| | |N 40 |Товариство "Гріндекс"| | Акціонерне | | упаковки зі старою | | |
| | | | | | Товариство | | назвою | | |
| | | | | | "Гріндекс" | | виробника/заявника, | | |
| | | | | | | | старим дизайном | | |
| | | | | | | | упаковки та старим | | |
| | | | | | | | номером | | |
| | | | | | | | реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|330.|МІЛЕРАН(TM) |таблетки, вкриті | ГлаксоСмітКляйн | Велико- | "Хойманн Фарма | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|П.06.02/04812 |
| | |оболонкою, по 2 мг | Експорт ЛтД | британія | ГмбХ" для | | реєстраційних | | |
| | |N 100 | | | "ГлаксоВеллком | |матеріалів: незначні | | |
| | | | | | ГмбХ і Ко" | | зміни в Інструкції | | |
| | | | | | | | для медичного | | |
| | | | | | | | застосування - | | |
| | | | | | | | деталізація р. | | |
| | | | | | | | "Показання для | | |
| | | | | | | | застосування", | | |
| | | | | | | |"Спосіб застосування | | |
| | | | | | | | та дози", "Побічна | | |
| | | | | | | | дія", "Особливості | | |
| | | | | | | | застосування", | | |
| | | | | | | | "Взаємодія з іншими | | |
| | | | | | | | лікарськими | | |
| | | | | | | | засобами"; | | |
| | | | | | | | затвердження | | |
| | | | | | | | листка-вкладиша | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|331.|МІЛІСТАН |каплети, вкриті |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- |Ларк Лабораторіес | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.05.02/04778 |
| | |оболонкою, по 500 мг| | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |N 12 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|332.|МІЛІСТАН ВІД |таблетки, вкриті |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/2435/02/01 |
| |КАШЛЮ |оболонкою, N 20 | | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| | |(10 х 2) | | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|333.|МІЛІСТАН |порошок для |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/2433/01/01 |
| |ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД|приготування розчину| | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| |КАШЛЮ |для внутрішнього | | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | |застосування по 15 г| | | | | виробника | | |
| | |у пакетиках N 10 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|334.|МІЛІСТАН |порошок для |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/2434/01/01 |
| |ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ|приготування розчину| | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| |ДІТЕЙ ЗІ СМАКОМ|для внутрішнього | | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| |АПЕЛЬСИНА |застосування по 15 г| | | | | виробника | | |
| | |у пакетиках N 10 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|335.|МІЛІСТАН |порошок для |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/2368/01/01 |
| |ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІ |приготування розчину| | британія |Лабораторіес Пвт. | |тексту реєстрацйного | | |
| |СМАКОМ ЛИМОНА |для внутрішнього | | | Лімітед | | посвідчення: зміна | | |
| | |застосування по 23 г| | | | | виробника | | |
| | |у пакетиках N 10 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|336.|МІЛІСТАН ГЕЛЬ |гель для зовнішнього|Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | Перкос Індія | Індія |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3826/01/01 |
| | |застосування по 40 г| | британія | Приват Лімітед | | | | |
| | |у тубах | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|337.|МІЛІСТАН |таблетки жувальні зі|Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/0308/01/01 |
| |ДИТЯЧИЙ |смаком малини по | | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| | |160 мг N 24 (12 х 2)| | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|338.|МІЛІСТАН |таблетки жувальні зі|Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/0309/01/01 |
| |ДИТЯЧИЙ |смаком ананаса по | | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| | |160 мг N 24 (12 х 2)| | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|339.|МІЛІСТАН ДЛЯ |сироп по 100 мл у |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | Хайтек | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/3328/01/01 |
| |НЕМОВЛЯТ |флаконах N 1 | | британія | Фармасьютікалз | | реєстраційних | | |
| | | | | | Пвт. Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|340.|МІЛІСТАН |каплети, вкриті |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- |Ларк Лабораторіес | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.05.02/04779 |
| |МУЛЬТИСИМПТОМ- |оболонкою, N 12 | | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| |НИЙ | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|341.|МІЛІСТАН СИНУС |каплети, вкриті |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- |Ларк Лабораторіес | Індія | внесення змін до |без рецепта|Р.05.02/04780 |
| | |оболонкою, N 20 | | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |(10 х 2) | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|342.|МІЛІСТАН СИРОП |сироп по 100 мл у |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | ІксЕль | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/2435/01/01 |
| |ВІД КАШЛЮ |флаконах N 1 | | британія |Лабораторіес Пвт. | | реєстраційних | | |
| | | | | | Лімітед | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|343.|МІТОМІЦИН-МІЛІ |порошок для |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | Венус Ремедіс | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.05.02/04781 |
| | |приготування розчину| | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |для ін'єкцій по 2 мг| | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |у флаконах N 5 | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|344.|МІТОМІЦИН-МІЛІ |порошок для |Мілі Хелскере Лімітед| Велико- | Венус Ремедіс | Індія | внесення змін до |за рецептом|Р.10.03/07422 |
| | |приготування розчину| | британія | Лімітед | | реєстраційних | | |
| | |для ін'єкцій по 10 | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |мг або по 20 мг у | | | | | виробника | | |
| | |флаконах N 5 | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|345.|МІФУНГАР КРЕМ |крем по 30 г | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | внесення змін до |без рецепта|UA/3730/01/01 |
| | |(10 мг/г) у тубах | |Республіка | | Республіка | реєстраційних | | |
| | | | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|346.|МІФУНГАР КРЕМ |крем по 30 г | АТ "Лечива" | Чеська | АТ "Лечива" | Чеська |реєстрація додаткової|без рецепта| 3598 |
| | |(10 мг/г) у тубах | |Республіка | | Республіка | упаковки з іншим | | |
| | | | | | | |дизайном первинної та| | |
| | | | | | | | вторинної упаковок, | | |
| | | | | | | | яка містить старі | | |
| | | | | | | | назви | | |
| | | | | | | |заявника/виробника та| | |
| | | | | | | | попередній | | |
| | | | | | | | реєстраційний номер | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|347.|М-КАМ |таблетки по 7,5 мг | Юнікем Лабораторіз | Індія |Юнікем Лабораторіз| Індія |реєстрація додаткової|за рецептом|UA/0659/01/01 |
| | |N 10 х 3, N 10 х 5 | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|348.|М-КАМ |таблетки по 15 мг | Юнікем Лабораторіз | Індія |Юнікем Лабораторіз| Індія |реєстрація додаткової|за рецептом|UA/0659/01/02 |
| | |N 10 х 3, N 10 х 5 | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|349.|МОТОРИКС |таблетки, вкриті | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |реєстрація на 5 років|без рецепта|UA/3797/01/01 |
| | |оболонкою, по 0,01 г| вітамінний завод" | м. Київ |вітамінний завод" | м. Київ | | | |
| | |N 10, N 10 х 3 у | | | | | | | |
| | |контурних чарункових| | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|350.|МУКАЛТИН |таблетки по 0,05 г |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |без рецепта|П.01.02/04275 |
| | |N 10 у контурних | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |безчарункових | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |упаковках; N 30 у | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |пеналах | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |поліпропіленових | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|351.|МУКАЛТИН |порошок (субстанція)|ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до | - |П.01.02/04274 |
| | |у пакетах з плівки | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |поліетиленової для | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | |виробництва | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | |нестерильних | | | | | виробництво (зміна | | |
| | |лікарських форм | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|352.|МУКАЛТИН(R) |таблетки по 0,05 г | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/1982/02/01 |
| | |N 10 у контурних | | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із | | |
| | |безчарункових | | | | | закінченням терміну | | |
| | |упаковках; N 30 у | | | | | дії реєстраційного | | |
| | |контейнерах | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|353.|МУКОЛВАН |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/0713/01/01 |
| | |0,75% по 2 мл в | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |ампулах N 5 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|354.|МУКОСАТ |розчин для ін'єкцій,|РУП "Бєлмедпрепарати"|Республіка | РУП | Республіка | внесення змін до |за рецептом|UA/1631/01/01 |
| | |0,1 г/мл по 2 мл | | Білорусь |"Бєлмедпрепарати" | Білорусь | реєстраційних | | |
| | |(200 мг) в ампулах | | | | | матеріалів: зміна | | |
| | |N 10 | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|355.|НАЛТРЕКСИН |таблетки, вкриті | Орфа Девел | Австрія | Гаупт Фарма, | Німеччина | внесення змін до |за рецептом|UA/3488/01/01 |
| | |оболонкою, по 50 мг |Хенделс-унд Вертріебс| | Вольфратхаузен | | реєстраційних | | |
| | |N 28 (7 х 4) | ГмбХ | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | | | | | | | написання | | |
| | | | | | | | фірми-виробника | | |
| | | | | | | | (було - Гаупт Фарма)| | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|356.|НАСТОЙКА |настойка по 25 мл | ВАТ "Вітаміни" | Україна | ВАТ "Вітаміни" | Україна | внесення змін до |без рецепта|П.10.01/03757 |
| |ПРОПОЛІСУ |(0,1 г/мл) у | | | | | реєстраційних | | |
| | |флаконах | | | | | матеріалів: | | |
| | | | | | | | затвердження | | |
| | | | | | | | листка-вкладиша | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|357.|НЕЙРОМІН |розчин для ін'єкцій,|Ордаін Хелзкаре Пвт. | Індія | Каплін Поінт | Індія |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3253/02/01 |
| | |500 мкг/мл по 1 мл в| Лтд. | | Лабораторіз | | | | |
| | |ампулах N 5 | | | Лімітед | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|358.|НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для інфузій | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | перереєстрація у |за рецептом|Р.06.99/00782 |
| | |по 200 мл або по | | | | | зв'язку із | | |
| | |400 мл у пляшках | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|359.|НЕОФІЛІН |таблетки | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/3793/01/02 |
| | |пролонгованої дії по| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | реєстраційних | | |
| | |300 мг N 10 х 5 у | | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | |контурних чарункових| | | | | назви препарату | | |
| | |упаковках | | | | | (було - НЕОФІЛЛІН) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|360.|НЕОФІЛІН |таблетки | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/3793/01/01 |
| | |пролонгованої дії по| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | реєстраційних | | |
| | |100 мг N 10 х 5 у | | | | |матеріалів: уточнення| | |
| | |контурних чарункових| | | | | назви препарату | | |
| | |упаковках | | | | | (було - НЕОФІЛЛІН) | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|361.|НЕОФІЛЛІН |таблетки | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3793/01/01 |
| | |пролонгованої дії по| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | | | |
| | |100 мг N 10 х 5 у | | | | | | | |
| | |контурних чарункових| | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|362.|НЕОФІЛЛІН |таблетки | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, |ЗАТ "Фармацевтична| Україна, |реєстрація на 5 років|за рецептом|UA/3793/01/02 |
| | |пролонгованої дії по| фірма "Дарниця" | м. Київ | фірма "Дарниця" | м. Київ | | | |
| | |300 мг N 10 х 5 у | | | | | | | |
| | |контурних чарункових| | | | | | | |
| | |упаковках | | | | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|363.|НІМЕСИЛ(R) |гранулят для | Лабораторі Гуідотті | Італія | Лабораторіос | Іспанія | внесення змін до |за рецептом|UA/1445/01/01 |
| | |приготування | С.п.А. (Менаріні | | Менаріні С.А. | | реєстраційного | | |
| | |суспензії по 2 г | Груп) | | | | посвідчення: | | |
| | |(100 мг) у пакетиках| | | | |реєстрація додаткової| | |
| | |N 9, N 15, N 30 | | | | | упаковки з новим | | |
| | | | | | | | логотипом - тільки | | |
| | | | | | | | для N 30 | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|364.|НІМОТОП(R) |розчин для інфузій | Байєр Хелскер АГ | Німеччина |Байєр Хелскер АГ, | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3871/01/01 |
| | |по 50 мл (10 мг) у | | | Німеччина; Байєр | | зв'язку із | | |
| | |флаконах N 5 | | | АГ, Німеччина | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; зміна | | |
| | | | | | | | назви заявника; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | |виробника; реєстрація| | |
| | | | | | | |додаткової упаковки у| | |
| | | | | | | | зв'язку з введенням | | |
| | | | | | | |додаткового виробника| | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|365.|НІМОТОП(R) |таблетки, вкриті | Байєр Хелскер АГ | Німеччина |Байєр Хелскер АГ, | Німеччина | перереєстрація у |за рецептом|UA/3871/02/01 |
| | |плівковою оболонкою,| | | Німеччина; Байєр | | зв'язку із | | |
| | |по 30 мг N 30, N 100| | | АГ, Німеччина | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; зміна | | |
| | | | | | | | назви заявника; | | |
| | | | | | | | реєстрація | | |
| | | | | | | | додаткового | | |
| | | | | | | |виробника; реєстрація| | |
| | | | | | | |додаткової упаковки у| | |
| | | | | | | | зв'язку з введенням | | |
| | | | | | | |додаткового виробника| | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|366.|НІТРОГЛІЦЕРИН |концентрат для |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.11.01/03992 |
| | |інфузій 1% по 2 мл | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |в ампулах N 10 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|367.|НООФЕН |таблетки по 250 мг | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія |реєстрація додаткової|без рецепта|П.10.00/02315 |
| | |N 20 (10 х 2) |хіміко-фармацевтичний| |хіміко-фармацевти-| | упаковки зі старим | | |
| | | | завод "Олайнфарм" | | чний завод | |реєстраційним номером| | |
| | | | | | "Олайнфарм" | | | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|368.|НООФЕН(R) |таблетки по 250 мг | АТ "Олайнфарм" | Латвія | АТ "Олайнфарм" | Латвія | перереєстрація у |без рецепта|UA/3773/01/01 |
| | |N 20 (10 х 2) | | | | | зв'язку із | | |
| | | | | | | | закінченням терміну | | |
| | | | | | | | дії реєстраційного | | |
| | | | | | | | посвідчення; | | |
| | | | | | | | уточнення назви | | |
| | | | | | | | фірми-заявника/ | | |
| | | | | | | | виробника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|369.|НОРФЛОКСАЦИН |розчин (очні/вушні |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|П.07.01/03394 |
| | |краплі) 0,3% по | "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |5 мл у флаконах | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|370.|НО-Х-ША |розчин для ін'єкцій |ТОВ "Дослідний завод | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/0591/01/01 |
| | |2% по 2 мл в ампулах| "ГНЦЛС" |м. Дніпро- | "Дослідний завод | м. Харків | реєстраційних | | |
| | |N 5 | |петровськ | "ГНЦЛС" | | матеріалів: зміна | | |
| | | | | | | | змісту ліцензії на | | |
| | | | | | | | виробництво (зміна | | |
| | | | | | | | назви виробника); | | |
| | | | | | | |зміна назви та адреси| | |
| | | | | | | | заявника | | |
|----+---------------+--------------------+---------------------+-----------+------------------+------------+---------------------+-----------+--------------|
|371.|ОКО ДРОПС |краплі очні по 10 мл| Нортон Інтернешинал | Канада | Сурья Хербел | Індія | внесення змін до |без рецепта|UA/0734/01/01 |
