| | |ацетилсаліцилову кислоту, не|
| | |можна приймати разом з |
| | |антикоагулянтами, |
| | |антиагрегантами, при |
| | |вагітності і в період |
| | |годування грудьми |
| | |Основний недолік лікарських |
| | |препаратів, що містять |
| | |парацетамол, - невелика |
| | |широта терапевтичної дії |
| | |(токсична доза перевищує |
| | |максимальну терапевтичну |
| | |всього в 2-3 рази), тому |
| | |необхідно дотримуватись |
| | |призначеного дозування |
| | |Лікарські препарати, що |
| | |містять парацетамол, з |
| | |обережністю призначають при |
| | |порушені функції печінки |
| | |Не можна поєднувати прийом |
| | |нестероїдних протизапальних |
| | |засобів з алкоголем (різко |
| | |підвищується ульцирогенна - |
| | |особливо у ацетилсаліцилової|
| | |кислоти і гепатотоксична дія|
| | |- особливо у парацетамолу) |
| | |Для купирування болю |
| | |тривалість прийому |
| | |нестероїдних протизапальних |
| | |засобів без консультації |
| | |лікаря не повинна |
| | |перевищувати 3 дні |
------------------------------------------------------------------
6.2.2. Інформація про лікарські засоби, не включені до Державного Формуляра
------------------------------------------------------------------
|N з/п | Група лікарських засобів | Інформація для пацієнтів |
| | | щодо особливостей |
| | | застосування лікарських |
| | | препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 1 |Ранозагоювальні засоби для |Для лікування опіків |
| |топічного застосування |переважно застосування |
| | |лікарських препаратів, що |
| | |містять декспантенол |
| | |Лікарські засоби у вигляді |
| | |мазей не можна наносити на |
| | |мокнучі рани |
| | |Лікарські засоби у вигляді |
| | |гелю можна застосовувати в |
| | |першу фазу раньового |
| | |процесу, крем - в другу |
| | |фазу, а мазь - в третю фазу |
| | |При застосуванні препаратів |
| | |актовегін і солкосеріл |
| | |можливі явища локальних |
| | |больових відчуттів, які не |
| | |потребують відміни |
| | |лікарських засобів |
------------------------------------------------------------------
6.3. Загальні рекомендації щодо поведінки пацієнтів, які отримали опіки
6.3.1. недопустимо самостійно розрізати пухирі, які виникають в результаті опіку, оскільки підвищується ризик розвитку інфекції і гальмується процес регенерації тканин
6.3.2. при хімічних опіках категорично протипоказане накладення жирових пов'язок або мазей на жировій основі
6.3.3. при сонячних опіках рекомендовано вживати велику кількість рідини
6.3.4. обпечену ділянку тіла необхідно захищати від дії високих температур і сонця
6.4. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладиші, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату;
6.5. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.5.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію;
6.5.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;
6.5.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання.
| Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України | Ю.Б.Константінов |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.7. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
СИМПТОМАТИЧНЕ ЛІКУВАННЯ ПОВЕРХНЕВИХ ЗАКРИТИХ ТРАВМ
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення пацієнта за ліками з приводу поверхневих закритих травм (удари, синці, гематоми, розтягнення).
1.2. Код за МКХ - 10:Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Черних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно отримана травма;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже застосовано для полегшення стану.
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. в травмованій ділянці тіла при незначному фізичному навантаженні з'являється різкий біль у поєднанні із обмеженням руху в суглобі
3.2. швидке (протягом кількох хвилин) наростання набряку ушкоджених тканин, поява синюшного відтінку
3.3. після перенесеної місцевої травми відмічається нудота, запаморочення, сонливість
3.3. в місці пошкодження наявна кровотеча
3.4. після перенесеної травми відмічається підвищення температури тіла вище 38 град.C
3.5. ознаки наслідків удару (біль, набряк, синець тощо) з'явились без травмування
3.6. вагітність
4. Алгоритм фармацевтичної опіки при поверхневих закритих травмах
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Питання провізора | Відповіді | Рекомендації |
| | (фармацевта) до | пацієнта | |
| | пацієнта | | |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 1 |Чи травмування | так |Необхідно протягом|
| |мало місце | |перших |
| |нещодавно | |24-48 годин |
| | | |забезпечити |
| | | |спокій і холод на |
| | | |місце ушкодження, |
| | | |якщо ушкодження |
| | | |незначне; |
| | | |при необхідності |
| | | |призначити |
| | | |лікарських засобів|
| | | |симптоматичної дії|
| | | |для місцевого |
| | | |застосування, для |
| | | |зняття сильного |
| | | |болю призначити |
| | | |анальгетики |
| | |------------------+------------------|
| | | ні |Якщо ушкодження |
| | | |незначне, для |
| | | |прискорення |
| | | |процесу одужання |
| | | |призначити |
| | | |лікарські засоби |
| | | |симптоматичної дії|
| | | |для місцевого |
| | | |застосування; |
| | | |якщо мають місце |
| | | |загрозливі |
| | | |симптоми, |
| | | |необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 2 |Чи нормально, без | так |Для прискорення |
| |ускладнень, | |процесу одужання |
| |проходить процес | |продовжити терапію|
| |загоєння | |лікарськими |
| |травмованої | |засобами, що мають|
| |ділянки тіла після| |протизапальну і |
| |надання першої | |анальгетичну дію |
| |допомоги (у |------------------+------------------|
| |випадку | ні |Необхідно |
| |травмування деякий| |звернутись до |
| |час тому) | |лікаря для |
| | | |призначення |
| | | |лікування при |
| | | |ознаках погіршення|
| | | |стану (наявності |
| | | |гною, почервоніння|
| | | |і набряку |
| | | |прилеглих ділянок |
| | | |шкіри, підвищення |
| | | |температури тіла |
| | | |тощо) |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік (Формуляр) безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування поверхневих травм
5.1. Анальгетики і антипіретики (при сильних болях)
5.1.1. Парацетамол
5.1.2. Парацетамол + диклофенак + серратіопептидаза
5.1.3. Парацетамол + ібупрофен
5.1.4. Парацетамол + кофеїн
5.1.5. Парацетамол + кофеїн + кодеїн
5.1.6. Парацетамол + дицикломін гідрохлорид
5.1.7. Метамізол натрію
5.1.8. Кислота ацетилсаліцилова
5.1.9. Кислота ацетилсаліцилова + парацетамол + кофеїн
5.1.10. Метамізол натрій + кофеїн-бензоат натрію + фенобарбітал + кодеїн
5.1.11. Метамізол натрій + парацетамол + кофеїн-бензоат натрію + фенобарбітал + кодеїн
5.1.12. Метамізол натрій + кофеїн + тіамін
5.1.13. Метамізол натрій + темпі дон
5.2. Ангіопротектори (для топічного застосування)
5.2.1. Троксерутин
5.2.2. Троксерутин + індометацин
5.3. Антитромботичні засоби (для топічного застосування)
5.3.1. Гепарин натрію
5.3.2. Гепарин натрію + бета-есцин
5.3.3. Гепарин натрію + венорутинол + декспантенол
5.3.4. Гепарин натрію + преднізолон + полідоканол
5.3.5. Гепарин натрію + анестезин + бензилнікотинат
5.3.6. Гепарин натрію + діетиламін саліцилати + есцин
5.4. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби (для топічного застосування)
5.4.1. Диклофенак
5.4.2. Індометацин
5.4.3. Ібупрофен
5.4.4. Німесулід
5.4.5. Напроксен
5.4.6. Кетопрофен
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти, вплив режиму харчування тощо);
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо|
| | першого випуску | особливостей застосування |
| | | лікарських препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 1 |Нестероїдні протизапальні та|Всі нестероїдні |
| |протиревматичні засоби |протизапальні і |
| |п. 8.7.1 розділу |протиревматичні засоби з |
| |"Ревматологія. Лікарські |обережністю призначають |
| |засоби" |пацієнтам з бронхіальною |
| | |астмою, ерозивно-виразковими|
| | |захворюваннями шлунково- |
| | |кишкового тракту, схильністю|
| | |до кровотеч, із |
| | |захворюваннями печінки, |
| | |порушенням функції нирок |
| | |Всі нестероїдні |
| | |протизапальні і |
| | |протиревматичні засоби |
| | |необхідно приймати після їди|
| | |Для купирування болю |
| | |тривалість прийому |
| | |нестероїдних протизапальних |
| | |та протиревматичних засобів |
| | |без консультації лікаря не |
| | |повинна перевищувати 3 дні |
| | |Препарати, що містять |
| | |напроксен, диклофенак, |
| | |німесулід, не призначають |
| | |дітям до 12 років |
| | |Мазі та гелі, що містять |
| | |нестероїдні протизапальні і |
| | |протиревматичні засоби, |
| | |необхідно наносити тільки |
| | |на інтактні ділянки тіла, |
| | |ретельно уникаючи попадання |
| | |на ушкоджені ділянки або |
| | |раньові поверхні |
| | |При нанесенні мазей і гелів,|
| | |що містять нестероїдні |
| | |протизапальні і |
| | |протиревматичні засоби |
| | |необхідно ретельно уникати |
| | |їх потрапляння на слизові |
| | |оболонки |
| | |При застосуванні мазей і |
| | |гелів, що містять |
| | |нестероїдні протизапальні і |
| | |протиревматичні засоби |
| | |можлива поява контактного |
| | |дерматиту - свербіж, |
| | |гіперемія, набряк, висипи. |
| | |В таких випадках |
| | |застосування лікарських |
| | |засобів слід негайно |
| | |припинити |
| | |При тривалому застосуванні |
| | |або при застосуванні на |
| | |великих ділянках тіла мазей |
| | |і гелів, що містять |
| | |нестероїдні протизапальні і |
| | |протиревматичні засоби, |
| | |можуть виникати побічні |
| | |ефекти, характерні для |
| | |перорального прийому |
| | |відповідних препаратів |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 2 |Антитромботичні засоби (для |NB! Гепаринвмісні препарати |
| |топічного застосування), |для місцевого застосування |
| |п. 13.8 розділу |не можна наносити при |
| |"Гематологія. |наявності кровотечі, на |
| |Лікарські засоби" |відкриті рани, інфіковані |
| | |ділянки, при наявності |
| | |геморрагій і схильності до |
| | |кровотеч |
| | |При виборі м'якої лікарської|
| | |форми лікарського засобу |
| | |необхідно враховувати |
| | |особливості мазевої основи: |
| | |препарати на жировій основі |
| | |можуть залишати сліди на |
| | |білизні, одязі, але мають |
| | |більш тривалу дію і |
| | |підходять для сухої шкіри; |
| | |гелі швидко проникають в |
| | |шкіру за рахунок вмісту |
| | |спирту та інших речовин, що |
| | |швидко випаровуються, |
| | |виявляють охолоджуючу дію, |
| | |тому їх доцільно |
| | |застосовувати відразу після |
| | |травмування |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 3 |Ангіопротектори (для |Мазі та гелі, що містять |
| |топічного застосування), |венотонізуючі препарати, |
| |п. 6.1.12 розділу |необхідно наносити тільки |
| |"Неврологія. |на інтактні ділянки тіла, |
| |Лікарські засоби" |ретельно уникаючи попадання |
| | |на ушкоджені ділянки або |
| | |раньові поверхні, а також в |
| | |очі та на інші слизові |
| | |При застосуванні мазей і |
| | |гелів, можливі шкірно- |
| | |алергічні реакції у вигляді |
| | |свербіжу, почервоніння, |
| | |кропив'янки, які минають |
| | |самостійно після відміни |
| | |лікарського засобу |
| | |Мазі і гелі наносять на |
| | |ушкоджені ділянки шкіри |
| | |тонким шаром, обережно, |
| | |легкими рухами, не |
| | |масажуючи |
|------+----------------------------+----------------------------|
| 4 |Анальгетики і антипіретики, |Всі анальгетики і |
| |п. 2.14.3.1 розділу |антипіретики, особливо |
| |"Кардіологія. Лікарські |препарати ацетилсаліцилової |
| |засоби", п. п. 8.7.1.2, |кислоти, з обережністю |
| |8.8.2 розділу |призначають пацієнтам з |
| |"Ревматологія. Лікарські |бронхіальною астмою, |
| |засоби", п. 10.3.5. розділу |ерозивно-виразковими |
| |"Анестезіологія і |захворюваннями шлунково- |
| |реаніматологія. Лікарські |кишкового тракту, схильністю|
| |засоби") |до кровотеч, із |
| | |захворюваннями печінки, |
| | |порушенням функції нирок |
| | |Всі анальгетики і |
| | |антипіретики необхідно |
| | |приймати після їди |
| | |Для всіх анальгетиків і |
| | |антипіретиків, особливо для |
| | |препаратів ацетилсаліцилової|
| | |кислоти, характерна |
| | |ульцирогенна дія, вони |
| | |можуть знижувати діуретичний|
| | |ефект петльових діуретиків, |
| | |сприяти кумуляції |
| | |дигоксину, аміноглікозидів і|
| | |розвитку інтоксикації цими |
| | |препаратами |
| | |У дітей застосовування |
| | |ацетилсаліцилової кислоти і |
| | |метамізолу натрію можливо |
| | |тільки за наявності чітких |
| | |показань і тільки у тих |
| | |випадках, коли інші |
| | |препарати неефективні |
| | |Лікарські препарати, що |
| | |містять ацетилсаліцилову |
| | |кислоту, не можна приймати |
| | |разом з антикоагулянтами, |
| | |антиагрегантами, при |
| | |вагітності і в період |
| | |годування грудьми |
| | |Важлива властивість |
| | |лікарських препаратів, що |
| | |містять парацетамол - |
| | |невелика широта |
| | |терапевтичної дії (токсична |
| | |доза перевищує максимальну |
| | |терапевтичну всього в |
| | |2-3 рази), тому необхідно |
| | |дотримуватись призначеного |
| | |дозування |
| | |Лікарські препарати, що |
| | |містять парацетамол, з |
| | |обережністю призначають при |
| | |порушені функції печінки |
| | |Не можна поєднувати прийом |
| | |анальгетиків і антипіретиків|
| | |з алкоголем (різко |
| | |підвищується ульцирогенна - |
| | |особливо у ацетилсаліцилової|
| | |кислоти і гепатотоксична дія|
| | |- особливо у парацетамолу) |
| | |Для купирування болю |
| | |тривалість прийому |
| | |анальгетиків без |
| | |консультації лікаря не |
| | |повинна перевищувати 3 дні |
------------------------------------------------------------------
6.3. Довести до відома пацієнта, що детальна інформація про лікарський засіб наведена в листку-вкладиші, який супроводжує лікарський препарат і містить офіційно затверджену інструкцію по медичному застосуванню лікарського препарату;
6.4. Контроль доступності наданої інформації про лікарський засіб:
6.4.1. з'ясувати, наскільки пацієнт засвоїв інформацію;
6.4.2. попросити пацієнта повторити найбільш важливу інформацію;
6.4.3. з'ясувати, чи залишились у пацієнта запитання.
| Директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України | Ю.Б.Константінов |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
22.02.2010 N 158
1.8. ПРОТОКОЛ ПРОВІЗОРА (ФАРМАЦЕВТА) ПРИ ВІДПУСКУ БЕЗРЕЦЕПТУРНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
СИМПТОМАТИЧНЕ ЛІКУВАННЯ ПОВЕРХНЕВИХ РАН
1. Паспортна частина
1.1. Проблема, пов'язана із здоров'ям: Звернення пацієнта за ліками з приводу отриманих поверхневих ран (саден, порізів, подряпин).
1.2. Код за МКХ - 10:Z71
1.3. Протокол призначений для провізора (фармацевта) по відпуску готових лікарських засобів.
1.4. Мета протоколу: Інформаційне забезпечення відпуску безрецептурних лікарських засобів при зверненні пацієнта без рецепта.
1.5. Дата складання протоколу: Листопад 2009 р.
1.6. Дата перегляду протоколу: Листопад 2010 р.
1.7. Список та контактна інформація осіб, які брали участь в розробці протоколу:
------------------------------------------------------------------
| Укладачі: | Установи-розробники: |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Чумак В.Т., Морозов А.М., |ДП "Державний фармакологічний |
|Степаненко А.В., Ліщишина О.М., |центр" МОЗ України |
|Шилкіна О.О., Савін І.В. | |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Черних В.П., Зупанець І.А., |ДУ "Національний фармацевтичний|
|Бездітко Н.В., Пропіснова В.В. |університет" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Зіменковський А.Б. |ДУ "Львівський національний |
| |медичний університет імені |
| |Данила Галицького" |
|--------------------------------+-------------------------------|
|Москаленко В.Ф. |Національний медичний |
| |університет імені |
| |О.О.Богомольця, МОЗ України |
------------------------------------------------------------------
2. Настанова з оцінки потреб пацієнта при зверненні за допомогою
2.1. Необхідно з'ясувати інформацію про наступне:
2.1.1. у кого виникла проблема (пацієнт, члени сім'ї, знайомі - діти чи дорослі);
2.1.2. як давно виникла рана;
2.1.3. яких заходів вжито перед зверненням до аптеки;
2.1.4. які ліки вже застосовано для полегшення стану.
3. Загрозливі симптоми, які вимагають негайного звернення до лікаря
3.1. кровотеча яскраво-червоного кольору, кров витікає із рани під тиском ("пульсуюча" кровотеча) - можливе пошкодження артерії
3.2. сильна кровотеча, яка супроводжується великою втратою крові
3.3. якщо поріз глибокий або довжиною більше 2 см - можливо, знадобиться накладення швів
3.4. якщо кровотеча не припиняється через 15-20 хвилин після накладення пов'язки
3.5. поріз або подряпина на обличчі або іншому місці, де утворення шраму необхідно звести до мінімуму
3.6. поріз на кисті або зап'ястку - можливе пошкодження нервів або сухожиллів
3.7. наявні ознаки запалення - червоні смуги, почервоніння, що розповсюджується більше, ніж на 2 см навколо рани, набряк навколо рани, температура
3.8. рана супроводжується підвищенням температури тіла
3.9. забруднена рана у пацієнта, якому робили протиправцеве щеплення більше, ніж 5 років тому
3.10. рану неможливо добре очистити і вимити від бруду
3.11. рана, із якої виділяється багато ексудату і яка довго не загоюється
3.12. рана супроводжується нудотою і блюванням, особливо при травмах голови
3.13. будь-які рани і порізи на обличчі і голові у дітей
3.14. якщо кровотеча, що виникла у дитини при травмуванні гострим предметом внутрішніх ділянок рота чи губи, не минає протягом 15 хвилин
4. Алгоритм фармацевтичної опіки при поверхневих відкритих ранах
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Питання провізора | Відповіді | Рекомендації |
| | (фармацевта) до | пацієнта | |
| | пацієнта | | |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 1 |Чи були вжиті | ні |Невеликі подряпини|
| |заходи першої | |і порізи необхідно|
| |допомоги після | |промити водними |
| |травмування | |розчинами |
| | | |антисептиків або, |
| | | |при їх |
| | | |відсутності, |
| | | |чистою водою з |
| | | |милом і накласти |
| | | |стерильну пов'язку|
| | | |з антисептиком; |
| | | |якщо наявна |
| | | |кровотеча, її |
| | | |необхідно спинити |
| | | |шляхом накладання |
| | | |пов'язки або |
| | | |джгута; |
| | | |у випадку |
| | | |серйозного |
| | | |травмування |
| | | |необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря |
| | |------------------+------------------|
| | | так |Якщо обробка рани |
| | | |проведена належним|
| | | |чином, призначити,|
| | | |при необхідності, |
| | | |лікарські засоби |
| | | |для прискорення |
| | | |загоєння рани: |
| | | |- антисептичні і |
| | | |дезінфікуючі |
| | | |засоби |
| | | |- антибактеріальні|
| | | |засоби для |
| | | |топічного |
| | | |застосування |
| | | |- ранозагоювальні |
| | | |засоби для |
| | | |топічного |
| | | |застосування |
|-------+------------------+------------------+------------------|
| 2 |Чи нормально, без | так |Для прискорення |
| |ускладнень, | |процесу загоєння |
| |проходить | |рани можна |
| |загоєння рани | |призначити |
| |після надання | |ранозагоювальні |
| |першої допомоги | |засоби для |
| |(якщо травмування | |топічного |
| |мало місце деякий | |застосування |
| |час тому) |------------------+------------------|
| | | ні |Необхідно |
| | | |звернутись до |
| | | |лікаря для |
| | | |призначення |
| | | |лікування |
------------------------------------------------------------------
5. Перелік (Формуляр) безрецептурних лікарських засобів для симптоматичного лікування поверхневих відкритих ран
5.1. Антибактеріальні засоби для топічного застосування
5.1.1. Сульфадіазин срібла
5.1.2. Сульфатіазол
5.1.3. Хлорамфенікол
5.1.4. Сульфаніламід
5.1.5. Неоміцину сульфат + бацитрацину цинку
5.2. Антисептичні і дезінфікуючі засоби
5.2.1. Діамантовий зелений
5.2.2. Ектерицид
5.2.3. Етанол
5.2.4. Етоній
5.2.5. Йод
5.2.6. Кислота борна
5.2.7. Мірамістин
5.2.8. Нітрофурал
5.2.9. Перекис водню
5.2.10. Перманганат калію
5.2.11. Повідон-йод
5.2.12. Хлоргексидин
5.2.13. Хлорофіліпт
5.3. Ранозагоювальні засоби для топічного застосування
5.3.1. Актовегін
5.3.2. Солкосеріл
5.3.3. Декспантенол
5.3.4. Декспантенол + хлоргексидин
5.3.5. Обліпихова олія
5.3.6. Обліпихова олія + хлорамфенікол + бензокаїн + кислота борна
6. Надання належної інформації щодо лікарських препаратів для відповідального самолікування
6.1. Надання рекомендацій щодо режиму дозування лікарського засобу, умов прийому, терміну лікування, правил зберігання;
6.2. Застереження при застосуванні (особливості прийому, побічні ефекти);
6.2.1. Інформація про лікарські засоби, включені до Державного Формуляра
------------------------------------------------------------------
|N з/п |Розділ Державного формуляра |Інформація для пацієнта щодо|
| | першого випуску | особливостей застосування |