МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 21.01.2013 № 39 |
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
8 лютого 2013 р.
за № 234/22766
Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08 квітня 2011 року № 440, пунктів 5, 6, 12 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 року № 902,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити форми документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну:
1.1. Заяву про видачу висновку про якість ввезених в Україну лікарських засобів, що додається.
1.2. Перелік ввезених в Україну лікарських засобів, що додається.
1.3. Висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу, що додається.
1.4. Звіт виробника лікарських засобів щодо результатів вхідного контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій), що додається.
2. Начальнику Управління лікарських засобів та медичної продукції Міністерства охорони здоров'я України Л. Коношевич в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.
4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
| Міністр | Р. Богатирьова |
| ПОГОДЖЕНО: Голова Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва Голова Державної служби України з лікарських засобів | М.Ю. Бродський О.С. Соловйов |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
21.01.2013 № 39
________________________________________________
(найменування органу державного контролю)
"____" ________________
№ ___
ЗАЯВА
про видачу висновку про якість ввезених в Україну лікарських засобів
( Див. текст )
Заявник ________________________________________________________________
(найменування та код за ЄДРПОУ юридичної особи або прізвище,
_____________________________________________________________________________
ім'я, по батькові фізичної особи - підприємця, її місце проживання та
_____________________________________________________________________________
реєстраційний номер облікової картки платника податків
_____________________________________________________________________________
або серія та номер паспорта)
Місце провадження діяльності ___________________________________________
(адреса місця провадження діяльності)
_____________________________________________________________________________
(прізвище, ім'я та по батькові уповноваженої особи суб’єкта господарювання,
контактні телефони/факси)
_____________________________________________________________________________
(серія, номер, строк дії ліцензії, вид діяльності,
на який було видано ліцензію)
Прошу видати висновок про якість ввезених в Україну лікарських засобів,
зазначених у Переліку ввезених в Україну лікарських засобів, готових
лікарських засобів __________________________________________________________
(кількість серій)
активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) ___________________________
(кількість серій)
продукція "in bulk"__________________________________________________________
(кількість серій)
До заяви додаються:
1. Перелік ввезених лікарських засобів (у 2-х примірниках).
2. Копія сертифіката якості, виданого виробником на кожну серію
лікарських засобів, та його переклад, засвідчені підписом керівника або
уповноваженої особи суб’єкта господарювання, що скріплені його печаткою у 2-х
примірниках на кожну серію лікарських засобів.
3. Копія митної декларації з відміткою митниці, засвідчена підписом
керівника або уповноваженої особи суб’єкта господарювання, що скріплена його
печаткою (у 2-х примірниках).
4. Копія рахунку-фактури (інвойсу) (у 2-х примірниках).
5. Копії реєстраційних посвідчень на ввезені в Україну лікарські засоби,
завірені підписом керівника або уповноваженої особи суб’єкта господарювання,
що скріплені його печаткою (у 2-х примірниках).
6. Копія виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує
відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва
лікарських засобів в Україні, крім активних фармацевтичних інгредієнтів
(субстанцій) (у 2-х примірниках).
Достовірність інформації, наведеної в документах, підтверджую
__________________________________ ________ _________________________
(посада керівника юридичної особи) (підпис) (прізвище та ініціали
керівника юридичної особи
або фізичної
особи - підприємця)
М. П.
Номер і дата реєстрації надходження заяви _________________ № _____
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції | Л. Коношевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
21.01.2013 № 39
________________________________________________
(найменування органу державного контролю)
ПЕРЕЛІК
ввезених в Україну лікарських засобів
до заяви № ___ від "___" __________ 20__ р.
_____________________________________________________________________________
(найменування та код за ЄДРПОУ юридичної особи або прізвище, ім'я, по
батькові фізичної особи - підприємця,
____________________________________________________________________________,
її місце проживання та реєстраційний номер облікової картки платника
податків або серія та номер паспорта)
_____________________________________________________________________________
(адреса місця провадження діяльності)
__________________________________ ________ _________________________
(посада керівника юридичної особи) (підпис) (прізвище та ініціали
керівника юридичної особи
або фізичної
особи - підприємця)
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції | Л. Коношевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
21.01.2013 № 39
ВИСНОВОК
про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
( Див. текст )
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції | Л. Коношевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
21.01.2013 № 39
ЗВІТ
виробника лікарських засобів
_____________________________________________________________________________
(найменування виробника)
щодо результатів вхідного контролю активних фармацевтичних інгредієнтів
(субстанцій) за період ______________
(на виконання пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 року № 902)
__________________________________ ________ _________________________
(посада керівника юридичної особи) (підпис) (прізвище та ініціали
керівника юридичної особи
або фізичної
особи - підприємця)
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції | Л. Коношевич |