МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
22.02.2010 N 158 |
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 960 від 05.11.2010 )
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Відповідно до розпорядження Кабінету Міністрів України від 10.09.2008 N 1247-р "Про затвердження Плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення", наказу МОЗ України від 18.12.2007 N 838 "Про затвердження Концепції розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я України" з врахуванням положень настанов Всесвітньої організації охорони здоров'я та Міжнародної фармацевтичної федерації "Стандарти якості фармацевтичного обслуговування. Належна аптечна практика" 1997 р., "Розвиток фармацевтичної практики - фокус на пацієнта" 2006 р.
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити протоколи провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів, що додаються:
1.1. Симптоматичне лікування алергії;
1.2. Симптоматичне лікування болю в горлі;
1.3. Симптоматичне лікування дисбактеріозу;
1.4. Симптоматичне лікування діареї;
1.5. Симптоматичне лікування кашлю;
1.6. Симптоматичне лікування опіків;
1.7. Симптоматичне лікування поверхневих закритих травм;
1.8. Симптоматичне лікування поверхневих ран;
1.9. Симптоматичне лікування стресу;
1.10. Сприяння відмові від тютюнопаління;
1.11. Попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування при туберкульозі;
1.12. Попередження захворювання та сприяння прихильності до лікування при ВІЛ/СНІД;
1.13. Формування домашньої аптечки першої допомоги;
1.14. Формування аптечки першої допомоги для немовлят;
1.15. Формування аптечки першої допомоги для подорожей;
1.16. Формування аптечки першої допомоги для службових приміщень.
2. Рекомендувати керівникам аптечних закладів всіх форм власності використовувати в практичній діяльності протоколи провізора (фармацевта), затверджених в п. 1 цього наказу, в якості інформаційного посібника для сприяння удосконаленню якості медичної допомоги населенню.
3. Голові Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів України Забезпечити моніторинг за впровадженням в роботу аптечних закладів протоколів провізора (фармацевта), затверджених в п. 1 цього наказу, та щороку до 20 лютого надавати інформацію про результати моніторингу до Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я МОЗ України.
4. Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я забезпечити при необхідності внесення змін в протоколи дій провізора (фармацевта) при відпуску безрецептурних лікарських засобів.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступників Міністра Курищука К.В., Сірмана В.М.
Міністр | В.М.Князевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.1. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
СИМПТОМАТИЧНЕ ЛІКУВАННЯ АЛЕРГІЇ
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за ліками з приводу симптомів алергії, які пацієнт розпізнав самостійно.
1.2. Код за МКХ-10:Z71
1.3.: Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чорних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
2.2. Будь-який прояв алергії потребує консультації лікаря для вибору тактики лікування
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. важка задишка, ускладнене дихання, порушення з боку нервової системи, різке падіння артеріального тиску, приступи ядухи;
3.2. виникнення ознак набряку гортані: хрипкий голос, "гавкаючий" кашель, ускладнення дихання;
3.3. розповсюдження набряку на верхню половину обличчя;
3.4. прояви вираженого неспокою, почуття страху, виражена слабкість, підвищена рухова активність;
3.5. абдомінальний синдром - нудота, блювання, біль в животі різної інтенсивності;
3.6. алергічний риніт супроводжується кров'янистими виділеннями із носа або підвищенням температури і гнійними виділеннями із носа;
3.7. під час лікування з'явились нові прояви алергії;
3.8. прояви алергії не зникають на фоні лікування раніше прописаними лікарськими засобами;
3.9. при лікуванні прояв алергії не проходить впродовж доби або епізодично повторюється;
4. Алгоритм фармацевтичної опіки при алергії
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Питання провізора | Відповіді | Рекомендації |
| | (фармацевта) до | пацієнта | |
| | пацієнта | | |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 1 |Діагноз | так |Необхідно приймати|
| |захворювання | |тільки ті |
| |визначив лікар | |лікарські |
| | | |препарати, що |
| | | |призначив лікар |
| | |------------------+------------------|
| | | ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення |
| | | |діагнозу |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 2 |Чи наявні один або| так |Необхідно |
| |декілька симптомів| |звернутись до |
| |алергії: | |лікаря для |
| |- чхання | |уточнення |
| |- свербіж і | |діагнозу, для |
| |почервоніння очей | |тимчасового |
| |- водянисті | |полегшення |
| |виділення із носа | |симптомів алергії |
| |- шкірні висипи | |призначити: |
| |- шкірний свербіж | |- антигістамінні |
| | | |препарати для |
| | | |системного і |
| | | |місцевого |
| | | |застосування; |
| | | |- засоби |
| | | |елімінаційної |
| | | |терапії; |
| | | |- симпатоміметики |
| | | |для місцевого |
| | | |застосування. |
| | |------------------+------------------|
| | | ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |уточнення |
| | | |діагнозу |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 3 |Чи наявний зв'язок| так |Необхідно |
| |цих симптомів з | |звернутись до |
| |можливим контактом| |лікаря для |
| |з алергенами: | |уточнення |
| |- домашні тварини,| |діагнозу, для |
| |сухий корм для | |полегшення |
| |риб | |симптомів алергії |
| |- період цвітіння | |- намагатись |
| |рослин | |уникати контакту з|
| |- контакт з | |потенційними |
| |хімічними | |алергенами; |
| |речовинами | |- проводити |
| |- приймання | |елімінаційні |
| |лікарських | |заходи по |
| |препаратів | |відношенню до |
| |- вживання деяких | |зовнішніх |
| |продуктів | |алергенів (частіше|
| |харчування | |приймати душ, |
| |- укуси комах | |застосовувати |
| |- сонячне | |очисники повітря в|
| |опромінення, | |приміщенні, |
| |холод | |частіше проводити |
| | | |вологе прибирання |
| | | |тощо); |
| | | |- застосовувати |
| | | |гіпоалергенну, |
| | | |елімінаційну |
| | | |дієту |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік (Формуляр) безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування алергії
5.1. Антигістамінні препарати I покоління
5.1.1. Диметинден
5.1.2. Клемастин
5.1.3. Мебгідролін
5.1.4. Хіфенадин
5.1.5. Хлоропірамін
5.2. Антигістамінні препарати II покоління
5.2.1. Акривастин
5.2.2. Дезлоратадин
5.2.3. Фексофенадин
5.2.4. Ебастин
5.2.5. Лоратадин
5.2.6. Цетиризин
5.3. Антигістамінні лікарські засоби для місцевого застосування
5.3.1. Азеластин
5.3.2. Диметинден
5.3.3. Лоратадин
5.4. Глюкокортикоїди для локального (місцевого) застосування
5.4.1. Гідрокортизон
5.4.2. Преднізолон + сечовина
5.4.3. Беклометазон
5.5. Ентеросорбенти
5.5.1. Вугілля медичне активоване
5.5.2. Діосмектит
5.5.3. Гідрогель метилкремнієвої кислоти
5.6. Седативні засоби
5.6.1. Валеріана
5.6.2. Пустирник
5.6.3. Ментол + красавка + конвалія + валеріана
5.6.4. Ментол + красавка + конвалія + валеріана + натрію бромід
5.6.5. Гвайфенезин + валеріана лікарська + меліса лікарська + звіробій + глід звичайний + пасифлора + хміль звичайний + бузина чорна
5.6.6. Валеріана + меліса + м'ята перцева
5.6.7. Пасифлора
5.6.8. Валеріана + глід + звіробій + м'ята перцева + шишки хмелю + піридоксину гідрохлорид + нікотинамід
5.7. Симпатоміметики для системного і місцевого застосування
5.7.1.Тетризолін
5.7.2. Ксилометазолін
5.7.3. Нафазолін
5.7.4. Оксиметазолін
5.7.5. Трамазолін
5.7.6. Диметинден + фенілефрин
5.7.7. Туаміногептан + ацетилцистеїн
5.8. Стабілізатори мембран тканинних та циркулюючих базофілів
5.8.1. Кислота кромогліциєва
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надати рекомендації щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання лікарських засобів;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо|
| | першого випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 1 |Антигістамінні препарати |Антигістамінні препарати |
| |п. 18.2.1 розділу |I покоління викликають |
| |"Імуномодулятори та |сонливість, почуття втоми, |
| |протиалергічні засоби", |знижують увагу, швидкість |
| |п. 9.3.1 розділу |реакції, тому їх доцільно |
| |"Дерматовенерологія. |приймати ввечері |
| |Лікарські засоби", |Антигістамінні препарати |
| |п. 16.2.1.1.4 розділу |I покоління не застосовують |
| |"Оториноларингологія. |у осіб, діяльність яких |
| |Лікарські засоби" |вимагає швидкої реакції, |
| | |координації рухів і |
| | |посиленої уваги (водії, |
| | |оператори тощо) |
| | |Седативна дія |
| | |антигістамінних препаратів |
| | |I покоління (від легкої |
| | |сонливості до глибокого сну)|
| | |може проявлятися у звичайних|
| | |терапевтичних дозах |
| | |У антигістамінних препаратів|
| | |(особливо I покоління) при |
| | |тривалому застосуванні може |
| | |відмічатися значне зниження |
| | |терапевтичної ефективності |
| | |(тахифілаксія) |
| | |Антигістамінні препарати |
| | |(особливо I і II покоління) |
| | |не можна поєднувати з |
| | |алкоголем, седативними, |
| | |снодійними, |
| | |транквілізаторами, |
| | |нейролептиками, опіоїдними |
| | |анальгетиками - можливе |
| | |посилення пригнічувальної |
| | |дії на ЦНС |
| | |При алергічних ринітах і |
| | |полінозах застосування |
| | |антигістамінних препаратів I|
| | |покоління не бажане, |
| | |оскільки вони можуть |
| | |викликати сухість слизових, |
| | |підвищувати в'язкість |
| | |секрету і сприяти розвитку |
| | |синуситів і гайморитів, а |
| | |при бронхіальній астмі - |
| | |викликати або посилювати |
| | |бронхоспазм |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 2 |Стабілізатори мембран |Стабілізатори мембран |
| |тканинних та циркулюючих |опасистих клітин |
| |базофілів (опасистих клітин)|застосовують тільки з метою |
| |п. 18.2.2 розділу |профілактики, тому прийом |
| |"Імуномодулятори та |препаратів розпочинають за |
| |протиалергічні засоби", |3-4 тижні до ймовірного |
| |п. 15.5.2 розділу |контакту з алергеном |
| |"Офтальмологія. Лікарські |Стійкий ефект стабілізаторів|
| |засоби", п. 16.2.1.1.4 |мембран опасистих клітин |
| |розділу |розвивається протягом |
| |"Оториноларингологія. |10-12 тижнів постійного |
| |Лікарські засоби" |приймання |
| | |В перші дні застосування |
| | |препаратів кромогліциєвої |
| | |кислоти (назального спрею) |
| | |можливе подразнення слизової|
| | |носа, що не потребує відміни|
| | |препарату |
| | |Для досягнення бажаного |
| | |ефекту препарати для |
| | |місцевого застосування |
| | |необхідно використовувати не|
| | |рідше 4 разів на день |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 3 |Глюкокортикоїди для |Не призначають після |
| |місцевого (локального) |перенесених травм носа (2 |
| |застосування п. 18.4.2.2 |міс.) та операцій на носовій|
| |розділу "Імуномодулятори та |перетинці (1 рік), наявності|
| |протиалергічні засоби", |виразок на слизових |
| |п. 16.2.1.1.5 розділу |оболонках носа |
| |"Оториноларингологія. |При тривалому застосуванні |
| |Лікарські засоби" |можуть, викликати кандидоз |
| | |верхніх дихальних шляхів, |
| | |сухість слизових, носові |
| | |кровотечі, пригнічення |
| | |функції кори наднирників |
| | |Не можна перевищувати |
| | |рекомендовану дозу, суворо |
| | |дотримуватись техніки |
| | |розпилювання, що наведена в |
| | |інструкції по застосуванню |
| | |Не застосовують у вагітних |
| | |та в період годування |
| | |грудьми, а також дітям до |
| | |4 років |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 4 |Симпатоміметики для |Судинозвужувальні препарати |
| |місцевого застосування |групи симпатоміметиків не |
| |п. 16.2.1.1.3 розділу |рекомендується застосовувати|
| |"Оториноларингологія. |більше 5-7 днів |
| |Лікарські засоби" |Перед застосуванням |
| | |препаратів для лікування |
| | |риніту необхідно обов'язково|
| | |провести ретельний туалет |
| | |носової порожнини |
| | |Масляні розчини назальних |
| | |крапель не застосовують у |
| | |дітей, оскільки це може |
| | |привести до потрапляння їх в|
| | |легені і розвитку пневмонії |
| | |Симпатоміметики можуть |
| | |викликати підвищення |
| | |артеріального тиску, тому їх|
| | |з обережністю призначають |
| | |хворим з артеріальною |
| | |гіпертензією і гіпертиреозом|
| | |Симпатоміметики можуть |
| | |викликати підвищення |
| | |внутрішньоочного тиску, тому|
| | |їх з обережністю призначають|
| | |хворим на глаукому |
| | |Симпатоміметики не |
| | |призначають особам, що мають|
| | |порушення мозкового |
| | |кровообігу, серцевого ритму,|
| | |при вираженому |
| | |атеросклерозі |
| | |Симпатоміметики не |
| | |призначають одночасно з |
| | |іншими судинозвужувальними |
| | |засобами, з b- |
| | |адреноблокаторами (можливо |
| | |послаблення |
| | |антигіпертензивного ефекту, |
| | |розвиток порушень серцевого |
| | |ритму), седативними (можливо|
| | |послаблення дії), |
| | |антидепресантами, |
| | |інгібіторами МАО (можливо |
| | |посилення дії і побічних |
| | |ефектів), з іншими |
| | |препаратами, що вводяться |
| | |через носову порожнину |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 5 |Ентеросорбенти п. 3.6.2 |Необхідно дотримуватись |
| |розділу "Гастроентерологія. |інтервалу між прийманням |
| |Лікарські засоби" |ентеросорбентів та інших |
| | |лікарських засобів, оскільки|
| | |можливо уповільнення і/або |
| | |зниження абсорбції |
| | |лікарських засобів |
| | |При тривалому застосуванні |
| | |може виникнути запор |
| | |Вугілля активоване може |
| | |забарвлювати кал в чорний |
| | |колір |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 6 |Седативні засоби п. 2.7.1. |Рослинні седативні препарати|
| |розділу "Кардіологія. |посилюють дію |
| |Лікарські засоби", |антигіпертензивних засобів |
| |п. 5.2.1.3. розділу |центральної дії, |
| |"Психіатрія, наркологія. |анальгетиків, особливо у |
| |Лікарські засоби", |осіб з підвищеною емоційною |
| |п. 6.1.24. розділу |збудливістю |
| |"Неврологія. Лікарські |З обережністю призначають в |
| |засоби" |першому триместрі вагітності|
| | |та в період годування |
| | |грудьми |
| | |Седативні препарати |
| | |підсилюють дію снодійних і |
| | |можуть самі виявляти |
| | |снодійний ефект при |
| | |прийманні у високих дозах |
| | |З обережністю застосовують |
| | |при захворюваннях шлунково- |
| | |кишкового тракту, при тяжких|
| | |захворюваннях печінки, |
| | |головного мозку, хворим на |
| | |алкоголізм, діабет. |
| | |Необхідно дотримуватись |
| | |обережності при керуванні |
| | |автотранспортом та при |
| | |роботі з точними механізмами|
| | |Седативні препарати найбільш|
| | |ефективні при тривалому |
| | |застосуванні (2-3 тижні і |
| | |більше) |
| | |Рослинні седативні препарати|
| | |не викликають залежності і |
| | |підходять для тривалого |
| | |застосування |
| | |Препарати валеріани мають |
| | |жовчогінну дію і стимулюють |
| | |секрецію залоз шлунково- |
| | |кишкового тракту |
| | |Екстракт пустирнику |
| | |протипоказаний в період |
| | |вагітності |
------------------------------------------------------------------
6.3. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладишу, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату.
6.4. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.4.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію;
6.4.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;
6.4.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання.
Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України | Ю.Б.Константінов |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.2. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
СИМПТОМАТИЧНЕ ЛІКУВАННЯ БОЛЮ В ГОРЛІ
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення за ліками пацієнта з приводу болю в горлі
1.2. Код за МКХ-10:Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Черних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно виникло нездужання і скільки часу триває;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже прийняті для полегшення стану.
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. важке дихання, неможливість промовити декілька слів між вдихами;
3.2. порушення ковтання;
3.3. різке збільшення піднебінних мигдалин, нальоти або виразки на мигдалинах;
3.4. яскраве "палаюче" почервоніння горла;
3.5. збільшення та болісність лімфовузлів;
3.6. підвищення температури тіла більше 38,5-39 град.C;
3.7. біль в горлі супроводжується шкіряною висипкою;
3.8. біль в горлі супроводжується сильним болем голови, болем у вухах, животі;
3.9. біль в горлі супроводжується зміненням кольору сечі.
3.10. За наявності нальотів на мигдалинах необхідно запідозрити стрептококову ангіну або дифтерію, терміново звернутись до лікаря.
3.11. Якщо протягом 2-х діб після проведення симптоматичного лікування біль в горлі зберігається, необхідно обов'язково звернутись до лікаря.
5. Перелік (Формуляр) безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування болю в горлі
5.1. Прості антисептичні засоби
5.1.1. Амбазон
5.1.2. Ацетиламінонітропропоксибензен
5.1.3. Гексетидин
5.1.4. Граміцидин C
5.1.5. Декаметоксин
5.1.6. Фенол
5.1.7. Флурбіпрофен
5.1.8. Холіну саліцилат
5.1.9. Цетилпіридин
5.2. Комбіновані антисептичні засоби
5.2.1. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт
5.2.2. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт + лідокаїн
5.2.3. Амілметакрезол + дихлорбензиловий спирт + кислота аскорбінова
5.2.4. Декваліній + дибукаїн
5.2.5. Декваліній + кислота аскорбінова
5.2.6. Дихлорбензиловий спирт + ментол + анетол + олія м'яти перцевої
5.2.7. Йод + калію йодид + гліцерин
5.2.8. Лізоцим + піридоксин
5.2.9. Ментол + олія рицинова + камфора + олія евкаліптова + нітрофурал
5.2.10. Повідон-йод + алантоїн
5.2.11. Сульфаніламід + сульфатіазол + тимол + олія евкаліптова + олія м'яти перцевої
5.2.12. Хлорбутанол + камфора + ментол + олія евкаліптова
5.2.13. Хлоргексидин + кислота аскорбінова
5.2.14. Хлоргексидін + кислота аскорбінова + тетракаїн
5.2.15. Хлоргексидін + лідокаїн + тиротрицин
5.2.16. Гексетидин + холіна саліцилат + хлорбутанол
5.3. Рослинні препарати
5.3.1. Нагідок квіти
5.3.2. Ромашка лікарська
5.3.3. Ісландського моху екстракт
5.3.4. Евкаліпту листя
5.3.5. Обліпихова олія
5.3.6. Хлорофіліпт
5.4. Комбіновані рослинні та гомеопатичні препарати
5.4.1. Ангінал
5.4.2. Ангін-гран
5.4.3. Ангін-Хеель C
5.4.4. Тонзилгон(R) H
5.4.5. Тонзилотрен
5.4.6. Тонзипрет(R)
5.4.7. Фарингол-ARN(R)
5.4.8. Фарингомед з апельсиновим смаком
5.5. Інші засоби
5.5.1. Прополіс
5.5.2. Прополіс + кислота аскорбінова
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо|
| | першого випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 1 |Антисептичні засоби |Лікарські засоби, які |
| |п. 16.3.1 розділу |містять фенол, з обережністю|
| |"Оториноларингологія. |призначають хворим з |
| |Лікарські засоби" |порушенням функції печінки, |
| | |а також в період вагітності |
| | |і годування грудьми |
| | |Лікарські засоби, які |
| | |містять йод, не призначають |
| | |пацієнтам з порушенням |
| | |функції щитовидної залози |
| | |Приймання лікарських |
| | |засобів, які містять |
| | |амілметакрезол, може |
| | |супроводжуватися відчуттям |
| | |дискомфорту в шлунку |
| | |При одночасному застосуванні|
| | |лікарських засобів, які |
| | |містять лізоцим і |
| | |піридоксину гідрохлорид, з |
| | |антибактеріальними |
| | |лікарськими препаратами |
| | |(пеніциліни, хлорамфенікол, |
| | |нітрофурантоїн), |
| | |спостерігається підсилення |
| | |протимікробної активності |
| | |останніх |
| | |Лікарські засоби, які |
| | |містять лізоцим і |
| | |піридоксину гідрохлорид, |
| | |поєднують місцевий |
| | |протизапальний ефект та |
| | |підвищення неспецифічної |
| | |резистентності організму |
| | |Лікарські засоби, які |
| | |містять в своєму складі |
| | |місцеві анестетики, можуть |
| | |викликати відчуття заніміння|
| | |в роті |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 2 |Рослинні та гомеопатичні |Лікарські засоби у формі |
| |препарати п. 16.3.2 розділу |спиртової настойки не |
| |"Оториноларингологія. |призначають для внутрішнього|
| |Лікарські засоби" |вживання протягом тривалого |
| | |часу, а також дітям до |
| | |12 років і жінкам у період |
| | |вагітності та годування |
| | |грудьми. |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 3 |Інші засоби п. 16.3.4 |Лікарські засоби, які |