МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 392 від 01.10.2001
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 416 від 22.10.2001 )
Відповідно до закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.МоскаленкоДодаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров'я України
01.10.2001 N 392
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------
|N | Назва |Форма |Підприємство- |Країна |Реєстраційна |
|з/п| лікарського |випуску |виробник | |процедура |
| | засобу | | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 1 | DL- |Порошок | ТОВ | Україна |Реєстрація |
| | АСПАРАГІНОВА |(субстанція)| "Фармацевтична| м. Харків |на 5 років |
| | КИСЛОТА |у мішках | фірма | | |
| | ("Zhangjiagang|поліетилено-| Аптека-95" | | |
| | Kailifa |вих для | | | |
| | Foods Co., |виробництва | | | |
| | LTD", Китай) |стерильних | | | |
| | |та | | | |
| | |нестерильних| | | |
| | |лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 2 | АБІТАКСЕЛ |Концентрат | "ТЕВА | Ізраїль |Реєстрація |
| | |для ін'єкцій| Фармасьютікел | |на 5 років |
| | |по 5 мл | Індастріз | | |
| | |(30 мг), по | Лтд" | | |
| | |16,7 мл | | | |
| | |(100 мг) у | | | |
| | |флаконах | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 3 | АМІОДАРОН |Таблетки по | "Балканфарма- | Болгарія |Реєстрація |
| | |200 мг N 30 | Троян АТ" | |на 5 років |
| | |(10х3), N 10| | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 4 | АСПАРКАМ |Розчин для | ВАТ | Україна, |Перереєстрація|
| | |ін'єкцій по | "Дніпрофарм" | м. Дніпропе|у зв'язку із |
| | |5 мл в | | тровськ |закінченням |
| | |ампулах N 10| | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 5 | АКТИСУБТИЛ |Капсули по | "Меріон | Франція |Зміна назви |
| | |35 мг N 20 | Меррел | |виробника |
| | | | С.А.", | |(внесення |
| | | | Франція, | |змін до тексту|
| | | | компанії | |реєстраційного|
| | | | "Авентіс | |посвідчення) |
| | | | Фарма" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 6 | БАР-ВІПС |Порошок для | ТОВ | Російська |реєстрація |
| | |приготування| "Вісп-Мед" | Федерація |на 5 років |
| | |суспензії | | Москоська | |
| | |для | | обл. | |
| | |внутрішнього| | м. Фрязіно | |
| | |застосування| | | |
| | |по 240 г у | | | |
| | |пакетах N 1 | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 7 |ВІВОРАКС |Крем 5% по | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |5 г у тубах | Фармасьютикал | |дубліката |
| | |N 1 | Лтд" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 8 |ВІВОРАКС |таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |200 мг N 10 | Фармасьютикал | |дубліката |
| | | | Лтд" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
| 9 |ВІТАМІН С |Таблетки, | Гродзиський | Польща |перереєстрація|
| | |вкриті | фармацевтичний| |у зв'язку із |
| | |оболонкою, | завод | |закінченням |
| | |по 100 мг | "Польфа" | |терміну дії |
| | |N 30, N 50 | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|10 |ГЛУТОКСИМ |Розчин для | ЗАТ | Російська |реєстрація |
| | |ін'єкцій 1%,| "ФАРМА ВАМ" | Федерація, |на 5 років |
| | |3 % по 1 мл,| | м. Москва | |
| | |2 мл в | | | |
| | |ампулах N 5 | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|11 |ДИКЛОРАН |Розчин для | "Юнік | Індія |перереєстрація|
| | |ін'єкцій по | Фармасьютикел | |у зв'язку із |
| | |3 мл (75 мг)| Лабораторіз | |закінченням |
| | |в ампулах | (відділення | |терміну дії |
| | |N 5, N 25 | фірми | |реєстраційного|
| | | | "Дж. Б. | |посвідчення; |
| | | | Кемікелз | |реєстрація |
| | | | енд | |додаткової |
| | | | Фармасьютикелз| |упаковки |
| | | | Лтд") | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|12 |ДИМЕДРОЛ |Таблетки по | Дочірнє | Україна |перереєстрація|
| | |0,05 г N 10 | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із |
| | |в контурних | "Біостимулятор| |закінченням |
| | |безчарункови| ДАК | |терміну дії |
| | |упаковках | "Укрмедпром" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|13 |ЕНВАС |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |2,5 мг N 30;| Фармасьютикал | |дубліката |
| | |по 5 мг | Лтд" | |реєстраційного|
| | |N 30; по | | |посвідчення |
| | |10 мг N 30 | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|14 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація |
| | |ін'єкцій по | Продактс Інк" | |на 5 років |
| | |10 мл | Пуерто-Ріко та| | |
| | |(2 мг/мл) у | "Шерінг-Плау | | |
| | |флаконах N 1| Лабо Н.В.", | | |
| | | | Бельгія для | | |
| | | | "Шерінг Плау | | |
| | | | Сентрал Іст АГ| | |
| | | | Швейцарія, | | |
| | | | які є власними| | |
| | | | філіями "Шерін| | |
| | | | Плау | | |
| | | | Корпорейшн" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|15 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація |
| | |інфузій по | Продактс Інк" | |на 5 років |
| | |100 мл | Пуерто-Ріко та| | |
| | |(0.75 мг/мл)| "Шерінг-Плау | | |
| | |у флаконах | Лабо Н.В.", | | |
| | |N 1 | Бельгія для | | |
| | | | "Шерінг Плау | | |
| | | | Сентрал Іст АГ| | |
| | | | Швейцарія, | | |
| | | | які є власними| | |
| | | | філіями "Шерін| | |
| | | | Плау | | |
| | | | Корпорейшн" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|16 |КЕЛИКС (R) |Концентрат | "Шерінг-Плау | Бельгія/ |реєстрація |
| | |для інфузій | Лабо Н.В.", | Швейцарія/ |на 5 років |
| | |по 10 мл | Бельгія для | США | |
| | |(2 мг/мл) | "Шерінг-Плау | | |
| | |у флаконах | Сентрал Іст | | |
| | |N 1 |АГ", Швейцарія,| | |
| | | | які є власними| | |
| | | | філіями | | |
| | | | "Шерін-Плау | | |
| | | | Корпорейшн" | | |
| | | | США | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|17 |ЛІНІМЕНТ |Лінімент 5%,| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |СИНТОМІЦИНУ |10 % по 25 г| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |у тубах, у | | м. Нижній |закінченням |
| | |банках | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|18 |ЛОРФАСТ |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |10 мг N 100 | Фармасьютикал | |дубліката |
| | | | Лтд" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|19 |МАЗЬ |Мазь у | ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |"ЕПСОЛ" |тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | | | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|20 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |"ЕФКАМОН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | | | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|21 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |"КОРТОМІЦЕТИН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | | | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|22 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ГЕНТАМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |0.1 % | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|23 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ГЕПАРИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | | | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|24 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ГІДРОКОРТИЗО- |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| |НОВА |1 % | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|25 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ЕРИТРОМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |(10000 ОД/г)| | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|26 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ПРЕДНІЗОЛОНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |0.5 % | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|27 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |СИНАФЛАНУ |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |0.025 % | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|28 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |ТЕТРАЦИКЛІНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| | |3 % | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|29 |МЕРКАЗОЛІН |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація|
| | |0,005 г | "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із |
| | |N 50, N 100 | фірма | |закінченням |
| | |у банках | "Здоров'я" | |терміну дії |
| | |скляних та | | |реєстраційного|
| | |контейнерах | | |посвідчення; |
| | |пластмасових| | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|30 |НІЦЕРГОЛІН |Таблетки, | АТ | Україна |реєстрація |
| | |вкриті | "Галичфарм" | м. Львів |на 5 років |
| | |оболонкою, | | | |
| | |по 0,01 г | | | |
| | |N 10х3 у | | | |
| | |контурних | | | |
| | |чарункових | | | |
| | |упаковках; | | | |
| | |N 30 у | | | |
| | |банках | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|31 |ОКУПРЕС-Е |Краплі очні | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |0,25%, 0,5% | Фармасьютикалз| |дубліката |
| | |по 5 мл у | Лтд" | |реєстраційного|
| | |флаконах N 1| | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|32 |ОЛІЯ |Олія по | Дочірнє | Україна |перереєстрація|
| |ШИПШИНИ |50 мл, | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із |
| | |100 мл | "Біостимулятор| |закінченням |
| | |у флаконах | "ДАК | |терміну дії |
| | | | "Укрмедпром" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення; |
| | | | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|33 |ОТІПАКС |Краплі вушні| "Лабораторія | Франція |перереєстрація|
| | |по 16 г | Біокодекс" | |у зв'язку із |
| | |у флаконах | | |закінченням |
| | | | | |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|34 |ПЕГІНТРОН | Порошок | "Шерінг Плау | США |реєстрація |
| | | ліофілізова| (Брінні) | |на 5 років |
| | | ний для | Компані" | | |
| | | ін'єкцій по| Ірландія для | | |
| | | 50 мкг, | "Шерінг Плау | | |
| | | 80 мкг, | Сентрал | | |
| | | 100 мкг, | Іст АГ", | | |
| | | 120 мкг у | Швейцарія, | | |
| | | флаконах | які є | | |
| | | N 1 | власними | | |
| | | у комплекті| філіями | | |
| | | з розчинни | "Шерінг Плау | | |
| | | ком в | Корпорейшн" | | |
| | | ампулах | | | |
| | | по 0,7 мл | | | |
| | | N 1 | | | |
| | | | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|35 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація |
| | |рідкий по | завод | |на 5 років |
| | |25 мл, 30 мл| лікарських | | |
| | |у флаконах | рослин | | |
| | | | "Гербаполь" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|36 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація |
| | |рідкий in | завод | |на 5 років |
| | |bulk по 200л| лікарських | | |
| | |у бочках | рослин | | |
| | |металевих | "Гербаполь" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|37 |РЕМИКЕЙД |Порошок | "Сентокор Б.В.|, США |реєстрація |
| | |ліофілізова-| Нідерланди для| |на 5 років |
| | |ний для | "Шерінг Плау | | |
| | |приготування| Сентрал | | |
| | |концентрату | Іст АГ", | | |
| | |для | Швейцарія, | | |
| | |внутрішньо- | які є | | |
| | |венного | власними | | |
| | |введення по | філіями | | |
| | |100 мг у | "Шерінг Плау | | |
| | |флаконах N 1| Корпорейшн" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|38 |РОВАМІЦИН |Порошок | "Лабораторії | Франція |перереєстрація|
| | |ліофілізова-| Авентіс" | |у зв'язку із |
| | |ний для | Франція, | |закінченням |
| | |ін'єкцій по | компанії | |терміну дії |
| | |1 500 000 МО| "Авентіс | |реєстраційного|
| | |у флаконах | Фарма" | |посвідчення; |
| | |N 1 | | |зміна назви |
| | | | | |виробника |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|39 |РОВАМІЦИН |Таблетки, | "Лабораторії | Франція |перереєстрація|
| | |вкриті | | |у зв'язку із |
| | |оболонкою, | Авентіс" | |закінченням |
| | |по | | |терміну дії |
| | |1 500 000 МО| Франція, | |реєстраційного|
| | |N 16, по | компанії | |посвідчення; |
| | |3 000 000 МО| "Авентіс | |зміна назви |
| | |N 10 | Фарма" | |виробника |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|40 |РОКСИБІД |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |150 мг N 10 | Фармасьютикалз| |дубліката |
| | | | Лтд" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|41 |СПИРТ |Розчин 96 % | ПП | Україна |реєстрація |
| |ЕТИЛОВИЙ |по 100 мл | "Парфюм" | м. Харків |на 5 років |
| |96 % |у флаконах | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|42 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |"КОНТРА |піхвові N 10| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| |ЦЕПТИН-Т" | | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|43 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація|
| |З СИНТОМІ |піхвові по | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із |
| |ИНОМ |0,25 г N 10 | | м. Нижній |закінченням |
| | | | | Новгород |терміну дії |
| | | | | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|44 |ТЕМОДАЛ |Капсули по |"Інтегрейтед | США |перереєстрація|
| | |5 мг N 20; |Терапьютік | |у зв'язку із |
| | |по 20 мг, |Груп Інк." | |закінченням |
| | |100 мг, |США та | |терміну дії |
| | |250 мг N 5 |"Шерінг Плау | |реєстраційного|
| | | |Лабо Н.В.", | |посвідчення |
| | | |Бельгія | | |
| | | |для "Шерінг | | |
| | | |Плау Сентрал | | |
| | | |Іст АГ", | | |
| | | |Швейцарія, | | |
| | | |які є | | |
| | | |власними | | |
| | | |філіями | | |
| | | |"Шерінг Плау | | |
| | | |Корпорейшн" | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|45 |ТРИГАН-Д |Таблетки | "Каділа | Індія |оформлення |
| | |N 100 | Фармасьютикалз| |дубліката |
| | | | Лтд" | |реєстраційного|
| | | | | |посвідчення |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|46 |ФІТОЛІЗИН |Паста in | Варшавський | Польща |реєстрація |
| | |bulk по | завод | |на 5 років |
| | |600 кг у | лікарських | | |
| | |контейнерах | рослин | | |
| | |із сталі, по| "Гербаполь" | | |
| | |900 кг у | | | |
| | |контейнерах | | | |
| | |з | | | |
| | |поліетилену | | | |
|---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|
|47 |ФТАЛАЗОЛ |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація|
| | |0,5 г N 10 у| "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із |
| | |контурних | фірма | |закінченням |
| | |чарункових | "Здоров'я" | |терміну дії |
| | |та | | |реєстраційного|
| | |безчарункови| | |посвідчення; |
| | |упаковках | | |реєстрація |
| | | | | |додаткової |
| | | | | |упаковки |
------------------------------------------------------------------------------
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 416 від 22.10.2001 )
Директор Державного фармакологічногоцентру МОЗ України, чл.-кор. АМНУкраїни О.В.СтефановДодаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 01.10.2001 N 392
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|NN з/п |Назва лікарського|Форма випуску |Підприємство- |Країна |Реєстраційна процедура |
| |засобу | |виробник | | |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 305 |Розчин "Глюпцир" |розчин по 10 мл, |Державне |Україна, |внесення змін до тексту |
|( v0305282-01 ) | |50 мл, 75 мл, |Київське |м. Київ |реєстраційного посвідчення|
|від 25.07.01; | |100 мл у пляшках |підприємство по| |(уточнення фасовки |
|поз. N 36; | | |виробництву | |лікарського засобу) |
|Наказ N 325 | | |бактерійних | | |
|( v0325282-01 ) | | |препаратів | | |
|від 06.09.01 | | |"Біофарма" | | |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 357 |Анар |таблетки |ТОВ "НВФ |Російська |внесення змін до тексту |
|( v0357282-01 ) | |гомеопатичні N 50 |"Матеріа Медика|Федерація,|реєстраційного посвідчення|
|від 06.09.01 | |у полімерниз банках|Холдинг" |м. Москва |(уточнення назви виробника|
|поз. N 5 | | | | |та заявника |
| | | | | |лікарського засобу) |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 350 |Фексофат |таблетки, вкриті |"Мікро Лабс |Індія |внесення змін до тексту |
|( v0350282-01 ) | |оболонкою, по |Лімітед" | |реєстраційного посвідчення|
|від 30.08.01 | |120 мг, 180 мг N 30| | |(уточнення форми випуску |
|поз. N 54 | | | | |лікарського засобу) |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 361 |Вітам |капсули N 10, |АТ "Київський |Україна, |внесення змін до тексту |
|( v0361282-01 ) | |N 10х3 у контурних |вітаммінний |м. Київ |реєстраційного посвідчення|
|від 10.09.01 | |чарункових |завод" | |(уточнення упаковки |
|поз. N 5 | |упаковках; N 30 у | | |лікарського засобу) |
| | |баночках полімерних| | | |
| | | | | | |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 350 |Вольтарен |емульгель 1 % по |"Новартіс Фарма|Швейцарія |внесення змін до тексту |
|( v0350282-01 ) |емульгель |20 г, 50 г у тубах |ГмбХ", | |реєстраційного посвідчення|
|від 30.08.01 | | |Німеччина, | |(уточнення доз |
|поз. N 16 | | |концерну | |лікарського засобу) |
| | | |"Новартіс Фарма| | |
| | | |АГ" | | |
|----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------|
|Наказ МОЗ N 361 |Лінкоміцину |порошок (субстанція|"Вайшалі |Китай |внесення змін до тексту |
|( v0361282-01 ) |гідрохлорид |у подвійних пакетах|Фармасьютикалз"| |реєстраційного посвідчення|
|від 10.09.01 |("Vaishali |з плівки | | |(уточнення фасовки |
| |Pharmaceuticals",|поліетиленової, | | |лікарського засобу) |
| |Китай) |вміщених у барабан,| | | |
| | |для виробництва | | | |
| | |стерильних | | | |
| | |лікарських засобів | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічногоцентру МОЗ України, чл.-кор. АМНУкраїни О.В.Стефанов