N п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АЛМІРАЛ | розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах N 10 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/9465/01/01 |
2. | АРИФОН(R) | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг N 30 | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв'є Індастрі | Франція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої ділянки; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/0521/01/01 |
3. | АРИФОН(R) РЕТАРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг N 15 х 2, N 30 х 1 | Лабораторії Серв'є | Франція | Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція; АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща; Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія | Франція/ Польща/ Ірландія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми; введення додаткового виробника | за рецептом | UA/1001/01/01 |
4. | ВІТАМІН Е | капсули м'які по 0,1 г N 10, N 10 х 1, N 50 х 1 у блістерах | ВАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; введення нового виробника активної субстанції; зміни пов'язані зі змінами в ДФУ або в Європейській фармакопеї; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/0717/01/01 |
5. | ВІТАМІН Е | капсули м'які по 0,2 г N 10; N 10 х 3 у блістерах | ВАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київський вітамінний завод" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна умов зберігання готового лікарського засобу; введення нового виробника активної субстанції; зміни пов'язані зі змінами в ДФУ або в Європейській фармакопеї; зміна процедури випробувань готового лікарського засобу | без рецепта | UA/0717/01/02 |
6. | ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ | порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм | ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Київ | ВАТ "Сорбент" | Росія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | - | UA/0349/01/01 |
7. | ГАСТРОЦЕПІН(R) | таблетки по 25 мг N 20, N 50 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ | Греція | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміни в інструкції для медичного застосування; уточнення умов зберігання | за рецептом | UA/0581/01/01 |
8. | ГЛІВЕК(R) | таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 10 х 6 у блістерах | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування та графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/9469/01/01 |
9. | ГЛІВЕК(R) | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10 х 3 у блістерах | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ | Швейцарія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення місцезнаходження заявника; зміни в інструкції для медичного застосування та графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/9469/01/02 |
10. | ГУТТАЛАКС(R) | краплі, 7,5 мг/мл по 15 мл або по 30 мл у флаконах N 1 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Істітуто де Анжелі С.р.л. | Італія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в інструкції для медичного застосування | без рецепта | UA/0832/01/01 |
11. | ДАПРИЛ | таблетки по 5 мг N 30 | Медокемі ЛТД. | Кіпр | Медокемі ЛТД. | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном з попереднім дизайном та оновленою інструкцією для медичного застосування | за рецептом | UA/0773/01/01 |
12. | ДАПРИЛ | таблетки по 10 мг N 30 | Медокемі ЛТД. | Кіпр | Медокемі ЛТД. | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном з попереднім дизайном та оновленою інструкцією для медичного застосування | за рецептом | UA/0773/01/02 |
13. | ДАПРИЛ | таблетки по 20 мг N 20, N 30 | Медокемі ЛТД. | Кіпр | Медокемі ЛТД. | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном з попереднім дизайном та оновленою інструкцією для медичного застосування | за рецептом | UA/0773/01/03 |
14. | ДІАЛІПОН(R) | розчин для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в ампулах N 5, N 10 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в специфікаціях активної субстанції та готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0794/01/01 |
15. | ЕНАЛОЗИД(R) МОНО | таблетки по 5 мг N 20 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (допоміжна речовина); зміна терміну зберігання готового лікарського засобу | за рецептом | UA/1091/01/01 |
16. | ЕНАЛОЗИД(R) МОНО | таблетки по 10 мг N 20 | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | ВАТ "Фармак" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (допоміжна речовина); зміна терміну зберігання готового лікарського засобу | за рецептом | UA/1091/01/02 |
17. | ЕУКАРБОН(R) | таблетки N 10, N 30 | Ф.Тренка | Австрія | Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ | Австрія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви виробника; зміна складу препарату (допоміжних речовин), що призвело до зміни лімітів показників "стійкість до роздавлювання", "втрата в масі при висушуванні", "загальна зола" | без рецепта | UA/9470/01/01 |
18. | ЗІЦЕЛ(R) | капсули по 100 мг N 10, N 100 | Каділа Хелткер Лтд. | Індія | Каділа Хелткер Лтд. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0766/01/01 |
19. | ЗІЦЕЛ(R) | капсули по 200 мг N 10, N 100 | Каділа Хелткер Лтд. | Індія | Каділа Хелткер Лтд. | Індія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0766/01/02 |
20. | ІГНАЦІЯ- ГОМАКОРД | краплі оральні по 30 мл у флаконах- крапельницях N 1 | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення лікарської форми | без рецепта | UA/0902/01/01 |
21. | КОРДАЛОН-ARN(R) | гранули по 7 г у пеналах; по 15 г у контейнерах | Товариство з обмеженою відповідаль- ністю "Арніка" | Україна, м. Харків | Товариство з обмеженою відповідаль- ністю "Арніка" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/0529/01/01 |
22. | ЛОЗАП(R) ПЛЮС | таблетки, вкриті оболонкою, N 10, N 30, N 90 | АТ "Зентіва" | Чеська Республіка | АТ "Зентіва" | Чеська Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна терміну зберігання готового лікарського засобу; зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) | за рецептом | UA/9435/01/01 |
23. | МЕДОВІР | таблетки по 400 мг N 10 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; зміна складу препарату (допоміжних речовин) | за рецептом | UA/9478/01/01 |
24. | МЕДОВІР | таблетки по 800 мг N 10 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна процедури випробувань та специфікації готового лікарського засобу; зміна складу препарату (допоміжних речовин) | за рецептом | UA/9478/01/02 |
25. | МУКОЛВАН | розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 5 | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна, м. Харків | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна виробника активної субстанції; зміни пов'язані зі змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (активна та допоміжна речовини) | за рецептом | UA/0713/01/01 |
26. | НОРДІТРОПІН(R) НОРДІЛЕТ(R) 10 мг/1,5 мл | розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у шприці-ручці | А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново Нордіск | Данія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни в інструкції для медичного застосування | за рецептом | UA/0578/01/01 |
27. | ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ | олія по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах | ТОВ "Фітолік" | Україна, м. Івано- Франківськ | ТОВ "Фітолік" | Україна, м. Івано- Франківськ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна форми або розмірів контейнера або закупорювального пристрою | без рецепта | UA/0740/01/01 |
28. | ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ | олія по 50 мл у флаконах | Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Київ | Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика" | Україна, м. Київ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/0125/01/01 |
29. | ОЛАЗОЛЬ(R) | аерозоль по 60 г у балонах N 1 | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви лікарського засобу | без рецепта | UA/0790/01/01 |
30. | ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ | суміш по 50 г у флаконах | ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика" | Україна, м. Тернопіль | ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм" | Україна, м. Тернопіль | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/0701/01/01 |
31. | ПІНОСОЛ(R) | мазь назальна по 10 г у тубах | АТ "Зентіва" | Словацька Республіка | АТ "Зентіва" | Словацька Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна специфікації та методів контролю готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з іншим дизайном | без рецепта | UA/2457/02/01 |