Висновок N 4 про скасування рішення про державну реєстрацію нормативно-правових актів

, Положення про єдиний Державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні

та Перелік імунобіологічних препаратів, затверджені наказом МОЗ України від 26.02.96 N 37

Указ Президента України від 29.03.99 N 301/99 "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення", Указ Президента України від 01.02.99 N 109/99 "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення"

Висновок:

Відповідно до Указу Президента України від 29.03.99 N 301/99 "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" функцію державної реєстрації імунобіологічних препаратів покладено на Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення. Наказ МОЗ від 26.02.96 N 37 "Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, Положення про Єдиний державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні, Переліку імунобіологічних препаратів, які підлягають обов'язковій державній реєстрації в Комітеті з питань імунобіологічних препаратів" суперечить зазначеному Указу Президента України, оскільки цим указом функцію здійснення державної реєстрації імунобіологічних препаратів покладено на Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення. Указом Президента України від 01.02.99 N 109/99 "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" Комітет з питань імунобіологічних препаратів ліквідовано.

Враховуючи викладене та на підставі пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731 (із змінами та доповненнями від 15.06.94 N 420 та від 16.10.98 N 1640, Міністерство охорони здоров'я повинно було в місячний термін привести у відповідність до чинного законодавства згадані нормативно-правові акти. Проте Міністерство охорони здоров'я не вжило заходів щодо приведення нормативно-правових актів у відповідність до зазначених Указів Президента України і, незважаючи на лист Мін'юсту від 02.09.99 N 30-32-956, указані нормативно-правові акти не скасувало.

На підставі викладеного та відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію... державна реєстрація Порядку проведення державної реєстрації імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, Положення про єдиний Державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні та Переліку імунобіологічних препаратів, які підлягають обов'язковій державній реєстрації в Комітеті з питань імунобіологічних препаратів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я від 26.02.96 N 37, підлягають скасуванню.