• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження інструкцій щодо надання допомоги хворим на туберкульоз і неспецифічні захворювання легенів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Інструкція від 28.10.2003 № 499 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція
  • Дата: 28.10.2003
  • Номер: 499
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Інструкція
  • Дата: 28.10.2003
  • Номер: 499
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
Критерії достатності антибактеріальної терапії хворих на НП
- Температура тіла нижче 37,5 град. С.
- Відсутність симптомів інтоксикації.
- Відсутність ознак дихальної недостатності (частота дихання нижче 20 за 1 хв).
- Відсутність гнійного мокротиння.
- Кількість лейкоцитів в крові менше 10х(10 в степені 9)/л, нейтрофільних гранулоцитів - менше 80%, юних форм - менше 6%.
- Відсутність негативної динаміки за даними рентгенологічного дослідження.
Продовження антибактеріальної терапії та перебування в стаціонарі при збереженні окремих клініко-рентгенологічних або лабораторних ознак захворювання не завжди доцільне (див. табл. 7). У більшості випадків ці симптоми НП зникають самостійно або під впливом симптоматичного лікування. Тривалий субфебрилітет не є ознакою бактеріальної інфекції, а, ймовірно, проявом постінфекційної астенії хворого.
Рентгенологічна динаміка відбувається більш повільно, ніж клінічна, тому дані контрольної рентгенографії легень не можуть бути беззаперечним критерієм для визначення тривалості антибактеріальної терапії. Лише у кожного 4-го пацієнта старшого віку, за наявності супутніх захворювань та ускладненого перебігу НП (вторинна бактеріємія), повне розсмоктування пневмонічної інфільтрації відзначається впродовж 1-го місяця.
У пацієнтів із ранньою (адекватною) клінічною "відповіддю" на призначену антибактеріальну терапію можлива заміна парентерального введення антибіотиків на пероральний прийом з подальшою випискою зі стаціонару.
Пацієнтам з відсутністю адекватної клінічної "відповіді" на лікування протягом перших 3 днів після госпіталізації або з раннім швидким погіршенням клінічного перебігу захворювання через 24-48 год. після початку лікування необхідно провести корекцію лікування та додаткове обстеження.
У випадку тривалого збереження клінічної, лабораторної та рентгенологічної симптоматики НП потрібно проводити диференціальну діагностику з такими захворюваннями, як рак легень, туберкульоз, застійна серцева недостатність та ін. (див. розділ 14).
11. Ступінчаста антибактеріальна терапія хворих на НП
До цього часу удосконалення тактики антибіотикотерапії у хворих на НП залишається актуальним завданням. Одним з перспективних способів вирішення цього питання є застосування ступінчастого підходу до лікування. Ця тактика передбачає двоетапність призначення антибіотиків для лікування госпіталізованих хворих: перехід з парентерального введення на пероральний прийом у можливо найбільш короткі терміни з урахуванням клінічного стану пацієнта.
Потенційними перевагами ступінчастої терапії є зменшення тривалості парентерального введення антибіотика, що сприяє суттєвому зниженню вартості лікування (витрати на закупівлю та введення антибіотиків; зменшення кількості ускладнень, що зумовлені парентеральним введенням препаратів), а також скороченню тривалості госпіталізації за умови збереження високої клінічної ефективності лікування. Це дозволяє завершити реабілітацію пацієнтів у більш сприятливому навколишньому середовищі та уникнути ризику приєднання нозокоміальної інфекції.
Важливими моментами під час ступінчастої терапії є термін переведення хворого на прийом антибіотика всередину, що здійснюють за умови стабілізації стану пацієнта, нормалізації температури тіла та покращання клінічної картини захворювання.
Основні критерії для переведення хворого на пероральний прийом антибіотика
- Нормальна температура тіла під час двох послідовних вимірювань з інтервалом 8 год.
- Зменшення вираженості задишки.
- Непорушена свідомість.
- Позитивна динаміка інших симптомів захворювання.
- Відсутність порушень всмоктування в травному тракті.
- Згода (настроєність) пацієнта на пероральний прийом препаратів.
Як правило, можливість переходу на пероральне застосування антибіотика виникає через 2-4 дні від початку лікування.
При проведенні ступінчастої терапії перевагу надають антибактеріальним препаратам, що мають дві лікарські форми - як для парентерального введення, так і для застосування всередину (табл. 9). Однак для прийому всередину можливе призначення антибіотиків інших груп, які мають подібні антимікробні властивості та однаковий рівень набутої резистентності. Вибраний препарат повинен мати також високу біодоступність, не взаємодіяти з іншими засобами, добре переноситися, мати тривалий період напіввиведення та низьку вартість курсу лікування.
12. Антибактеріальна терапія хворих на НП встановленої етіології
Антибактеріальні препарати для лікування хворих на НП встановленої етіології наведені в табл. 10. Перелік препаратів, які мають підтверджену клінічну ефективність при лікуванні хворих з НП встановленої етіології, не слід обмежувати наведеними в цій таблиці. Відбір нових препаратів для їх використання в якості засобів вибору має ґрунтуватися на експертній оцінці опублікованих результатів клінічних випробувань, а також з урахуванням національних і міжнародних рекомендацій.
13. Ускладнення НП
- Плевральний випіт;
- емпієма плеври;
- деструкція/абсцес легеневої тканини;
- гострий респіраторний дистрес-синдром;
- гостра дихальна недостатність;
- інфекційно-токсичний шок;
- вторинна бактеріємія, сепсис, гематогенні вогнища відсіву;
- перикардит, міокардит та ін.
Найбільш важливими, в тому числі і з точки зору планування антибактеріальної терапії, є гнійно-деструктивні ускладнення захворювання.
Абсцес легень - патологічний процес, який характеризується формуванням обмеженої порожнини в легеневій тканині в результаті некрозу та гнійного розплавлення. Виникнення абсцесу легень пов'язують насамперед з анаеробними збудниками (Bactetroides spp., F.аnucleatum, Peptostreptococcus spp. та ін.), досить часто - з ентеробактеріями (внаслідок аспірації вмісту ротоглотки) або Staphylococcus aureus.
Антибіотиками вибору є амоксицилін/клавуланова кислота або ампіцилін/сульбактам - внутрішньовенно; можливе застосування цефоперазону/сульбактаму внутрішньовенно; бензилпеніциліну + метронідазолу внутрішньовенно, потім амоксициліну + метронідазолу всередину (ступінчаста терапія). До альтернативних препаратів відносять: лінкозамід + аміноглікозид або цефалоспорин III-IV покоління; фторхінолон II-III покоління + метронідазол; фторхінолон IV покоління; карбапенем. Тривалість терапії визначають індивідуально, але, як правило, вона складає 3-4 тиж. та більше.
Емпієма плеври (гнійний плеврит) - патологічний процес, який характеризується накопиченням гною в плевральній порожнині (кількість лейкоцитів у випоті більше 25000/мл (з перевагою поліморфноядерних форм) та/або з наявністю мікроорганізмів (за даними бактеріоскопії або засіву), та/або рН менше 7,1). Основними збудниками емпієми плеври, яка пов'язана з пневмонією (з абсцесом легень або без нього), є анаероби (досить часто в поєднанні з аеробними грамнегативними бактеріями). У більшості хворих вдається здійснити цілеспрямовану антибактеріальну терапію на основі даних мікробіологічного дослідження плеврального випоту. Якщо збудника гнійного плевриту не виділено, необхідно призначити антибіотик/антибіотики, активні у відношенні ймовірних збудників. У випадку так званої гострої постпневмонічної емпієми плеври це насамперед Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus та Haemophilus influenzae. В такому випадку перевагу надають цефалоспоринам II-IV покоління.
При підгострому/хронічному перебігу емпієми плеври нерідко етіологічного значення набувають анаеробні стрептококи, бактероїди та грамнегативні ентеробактерії. В зв'язку з цим препаратами вибору є амоксицилін/клавуланова кислота або ампіцилін/сульбактам; альтернативними - карбапенем або цефалоспорин III-IV покоління + метронідазол. Як правило, одночасно із антибактеріальною терапією проводять торакотомічне дренування та рідше - торакоскопію і декортикацію.
14. Затяжний перебіг НП
У більшості хворих на НП після 3-5 днів потенційно ефективної антибактеріальної терапії нормалізується температура тіла та регресують інші клінічні ознаки захворювання. При цьому одужання за даними рентгенологічного дослідження, як правило, відзначають пізніше клінічного. У тих випадках, коли на фоні покращання клінічної картини до кінця 4-го тижня від початку захворювання не вдається досягти повного рентгенологічного розсмоктування вогнищево-інфільтративних змін в легенях, необхідно думати про пневмонію, яка не розсмоктується (повільно розсмоктується), або про пневмонію із затяжним перебігом.
Можливими факторами ризику затяжного перебігу захворювання можуть бути:
- Вік старше 50 років.
- Хронічний алкоголізм.
- Наявність супутніх інвалідизуючих захворювань внутрішніх органів (хронічні обструктивні захворювання легень, застійна серцева недостатність, ниркова недостатність, злоякісні пухлини, цукровий діабет та ін.).
- Тяжкий перебіг пневмонії.
- Мультичасткова поширеність пневмонічної інфільтрації.
- Вірулентні збудники пневмонії (Legionella pneumophila, Staphylococcus aureus, грамнегативні ентеробактерії).
- Тютюнопаління.
- Клінічна неефективність призначеної терапії (зберігаються лейкоцитоз та лихоманка).
- Вторинна бактеріємія.
- Набута антибіотикорезистентність збудника захворювання.
Особливого значення набуває правильність вибору емпіричної антибактеріальної терапії, режиму дозування та дотримання хворим усіх лікарських рекомендацій. Необхідно бути впевненим, що у вогнищі запалення створена необхідна концентрація антибіотика, а тому необхідно виключити "секвестровані" фокуси інфекції (наприклад, емпієма плеври, абсцес легень, позаторакальні "відсіви").
Особливо важливого значення має диференціальна діагностика НП із затяжним перебігом та вогнищево-інфільтративного туберкульозу легень. Також слід враховувати широке коло неінфекційних захворювань, які мають подібні до пневмонії ознаки та створюють при цьому певні диференціально-діагностичні утруднення (табл. 11).
За наявності факторів ризику затяжного перебігу НП, але якщо при цьому спостерігається клінічне покращання, через 4 тиж. доцільно провести контрольне рентгенологічне дослідження органів грудної клітки. Якщо ознаки клінічного покращання відсутні та/або у пацієнта наявні фактори ризику затяжного перебігу НП, тоді безумовно показане негайне додаткове обстеження хворого КТ органів грудної клітки, фібробронхоскопія та ін. (схема).
15. Помилки в лікуванні хворих на НП
На жаль, і зараз при проведенні антибіотикотерапії хворих на НП припускаються деяких типових помилок (табл. 12).
На сьогодні відсутні необхідні докази доцільності призначення різних біогенних стимуляторів, антигістамінних препаратів, вітамінів, імуномодуляторів (за винятком гранулоцитарного колонієстимулювального фактора і препаратів IgG для внутрішньовенного введення), а також тривалого застосування нестероїдних протизапальних препаратів та ненаркотичних анальгетиків. Ефективність та безпека цих лікарських засобів не підтверджені результатами рандомізованих контрольованих досліджень, що вимагає подальшого вивчення та не дає змоги рекомендувати їх для лікування хворих на НП.
Таблиця 1
ПРИРОДНА АКТИВНІСТЬ
in vitro антибіотиків та набута резистентність збудників НП
--------------------------------------------------------------------------------
|Антибіотик |Strepto-|Haemo-|Mora- |Mycop- |Legio-|Staphilo-|Klebsiella|
| |coccus |philus|xella |lasma |nella |coccus |spp. |
| |pneumo- |influ |catar-|pneumo-|spp. |aureus | |
| |niae |enzae |rhalis|niae, | | | |
| | | | |Chlamy-| | | |
| | | | |dophyla| | | |
| | | | |pneumo-| | | |
| | | | |niae | | | |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Бензилпеніцилін |++/r |0 |0 |0 |0 |++/R |0 |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Ампіцилін, |++/r |++/r |0 |0 |0 |++/R |+/R |
|амоксицилін | | | | | | | |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Амоксицилін/ |++/r |++/0 |++ |0 |0 |++/0 |+/r |
|клавуланова кислота| | | | | | | |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Цефазолін |+/r |0 |+ |0 |0 |+/0 |0 |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Цефуроксим |+/r |+/0 |+ |0 |0 |+/0 |+/r |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Цефотаксим, |++/r |++/0 |++ |0 |0 |+/0 |++/r |
|цефтриаксон | | | | | | | |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Цефепім |++/0 |++/0 |+ |0 |0 |++/0 |++/0 |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Карбапенеми |++/0 |++/0 |++ |0 |0 |++/0 |++/0 |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Макроліди |++/r |+/r |+ |++/0 |++/0 |+/r |0 |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Доксициклін |+/R |+/r |+ |++/0 |++/0 |+/r |+/r |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Ко-тримоксазол |+/R |+/R |+/r |0 |0 |+/r |+/R |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Ципрофлоксацин, |+/r |++/0 |++/0 |+/0 |++/0 |+/r |++/0 |
|офлоксацин | | | | | | | |
|-------------------+--------+------+------+-------+------+---------+----------|
|Левофлоксацин, |++/0 |++/0 |++ |++/0 |++/0 |++/0 |++/0 |
|моксифлоксацин | | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------
_______________
Примітки:
1) природна антимікробна активність: 0 - відсутня, + - помірна, ++ - висока;
2) набута резистентність: 0 - відсутня або незначна (<10%), r - невисока, але може мати клінічне значення (10-20%), R - суттєва, знижує клінічну ефективність препарату.
Таблиця 1
ОЦІНКА
факторів ризику летального кінця у хворих на НП (PORT)
------------------------------------------------------------------
| Ознака | Кількість балів |
|----------------------------------------------------------------|
| Демографічні фактори |
|----------------------------------------------------------------|
|Вік: | |
|---------------------------------------+------------------------|
|чоловіки |= вік (роки) |
|---------------------------------------+------------------------|
|жінки |= вік - 10 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Перебування в будинках нагляду |+ 10 |
|----------------------------------------------------------------|
| Супутні захворювання |
|----------------------------------------------------------------|
|Пухлини |+ 30 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Захворювання печінки |+ 20 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Серцева недостатність (стадія |+ 10 |
|декомпенсації) | |
|---------------------------------------+------------------------|
|Захворювання судин мозку |+ 10 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Захворювання нирок |+ 10 |
|----------------------------------------------------------------|
| Симптоми |
|----------------------------------------------------------------|
|Порушення свідомості |+ 20 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Тахіпное > 30 за 1 хв |+ 20 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Систолічний артеріальний тиск < 90 |+ 20 |
|мм. рт. ст. | |
|---------------------------------------+------------------------|
|Гіпотермія (<35 град. С) чи гіпертермія|+ 15 |
|(> 40 град. С) | |
|---------------------------------------+------------------------|
|Тахікардія > 125 за 1 хв |+ 10 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Плевральний випіт |+ 10 |
|----------------------------------------------------------------|
| Лабораторні ознаки |
|----------------------------------------------------------------|
|pH крові < 7,35 |+ 30 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Азот сечовини крові > 10,7 ммоль/л |+ 20 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Na+ крові < 130 мекв/л |+ 20 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Глюкоза крові > 13,9 ммоль/л |+ 10 |
|---------------------------------------+------------------------|
|Гематокрит < 30% |+ 10 |
|---------------------------------------+------------------------|
|РаО2 < 60 мм рт. ст., SaO2 < 90% |+ 10 |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 2
КЛАСИ РИЗИКУ
летального кінця у хворих на НП (PORT)
------------------------------------------------------------------
|Клас ризику |Сума балів |Летальність, % |Лікування |
|---------------+----------------+----------------+--------------|
|I |0 |0,1 |Амбулаторне |
|---------------+----------------+----------------+--------------|
|II |< 70 |0,6 |Амбулаторне |
|---------------+----------------+----------------+--------------|
|III |71-90 |2,8 |Амбулаторне |
| | | |(стаціонарне) |
|---------------+----------------+----------------+--------------|
|IV |91-130 |8,2 |Стаціонарне |
|---------------+----------------+----------------+--------------|
|V |> 130 |29,2 |Стаціонарне |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 3
ОСНОВНІ АНТИМІКРОБНІ ЗАСОБИ,
які використовують в лікуванні дорослих, хворих на НП
------------------------------------------------------------------
| Препарат | Шлях | Доза та кратність введення |
| | введення | |
|----------------------------------------------------------------|
|Природні пеніциліни |
|----------------------------------------------------------------|
|Бензилпеніцилін |В/в, в/м |1 000 000-3 000 000 ОД з |
| | |інтервалом 4 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Амінопеніциліни |
|----------------------------------------------------------------|
|Ампіцилін |В/в, в/м |0,5-1 г з інтервалом 6 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Амоксицилін |Всередину |0,5-1г з інтервалом 8 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Амоксицилін/ |В/в, |1,2 г з інтервалом 8-12 год |
|клавуланова кислота |всередину, |0,625 г з інтервалом 8 год |
| |всередину |0,625 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Ампіцилін/сульбактам |В/в, в/м |1,5-3 г з інтервалом 6-8 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Пеніциліни, стійкі до дії пеніциліназ |
|----------------------------------------------------------------|
|Оксацилін |В/в, в/м, |2 г з інтервалом 4-6 год |
| |всередину | |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефалоспорини I покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефазолін |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 8-12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефалексин |Всередину |0,5 г з інтервалом 6 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефалоспорини II покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефамандол |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 6 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефокситин |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 4-8 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефуроксим |В/в, в/м |0,75-1,5 г з інтервалом 8-12 |
| | |год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефуроксиму аксетил |Всередину |0,5 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефаклор |Всередину |0,5 г з інтервалом 8 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефалоспорини III покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефоперазон |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 8-12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефотаксим |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 8-12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефтриаксон |В/в, в/м |1-2 г з інтервалом 24 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефтазидим |В/в, в/м |2 г з інтервалом 8 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефалоспорини IV покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Цефепім |В/в |2 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Цефпіром |В/в |2 г з інтервалом 12 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Карбапенеми |
|----------------------------------------------------------------|
|Меропенем |В/в, в/м |1 г з інтервалом 8 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Іміпенем/целастатин |В/в |0,5 г з інтервалом 6 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Монобактами |
|----------------------------------------------------------------|
|Азтреонам |В/в, в/м |2 г з інтервалом 8 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Аміноглікозиди |
|----------------------------------------------------------------|
|Гентаміцин |В/в |3-5 мг/кг з інтервалом 24 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Тобраміцин |В/в |5 мг/кг з інтервалом 24 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Нетилміцин |В/в |4-6 мг/кг з інтервалом 24 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Амікацин |В/в |15 мг/кг з інтервалом 24 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Макроліди |
|----------------------------------------------------------------|
|Азитроміцин |Всередину |0,5 г з інтервалом 24 год |
| | |протягом 3 днів |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Кларитроміцин |Всередину |0,5 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Мідекаміцин |Всередину |0,4 г з інтервалом 8 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Спіраміцин |В/в, |1 500 000-3 000 000 МО з |
| |всередину |інтервалом 8-12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Еритроміцин |В/в, |0,5 г з інтервалом 6 год |
| |всередину | |
|----------------------------------------------------------------|
|Фторхінолони II покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Ципрофлоксацин |В/в, |0,4 г з інтервалом 12 год; |
| |всередину |0,5 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Офлоксацин |В/в, |0,4 г з інтервалом 12 год |
| |всередину | |
|----------------------------------------------------------------|
|Фторхінолони III покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Левофлоксацин |В/в, |0,5 г з інтервалом 12-24 год |
| |всередину | |
|----------------------------------------------------------------|
|Фторхінолони IV покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Моксифлоксацин |Всередину |0,4 г з інтервалом 24 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Тетрацикліни |
|----------------------------------------------------------------|
|Доксициклін |Всередину |0,2 г з інтервалом 24 год |
|----------------------------------------------------------------|
|Препарати різних груп |
|----------------------------------------------------------------|
|Ванкоміцин |В/в |1 г з інтервалом 12 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Рифампіцин |В/в, |0,5 г з інтервалом 12 год; |
| |всередину |0,6-0,9 г з інтервалом 24 год |
|---------------------+-----------+------------------------------|
|Кліндаміцин |В/в, в/м, |0,45-0,6 г з інтервалом 6-8 |
| |всередину |год |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 4
АНТИБАКТЕРІАЛЬНА ТЕРАПІЯ
хворих НП в амбулаторних умовах
------------------------------------------------------------------
| Група хворих | Можливий | Препарат вибору |Альтернативний|
| | збудник | | препарат |
|--------------+---------------+------------------+--------------|
|I група |S. pneumoniae, |Пероральний |Пероральний |
|(з нетяжким |M. pneumoniae, |прийом: |прийом: |
|перебігом НП, |C. pneumoniae, |амоксицилін або |доксициклін |
|без супутньої |H. influenzae |макролід | |
|патології та | | | |
|інших | | | |
|"модифікуючих"| | | |
|факторів) | | | |
|--------------+---------------+------------------+--------------|
|II група |S. pneumoniae, |Пероральний |Пероральний |
|(з нетяжким |H. influenzae, |прийом: |прийом: |
|перебігом НП, |M. pneumoniae, |амоксицилін/ |макролід або |
|з наявністю |C. pneumoniae, |клавуланова |фторхінолон |
|супутньої |S. aureus, |кислота або |III-IV |
|патології |M. catarrhalis,|цефуроксиму |покоління, або|
|та/або інших |родина |аксетил |цефтриаксон* |
|"модифікуючих"|Enterobacte- | | |
|факторів) |riaceae | | |
------------------------------------------------------------------
_______________
* Парентеральне введення цефтриаксону призначають за неможливості перорального прийому інших препаратів.
Таблиця 5
ВИБІР
антибактеріального препарату за неефективності стартового режиму терапії
------------------------------------------------------------------
| Група |Препарат, який |Препарат, який| Можлива причина |
| хворих | застосовували | слід | неефективності |
| | на 1-му етапі |застосовувати | препарату |
| | лікування |на 2-му етапі | |
| | | лікування | |
|---------+---------------+--------------+-----------------------|
|I |Амоксицилін |Макролід або |Атипові збудники |
| | |доксициклін |S. pneumoniae |
|---------+---------------+--------------+-----------------------|
|I |Макролід |Амоксицилін |Макролідорезистентний |
|---------+---------------+--------------+-----------------------|
|II |Захищений |Макролід або |Атипові збудники, |
| |амінопеніцилін |фторхінолон |антибіотикорезистен |
| |або |III-IV |тний |
| |цефалоспорин II|покоління |S. pneumoniae |
| |покоління | | |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 6
КЛІНІЧНІ ОЗНАКИ
та стани, які не є показанням для продовження антибактеріальної терапії або її модифікації
------------------------------------------------------------------
| Клінічна ознака | Пояснення |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Стійкий субфебрилітет |За відсутності інших ознак |
|(температура тіла в межах |бактеріальної інфекції може |
|37,0-37,5 град. С) |бути проявом неінфекційного |
| |запалення, постінфекційної |
| |астенії (вегетативної |
| |дисфункції), медикаментозної |
| |лихоманки |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Збереження залишкових змін на |Можуть зберігатися протягом |
|рентгенограмі (інфільтрація, |1-2 міс. та більше після |
|посилення легеневого малюнка) |перенесеної пневмонії |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Сухий кашель |Може зберігатися протягом |
| |1-2 міс. після перенесеної |
| |пневмонії, особливо у курців та|
| |пацієнтів з ХОЗЛ |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Збереження хрипів під час |Сухі хрипи можуть зберігатися |
|аускультації |протягом 3-4 тиж. і більше |
| |після перенесеної пневмонії і |
| |свідчать про природний перебіг |
| |захворювання (локальний |
| |ендобронхіт або пневмосклероз |
| |на місці фокуса запалення) |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Збільшення ШОЕ |Неспецифічний показник, не є |
| |лише ознакою бактеріальної |
| |інфекції |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Слабкість, що зберігається, |Прояви постінфекційної астенії |
|пітливість | |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 7
АНТИБАКТЕРІАЛЬНА ТЕРАПІЯ
хворих на НП в умовах стаціонару
------------------------------------------------------------------
| Група хворих | Можливий |Препарат вибору| Альтернативний |
| | збудник | | препарат |
|---------------+---------------+---------------+----------------|
|III група |S. pneumoniae, |Парентеральне |Внутрішньовенне |
|(госпіталізова-|H. influenzae, |застосування |застосування: |
|ні у |атипові |(в/м, в/в): |фторхінолон |
|терапевтичне |збудники, |амінопеніцилін |III-IV покоління|
|відділення з |грамнегативні |переважно | |
|нетяжким |ентеробактерії |захищений або | |
|перебігом НП) | |цефалоспорин | |
| | |II-III | |
| | |покоління +- | |
| | |макролід | |
|---------------+---------------+---------------+----------------|
|IV група |S. pneumoniae, |Внутрішньовенне|Внутрішньовенне |
|(госпіталізова-|Legionella |застосування: |застосування: |
|ні у ВРІТ з |spp., |захищений |фторхінолон |
|тяжким |H. influenzae, |амінопеніцилін |III-IV покоління|
|перебігом НП) |S. aureus, |або |+ бета-лактам |
| |М. pneumoniae, |цефалоспорин | |
| |грамнегативні |III покоління | |
| |ентеробактерії,|+ макролід | |
| |Pseudomonas | | |
| |spp., | | |
| |полімікробні | | |
| |асоціації | | |
|---------------+---------------+---------------+----------------|
| | |При підозрі на |Внутрішньовенне |
| | |P. aeruginosa: |застосування: |
| | |(в/в) |бета-лактам, |
| | |ципрофлоксацин |активний |
| | |+ бета-лактам, |у відношенні |
| | |активний у |синьогнійної |
| | |відношенні |палички, + |
| | |синьогнійної |аміноглікозид |
| | |палички, або | |
| | |аміноглікозид | |
------------------------------------------------------------------
Таблиця 8
АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ПРЕПАРАТИ,
які використовують для проведення ступінчастої терапії НП
------------------------------------------------------------------
|Оптимальний препарат |Оптимальний препарат | Альтернативний |
| для в/в введення |для прийому всередину|препарат для прийому|
| | | всередину |
|----------------------------------------------------------------|
|Фторхінолони |
|----------------------------------------------------------------|
|Ципрофлоксацин |Ципрофлоксацин* |Фторхінолон II |
| | |покоління |
|---------------------+---------------------+--------------------|
|Левофлоксацин |Левофлоксацин |Бета-лактам + |
| | |макролід |
|----------------------------------------------------------------|
|Бета-лактами |
|----------------------------------------------------------------|
|Ампіцилін |Амоксицилін |Амоксицилін/ |
| | |клавуланова кислота |
|---------------------+---------------------+--------------------|
|Амоксицилін/ |Амоксицилін/ |Цефуроксиму аксетил |
|клавуланова кислота |клавуланова кислота | |
|---------------------+---------------------+--------------------|
|Цефуроксим |Цефуроксиму аксетил |Амоксицилін/ |
| | |клавуланова кислота |
| | |або фторхінолон |
| | |III-IV покоління |
|---------------------+---------------------+--------------------|
|Цефтриаксон або |Цефуроксиму аксетил |Фторхінолон III-IV |
|цефотаксим | |покоління або |
| | |цефіксим чи |
| | |цефтибутен |
|---------------------+---------------------+--------------------|
|Цефтазидим, іміпінем |Цефуроксиму аксетил |Фторхінолон IV |
| | |покоління |
|----------------------------------------------------------------|
|Макроліди |
|----------------------------------------------------------------|
|Еритроміцин |Еритроміцин |Азітроміцин або |
| | |кларитроміцин, або |
| | |фторхінолон III-IV |
| | |покоління |
|---------------------+---------------------+--------------------|