• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 квітня 2024 року № 561

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 22.04.2024 № 683
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 22.04.2024
  • Номер: 683
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 22.04.2024
  • Номер: 683
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
22.04.2024 м. Київ № 683
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
25 квітня 2024 р. за № 605/41950
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2024 року № 561
Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),
НАКАЗУЮ:
1. Преамбулу наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2024 року № 561 "Про затвердження Змін до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 17 квітня 2024 року за № 557/41902, після слів "Закону України" доповнити словами та цифрами "від 04 квітня 1996 року № 123/96-ВР".
2. Внести до Змін до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 25 липня 2022 року № 1310, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 31 серпня 2022 року за № 992/38328, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2024 року № 561, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 17 квітня 2024 року за № 557/41902, такі зміни:
гриф затвердження після слова "квітня" доповнити цифрами "2024";
пункти 2, 3 викласти в такій редакції:
"2. Додаток 4 після слів:
"Назва лікарського засобу згідно реєстраційного посвідчення в Україні (в разі відсутності реєстраційного посвідчення в Україні вказати причину відсутності):
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________"
доповнити словами:
"Торговельна назва лікарського засобу в країні-імпортері:
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Міжнародна непатентована назва (МНН):
_____________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________".
3. Додаток 5 після слів:
"торговельна назва лікарського засобу;" доповнити словами:
"торговельна назва лікарського засобу в країні-імпортері;"".
3. Внести до додатка 1 до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 25 липня 2022 року № 1310, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 31 серпня 2022 року за № 992/38328 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02 квітня 2024 року № 561), такі зміни:
доповнити відміткою "Продовження додатка 1" у правом верхньому куті на сторінках 2 - 8;
рядки 1.4 (на сторінці 2), 3.2 (на сторінці 3), 2.А.5 (на сторінці 6) доповнити верхньою межею;
у розділі "Пояснення до заповнення сертифікату":
у пункті 2 слова "інформації, зазначеної" замінити словами "з інформацією, зазначеною";
текст вирівняти за шириною сторінки;
текст розділу "Explanation for filling out the certificate" вирівняти за шириною сторінки;
4. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити:
1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;
2) оприлюднення цього наказу після його державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.
6. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
 

Міністр

Віктор ЛЯШКО