від 28.10.2003 № 499 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція
  • Дата: 28.10.2003
  • Номер: 499
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція
  • Дата: 28.10.2003
  • Номер: 499
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
| | | |Діти і підлітки із |протязі 2-3 | |
| | | |ЗЗТБ |місяців | |
| | | |спостерігаються до | | |
| | | |18-річного віку | | |
|-------+------------------------------+-------------------+-------------------+-------------------+-------------------|
| Група |Контакти - особи, що |Не менше 1 разу в 6|Протягом всього |Проводяться заходи,|Відсутність |
| 5.2 |знаходяться в контакті з |місяців. В період |часу контакту, а |спрямовані на |рецидивів |
| |бактеріовиділювачами (для |противорецидивного |також 12 міс. після|оздоровлення |захворювання на |
| |дітей та підлітків також з |лікування залежить |зняття з обліку, |вогнища |туберкульоз |
| |хворими на активний |від методики його |смерті або виїзду |туберкульозної | |
| |туберкульоз) або з хворими на |проведення | |інфекції і | |
| |туберкульоз | | |підвищення | |
| |сільськогосподарськими | | |опірності організму| |
| |тваринами | | |контактуючих: | |
| | | | |хіміопрофілактика, | |
| | | | |ревакцинація | |
| | | | |неінфікованих дітей| |
| | | | |БЦЖ | |
|-------+------------------------------+-------------------+-------------------+-------------------+-------------------|
| Група |Дорослі з туберкульозними |При амбулаторному |3 місяці |Досконале |Взяття на облік в 1|
| 5.3 |змінами в органах дихання |лікуванні залежать | |обстеження. В разі |чи 5 категорію, в |
| |невизначеної активності, що не|від методики його | |необхідності, |залежності від |
| |знаходяться на обліку |проведення | |проведення пробної |активності |
| |протитуберкульозного закладу | | |хіміотерапії до 3-х|туберкульозу |
| | | | |місяців | |
|-------+------------------------------+-------------------+-------------------+-------------------+-------------------|
| Група |Діти, і підлітки, що |Контрольні |При сприятливому |Одноразовий |Відсутність |
| 5.4 |інфіковані туберкульозом, з |обстеження 2 рази |перебігу інфекції |3-місячний курс |випадків |
| |груп ризику (віраж |на рік. Під час |протягом року, при |контрольованої |захворювання на |
| |туберкулінових проб, |хіміопрофілактики 3|збереженні |хіміопрофілактики |туберкульоз |
| |гіперергічна реакція на |рази в місяць |гіперергічних |при взятті на | |
| |туберкулін, наростання | |реакцій на |облік. При | |
| |туберкулінової чутливості на 6| |туберкулін, а також|збереженні | |
| |мм за рік, а також діти із | |інфікованих |гіперергії | |
| |хронічними соматичними | |хронічними |призначається курс | |
| |захворюваннями) | |вогнищами |хіміопрофілактики | |
| | | |неспецифічної |протягом 3-х | |
| | | |інфекції протягом |місяців | |
| | | |2-х років | | |
| | | | | | |
| |Діти, що не були щеплені БЩЖ |Невакциновані діти |До проведення |Хіміопрофілактика і| |
| |у період новонародженості |до вакцинації БЦЖ |вакцинації |оздоровлення | |
| | |підлягають | |проводяться у | |
| | |обстеженню 1 раз у | |санаторних умовах, | |
| | |3 місяці у | |у санаторних яслах,| |
| | |фтизіопедіатрів і | |садках, | |
| | |відповідних | |школах-інтернатах, | |
| | |фахівців у дитячих | |лісових школах, а | |
| | |поліклініках | |також у дитячих і | |
| | | | |підліткових | |
| | | | |закладах загального| |
| | | | |типу | |
| | | | | | |
| |Діти з післявакцинальними |За медичними |1 рік |Хіміопрофілактика | |
| |ускладненнями БЦЖ |показаннями але не | |здійснюється | |
| | |менше 1 разу у 3 | |диференційовано, | |
| | |місяці | |відповідно стану | |
| | | | |дитини та | |
| | | | |поширеності | |
| | | | |медикаментозної | |
| | | | |резистентності МБТ | |
| | | | |в регіоні та | |
| | | | |вогнищах інфекції | |
|-------+------------------------------+-------------------+-------------------+-------------------+-------------------|
| Група |Діти і підлітки, у яких |За показаннями. Під| До 6 місяців |Туберкулінодіагнос-|Переведення в 1, 3 |
| 5.5 |необхідно уточнити етіологію |час хіміотерапії з | |тика і клініко- |категорії або до |
| |чутливості до туберкуліну |приводу після | |рентгенологічне |5.4 групи |
| |(післявакцинальна або |вакцинальних | |обстеження в | |
| |інфекційна алергія), або |ускладнень 3 рази в| |диспансері, в | |
| |характер змін у легенях та |місяць | |необхідних випадках| |
| |інших органах з метою | | |в стаціонарі для | |
| |диференціальної діагностики. | | |диференціальної | |
| |Діти і підлітки з | | |діагностики з метою| |
| |туберкульозними змінами в | | |виявлення | |
| |органах дихання невизначеної | | |туберкульозної | |
| |активності | | |інфекції. Лікування| |
| | | | |від 2 до 4 місяців | |
| | | | |з повторним | |
| | | | |клініко- | |
| | | | |рентгенологічним | |
| | | | |обстеженням для | |
| | | | |вирішення питання | |
| | | | |етіології чи | |
| | | | |активності процесу | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Додаток 2
ОБСЯГИ ОБСТЕЖЕННЯ
контингентів дорослих, які знаходяться на диспансерному обліку в лікаря-фтизіатра
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Категорії | Рентгенологічне обстеження |Лабораторні дослідження|Дослідження харкотиння,| Туберкулінові проби |
| та групи | | |промивних вод бронхів, | |
| | | | шлунку, біоптатів | |
| | | | (бактеріоскопія і | |
| | | | засів) | |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
| кат |При взятті на облік або поступленні|При взятті на облік |При взятті на облік |При взятті на облік |
| 1, 2, 3 |в стаціонар - оглядова |досліджувати загальний |триразове обстеження |проба Манту з |
| |рентгенограма та в бічних |аналіз крові і сечі, в |харкотиння (змиву з |2 ТО ППД-Л |
| |проекціях, послідуючі обстеження |крові вміст білірубіну,|бронхів) на МБТ методом| |
| |повторюються кожні 2 місяці. |аланінамінотрансферази.|бактеріоскопії, та | |
| |Томограма уражених частин легень |При вступі в стаціонар |триразове дослідження | |
| |проводиться при поступленні в |додатково необхідне |матеріалу шляхом засіву| |
| |клініку, а потім кожні 2 місяці до |визначення групи крові |на живильні середовища | |
| |загоєння каверн, а також при |та резус-фактора, цукру|з обов'язковим | |
| |виписці. За показаннями - |в крові та сечі, |визначенням лікарської | |
| |комп'ютерна томографія легень. |обстеження крові на |чутливості МБТ, в | |
| |Після загоєння каверн обстеження 1 |Нbs-Ag, СНІД, реакція |подальшому кожен місяць| |
| |раз у 3-4 місяці |Васермана. В період |2-разове аналогічне | |
| | |застосування |дослідження до | |
| | |протитуберкульозних |припинення виділення | |
| | |препаратів щомісячно |МБТ та загоєння каверн | |
| | |робити аналізи крові, |в легенях. Припинення | |
| | |сечі, біохімічне |виділення МБТ | |
| | |обстеження крові |підтверджується не | |
| | |(білірубін, |менше ніж двома | |
| | |амінотрансферази) |послідовними | |
| | | |негативними | |
| | | |бактеріоскопічними і | |
| | | |культуральними | |
| | | |дослідженнями протягом | |
| | | |2-3 місяців | |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
|кат 4 |При загостренні обстеження |В період лікування в |В період лікування |Аналогічно |
| |проводиться як у хворих 1 |стаціонарі аналогічно |протитуберкульозними | |
| |категорії. В період ремісії 1 раз у|об'єму та строкам |препаратами 1 раз у | |
| |3-6 місяців |обстеження хворих 1-ї |місяць мікроскопія та | |
| | |категорії. В період |засів матеріалу на МБТ,| |
| | |ремісії не менше 1 разу|з обов'язковим | |
| | |у 3 місяці досліджувати|дослідженням | |
| | |загальний аналіз крові |медикаментозної | |
| | |і сечі |резистентності до | |
| | | |препаратів 1 та 2 ряду | |
| | | |В період ремісії 1 раз | |
| | | |в 3 місяці | |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
|група 5.1 |В перший рік спостереження |1 раз у 6 місяців |1 раз у 6 місяців в 1-й|За показаннями |
| |рентгенограма (флюорограма) 1 раз в|перший рік, у |рік спостереження, в | |
| |6 місяців, в подальшому не менше 1 |подальшому 1 раз на рік|подальшому за | |
| |разу на рік до зняття з обліку. | |показаннями | |
| |Томограма за показаннями | | | |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
|група 5.2 |Не менше 1 разу в 6 місяців, а в |1 раз в 6 місяців |При підозрі |1 раз у рік |
| |період хіміопрофілактики | |захворювання на | |
| |визначаються методикою її | |туберкульоз | |
| |проведення | | | |
|----------+-----------------------------------+-----------------------+-----------------------+-----------------------|
|група 5.3 |Рентгенограма і томограма, коли |Загальний аналіз крові |При взятті на облік, |При взятті на облік |
| |беруть на облік; далі 1 раз в 2 |і сечі 1 раз у місяць |далі - 1 раз в 2 місяці| |
| |місяці | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Додаток 3
ОБСЯГИ ОБСТЕЖЕННЯ
контингентів дітей і підлітків, які знаходяться на диспансерному обліку у лікаря-фтізіатра
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Категорія | Рентгенологічне обстеження |Лабораторні дослідження|Дослідження харкотиння,| Туберкулінові проби |
| та група | | |промивних вод бронхів, | |
| | | | шлунку, біоптатів | |
| | | | (бактеріоскопія і | |
| | | | засів) | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 1, 2, 3 |При локальних формах туберкульозу в |При взятті на облік та |При взятті на облік |На початку лікування і|
| |інтенсивну фазу лікування |в стаціонарі в |триразове обстеження |після його закінчення |
| |рентгенограми, томограми не менше 1 |інтенсивну фазу |харкотиння (змиву з | |
| |разу в 2 місяці, в підтримуючу фазу |лікування кожен місяць |бронхів) на МБТ методом| |
| |1 раз в 3 місяці. При ранній |досліджувати загальний |бактеріоскопії, та | |
| |туберкульозній інтоксикації 2 рази |аналіз крові і сечі, |триразове дослідження | |
| |на рік. За показаннями - комп'ютерна|визначати в крові вміст|матеріалу шляхом засіву| |
| |томографія легень |білірубіну, |на живильні середовища | |
| | |аланінамінотрансферази;|з обов'язковим | |
| | |сечовини, залишкового |визначенням лікарської | |
| | |азоту, загального |чутливості МБТ, в | |
| | |білка. При вступі в |подальшому кожен місяць| |
| | |стаціонар необхідне |2-разове аналогічне | |
| | |визначення групи крові |дослідження до | |
| | |та резус-фактора, цукру|припинення виділення | |
| | |в крові та сечі, |МБТ, потім на протязі 3| |
| | |обстеження крові на |місяців кожен місяць | |
| | |Нbs-Ag, СНІД, реакція |2-разове аналогічне | |
| | |Васермана. |обстеження. При | |
| | |В підтримуючу фазу |виявлені МБТ | |
| | |лікування не менше 1 |обов'язкове дослідження| |
| | |разу у 2 місяці |медикаментозної їх | |
| | |досліджувати загальний |резистентності до | |
| | |аналіз крові і сечі, |протитуберкульозних | |
| | |визначати в крові вміст|препаратів | |
| | |білірубіну, | | |
| | |аланінамінотрансферази | | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 4 |Рентгенограми, томограми при |В період лікування в |При взятті на облік |В період проведення |
| |локальних формах захворювання в |стаціонарі аналогічно |триразове обстеження |основного курсу на |
| |інтенсивну фазу лікування не менше 1|об'єму та строкам |харкотиння (змиву з |початку лікування і |
| |разу в 2 місяці, в підтримуючу фазу |обстеження хворих 1-ї |бронхів) на МБТ методом|після його закінчення.|
| |1 раз в 3 місяці. У фазі ремісії 1 |категорії. В період |бактеріоскопії, та |В період ремісії 1 раз|
| |раз у 6 місяців |ремісії не менше 1 разу|триразове дослідження |на рік |
| | |у 3 місяці досліджувати|матеріалу шляхом засіву| |
| | |загальний аналіз крові |на живильні середовища | |
| | |і сечі |з обов'язковим | |
| | | |визначенням лікарської | |
| | | |чутливості МБТ, потім | |
| | | |кожен місяць 2-разове | |
| | | |аналогічне дослідження | |
| | | |до припинення виділення| |
| | | |МБТ, потім на протязі 3| |
| | | |місяців кожен місяць | |
| | | |2-разове аналогічне | |
| | | |обстеження. В період | |
| | | |ремісії дослідження | |
| | | |матеріалу на МБТ 1 раз | |
| | | |у місяців методом | |
| | | |мікроскопії, а при | |
| | | |необхідності - | |
| | | |культуральним методом | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 5.1 |Рентгенограма 2 рази на рік у перший|Аналіз крові та сечі 1 |1 раз в 6 місяців в |1 раз на рік |
| |рік спостереження, 1 раз на рік до |раз на півроку в перший|перший рік, в | |
| |зняття з обліку |рік, при |подальшому - за | |
| | |протирецидивних |показаннями методом | |
| | |курсах - щомісячно |мікроскопії та посіву | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 5.2 |Рентгенограма 1 раз неінфікованим і |Аналіз крові та сечі 1 |Неінфікованим та |1 раз на рік |
| |2 рази на рік інфікованим (дітям до |раз в 3-6 місяців, при |інфікованим дітям - 1 | |
| |3 років 1 раз на рік) |хіміопрофілактиці |раз у 6 місяців методом| |
| | |щомісячно |мікроскопії | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 5.4 |Рентгенограма, томограми при взятті |Аналіз крові та сечі 1 |При взятті й знятті з |1 раз на рік |
| |й знятті з обліку |раз в 6 місяців, при |обліку методом | |
| | |хіміопрофілактиці |мікроскопії | |
| | |щомісячно | | |
|----------+------------------------------------+-----------------------+-----------------------+----------------------|
| 5.5 |Рентгенограма, томограми при взятті |Аналіз крові та сечі 1 |При взятті на облік 3 |При взятті на облік |
| |й знятті з обліку |раз при взятті й знятті|дослідження методом | |
| | |з обліку |мікроскопії та 2 | |
| | | |дослідження | |
| | | |культуральним методом | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Додаток 4
ХАРАКТЕРИСТИКА
залишкових змін після перенесеного (у тому числі спонтанно вилікуваного) туберкульозу органів дихання
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Величина | Характеристика залишкових змін після перенесеного туберкульозу органів дихання |
| змін |------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
| | Первинний комплекс | Вогнища у легенях і | Фіброзні і | Зміни плеври | Зміни після |
| | | комплекси | циротичні | | оперативних втручань |
| | | | зміни в | | |
| | | | легенях | | |
|---------+---------------------+---------------------+--------------+--------------------------+----------------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|---------+---------------------+---------------------+--------------+--------------------------+----------------------|
|Малі * |Одиночні (не більше |Одиночні (до 5 см) |Обмежений |Запаяні синуси, |Зміни після резекції |
| |5) компоненти |інтенсивні чітко |фіброз в межах|міжчасткові шварти, |сегменту чи долі |
| |первинного комплексу |окресленні вогнища |1 сегменту |плевродіафагмальні і |легені при відсутності|
| |(вогнища Гона і |розміром менше 1 см | |плевромедіастенальні |великих |
| |кальциновані | | |зростання, плевроапікальні|післяопераційних змін |
| |лімфатичні вузли) | | |і плеврокостальні |в легеневій тканині та|
| |розміром менше 1 см | | |нашарування шириною до 1 |плеврі |
| | | | |см (з кальцинацією плеври | |
| | | | |чи без неї) одно чи | |
| | | | |двосторонні | |
|---------+---------------------+---------------------+--------------+--------------------------+----------------------|
|Великі |1. Множинні (більше |1. Множинні (більше |1. Поширений |1. Масивні плевральні |1. Зміни після |
| |5) компоненти |5), інтенсивні, чітко|фіброз (більше|нашарування шириною більше|резекції сегмента чи |
| |первинного комплексу |окресленні вогнища |1 сегменту) |1 см (з кальцинацією |частки легені при |
| |(вогнище Гона) і |розміром менше 1 см | |плеври і без неї) |наявності |
| |кальциновані | | | |післяопераційних змін |
| |лімфовузли), розміром| | | |в легеневій тканині і |
| |менше 1 см | | | |плеврі |
| | | | | | |
| |2. Одиночні і |2. Одиночні і |2. Циротичні | |2. Зміни після |
| |множинні компоненти |множинні інтенсивні, |зміни | |пульмонектомії, |
| |первинного комплексу |чітко окресленні |будь-якої | |торакопластики, |
| |(вогнище Гона) і |вогнища розміром 1 см|протяжності | |плевроектомії, |
| |кальциновані |і більше та фокуси | | |каверноектомії, |
| |лімфовузли розміром |розміром 1 см і | | |екстраплеврального |
| |1 см і більше |більше та фокуси | | |пневмолізу |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
_______________
* Поєднання двох і більш ознак, що характерні для малих залишкових змін, слід розцінювати як великі залишкові зміни.
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
28.10.2003 N 499
ІНСТРУКЦІЯ
про діагностику, клінічну класифікацію та лікування бронхіальної астми
1. Загальні положення
1.1. Бронхіальна астма (БА) - хронічне запальне захворювання дихальних шляхів, при якому задіяно багато клітин та медіаторів запалення. Хронічне запалення призводить до гіперреактивності бронхів, що проявляється рецидивуючими симптомами свистячого дихання, ядухи, скованості у грудній клітині, кашлю, особливо вночі та рано вранці. Ці епізоди звичайно пов'язані з розповсюдженою, але варіабельною бронхообструкцією, яка зворотна спонтанно або під впливом терапії.
Основними клітинними елементами запалення являються еозинофіли, опасисті клітини, Т-лімфоцити, макрофаги. Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі обумовлений спазмом гладкої мускулатури бронхів, набряком слизової, дискринією. Гіперреактивність, як специфічна, так і неспецифічна - основна універсальна патофізіологічна ознака БА, яка лежить в основі нестабільності дихальних шляхів.
БА - хронічний запальний процес, який треба лікувати постійно, на базисній основі, а не тільки симптоматично за допомогою бронхолітиків.
2. Діагностика бронхіальної астми
2.1. Потенційні фактори ризику розвитку бронхіальної астми
2.1.1. Провідні
- Генетична схильність
- Атопія
- Гіперреактивність бронхів
2.1.2. Фактори оточуючого середовища, що сприяють розвитку бронхіальної астми у схильних осіб
2.1.2.1. Домашні алергени
- Алергени домашнього пилу
- Алергени свійських тварин
- Алергени тарганів
- Алергени грибів, плісняви, дріжджів
2.1.2.2. Зовнішні алергени
- Пилок рослин
- Гриби, пліснява, дріжджі
2.1.2.3. Професійна сенсибілізація
2.1.2.4. Паління тютюну
- Активне паління
- Пасивне паління
2.1.2.5. Повітряні полютанти
- Зовнішні
- Домашні
2.1.2.6. Респіраторні інфекції
2.1.2.7. Вади в дієті
2.1.2.8. Споживання деяких ліків (нестероїдних протизапальних, бета-блокаторів)
2.1.2.9. Ожиріння
2.1.3. Фактори, що сприяють розвитку загострень та/або хронізації симптомів
2.1.3.1. Домашні та зовнішні алергени
2.1.3.2. Домашні та зовнішні повітряні полютанти
2.1.3.3. Респіраторні інфекції
2.1.3.4. Фізичні вправи та гіпервентиляція
2.1.3.5. Зміни погоди
2.1.3.6. Двоокис сірки
2.1.3.7. Окремі види їжі, харчових добавок, медикаментів
2.1.3.8. Надмірні емоції
2.1.3.9. Паління тютюну (активне та пасивне)
2.1.3.10. Іританти в домашньому побуті
2.2. Клінічні симптоми
- Епізодичне свистяче дихання з утрудненням при видосі
- Кашель, більше вночі та при фізичному навантаженні
- Епізодичні свистячі хрипи в легенях
- Повторна скованість грудної клітки
- Симптоми здебільшого погіршуються вночі і пробуджують хворого.
Симптоми виникають та погіршуються при:
- фізичному навантаженні
- вірусній інфекції
- впливі алергенів (харчових, свійських тварин, домашнього пилу, пилку рослин)
- палінні
- перепаді зовнішньої температури
- сильних емоціях (плачу, сміху)
- дії хімічних аерозолів
- прийманні деяких ліків (нестероїдних протизапальних, бета-блокаторів).
2.3. Порушення показників зовнішнього дихання
- Бронхіальна обструкція: зменшення пікової об'ємної швидкості видиху (ПОШвид) та об'єму форсованого видиху за першу секунду (ОФВ1)
- Збільшення добової варіабельності ПОШвид та ОФВ1
- Висока зворотність бронхіальної обструкції (підвищення більш, ніж на 15% (або 200 мл) ПОШвид та ОФВ1 в фармакологічних пробах з бета2-агоністами короткої дії).
2.4. Алергологічне дослідження
- Алергологічний анамнез
- Екзема, сінна лихоманка або родинний анамнез БА чи атопічних захворювань
- Позитивні шкіряні проби з алергенами
- Підвищений рівень загального та специфічного Ig E
2.5. Гіперреактивність бронхів
Позитивні провокаційні тести з:
- гістаміном, алергенами та інгаляційними хімічними сполуками
- фізичним навантаженням.
3. Фармакотерапія БА
3.1. Медикаментозна терапія БА проводиться різними шляхами - інгаляційним, пероральним, парентеральним. Найбільші переваги має інгаляційний шлях медикаментозного лікування, що забезпечує високу місцеву дію в легенях, не викликає небажаної системної дії, дає можливість прискорити ефект терапії, зменшити ефективні дози ліків.
3.2. Контролюючі медикаменти застосовуються щоденно, довготривало, базисно, що спрямовано на постійне утримання БА під контролем. До профілактичних, контролюючих БА, належать протизапальні препарати (найбільш показані - інгаляційні глюкокортикостероїди) та бета2-агоністи пролонгованої дії.
3.3. Препарати швидкої допомоги застосовуються для зняття гострого бронхоспазму, симптомів БА. Найбільш ефективними і вживаними являються бета2-агоністи короткої дії.
3.4. Незважаючи на те, що БА є хронічним захворюванням контроль його може бути досягнутий у багатьох хворих і визначається як:
- Мінімальні (в ідеалі відсутні) хронічні симптоми, включаючи нічні;
- Мінімальні (нечасті) загострення;
- Відсутність необхідності викликів швидкої допомоги;
- Мінімальна (в ідеалі відсутня) необхідність в застосуванні бета2-агоністів короткої дії за потребою;
- Відсутність зниження активності, включаючи фізичну;
- Циркадна варіабельність ПОШвид менше 20%;
- Близькі до норми показники ПОШвид ;
- Мінімальні (або відсутні) побічні ефекти терапії.
4. Клінічна класифікація БА, ступеневий підхід до фармакотерапії
4.1. По ступеню важкості бронхіальна астма класифікується на основі комплексу клінічних та функціональних ознак бронхіальної обструкції. Лікар оцінює частоту, вираженість та тривалість приступів експіраторної задишки, стан хворого в період між приступами, вираженість, варіабельність та зворотність функціональних порушень бронхіальної прохідності, відповідь на лікування. Оцінка функціональних показників для визначення важкості захворювання проводиться в період відсутності епізодів експіраторного диспное. Згідно цієї класифікації стан хворого визначається ступенями важкості бронхіальної астми. Так, виділяється інтермітуюче (епізодичне) протікання; персистуюче (постійне) протікання: легке, середньо-важке та важке.
4.2. Ступінь N 1 - Інтермітуюча бронхіальна астма
4.2.1. Клінічні симптоми до початку лікування
- Короткочасні симптоми рідше 1 разу на тиждень
- Короткі загострення (від декількох годин до декількох днів)
- Нічні симптоми астми виникають не частіше 2 разів на місяць
- Нормальна функція легень між загостреннями
- ОФВ1 або ПОШвид >= 80% від належних
- Добові коливання ПОШвид або ОФВ1 < 20%
4.2.2.Лікування
- Інгаляційні бета2-агоністи короткої дії за вимогою при наявності симптомів
- Профілактичний прийом інгаляційних бета2-агоністів короткої дії перед фізичним навантаженням або перед можливим впливом алергену. Можна додатково використовувати кромони, модифікатори лейкотриєнів
4.3. Ступінь N 2 - Легка персистуюча бронхіальна астма
4.3.1. Клінічні симптоми до початку лікування:
- Симптоми частіше 1 разу на тиждень, але рідше 1 разу на день
- Загострення захворювання можуть порушувати активність і сон
- Нічні симптоми астми частіше 2-х разів на місяць
- ОФВ1 або ПОШвид >= 80% від належних
- Добові коливання ПОШвид або ОФВ1 - 20-30%
4.3.2. Лікування:
- Щоденне лікування протизапальними засобами на постійній основі
- Переваги має призначення інгаляційних глюкокортикостероїдів (200-500 мкг беклометазону або будесоніду на добу, або 100-250 мкг флутіказону на добу)
- У випадку неповного контролю захворювання замість підвищення дози інгаляційних глюкокортикостероїдів додатково призначити пролонгований бета2-агоніст (сальметерол). Переваги має призначення пролонгованого бета2-агоністу та інгаляційного глюкокортикостероїду в фіксованій комбінації в одній лікарській формі (серетид 50/100 мкг 2 рази на добу), що підвищує ефективність терапії, зменшує побічні явища, підвищує комплайенс
- Менш ефективні теофіліни (потребують моніторингу вмісту в сироватці крові), кромони, модифікатори лейкотриєнів
- При необхідності - бета2-агоністи короткої дії за вимогою, але не більше 3-4 разів на добу.
4.4. Ступінь N 3 - Середньої важкості персистуюча бронхіальна астма
4.4.1. Клінічні симптоми до початку лікування
- Щоденні симптоми
- Загострення викликають порушення активності і сну
- Нічні симптоми астми виникають більше 1 разу на тиждень
- Щоденний прийом бета2-агоністів короткої дії
- ОФВ1 або ПОШвид 60-80% від належних
- Добові коливання ПОШвид або ОФВ1 > 30%
4.4.2. Лікування
- Щоденне лікування протизапальними засобами на постійній основі
- Переваги має поєднаний прийом інгаляційних глюкокортикостероїдів (400-1000 мкг беклометазону або будесоніду на добу або 250-500 мкг флутіказону на добу) та інгаляційних пролонгованих бета2-агоністів (сальметерол). Контроль захворювання поліпшує використання пролонгованого бета2-агоністу та інгаляційного глюкокортикостероїду в фіксованій комбінації в одній лікарській формі (серетид 50/250 мкг 2 рази на добу)
- Призначення препарату(тів) рекомендується проводити в два прийоми на добу
- Альтернативою інгаляційним пролонгованим бета2-агоністам можуть бути пролонговані теофіліни (з контролем концентрації теофіліну в сироватці крові), оральні бета2-агоністи, модифікатори лейкотриєнів. Однак, ці препарати менш ефективні, ніж інгаляційні пролонговані бета2-агоністи, а ризик розвитку побічних ефектів зростає
- При необхідності бета2-агоністи короткої дії за вимогою, але не більше 3-4 разів на добу.
4.5. Ступінь N 4 - Важка персистуюча бронхіальна астма
4.5.1. Клінічні симптоми до початку лікування
- Постійна наявність денних симптомів
- Часті загострення
- Часті нічні симптоми астми
- Обмеження фізичної активності за рахунок астми