Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України

1. У пункті 2 наказу МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слова "Державній службі України з лікарських засобів, державним службам з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" замінити словами "Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальним органам".

2. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

1. В абзаці другому пункту 1.8 розділу I Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках , затверджених наказом МОЗ від 17 жовтня 2012 року № 812, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 02 листопада 2012 року за № 1846/22158 (зі змінами), слово "України" виключити.

2. У наказі МОЗ від 21 січня 2013 року № 39 "Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну", зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 08 лютого 2013 року за № 234/22766 (зі змінами):

1) у назві графи 12 таблиці Переліку ввезених в Україну лікарських засобів слово "України" виключити;

2) у Висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу слова "ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ" замінити словами "ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ".

3. У Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженому наказом МОЗ від 07 грудня 2012 року № 1008, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 28 грудня 2012 року за № 2218/22530:

1) у пункті 1.4 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словом "Держлікслужбою";

2) у тексті Порядку та додатках до нього слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідних відмінках;

3) у додатках 2, 3 слова "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)", "SAUMP" замінити відповідно словами "State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control (SSUMPDC)", "SSUMPDC".

4. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів, затвердженому наказом МОЗ від 27 лютого 2013 року № 168, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 05 березня 2013 року за № 358/22890:

1) у пункті 1.1 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словами "Держлікслужбою", слова "- державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні органи Держлікслужби України)" виключити;

2) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідних відмінках.