• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Протокол від 22.02.2010 № 158 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 22.02.2010
  • Номер: 158
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Протокол
  • Дата: 22.02.2010
  • Номер: 158
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
| |при відмові від паління |жувальна гумка з нікотином |
| |п. 5.2.3.1 розділу |використовується тільки |
| |"Психіатрія, наркологія. |після закінчення процесу |
| |Лікарські засоби" |годування грудьми. |
| |Нікотин |Якщо пацієнт викурює більше |
| | |20 цигарок на день, за |
| | |схемою призначають гумку з |
| | |дозою нікотину 4 мг або |
| | |пластир з дозою нікотину |
| | |21 мг; |
| | |якщо менше - гумку з дозою |
| | |нікотину 2 мг чи пластир з |
| | |дозою нікотину 14 мг. |
| | |З обережністю застосовують |
| | |при інсульті, інфаркті |
| | |міокарду, нестабільній |
| | |стенокардії, аритмії, |
| | |ангіопластиці або |
| | |шунтуванні коронарних |
| | |артерій, неконтрольованій |
| | |артеріальній гіпертензії. |
| | |У курців, які носять знімні |
| | |зубні протези, можуть |
| | |виникати труднощі при |
| | |жуванні гумки, яка може |
| | |прилипати до зубних протезів|
| | |та інколи пошкоджувати їх. |
| | |Можуть викликати нудоту та |
| | |блювання. |
| | |Лікарські препарати нікотину|
| | |з обережністю застосовують у|
| | |пацієнтів з помірною або |
| | |вираженою печінковою та |
| | |нирковою недостатністю, |
| | |виразковою хворобою шлунка |
| | |і дванадцятипалої кишки в |
| | |гострій стадії. |
| | |Трансдермальний пластир |
| | |необхідно застосовувати з |
| | |обережністю на шкірі з |
| | |ознаками її ураження |
| | |Внаслідок застосування |
| | |лікарських препаратів і |
| | |припинення паління може |
| | |виявитися необхідним |
| | |зменшення дози інсуліну у |
| | |хворих з інсулінзалежним |
| | |цукровим діабетом |
| | |Лікарські препарати, що |
| | |містять нікотин |
| | |протипоказані до |
| | |застосування у дітей віком |
| | |до 18 років |
| | |Слід уникати вживання кислих|
| | |напоїв за 15 хвилин до |
| | |розжовування гумки з |
| | |нікотином |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 2 |Засоби, що застосовуються |Слід бути обережним при |
| |при відмові від паління |керуванні автотранспортом і |
| |п. 5.2.3.1 розділу |роботі з точними механізмами|
| |"Психіатрія, наркологія. |Небезпечний для осіб з |
| |Лікарські засоби" |лактозною недостатністю, |
| |Цитизин |галактоземією або |
| | |глюкозним/ лактозним |
| | |синдромом мальабсорбції |
| | |Цитизин протипоказаний при |
| | |гострому інфаркті міокарда, |
| | |нестабільній стенокардії, |
| | |серцевій аритмії, недавно |
| | |перенесеному судинно- |
| | |мозковому захворюванні, |
| | |атеросклерозі, при |
| | |вагітності і в період |
| | |годування грудьми |
| | |Дітям до 18 років і дорослим|
| | |старше 65 років цитизин |
| | |призначають після уважної |
| | |оцінки співвідношення |
| | |користь/ризик |
| | |При застосуванні цитизину |
| | |можливі такі побічні |
| | |реакції, як зміна смакових |
| | |відчуттів і апетиту, сухість|
| | |у роті, розлади травлення, |
| | |розлади сну, підвищена |
| | |роздратованість, пітливість.|
|------+----------------------------+----------------------------|
| 3 |Седативні засоби та снодійні|Рослинні седативні препарати|
| |засоби п. 2.7.1 розділу |посилюють дію |
| |"Кардіологія. Лікарські |антигіпертензивних засобів |
| |засоби", п. 5.2.1.3 розділу |центральної дії, |
| |"Психіатрія, наркологія. |анальгетиків, особливо у |
| |Лікарські засоби", |осіб з підвищеною емоційною |
| |п. 6.1.24 розділу |збудливістю |
| |"Неврологія. |З обережністю слід |
| |Лікарські засоби" |призначати у першому |
| | |триместрі вагітності та під |
| | |час грудного вигодовування |
| | |Седативні препарати |
| | |підсилюють дію снодійних і |
| | |можуть самі виявляти |
| | |снодійний ефект при |
| | |прийманні у високих дозах |
| | |Слід з обережністю |
| | |застосовувати лікарські |
| | |препарати при захворюваннях |
| | |шлунково-кишкового тракту, |
| | |тяжких захворюваннях |
| | |печінки, головного мозку, |
| | |хворим на алкоголізм, |
| | |діабет |
| | |Після приймання снодійних |
| | |лікарських засобів не можна |
| | |виконувати роботи, що |
| | |потребують швидкості |
| | |реакції, концентрації уваги,|
| | |чіткої координації рухів |
| | |Седативні препарати найбільш|
| | |ефективні при тривалому |
| | |застосуванні (2-3 тижні і |
| | |більше) |
| | |Рослинні седативні препарати|
| | |не викликають залежності і |
| | |підходять для тривалого |
| | |застосування |
| | |Препарати валеріани мають |
| | |жовчогінну дію і стимулюють |
| | |секрецію залоз шлунково- |
| | |кишкового тракту |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 4 |Антидепресанти рослинного |При застосуванні лікарських |
| |походження п. 5.2.4.1 |препаратів на основі |
| |розділу "Психіатрія, |звіробою можливо розвинення |
| |наркологія. Лікарські |фотосенсибілізації, тому |
| |засоби" |необхідно уникати |
| | |перебування на сонці і |
| | |відвідування солярію |
| | |Лікарські препарати на |
| | |основі звіробою не |
| | |викликають залежності і не |
| | |впливають на концентрацію |
| | |уваги і пам'ять, їх можна |
| | |застосовувати у активно |
| | |працюючих людей |
| | |При застосуванні лікарських |
| | |препаратів на основі |
| | |звіробою необхідно |
| | |утримуватись від вживання |
| | |алкогольних напоїв |
| | |Оптимальний ефект при |
| | |застосуванні лікарських |
| | |препаратів на основі |
| | |звіробою наступає після |
| | |10-14 днів регулярного |
| | |прийому При відсутності |
| | |терапевтичного ефекту після |
| | |4-6 тижнів лікування |
| | |препаратами на основі |
| | |звіробою необхідно |
| | |звернутись до лікаря |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 5 |Амінокіслоти п. 5.2.4.1 |Гліцин застосовують |
| |розділу "Психіатрія, |сублінгвально і утримують в |
| |наркологія. Лікарські |роті до повного розчинення |
| |засоби" |таблетки |
| | |У пацієнтів, схильних до |
| | |гіпотензії, можливе зниження|
| | |артеріального тиску, тому |
| | |гліцин призначають в нижчих |
| | |дозах і при умові постійного|
| | |контролю артеріального |
| | |тиску |
------------------------------------------------------------------
6.3. Рекомендації щодо здорового способу життя при відмові від тютюнопаління:
6.3.1. раціональний режим відпочинку та праці;
6.3.2. достатня фізична активність та заняття спортом;
6.3.3. раціональний режим харчування;
6.3.4. повноцінний відпочинок та нормалізація сну (не менше 8-9 годин);
6.3.5. прогулянки на свіжому повітрі;
6.3.6. по можливості уникати стресових ситуацій.
6.4. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладиші, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату;
6.5. Контроль інформації про лікарський засіб:
6.5.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію;
6.5.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;
6.5.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання.
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони
здоров'я МОЗ України





Ю.Б.Константінов
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.11. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЗАХВОРЮВАННЯ ТА СПРИЯННЯ ПРИХИЛЬНОСТІ ДО ЛІКУВАННЯ ПРИ ТУБЕРКУЛЬОЗІ
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за консультацією з приводу отримання інформації щодо попередження захворювання та лікування при туберкульозі.
1.2. Код за МКХ - 10:Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення програм профілактики та сприяння прихильності до лікування при туберкульозі, недопущення самолікування туберкульозу та запобігання розвитку хіміорезистентності.
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Черних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Інформаційно-просвітня діяльність
2.1. Підтримувати реалізацію концепції Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007-2011 роках, яка направлена на зниження показників захворюваності та смертності від туберкульозу, запобігання поширення хіміорезистентного туберкульозу, підвищення ефективності лікування, покращення лабораторної діагностики туберкульозу та брати участь в популяризації програм, таких як "Здоров'я нації", "Стоп ТБ стратегія" (рекомендованої ВООЗ), Всесвітній день боротьби з туберкульозом (24 березня щорічно) тощо;
2.2. Роз'яснювати населенню необхідність проведення профілактичних щеплень та туберкулінодіагностики, регулярне проходження планових профілактичних оглядів та флюорографії органів грудної клітки;
2.3. Надавати належну інформацію (рекомендації і консультації) щодо недопущення самолікування туберкульозу та запобігання розвитку хіміорезистентності;
2.4. При підозрі на туберкульоз направляти пацієнтів на консультацію до лікаря для обстеження (туберкулінодіагностика, дослідження мокротиння, рентгенодіагностика) та встановлення діагнозу;
2.5. Сприяти та підтримувати прихильність до лікування у хворих на туберкульоз;
2.6. Надавати хворим на туберкульоз, які знаходяться на підтримуючій терапії, інформацію про необхідність суворого дотримання безперервного лікування протягом всього терміну, встановленого лікарем, навіть тоді, коли пацієнт відмічає покращення стану здоров'я.
3. Фактори ризику захворювання на туберкульоз
3.1. належність до соціальних груп ризику (особи з асоціальним способом життя, мігранти, біженці, переселенці, особи, які перебувають або звільнилися з пенітенціарних установ, люди з алкогольною або наркотичною залежністю);
3.2. належність до професійних груп ризику (медичні працівники, робітники пенітенціарних установ, робітники тваринництва тощо);
3.3. наявність членів родини, хворих на туберкульоз;
3.4. тісний контакт з хворими на туберкульоз;
3.5. професійні захворювання легень;
3.6. тютюнопаління;
3.7. цукровий діабет;
3.8. ВІЛ-інфікування;
3.9. захворювання, що вимагають постійного прийому глюкокортикоїдів або цитостатиків.
4. Оцінка потреб пацієнта при зверненні за допомогою
4.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
4.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
4.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
4.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
4.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
5. Загрозливі симптоми, за якими можна запідозрити туберкульоз, та які вимагають негайного звернення до лікаря
5.1. стійкий продуктивний кашель тривалістю понад 2 тижні;
5.2. фебрильна або субфебрильна температура тіла;
5.3. нічна пітливість;
5.4. втрата ваги, відсутність апетиту;
5.5. важка задишка, ускладнене дихання, приступи ядухи, захриплість голосу;
5.6. кровохаркання, легенева кровотеча;
5.7. виражений інтоксикаційний синдром, слабкість;
5.8. виражений біль в грудній клітці, що пов'язаний з актом дихання;
5.9. локальний біль в кістках та суглобах;
6. Алгоритм фармацевтичної опіки при підозрі/захворюванні на туберкульоз
------------------------------------------------------------------
|N з/п | Питання провізора | Відповіді | Рекомендації |
| | (фармацевта) до | пацієнта | |
| | пацієнта | | |
|------+----------------------+-------------+--------------------|
| 1. |Чи наявні у пацієнта | Так |Необхідно терміново |
| |вище перелічені | |звернутись до лікаря|
| |симптоми, за якими | |для діагностики, |
| |можна запідозрити | |уточнення діагнозу |
| |туберкульоз. | |та призначення |
| | | |лікування. |
| | |-------------+--------------------|
| | | Ні |Необхідно звернутись|
| | | |до лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу, |
| | | |для тимчасового |
| | | |полегшення симптомів|
| | | |призначити |
| | | |симптоматичне |
| | | |лікування в |
| | | |залежності від |
| | | |характеру скарг |
| | | |пацієнта. |
|------+----------------------+-------------+--------------------|
| 2. |Діагноз захворювання | Так |Необхідно приймати |
| |визначив лікар | |тільки ті лікарські |
| | | |препарати, що |
| | | |призначив лікар |
| | |-------------+--------------------|
| | | Ні |Необхідно звернутись|
| | | |до лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу |
|------+----------------------+-------------+--------------------|
| 3. |Чи приймає пацієнт з | Так |Рекомендувати |
| |підозрою/захворюванням| |продовжити приймання|
| |на туберкульоз | |протитуберкульозних |
| |протитуберкульозні | |лікарських засобів |
| |лікарські засоби | |та попередити |
| | | |пацієнта про можливі|
| | | |побічні реакції, |
| | | |особливості |
| | | |застосування |
| | | |протитуберкульозних |
| | | |лікарських засобів. |
| | | |Наголошувати на |
| | | |необхідність |
| | | |суворого дотримання |
| | | |безперервного |
| | | |лікування протягом |
| | | |всього терміну, |
| | | |встановленого |
| | | |лікарем, навіть |
| | | |тоді, коли пацієнт |
| | | |відмічає покращення |
| | | |стану здоров'я, у |
| | | |зв'язку із можливим |
| | | |розвитком |
| | | |хіміорезистентності.|
| | |-------------+--------------------|
| | | Ні |Необхідно звернутись|
| | | |до лікаря для |
| | | |уточнення діагнозу і|
| | | |призначення |
| | | |лікування |
------------------------------------------------------------------
7. Рецептурні лікарські засоби для лікування туберкульозу
7.1. Протитуберкульозні препарати I ряду
7.1.1. Ізоніазид
7.1.2. Етамбутол
7.1.3. Піразинамід
7.1.4. Рифабутин
7.1.5. Рифампіцин
7.1.6. Рифапентин
7.1.7. Рифацина
7.1.8. Стрептоміцин
7.1.9. Феназид
7.1.10. Фтивазид
7.2. Протитуберкульозні препарати II ряду
7.2.1. Амікацин
7.2.2. Етіонамід
7.2.3. Канаміцин
7.2.4. Капреоміцин
7.2.5. Клофазимін
7.2.6. Натрію аміносаліцилат
7.2.7. Протіонамід
7.2.8. Теризидон
7.2.9. Циклосерин
7.3. Фторхінолони
7.3.1. Гатифлоксацин
7.3.2. Офлоксацин
7.4. Комбіновані протитуберкульозні засоби
7.4.1. Рифампіцин + етамбутол + ізоніазид
7.4.2. Рифампицин + ізоніазид + піразинамід + етамбутол
7.4.3. Етамбутол + ізоніазид
7.4.4. Натрія парааміносаліцилат + ізоніазид
7.4.5. Рифампіцин + ізоніазид
7.4.6. Рифампіцин + піридоксин
8. Надання належної інформації щодо рецептурних протитуберкульозних лікарських засобів, призначених лікарем
8.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;
8.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо|
| | першого випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 1 |Протитуберкульозні препарати|При тривалому застосуванні |
| |п. 17.3 розділу |протитуберкульозних |
| |"Протимікробні та |препаратів показаний |
| |антигельмінтні засоби" |систематичний контроль |
| | |картини периферичної крові і|
| | |функції печінки, нирок; |
| | |Під час лікування |
| | |протитуберкульозними |
| | |препаратами слід уникати |
| | |вживання спиртних напоїв; |
| | |Застосування можливе у віці |
| | |до 12 років та в період |
| | |вагітності і годування |
| | |грудьми з урахуванням |
| | |ризик/користь або за |
| | |життєвими показаннями, на |
| | |час лікування припиняють |
| | |годування грудьми; |
| | |Можуть викликати диспепсичні|
| | |прояви (нудота, блювання, |
| | |діарея тощо) та алергічні |
| | |реакції; |
| | |При прийманні рифампіцину, |
| | |рифапентину, рифабутину, |
| | |рифацини сеча, слина, піт, |
| | |слізна рідина та зуби |
| | |можуть забарвлюватись в |
| | |червоний колір; |
| | |У хворих на цукровий діабет |
| | |можлива поява |
| | |псевдопозитивних результатів|
| | |глюкозурічних тестів; |
| | |Під час лікування |
| | |ізоніазидом та етамбутолом |
| | |необхідно регулярне |
| | |проведення офтальмологічного|
| | |обстеження; |
| | |При прийманні |
| | |протитуберкульозних |
| | |лікарських засобів у хворих |
| | |на СНІД відзначається |
| | |підвищена частота побічних |
| | |ефектів; |
| | |Рифампіцин, етионамід, |
| | |циклосерин вживають до їди, |
| | |а піразинамід, ізоніазид - |
| | |після їди; |
| | |Ізоніазид та/або піразинамід|
| | |в комбінації з рифампіцином |
| | |підвищують частоту і |
| | |тяжкість порушень функції |
| | |печінки; |
| | |Канаміцин, стрептоміцин, |
| | |амікацин можуть справляти |
| | |нефротоксичну та ототоксичну|
| | |дію, при несвоєчасному |
| | |припиненні прийому може |
| | |розвинутися глухота; |
| | |На час лікування фтивазидом |
| | |слід утримуватися від |
| | |керування транспортними |
| | |засобами і роботи з |
| | |механізмами; |
| | |Рифацину не застосовують |
| | |протягом 1 року після |
| | |перенесеного інфекційного |
| | |гепатиту; |
| | |Етионамід не слід вживати |
| | |разом з протионамідом; |
| | |Фторхінолони протипоказані у|
| | |віці до 18 років, в період |
| | |вагітності та годуванні |
| | |грудьми. |
------------------------------------------------------------------
8.3. Рекомендації щодо поведінки під час лікування туберкульозу:
8.3.1. помірна фізична активність;
8.3.2. раціональний режим харчування з підвищеною кількістю білка та вітамінів;
8.3.3. повноцінний відпочинок та сон;
8.3.4. прогулянки на свіжому повітрі;
8.3.5. по можливості уникати стресових ситуацій;
8.3.6. не вживати алкогольні напої, тютюнові вироби, наркотичні речовини.
8.4. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладиші, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату;
8.5. Контроль доступності наданої інформації:
8.5.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію;
8.5.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;
8.5.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання.
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони
здоров'я МОЗ України





Ю.Б.Константінов
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.12. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЗАХВОРЮВАННЯ ТА СПРИЯННЯ ПРИХИЛЬНОСТІ ДО ЛІКУВАННЯ ПРИ ВІЛ/СНІД
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за консультацією з приводу отримання інформації щодо попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування при ВІЛ/СНІД.
1.2. Код за МКХ - 10:Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення про проблему захворювання, методи профілактики (в тому числі добровільне консультування та тестування), сприяння прихильності лікування при ВІЛ/СНІД
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Черних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Інформаційно-просвітня діяльність
2.1. Підтримувати реалізацію Загальнодержавної програми забезпечення профілактики ВІЛ-інфекції, лікування, догляду та підтримки ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД на 2009-2013 роки, а також популяризації програм, таких як "Здоров'я нації", Всесвітній день боротьби зі СНІДом (1 грудня щорічно) тощо;
2.2. Здійснювати широке інформування населення з питань ВІЛ-інфекції/СНІДу та пропагувати здоровий спосіб життя, передусім серед молоді та осіб, що належать до груп ризику;
2.3. Рекомендувати особам з груп високого ризику щодо інфікування ВІЛ - інфекції пройти добровільне консультування та тестування, а також надавати контактну інформацію про найближчі консультативні центри;
2.4. Надавати належну інформацію (рекомендації і консультації) щодо програм лікування та недопущення самолікування, запобігання розвитку хіміорезистентності;
2.5. Надавати інформацію про те, що ВІЛ-інфікованим жінкам слід утримуватись від годування грудьми дітей через можливість передачі їм ВІЛ-інфекції;
2.6. Роз'яснювати хворим на ВІЛ/СНІД про потребу щорічно проводити туберкулінодіагностику та регулярне проходження планових профілактичних оглядів та флюорографії органів грудної клітки з метою раннього виявлення захворювання на туберкульоз;
2.7. Сприяти та підтримувати прихильність до лікування хворих на ВІЛ/СНІД;
2.8. Надавати хворим на ВІЛ/СНІД, які отримують антиретровірусну терапію, інформацію про необхідність суворого дотримання безперервного лікування протягом всього терміну, встановленого лікарем, навіть тоді, коли пацієнт відмічає покращення стану здоров'я.
3. Фактори ризику щодо інфікування ВІЛ
3.1. Групи високого ризику щодо інфікування ВІЛ: споживачі ін'єкційних наркотиків, працівники комерційного сексу, чоловіки, що мають секс з чоловіками;
3.2. Статеві партнери осіб із груп високого ризику;
3.3. Діти, народжені ВІЛ-позитивними матерями;
3.4. Належність до професійних груп ризику (медичні працівники);
3.5. Донори крові;
3.6. Особи, які повернулись з місць позбавлення волі;
3.7. Особи, які перебувають на обліку протитуберкульозних, наркологічних, дерматовенерологічних закладів охорони здоров'я;
3.8. Особи з асоціальним способом життя;
3.9. Мігранти.
4. Оцінка потреб пацієнта при зверненні за допомогою
4.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
4.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
4.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
4.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
4.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
5. Загрозливі симптоми, за якими можна запідозрити ВІЛ/СНІД, та які вимагають негайного звернення до лікаря
5.1. Немотивована втрата ваги;
5.2. Немотивована хронічна діарея, яка триває більше 1 місяця;
5.3. Немотивоване підвищення температури тіла, яке триває більше 1 місяця (постійно або періодично);
5.4. Ураження шкіри та слизових оболонок (себорейний дерматит, грибкові ураження нігтів, рецидивуючі виразки слизової оболонки ротової порожнини, кандидоз ротової порожнини (молочниця));
5.5. Нічна пітливість;
5.6. Виражений інтоксикаційний синдром, слабкість;
5.7. Часті вірусні захворювання;
5.8. Герпетична інфекція з хронічними виразками, що не виліковуються протягом одного місяця;
5.9. Епізод оперізуючого лишаю протягом останніх п'яти років;
5.10. Важкі тривалі пневмонії;
5.11. Легеневий туберкульоз, що розвинувся протягом року.
6. Алгоритм фармацевтичної опіки при підозрі/захворюванні на ВІЛ/СНІД
------------------------------------------------------------------
|N з/п | Питання провізора | Відповіді | Рекомендації |
| | (фармацевта) до | пацієнта | |
| | пацієнта | | |
|-------+--------------------+-----------------+-----------------|
| 1. |Чи наявні у пацієнта| Так |Необхідно |
| |вище перелічені | |терміново |
| |симптоми, які | |звернутись до |
| |характерні при | |лікаря для |
| |підозрі/захворюванні| |діагностики, |
| |на ВІЛ/СНІД. | |уточнення |
| | | |діагнозу та |
| | | |призначення |
| | | |лікування. |
| | |-----------------+-----------------|
| | | Ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення |