Про проведення планових перевірок

Відповідно до Законів України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789, Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженого наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва та Міністерства охорони здоров'я від 27.01.2004 N 03/41, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 04.02.2004 за N 149/8748, та на виконання плану перевірок на IV квартал 2005 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичною призначення від 26.09.2005 N 261, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

1. Провести з 10 по 14 жовтня 2005 року планові перевірки:

- Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармасол" (ід. код: 30374585): аптеки (м. Київ, пр-т Червоних Козаків, 10);

- Комунальне підприємство "Фармація" (ід. код: 05415852): аптек: N 2 (м. Київ. вул. Народного Ополчення, 5), N 6: (м. Київ, вул. Кибальчича, 13-а), N 9: (м. Київ, вул. Богатирська, 30), N 18: (м. Київ, вул. Будівельників, 36), N 24: (м. Київ, вул. Г.Сковороди, 2), N 43: (м. Київ, вул. Серафимовича, 15-а), N 115: (м. Київ, вул. Кондратюка, 8), N 67 (м. Київ, вул. Ризька, 1), аптечних пунктів: (N 1: м. Київ, вул. Кондратюка, 8, Київська МКЛ N 8, 1-й поверх; м. Київ, вул. Ризька, 1, КМКЛ N 9, 1-й поверх).

2. Для проведення перевірки відрядити:

Заїку К.Ю. - головного спеціаліста відділу інспектування управління Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов.

3. До участі в проведенні перевірки залучити представників Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в м. Києві (за згодою).

4. Результати перевірки, оформлені актами, подати до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення не пізніше 18 жовтня 2005 року.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Підпружникова Ю.В.