МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 09.11.2016 м. Київ № 1195 |
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
24 листопада 2016 р. за № 1523/29653
Про внесення змін до деяких наказів МОЗ
( Із змінами і доповненнями, внесеними розпорядженням Кабінету Міністрів України від 10 березня 2017 року № 169-р, наказом Міністерства охорони здоров'я України від 25 липня 2022 року № 1310 )
Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України
НАКАЗУЮ:
1. У пункті 2 наказу МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слова "Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" замінити словами "Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальним органам".
2. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р. Р.
| В. о. Міністра | У. Супрун |
| ПОГОДЖЕНО: | |
| В. о. Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками | І. М. Суворова |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
09 листопада 2016 року № 1195
Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
24 листопада 2016 р. за № 1523/29653
Зміни до деяких наказів МОЗ
1. В абзаці другому пункту 1.8 розділу I Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках, затверджених наказом МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слово "України" виключити.
2. У наказі МОЗ від 21 січня 2013 року № 39 "Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну", зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 08 лютого 2013 року за № 234/22766 (зі змінами):
1) у назві графи 12 таблиці Переліку ввезених в Україну лікарських засобів слово "України" виключити;
2) у Висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу слова "ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ" замінити словами "ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ".
3. Пункт 3 втратив чинність
(у зв'язку з втратою чинності наказом Міністерства охорони здоров'я України від 07.12.2012 р. № 1008 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 25.07.2022 р. № 1310)
4. Пункт 4 скасовано
(у зв'язку із скасуванням наказу Міністерства охорони здоров'я України від 27.02.2013 р. № 168 згідно з розпорядженням Кабінету Міністрів України від 10.03.2017 р. № 169-р)
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т. М. Лясковський |