номер запиту на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації;
пріоритет запиту на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації (за необхідності): "плановий", "примусовий", "ургентний";
коментар (за необхідності);
( пункт 14 доповнено підпунктом 6 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
7) медичні записи про погашення запитів на медичні вироби / допоміжні засоби реабілітації:
посилання на медичний запис про запит на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації (за наявності);
джерело оплати за медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації (реімбурсація за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, кошти пацієнта або інші джерела, не заборонені законодавством);
статус запису про погашення запиту на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації: ("завершений", "відхилений", "внесений помилково", "в роботі", "скасований", "припинений", "невизначений"); коментар (за необхідності);
код медичного виробу або допоміжного засобу реабілітації згідно з Порядком призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженим наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20 жовтня 2025 року № 1598, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 28 жовтня 2025 року за № 1564/44970;
кількість відпущеного медичного виробу / допоміжного засобу реабілітації; посилання на медичний запис в Реєстрі про взаємодію, яка пов'язана із відпуском медичного виробу / допоміжного засобу реабілітації (за наявності); посилання на медичні записи, що супроводжують відпуск за запитом на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації (за наявності);
( пункт 14 доповнено підпунктом 7 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
8) медичні записи про зразки біологічного матеріалу пацієнта, отримані для виконання лабораторних досліджень:
номер зразка біологічного матеріалу пацієнта;
посилання на запис в Реєстрі про направлення на виконання якого було отримано зразок біологічного матеріалу пацієнта (за наявності);
посилання на медичний запис в Реєстрі про зразок біологічного матеріалу пацієнта, частиною якого є зразок (за наявності);
тип зразка біологічного матеріалу пацієнта;
відомості про процес забору зразка біологічного матеріалу пацієнта (зокрема про метод забору зразка біологічного матеріалу);
відомості про контейнер (ємність), в який було зібрано (отримано) зразок біологічного матеріалу пацієнта (зокрема тип контейнера в якому зберігається або передається зразок та, за необхідності, вид домішок, які додаються в контейнер при заборі зразка);
інші специфічні відомості про зразок біологічного матеріалу пацієнта відповідно до типу зразка біологічного матеріалу пацієнта;
( пункт 14 доповнено підпунктом 8 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
9) медичні записи про асоційовані медичні вироби:
назву асоційованого медичного виробу;
посилання на медичний запис про взаємодію, в рамках якої внесено запис про асоційований медичний виріб;
статус запису про асоційований медичний виріб: ("активний", "внесений помилково");
код EMDN медичного виробу згідно з національним класифікатором НК 031:2024 "Національна номенклатура медичних виробів", затвердженим наказом Міністерства економіки України від 24 вересня 2024 року № 23992, асоційованого медичного виробу, наведеного у додатку 3 до Порядку призначення медичних виробів та допоміжних засобів реабілітації, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України 20 жовтня 2025 року № 1598, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 жовтня 2025 року за № 1564/44970);
найменування виробника асоційованого медичного виробу (за наявності);
дата виготовлення асоційованого медичного виробу (за наявності);
дата та час закінчення строку експлуатації або термін придатності асоційованого медичного виробу (за наявності);
номер партії виробника асоційованого медичного виробу (за наявності);
серійний номер асоційованого медичного виробу (за наявності);
номер моделі асоційованого медичного виробу (за наявності);
додаткові характеристики асоційованого медичного виробу (за необхідності);
посилання на медичний запис у Реєстрі про асоційований медичний виріб, частиною якого є асоційований медичний виріб (за наявності);
коментар (за необхідності);
( пункт 14 доповнено підпунктом 9 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
10) медичні записи про зв'язок асоційованих медичних виробів з пацієнтом:
посилання на медичний запис у Реєстрі про асоційований медичний виріб;
посилання на медичний запис у Реєстрі про взаємодію, в рамках якої здійснено медичне обслуговування;
дата встановлення або розірвання зв'язку асоційованого медичного виробу з пацієнтом (імплантації/прикріплення або вилучення/відкріплення);
анатомічна ділянка імплантації або прикріплення асоційованого медичного виробу;
статус зв'язку асоційованого медичного виробу з пацієнтом: "імплантований", "вилучений", "прикріплений", "відкріплений", "внесений помилково";
( пункт 14 доповнено підпунктом 10 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
11) медичні записи про виявлені проблеми асоційованих медичних виробів:
посилання на медичний запис у Реєстрі про асоційований медичний виріб, з яким виникла проблема проблема;
посилання на медичний запис у Реєстрі про асоційований медичний виріб, який спричинив проблему іншого асоційованого медичного виробу (за наявності);
посилання на медичний запис у Реєстрі про взаємодію, в рамках якої виявлено або усунуто відповідну проблему асоційованого медичного виробу;
статус виявленої проблеми: ("виявлена", "пом'якшена/вирішена", "внесена помилково",);
категорія виявленої проблеми (для записів про виявлення проблеми);
дата та час виявлення проблеми (для записів про виявлення проблеми);
відомості про особу, яка виявила проблему (пацієнт або посилання на запис у Реєстрі медичних працівників);
опис виявленої проблеми (за необхідності);
посилання на медичний запис у Реєстрі про виявлену проблему асоційованого медичного виробу (у разі потреби уточнення відомостей про раніше внесену проблему або внесення відомостей про її усунення).
( пункт 14 доповнено підпунктом 11 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
15. Записи про направлення в Реєстрі повинні додатково містити таку інформацію:
лікарська спеціальність, за якою має бути надана медична допомога (для направлень на госпіталізацію);
умови надання: амбулаторно, за місцем перебування пацієнта чи в умовах стаціонару; інформація про переведення пацієнта до іншого суб'єкта господарювання під час виписки зі стаціонару (для направлень на надання медичної допомоги);
медична послуга або група послуг (код медичної інтервенції згідно з НК 026:2021) із зазначенням їх кількості та одиниці виміру;
посилання на медичний запис про зразок біологічного матеріалу пацієнта, отриманий для виконання лабораторних досліджень (для випадків направлення зразку біологічного матеріалу пацієнта для проведення лабораторних досліджень);
посилання в Реєстрі на медичні записи, інформація про епізоди медичної допомоги, що на думку ініціатора направлення, матимуть значення для надання медичних послуг за направленням (результати попередніх аналізів, діагностики, висновки спеціалістів тощо);
клінічно важлива для мети дослідження та інтерпретації результатів інформація про пацієнта (за необхідності);
строк дії направлення та, у разі наявності відповідних медичних показань, примітка "невідкладно";
посилання на запис в Реєстрі суб'єктів господарювання у сфері охорони здоров'я про суб'єкта господарювання, в якому здійснюватиметься виконання направлення (для направлень на госпіталізацію у випадку переміщення пацієнта між суб'єктами господарювання під час стаціонарного лікування та, за необхідності, для направлень зразків біологічного матеріалу пацієнта).
На кожне замовлення послуги або групи послуг вноситься окремий запис про направлення відповідно до їх класифікації.
( пункт 15 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
16. Записи про рецепти та медичні записи про їх погашення в Реєстрі повинні додатково містити таку інформацію:
1) записи про рецепти:
дата початку курсу лікування за рецептом;
дата закінчення курсу лікування за рецептом;
лікарський засіб, на який виписується рецепт, з зазначенням інформації відповідно до пункту 9 розділу I Правил виписування рецептів на лікарські засоби, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15 березня 2023 року № 494);
( абзац четвертий підпункту 1 пункту 16 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 30.05.2024 р. № 927, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.06.2024 р. № 982 )
кількість лікарського засобу, на яку виписується рецепт;
джерело оплати за лікарський засіб (реімбурсація за програмою медичних гарантій, кошти пацієнта або інші джерела, не заборонені законодавством);
посилання на медичний запис, відповідно до якого попередньо зроблено призначення лікарського засобу (за наявності);
посилання на медичний запис, відповідно до якого виписується рецепт;
рекомендації щодо застосування лікарського засобу (в тому числі додаткові інструкції, термін застосування тощо);
( підпункт 1 пункту 16 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15.03.2023 р. № 494 )
інформація про резервування рецепту на період необхідний для виготовлення екстемпорального лікарського засобу в умовах аптечного закладу (за наявності);
( підпункт 1 пункту 16 доповнено абзацом десятим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
2) медичні записи про погашення рецептів:
посилання на запис у Реєстрі про рецепт, реєстрація відпуску за яким здійснюється;
дата реєстрації відпуску;
посилання на запис у Реєстрі медичних працівників про уповноважену особу аптечного закладу, яка внесла запис до Реєстру;
джерело оплати (реімбурсація за програмою медичних гарантій, кошти пацієнта або інші джерела, не заборонені законодавством);
( абзац п'ятий підпункту 2 пункту 16 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
інформація щодо лікарського засобу, який було відпущено (лікарський засіб, його кількість та інше);
інформація про недійсний рецепт, за яким не здійснена реєстрація відпуску (обов'язково зазначається підстава для визнання рецепту недійсним);
( абзац сьомий підпункту 2 пункту 16 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.05.2024 р. № 927, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.06.2024 р. № 982 )
( підпункт 2 пункту 16 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15.03.2023 р. № 494 )
( пункт 16 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21.07.2022 р. № 1284, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.07.2022 р. № 1332 )
коментар (за наявності).
( підпункт 2 пункту 16 доповнено абзацом восьмим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.05.2024 р. № 927, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.06.2024 р. № 982 )
17. Сукупність всіх записів про пацієнта в Реєстрі складає електронну медичну карту пацієнта.
18. Внесення відомостей у Реєстр та їх перегляд здійснюється через електронний кабінет відповідно до прав доступу до системи, визначених цим Порядком або законодавством, що визначає порядок функціонування електронної системи охорони здоров'я.
19. Суб'єкти господарювання зобов'язані забезпечити внесення медичних записів, записів про направлення та рецепти під час медичного обслуговування пацієнта в день надання таких послуг.
Якщо медичне обслуговування здійснюється не за місцем провадження господарської діяльності з медичної практики, суб'єкти господарювання зобов'язані забезпечити внесення медичних записів, записів про направлення та рецепти не пізніше наступного робочого дня з дня надання послуги.
Аптечні заклади зобов'язані забезпечити внесення до Реєстру медичних записів про погашення рецептів під час відпуску лікарських засобів за рецептами та медичних записів про погашення запитів на медичні вироби / допоміжні засоби реабілітації під час їх відпуску.
( абзац третій пункту 19 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21.07.2022 р. № 1284, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.07.2022 р. № 1332, із змінами внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.03.2023 р. № 494, у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
Суб'єкти господарювання, у складі яких функціонують кабінети асистивних технологій зобов'язані забезпечити внесення до Реєстру медичних записів про погашення запитів на медичні вироби / допоміжні засоби реабілітації під час їх відпуску.
( пункт 19 доповнено абзацом четвертим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
20. У разі недоступності електронної медичної інформаційної системи, або неможливості обміну даними між електронною медичною інформаційною системою та центральною базою даних системи через їх технічну несправність, або у разі відсутності відповідної технічної можливості в системі, медичні працівники зобов'язані внести медичні записи, записи про направлення та рецепти до Реєстру після усунення відповідної технічної несправності або після появи відповідної технічної можливості в системі у термін, визначений технічними вимогами до електронної медичної інформаційної системи для її підключення до центральної бази даних електронної системи охорони здоров'я, затвердженими НСЗУ. Повідомлення про усунення технічних несправностей в центральній базі даних системи або про появу відповідної технічної можливості в центральній базі даних системи оприлюднюється на вебсайті системи.
( пункт 20 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28.08.2021 р. № 1836 )
21. Записи, що вносяться до Реєстру (крім медичних записів про погашення рецептів), підписуються електронним підписом лікарів, молодших спеціалістів з медичною освітою, медичних адміністраторів та інших медичних працівників, які безпосередньо здійснюють медичне обслуговування та на яких, згідно з посадовими обов'язками, покладено функції з ведення первинно-облікової медичної документації.
( абзац перший пункту 21 із змінами, внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644, від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
Медичні записи про погашення рецептів на лікарські засоби, які відпускаються на пільгових умовах або підлягають реімбурсації, медичні вироби, а також на лікарські засоби, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами, у тому числі екстемпоральні лікарські засоби, виготовлені з рослинної субстанції канабісу, підписуються кваліфікованим електронним підписом уповноважених осіб аптечних закладів.
( абзац другий пункту 21 із змінами внесеними згідно з наказами Міністерства охорони здоров'я України від 15.03.2023 р. № 494, від 30.05.2024 р. № 927, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.06.2024 р. № 982 )
Медичні записи про погашення рецептів на інші лікарські засоби вносяться до Реєстру уповноваженими особами аптечних закладів без підписання кваліфікованим електронним підписом.
( пункт 21 у редакції наказів Міністерства охорони здоров'я України від 26.01.2022 р. № 164, від 21.07.2022 р. № 1284, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.07.2022 р. № 1332 )
Медичні записи про погашення запитів на медичні вироби / допоміжні засоби реабілітації на медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення підписуються електронним підписом уповноважених осіб аптечних закладів.
( пункт 21 доповнено абзацом четвертим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
З метою забезпечення повноти медичної інформації в електронній медичній картці пацієнта лікар може вносити до Реєстру та підписувати електронним підписом медичні записи (крім медичних записів про погашення рецептів) на підставі отриманих ним медичних документів пацієнта, а також зі слів пацієнта, із обов'язковим зазначенням, що такі медичні записи було внесено з вторинного джерела або зі слів пацієнта. У таких випадках лікар самостійно приймає рішення щодо доцільності внесення та визначає обсяг медичної інформації, яку необхідно внести до Реєстру.
( пункт 21 доповнено абзацом п'ятим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.07.2026 р. № 968, який застосовується з дати оприлюднення на вебсайті електронної системи охорони здоров'я інформації про забезпечення відповідної технічної можливості )
22. На прохання пацієнта (його законного представника) медичний працівник з правом доступу до відповідних даних в системі повинен надати йому витяг з Реєстру з дотриманням вимог Закону України "Про захист персональних даних".
23. Персональні дані, які містяться в Реєстрі у формі посилань на записи в інших реєстрах системи, обробляються протягом строку, визначеного порядками ведення відповідних реєстрів. Після закінчення строку обробки персональних даних медичні записи, записи про направлення та рецепти зберігаються у системі в знеособленому вигляді безстроково. Система забезпечує фіксацію та збереження інформації про всі операції, пов'язані з обробкою персональних даних і доступом до них.
( абзац перший пункту 23 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.01.2022 р. № 164 )
Зміни до медичного запису, запису про направлення або рецепту вносяться шляхом створення нового запису в Реєстрі з одночасним проставленням відмітки про відміну запису, до якого вносяться зміни. Початковий зміст інформації, що міститься у медичному записі, записі про направлення або рецепті, зберігається у центральній базі даних та не підлягає зміні чи видаленню.
( пункт 23 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28.09.2021 р. № 2086 )
24. У разі виявлення технічної неточності у медичному записі, записі про направлення або рецепті особою, яка його внесла до Реєстру, така особа повинна внести відповідні зміни до запису, а також повідомити про це пацієнта (його законного представника) телефоном, електронною поштою або іншим доступним способом зв'язку протягом трьох днів з дня внесення таких змін.
У випадку, якщо пацієнт (його законний представник) або інша особа, яка має доступ до медичного запису, запису про направлення або рецепту відповідно до наданих прав доступу, виявила технічну неточність або недостовірну інформацію у медичному записі, записі про направлення або рецепті, пацієнт (його законний представник) або така особа мають право особисто, у тому числі засобами комунікацій, звернутись до особи, яка внесла такий запис до Реєстру, щодо внесення до системи відповідних змін. Зазначена особа обов'язково повідомляє про це пацієнта (його законного представника) телефоном, електронною поштою або іншим доступним способом зв'язку протягом трьох днів з дня внесення таких змін.
У разі смерті, звільнення з роботи або настання інших випадків відсутності прав доступу у особи, яка внесла медичний запис з технічною неточністю та/або недостовірною інформацією до Реєстру, право на внесення відповідних змін за згодою пацієнта надається іншому медичному працівнику з відповідними правами доступу за рішенням керівника закладу охорони здоров'я того ж суб'єкта господарювання, особа якого внесла медичний запис, до якого будуть вноситися зміни.
( абзац третій пункту 24 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 26.01.2022 р. № 164 )
У разі наявності відповідного рішення суду або випадків виявлення технічних неточностей у Реєстрі та за умови відсутності можливості внести зміни відповідно до абзацу третього цього пункту, медичний адміністратор вносить відповідні зміни до Реєстру та повідомляє про це пацієнта (його законного представника) телефоном, електронною поштою або іншим доступним способом зв'язку протягом трьох днів з дня внесення таких змін.
( пункт 24 доповнено новим абзацом четвертим згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.01.2022 р. № 164, у зв'язку з цим абзац четвертий вважати абзацом п'ятим )
Зміни до інформації (крім інформації про стан здоров'я пацієнта), що міститься у Реєстрі, за заявою пацієнта (його законного представника) також здійснюються НСЗУ у порядку, передбаченому пунктом 27 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров'я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 року № 411.
( абзац п'ятий пункту 24 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.01.2022 р. № 164 )
( пункт 24 у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28.09.2021 р. № 2086 )
25. Право ознайомлення із записами у Реєстрі мають:
пацієнт (його законний представник) щодо записів про себе (про пацієнта, законним представником якого він є);
лікар ПМД та інші лікарі за його направленням у межах, необхідних для надання медичних послуг такими лікарями;
медичні працівники під час надання ними медичної допомоги пацієнту та не більше трьох місяців з дати закінчення надання такої допомоги;
особи, яким пацієнт надав згоду на доступ до його даних у Реєстрі;
особа, яка наклала свій електронний підпис на відповідний запис (автор запису);
( абзац шостий пункту 25 із змінами, внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
уповноважені працівники НСЗУ, на яких покладено обов'язки щодо забезпечення захисту персональних даних, виключно для реалізації визначених законом повноважень;
уповноважена особа суб'єкта господарювання, до якого пацієнт звернувся за направленням, в частині інформації, яка потрібна для запису пацієнта на прийом;
уповноважена особа аптечного закладу, яка здійснює реєстрацію відпуску лікарського засобу за рецептом чи допоміжного засобу реабілітації за запитом на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації в частині відомостей про такий рецепт або електронний запит на медичний виріб / допоміжний засіб реабілітації.
( абзац дев'ятий пункту 25 із змінами внесеними згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.03.2023 р. № 494, у редакції наказом Міністерства охорони здоров'я України від 20.10.2025 р. № 1598, враховуючи зміни, внесені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2025 р. № 1644 )
26. Для забезпечення якісного та своєчасного медичного обслуговування медичні працівники, які надають пацієнту медичну допомогу, мають право переглядати зведену медичну інформацію про пацієнта.
27. Зведеною медичною інформацією про пацієнта є інформація про:
прізвище, ім'я, по батькові, вік, стать пацієнта;
прізвище, ім'я, по батькові лікаря ПМД, його контактні дані;
прізвище, ім'я, по батькові довіреної особи пацієнта для повідомлення у разі настання екстреного випадку з пацієнтом та її контактний номер телефону;
вакцинацію (щеплення, імунізацію);
алергії та непереносимість лікарських засобів;
групу крові, резус-фактор, проведені переливання крові;
проведені хірургічні втручання;
наявність імплантів та здійснення протезування;
наявність вагітності;
ризик-фактори (ризик тромбоемболії, кровотечі, серцево-судинних захворювань тощо);
вживання лікарських засобів на постійній основі (кортикостероїди, антикоагулянти тощо);
інформація про діагнози за всіма відкритими епізодами медичної допомоги;
такі захворювання: діабет, хронічні хвороби нирок, хвороби травної системи, розлади психіки та поведінки, хвороби нервової системи, бронхіальна астма, онкологічні захворювання активні чи в анамнезі, туберкульоз активний чи в анамнезі, хвороби системи кровообігу, гіпертонічна хвороба, порушення згортання крові, аутоімунні захворювання, вроджені вади розвитку та спадкові захворювання, що були діагностовані. Інформація про захворювання на вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) підлягає внесенню та відображенню у зведеній медичній інформації про пацієнта із дотримання вимог Закону України "Про протидію поширенню хвороб, зумовлених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), та правовий і соціальний захист людей, які живуть з ВІЛ" та про стан психічного здоров'я відповідно до Закону України "Про психіатричну допомогу".
27. Лікар ПМД при зверненні до нього пацієнта (його законного представника) уточнює у пацієнта (його законного представника) актуальність даних, що відображаються у зведеній медичній інформації про пацієнта, та за необхідності вносить відповідні медичні записи в систему в межах своєї компетенції.
28. Пацієнт може самостійно або через свого законного представника обмежити через свій електронний кабінет доступ до інформації про себе, що міститься в Реєстрі та зведеній медичній інформації про пацієнта. Пацієнт також має інші права щодо захисту своїх персональних даних відповідно до Закону України "Про захист персональних даних" та законодавства про електронну систему охорони здоров'я.
29. Уповноважені особи НСЗУ проводять верифікацію відомостей в Реєстрі в порядку, встановленому законодавством, та у разі виявлення невідповідностей вносять відповідні записи в Реєстр.
| Генеральний директор Директорату медичних послуг | О. Сухорукова |
