МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 04.10.2004 N 482 |
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати, внести до Державного реєстру лікарських засобів України, погодити метод виробництва та затвердити методи контролю якості на лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
| Міністр | А.В.Підаєв |
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.10.2004 N 482
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна |
|п/п| лікарського | | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 1.|АВАНДІЯ (R) |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКляйн |Велико- |ГлаксоВеллком |Франція/ |реєстрація |
| | |оболонкою, |Експорт Лтд |британія |Продакшн, Франція;|Велико- |додаткового |
| | |по 4 мг N 28 | | |СмітКляйн Бічем |британія/ |виробника |
| | | | | |Фармасьютікалс, |Пуерто-Ріко| |
| | | | | |Великобританія; | | |
| | | | | |СБ Фармко Пуерто | | |
| | | | | |Ріко Інк., | | |
| | | | | |Пуерто-Ріко | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 2.|АСКОРБІНОВА |таблетки зі |ТОВ "Дніпрофарм" |Україна, |ТОВ "Дніпрофарм" |Україна, |реєстрація |
| |КИСЛОТА |смаком апельсина| |м. Дніпро- | |м. Дніпро- |додаткових смаків |
| | |по 0,025 г N 10 | |петровськ | |петровськ | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 3.|АСКОРБІНОВА |таблетки зі |ТОВ "Дніпрофарм" |Україна, |ТОВ "Дніпрофарм" |Україна, |реєстрація |
| |КИСЛОТА |смаком лісових | |м. Дніпро- | |м. Дніпро- |додаткових смаків |
| | |ягід по 0,025 г | |петровськ | |петровськ | |
| | |N 10 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 4.|АЦЕТИЛ- |таблетки по |РУП "Борисовський|Республіка |РУП "Борисовський |Республіка |зміна назви або |
| |САЛІЦИЛОВА |0,5 г N 6, N 10 |завод медичних |Білорусь |завод медичних |Білорусь |адреси |
| |КИСЛОТА |у контурних |препаратів" | |препаратів" | |заявника/виробника; |
| | |чарункових або | | | | |зміни в АНД |
| | |безчарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 5.|БЛЕНАМАКС |порошок |Тева |Ізраїль |Фармахемі Б.В. |Нідерланди |зміна назви |
| | |ліофілізований |Фармацевтичні | | | |виробника; зміна |
| | |для приготування|підприємства Лтд | | | |дизайну упаковки |
| | |розчину для | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | |
| | |15 МО у флаконах| | | | | |
| | |N 1 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 6.|ГАЛСТЕНА (R) |таблетки N 12, |Ріхард Біттнер АГ|Австрія |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |реєстрація |
| | |N 24, N 36, N 48| | | | |на 5 років |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 7.|ГЕНСУЛІН М20 |суспензія для |ТЕВА |Ізраїль |БІОТОН Ко. Лтд. |Польща |реєстрація |
| | |ін'єкцій, |Фармацевтичні | | | |на 5 років |
| | |100 ОД/мл по |підприємства Лтд.| | | | |
| | |10 мл у флаконах| | | | | |
| | |N 1; по 3 мл у | | | | | |
| | |картриджах N 5 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 8.|ГЕНСУЛІН М30 |суспензія для |ТЕВА |Ізраїль |БІОТОН Ко. Лтд. |Польща |реєстрація |
| | |ін'єкцій, 100 |Фармацевтичні | | | |на 5 років |
| | |ОД/мл по 10 мл у|підприємства Лтд.| | | | |
| | |флаконах N 1; по| | | | | |
| | |3 мл у | | | | | |
| | |картриджах N 5 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
| 9.|ГЕНТОС (R) |таблетки N 20, |Ріхард Біттнер АГ|Австрія |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |реєстрація |
| | |N 40, N 60 | | | | |на 5 років |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|10.|ГІКАМТИН |порошок |ГлаксоСмітКляйн |Велико- |СмітКляйн Бічем |Велико- |реєстрація |
| | |ліофілізований |Експорт Лтд |британія |Фармасьютикалс, |британія/ |додаткового |
| | |для приготування| | |Великобританія; |США |виробника (ланки |
| | |розчину для | | |ГлаксоСмітКляйн, | |виробничого процесу)|
| | |інфузій по 4 мг | | |США | | |
| | |у флаконах N 1 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|11.|АЗИКЛАР |таблетки, вкриті|Фламінго |Індія |Фламінго |Індія |реєстрація |
| |250, 500 |плівковою |Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |на 5 років |
| | |оболонкою, |Лтд. | |Лтд. | | |
| | |по 250 мг або | | | | | |
| | |по 500 мг N 10 у| | | | | |
| | |блістерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|12.|ГЛІКЛАДАР |таблетки по |ЗАТ по |Україна, |ЗАТ по виробництву|Україна, |реєстрація |
| | |80 мг N 30 |виробництву |м. Київ |інсулінів "Індар" |м. Київ |на 5 років |
| | |(10 х 3) |інсулінів "Індар"| | | | |
| | |у контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
| | |(фасування із in| | | | | |
| | |bulk | | | | | |
| | |фірми-виробника | | | | | |
| | |АТ "Галеніка", | | | | | |
| | |Сербія і | | | | | |
| | |Чорногорія) | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|13.|ДОЛОБЕНЕ |гель по 20 г або|ратіофарм |Німеччина |Меркле ГмбХ |Німеччина |зміна назви |
| | |50 г у тубах |Інтернешнл ГмбХ | | | |лікарського засобу; |
| | | | | | | |зміна дизайну |
| | | | | | | |упаковки |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|14.|ЕКСТРАКТ |таблетки, вкриті|РУП "Борисовський|Республіка |РУП "Борисовський |Республіка |зміна назви або |
| |ВАЛЕРІАНИ |оболонкою, по |завод медичних |Білорусь |завод медичних |Білорусь |адреси |
| | |0,02 г N 50 |препаратів" | |препаратів" | |заявника/виробника; |
| | | | | | | |зміни в АНД |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|15.|ЕТОПОЗИД- ТЕВА|розчин для |Тева |Ізраїль |Фармахемі Б.В. |Нідерланди |зміна назви |
| | |ін'єкцій, |Фармацевтичні | | | |препарату; зміна |
| | |20 мг/мл по 5 мл|підприємства Лтд | | | |назви виробника; |
| | |або 10 мл у | | | | |затвердження |
| | |флаконах N 1 | | | | |упаковки російською |
| | | | | | | |та англійською |
| | | | | | | |мовами |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|16.|ЗИВОКС |таблетки, вкриті|Пфайзер Інк. |США |Пфайзер |США |реєстрація |
| | |плівковою | | |Фармасьютікалз | |на 5 років |
| | |оболонкою, по | | |ЛЛС, США; Фармація| | |
| | |600 мг N 10 | | |і Апджон Компані, | | |
| | | | | |США | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|17.|ЗИВОКС |розчин для |Пфайзер Інк. |США |Фрезеніус Кабі |Норвегія/ |реєстрація |
| | |інфузій, 2 мг/мл| | |Норге АС, |Швеція |на 5 років |
| | |по 300 мл у | | |Норвегія; | | |
| | |системах для | | |Фармація АБ, | | |
| | |внутрішньовен- | | |Швеція | | |
| | |ного введення | | | | | |
| | |N 1 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|18.| тм |розчин для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація |
| |ІЗО-МІК |ін'єкцій 0,1% по| |м. Київ | |м. Київ |додаткової упаковки |
| | |10 мл в ампулах | | | | |з новою назвою |
| | |N 10 у пачках | | | | | |
| | |або касетах, | | | | | |
| | |вкладених у | | | | | |
| | |пачку | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|19.|КОРВАЛОЛ- |краплі для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ "Фармацевтична|Україна, |уточнення написання |
| |НОВИЙ- |перорального |"Фармацевтична |м. Київ |фірма "Дарниця" |м. Київ |фірми-виробника in |
| |ДАРНИЦЯ |застосування по |фірма "Дарниця" | | | |bulk (було - |
| | |40 мл у флаконах| | | | |ВАТ "ІнтерХім") |
| | |N 1; по 25 мл у | | | | | |
| | |флаконах N 1, | | | | | |
| | |N 2 (фасування | | | | | |
| | |із in bulk | | | | | |
| | |ВАТ "Сумісне | | | | | |
| | |українсько- | | | | | |
| | |бельгійське | | | | | |
| | |хімічне | | | | | |
| | |підприємство | | | | | |
| | |"ІнтерХім", | | | | | |
| | |Україна, | | | | | |
| | |м. Одеса) | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|20.|ЛИВАРОЛ (R) |супозиторії |ВАТ "Нижфарм" |Російська |ВАТ "Нижфарм" |Російська |реєстрація |
| | |вагінальні по | |Федерація | |Федерація |на 5 років |
| | |0,4 г N 5 у | | | | | |
| | |контурних | | | | | |
| | |чарункових | | | | | |
| | |упаковках | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|21.|БАКТОСІН |розчин для |Сінмедик |Індія |Сінмедик |Індія |реєстрація |
| | |зовнішнього |Лабораторіз | |Лабораторіз | |на 5 років |
| | |застосування по | | | | | |
| | |100 мл, 500 мл, | | | | | |
| | |1000 мл у | | | | | |
| | |пляшках N 1; in | | | | | |
| | |bulk по 100 л у | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|22.|ЛІНКОМІЦИНУ |розчин для |РУП "Борисовський|Республіка |РУП "Борисовський |Республіка |зміна назви або |
| |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 30% по |завод медичних |Білорусь |завод медичних |Білорусь |адреси |
| | |1 мл в ампулах |препаратів" | |препаратів" | |заявника/виробника; |
| | |N 10 | | | | |зміни в |
| | | | | | | |р. "Маркування" |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|23.|МАКРОПЕН (R) |гранули для |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., Ново |Словенія |перереєстрація у |
| | |приготування |Ново место | |место | |зв'язку із |
| | |115 мл | | | | |закінченням терміну |
| | |(175 мг/5 мл) | | | | |дії реєстраційного |
| | |суспензії для | | | | |посвідчення; |
| | |перорального | | | | |уточнення назви |
| | |застосування у | | | | |препарату; уточнення|
| | |флаконах | | | | |лікарської форми |
| | | | | | | |згідно з |
| | | | | | | |Класифікатором |
| | | | | | | |лікарських форм |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|24.|НОТТА (R) |таблетки N 12, |Ріхард Біттнер АГ|Австрія |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |реєстрація |
| | |N 24, N 36, N 48| | | | |на 5 років |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|25.|ПРОСТИН Є |концентрат для |Фармація |Бельгія/США|Фармація |Бельгія |реєстрація |
| | 2 |інфузій, 1 мг/мл|Н.В./С.А., | |Н.В./С.А., | |на 5 років |
| | |по 0,75 мл в |Бельгія - | |Бельгія; Пфайзер | | |
| | |ампулах N 1 |компанія групи | |Менюфекчуринг | | |
| | | |Пфайзер, США | |Бельгія Н.В., | | |
| | | | | |Бельгія | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|26.|ПРОСТИН Є |гель піхвовий по|Фармація |Бельгія/США|Фармація |Бельгія |реєстрація |
| | 2 |3 г (1 мг) у |Н.В./С.А., | |Н.В./С.А., | |на 5 років |
| | |шприцах N 1 |Бельгія - | |Бельгія; Пфайзер | | |
| | | |компанія групи | |Менюфекчуринг | | |
| | | |Пфайзер, США | |Бельгія Н.В., | | |
| | | | | |Бельгія | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|27.|ПУМПАН (R) |таблетки N 12, |Ріхард Біттнер АГ|Австрія |Ріхард Біттнер АГ |Австрія |реєстрація |
| | |N 24, N 36, N 48| | | | |на 5 років |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|28.|РЕБЕТОЛ (R) |капсули по |Шерінг- Плау |Швейцарія |Шерінг-Плау |Пуерто- |зміна назви |
| | |200 мг N 140 |Сентрал Іст АГ | |Продактс, |Ріко/ |заявника/виробника |
| | |(10 х 14) | | |Пуерто-Ріко та |Бельгія/США| |
| | |у блістерах | | |Шерінг-Плау | | |
| | | | | |Лабо Н.В., | | |
| | | | | |Бельгія, | | |
| | | | | |власні філії | | |
| | | | | |Шерінг-Плау | | |
| | | | | |Корпорейшн, США | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|29.|РЕФОРТАН (R) Н|розчин для |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |зміна назви |
| |ГЕК 10% |інфузій 10% по |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |препарату; |
| | |250 мл або по | | | | |реєстрація |
| | |500 мл у | | | | |додаткової упаковки |
| | |флаконах скляних| | | | | |
| | |або пластикових | | | | | |
| | |N 1, N 10 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|30.|РЕФОРТАН (R) Н|розчин для |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |зміна назви |
| |ГЕК 6% |інфузій 6% по |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |препарату; |
| | |250 мл або по | | | | |реєстрація |
| | |500 мл у | | | | |додаткової упаковки |
| | |флаконах скляних| | | | | |
| | |або пластикових | | | | | |
| | |N 1, N 10 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|31.|РОЗЧИН ЛЮГОЛЯ |розчин по 25 мл |Кіровоградське |Україна, |Кіровоградське |Україна, |перереєстрація у |
| |З ГЛІЦЕРИНОМ |у флаконах |обласне |м. Кірово- |обласне комунальне|м. Кірово- |зв'язку із |
| | | |комунальне |град |підприємство "Ліки|град |закінченням терміну |
| | | |підприємство | |Кіровоградщини" | |дії реєстраційного |
| | | |"Ліки | | | |посвідчення |
| | | |Кіровоградщини" | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|32.|ВІТАМІН С |таблетки для |ЛОК-БЕТА |Індія |ЛОК-БЕТА |Індія |реєстрація |
| | |жування по |Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |на 5 років |
| | |500 мг in bulk |ПВТ.ЛТД | |ПВТ.ЛТД | | |
| | |N 1000 у | | | | | |
| | |контейнерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|33.| тм |аерозоль для |ГлаксоСмітКляйн |Велико- |ГлаксоВеллком |Велико- |реєстрація |
| |СЕРЕТИД |інгаляцій, |Експорт Лімітед |британія |Оперейшнс, |британія/ |додаткового |
| | тм |дозований, | | |Великобританія; |Польща/ |виробника (ланки |
| |ЕВОХАЛЕР |25 мкг/ | | |ГлаксоСмітКляйн |Франція |виробничого процесу)|
| | |50 мкг/дозу, | | |Фармасьютикалз | | |
| | |або 25 мкг/ | | |С.А., Польща; | | |
| | |125 мкг/дозу, | | |ГлаксоВеллком | | |
| | |або 25 мкг/ | | |Продакшн, Франція | | |
| | |250 мкг/дозу | | | | | |
| | |по 120 доз у | | | | | |
| | |балонах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|34.|СПАЗМОБРЮ |таблетки по |"БРЮФАРМЕКСПОРТ",|Бельгія |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", |Бельгія |уточнення назви |
| | |10 мг N 20 |с.п.р.л. | |с.п.р.л. | |виробника (написання|
| | | | | | | |фірми-виробника |
| | | | | | | |українською мовою) |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|35.|ТЕНОКС |таблетки по 5 мг|КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |реєстрація |
| | |N 30, N 90 у |Ново место | |Ново место | |на 5 років |
| | |блістерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|36.|ТЕНОКС |таблетки по |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |реєстрація |
| | |10 мг N 30, N 90|Ново место | |Ново место | |на 5 років |
| | |у блістерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|37.|ТРАМАДОЛУ |порошок |Спік |Індія |Спік |Індія |реєстрація |
| |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у |Фармацеутікалс | |Фармацеутікалс | |на 5 років |
| | |мішках з |Дівізіон | |Дівізіон | | |
| | |поліетилену | | | | | |
| | |харчових сортів | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | |
| | |стерильних та | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|38.|УЛЬТРАВІСТ 240|розчин для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг АГ |Німеччина |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій та | | | | |зв'язку із |
| | |інфузій, | | | | |закінченням терміну |
| | |240 мг/мл | | | | |дії реєстраційного |
| | |по 50 мл у | | | | |посвідчення; |
| | |флаконах N 10 | | | | |уточнення лікарської|
| | | | | | | |форми |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|39.|УЛЬТРАВІСТ 300|розчин для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг АГ |Німеччина |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій та | | | | |зв'язку із |
| | |інфузій, | | | | |закінченням терміну |
| | |300 мг/мл | | | | |дії реєстраційного |
| | |по 10 мл, | | | | |посвідчення; |
| | |або по 20 мл, | | | | |уточнення лікарської|
| | |або по 50 мл, | | | | |форми |
| | |або по 100 мл у | | | | | |
| | |флаконах N 10 | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|40.|УЛЬТРАВІСТ 370|розчин для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг АГ |Німеччина |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій та | | | | |зв'язку із |
| | |інфузій, 370 | | | | |закінченням терміну |
| | |мг/мл по 30 мл | | | | |дії реєстраційного |
| | |або по 50 мл, | | | | |посвідчення; |
| | |або по 100 мл у | | | | |уточнення лікарської|
| | |флаконах N 10 | | | | |форми |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|41.|ФЕКСОМАКС - |таблетки, вкриті|МаксФарма (ЮК) |Велико- |Інтас |Індія |реєстрація |
| |120, 180 |оболонкою, по |Лтд |британія |Фармасьютикалз Лтд| |на 5 років |
| | |120 мг або по | | | | | |
| | |180 мг N 12 | | | | | |
| | |(6 х 2) | | | | | |
| | |у блістерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|42.|ФЕНОТЕРОЛУ |порошок |ТОВ "Мікрофарм" |Україна, |Лузохіміка S.p.A. |Італія |реєстрація |
| |ГІДРОБРОМІД |(субстанція) у | |м. Харків | | |на 5 років |
| | |пакетах з плівки| | | | | |
| | |поліетиленової | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | |
| | |нестерильних | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|43.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 50 мг|ЛОК-БЕТА |Індія |ЛОК-БЕТА |Індія |реєстрація |
| | |або по 150 мг in|Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |на 5 років |
| | |bulk N 1000 у |ПВТ.ЛТД | |ПВТ.ЛТД | | |
| | |контейнерах | | | | | |
|---+--------------+----------------+-----------------+-----------+------------------+-----------+--------------------|
|44.|ФУНГОТЕРБІН |крем для |ВАТ "Нижфарм" |Російська |ВАТ "Нижфарм" |Російська |реєстрація |
| | |зовнішнього | |Федерація | |Федерація |на 5 років |
| | |застосування 1% | | | | | |
| | |по 15 г у тубах | | | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, академік АМН України | О.В.Стефанов |