• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України  | Постанова від 23.12.2015 № 1101
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 23.12.2015
  • Номер: 1101
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 23.12.2015
  • Номер: 1101
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 23 грудня 2015 р. № 1101
Київ
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Кабінет Міністрів України
постановляє:
1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.
2. Ця постанова набирає чинності через шість місяців з дня її опублікування, але не раніше набрання чинності Законом України від 15 січня 2015 р. № 124-VIII "Про технічні регламенти та оцінку відповідності".
Прем'єр-міністр УкраїниА.ЯЦЕНЮК
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 23 грудня 2015 р. № 1101
ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України
1. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3046; 2014 р., № 49, ст. 1291; 2015 р., № 65, ст. 2155):
2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:
останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:
"Для цілей цього Технічного регламенту термін " національні стандарти" вживається у значенні, наведеному в Законі України "Про стандартизацію", терміни " орган з оцінки відповідності", " ризик", " технічний регламент" - у значенні, наведеному в Законі України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", термін " лікарські засоби" - у значенні, наведеному в Законі України "Про лікарські засоби".";
3) у тексті Технічного регламенту слова "національний знак відповідності" в усіх відмінках замінити словами "знак відповідності технічним регламентам" у відповідному відмінку.
2. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3047; 2014 р. № 49, ст. 1291):
2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:
останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:
"Для цілей цього Технічного регламенту термін " національні стандарти" вживається у значенні, наведеному в Законі України "Про стандартизацію", термін "користувач" - у значенні, наведеному в Законі України "Про загальну безпечність нехарчової продукції" , терміни " орган з оцінки відповідності", " ризик", " технічний регламент" - у значенні, наведеному в Законі України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", термін " лікарські засоби" - у значенні, наведеному в Законі України "Про лікарські засоби".";
3) у тексті Технічного регламенту слова "національний знак відповідності" в усіх відмінках замінити словами "знак відповідності технічним регламентам" у відповідному відмінку.
3. У постанові Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують" (Офіційний вісник України, 2013 р., № 82, ст. 3048; 2014 р., № 49, ст. 1291, № 53, ст. 1415):
2) у Технічному регламенті, затвердженому зазначеною постановою:
останній абзац пункту 2 викласти в такій редакції:
"Для цілей цього Технічного регламенту термін " національні стандарти" вживається у значенні, наведеному в Законі України "Про стандартизацію", терміни " орган з оцінки відповідності", " ризик", " технічний регламент" - у значенні, наведеному в Законі України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", термін " лікарські засоби" - у значенні, наведеному в Законі України "Про лікарські засоби".";
3) у тексті Технічного регламенту слова "національний знак відповідності" в усіх відмінках замінити словами "знак відповідності технічним регламентам" у відповідному відмінку.