Про проведення планових перевірок

Відповідно до Законів України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789, Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженого наказом Державного комітету України і питань регуляторної політики та підприємництва та Міністерства охорони здоров'я від 27.01.2004 N 03/41, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 04.02.2004 за N 149/8748, та на виконання плану перевірок на IV квартал 2005 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 26.09.2005 N 261, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

1. Провести з 8 по 10 листопада 2005 року планові перевірки:

- Володарської районної центральної лікарні (ід. код 01994505): аптеки (Київська обл., смт Володарка, вул. М.Коцюбинського, 25);

- Малого приватного підприємства фірми "Адоніс" (ід. код 23241083): аптек (м. Фастів, вул. Л.Толстого, 26; Фастівський р-н, с. Велика Снітинка, вул. Трудова, 31), аптечних кіосків (м. Фастів, Привокзальна площа; м. Біла Церква, вул. 60 років Жовтня, 18);

- приватного підприємця Понізовна Наталії Василівни (ід. код 2172510921): аптеки (Київська обл., м. Кагарлик, вул. Незалежності, 24);

- приватного підприємства "ДиС" (ід. код 25423210): аптечного складу (Київська обл., Бородянський р-н, смт Пісківка, вул. Філіпова, 36-а).

2. Для проведення перевірки відрядити:

Хлопіцьку С.В. - головного спеціаліста відділу інспектування управління інспекторату систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов.

3. До участі в проведенні перевірки залучити представників Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській області (за згодою).

4. Результати перевірки, оформлені актами, подати до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення не пізніше 14 листопада 2005 року.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Підпружникова Ю.В.