МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 17.05.2004 N 247 |
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
| Міністр | А.В.Підаєв |
Додаток
до Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.05.2004 N 247
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна |
|п/п| лікарського | | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 1 |АЛМА- |суспензія для |Балканфарма - |Болгарія |Балканфарма - |Болгарія |реєстрація на 5 |
| |ГЕЛЬ (R) А |перорального |Троян АТ | |Троян АТ | |років |
| | |застосування по | | | | | |
| | |170 мл у флаконах| | | | | |
| | |скляних або | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 2 |АЛОЕ ТАБЛЕТКИ|таблетки, вкриті |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви |
| | |оболонкою, по |хіміко- |м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника |
| | |0,05 г N 10х2 у |фармацевтичне | |хіміко- | | |
| | |контурних |підприємство | |фармацевтичне | | |
| | |чарункових |"Біостимулятор" у| |підприємство | | |
| | |упаковках |формі товариства | |"Біостимулятор" | | |
| | | |з обмеженою | |у формі | | |
| | | |відповідальністю | |товариства з | | |
| | | | | |обмеженою | | |
| | | | | |відповідальністю| | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 3 |АМПІЦИЛІНУ |порошок |ВАТ |Україна, |Chemifarma S.A. |Іспанія |реєстрація на 5 |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) у |"Київмедпрепарат"|м. Київ | | |років |
| | |пакетах потрійних| | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | |
| | |для виробництва | | | | | |
| | |стерильних | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 4 |БОЛІНЄТ |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| | |оболонкою, по |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
| | |200 мг N 10, N 20| | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 5 |ВІТАГРЕН |бальзам для |ТОВ "Панацея" |Україна, |ТОВ "Панацея" |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |перорального | |м. Запоріж-| |м. Запоріжжя |років |
| | |застосування по | |жя | | | |
| | |200 мл, 250 мл | | | | | |
| | |або 500 мл у | | | | | |
| | |флаконах | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 6 |ГАСТРОФЕКТ |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| | |по 2 г N 10, N 20|Сквібб | |Сквібб | |виробника |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 7 |ГЕПАЦЕФ |порошок для |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |приготування |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмед- |м. Київ |років |
| | |розчину для | | |препарат" | | |
| | |ін'єкцій по 1,0 г| | | | | |
| | |у флаконах N 10 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 8 |ГЛЮКОЗО- |порошок дозований|ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |уточнення упаковки |
| |ТОЛЕРАНТНИЙ |по 75,75 г у | |м. Київ | |м. Київ |(було - пакети N 3) |
| |ТЕСТ |пакетах N 1 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 9 |ДОНА |порошок для |АТ Роттафарм |Італія |Роттафарм Лтд., |Ірландія/ |реєстрація на 5 |
| | |приготування | | |Ірландія; АТ |Італія/ |років |
| | |розчину для | | |Сігмар Італія, |Італія | |
| | |перорального | | |Італія; АТ | | |
| | |застосування у | | |Роттафарм, | | |
| | |пакетиках N 20 | | |Італія | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|10 |ДОНОРМІЛ |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| | |оболонкою, по |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
| | |15 мг N 30 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|11 |ДОНОРМІЛ |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| | |по 15 мг N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|12 |ЕВІНОПОН |розчин для |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій по 3 мл |лабораторія "БРОС| |лабораторія | |зв'язку із |
| | |(75 мг) в ампулах|ЛТД" | |"БРОС ЛТД" | |закінченням терміну |
| | |N 5 | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|13 |ЕТОНІЙ (R) |гель 1% по 15 г, |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація |
| | |40 г або 80 г у | |м. Київ | |м. Київ |додаткової упаковки |
| | |тубах | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|14 |ЕФЕРАЛГАН З |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| |ВІТАМІНОМ С |N 10, N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|15 |ЗАВЕДОС |порошок |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у |
| | |ліофілізований | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із |
| | |для приготування | | |компанія групи | |закінченням терміну |
| | |розчину для | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного |
| | |ін'єкцій по 5 мг | | |Фармація Італія | |посвідчення; |
| | |у флаконах N 1 | | |С.п.А., Італія | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткового |
| | | | | | | |виробника; уточнення|
| | | | | | | |назви препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|16 |ІНСТАРІЛ |сироп по 100 мл у|Аглоумед Лтд |Індія |Аглоумед Лтд |Індія |перереєстрація у |
| |ЕКСПЕКТОРАНТ |флаконах | | | | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|17 |КЕНАЛОГ |таблетки по 4 мг |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |перереєстрація у |
| | |N 50 |Ново место | |Ново место | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|18 |КИСЛОТА |розчин для |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви |
| |НІКОТИНОВА |ін'єкцій 1% по |хіміко- |м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника |
| | |1 мл в ампулах |фармацевтичне | |хіміко- | | |
| | |N 10, N 5х2 |підприємство | |фармацевтичне | | |
| | | |"Біостимулятор" у| |підприємство | | |
| | | |формі товариства | |"Біостимулятор" | | |
| | | |з обмеженою | |у формі | | |
| | | |відповідальністю | |товариства з | | |
| | | | | |обмеженою | | |
| | | | | |відповідальністю| | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|19 |КРОМОФАРМ |краплі очні 2% |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |по 5 мл або 10 мл| |м. Київ | |м. Київ |років |
| | |у флаконах | | | | | |
| | |поліетиленових | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|20 |КРОМОФАРМ |спрей назальний |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |2% по 10 мл у | |м. Київ | |м. Київ |років |
| | |флаконах скляних;| | | | | |
| | |по 10 мл, 15 мл у| | | | | |
| | |флаконах | | | | | |
| | |поліетиленових з | | | | | |
| | |насосом-дозатором| | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|21 |КСАЛАТАН |краплі очні |Пфайзер Інк. |США |Фармація |Бельгія/США/ |перереєстрація у |
| | |0,005% по 2,5 мл | | |Н.В./С.А., |Бельгія |зв'язку із |
| | |у флаконах N 1 | | |Бельгія - | |закінченням терміну |
| | | | | |компанія групи | |дії реєстраційного |
| | | | | |Пфайзер, США; | |посвідчення; |
| | | | | |Фармація | |реєстрація |
| | | | | |Н.В./С.А., | |додаткового |
| | | | | |Бельгія | |виробника; уточнення|
| | | | | | | |назви препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|22 |ЛІДОКАЇНУ |розчин для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у |
| |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 2% по | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із |
| | |2 мл, 10 мл в | | | | |закінченням терміну |
| | |ампулах N 10 | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|23 |АМОКСИЦИЛІН |таблетки розчинні|ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви |
| |СОЛЮТАБ - |по 250 мг, 500 |Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату |
| | тм |мг, 1000 мг N 20 | | | | | |
| |АВАНТ ЗІ |(фасування із in | | | | | |
| |СМАКОМ |bulk фірми "Седа | | | | | |
| |АПЕЛЬСИНА/ |Фарма Лімітед", | | | | | |
| |ВАНІЛІ/ |Великобританія) | | | | | |
| |ПОЛУНИЦІ/ | | | | | | |
| |АНАНАСА | | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|24 |ЛІДОКАЇНУ |розчин для |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |перереєстрація у |
| |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 10% по | |м. Київ | |м. Київ |зв'язку із |
| | |2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну |
| | |N 10 | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|25 |МАЗЬ |мазь 0,1% по 15 г|ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація |
| |ГЕНТАМІЦИНОВА|або 40 г у | |м. Київ | |м. Київ |додаткової упаковки |
| |0,1% |тубах | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|26 |МОДИТЕН ДЕПО |розчин для для |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій, по 1 мл|Ново место | |Ново место | |зв'язку із |
| | |(25 мг) в ампулах| | | | |закінченням терміну |
| | |N 5 | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|27 |МОНОПРИЛ |таблетки по 10 мг|Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у |
| | |N 28 |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|28 |МОНОПРИЛ |таблетки по 20 мг|Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у |
| | |N 28 |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|29 |МУКОСОЛ |сироп, 250 мг/5 г|ЗАТ "Технолог" |Україна, |ЗАТ "Технолог" |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |по 50 мл або 100 | |Черкаська | |Черкаська |років |
| | |мл у флаконах | |обл., | |обл., | |
| | |(фасування із in | |м. Умань | |м. Умань | |
| | |bulk фірми "Сі Ті| | | | | |
| | |Ес Кемікал | | | | | |
| | |Індастріз Лтд") | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|30 |НАТРІЮ ХЛОРИД|розчин для |ЗАТ "Трудовий |Україна, |ЗАТ "Трудовий |Україна, |зміна назви або |
| | |ін'єкцій |колектив |м. Київ |колектив |м. Київ |адреси виробника |
| | |ізотонічний 0,9% |Київського | |Київського | | |
| | |по 1 мл, 2 мл, |підприємства по | |підприємства по | | |
| | |5 мл в ампулах |виробництву | |виробництву | | |
| | |N 10 |бактерійних | |бактерійних | | |
| | | |препаратів | |препаратів | | |
| | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|31 |НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація до |
| | |інфузій по 200 |"Новофарм- |Житомирська|"Новофарм- |Житомирська |30.05.04 у зв'язку |
| | |або 400 мл у |Біосинтез" |обл., |Біосинтез" |обл., |із закінченням |
| | |пляшках | |м. Ново- | |м. Новоград- |терміну дії |
| | | | |град- | |Волинський |реєстраційного |
| | | | |Волинський | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|32 |НОВАЛГІН |таблетки N 12, |ВАТ "Концерн |Україна, |ВАТ "Концерн |Україна, |перереєстрація у |
| | |N 120 (12х10) у |Стирол" |Донецька |Стирол" |Донецька |зв'язку із |
| | |контурних | |обл., | |обл., |закінченням терміну |
| | |чарункових | |м. Горлівка| |м. Горлівка |дії реєстраційного |
| | |упаковках; N 30 у| | | | |посвідчення; |
| | |контейнерах | | | | |реєстрація |
| | |полімерних | | | | |додаткової упаковки |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|33 |БЛЕОНКО |порошок |Кінмайнд |Індія |Неон |Індія |реєстрація на 5 |
| | |ліофілізований |Фармацевтікалс | |Антибайотикс | |років |
| | |для приготування |Пвт.Лтд. | |Прайвит Лімітед | | |
| | |розчину для | | | | | |
| | |ін'єкцій по 15 МО| | | | | |
| | |у флаконах N 1; | | | | | |
| | |in bulk у | | | | | |
| | |флаконах N 160 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|34 |ПАКЛІТАКСЕЛ- |розчин для |Дженом Біотек |Індія |Дженом Біотек |Індія |зміна виробника |
| |ДЖЕН |ін'єкцій по 5 мл |ПВТ. ЛТД. | |ПВТ. ЛТД. | | |
| | |(30 мг) або 35 мл| | | | | |
| | |(210 мг) у | | | | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|35 |ПЕРТУСИН |сироп по 50 г у |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у |
| | |флаконах | |Донецька | |Донецька |зв'язку із |
| | | | |обл., | |обл., |закінченням терміну |
| | | | |м. Арте- | |м. Артемівськ|дії реєстраційного |
| | | | |мівськ | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|36 |РЕТИНОЛУ |розчин в олії |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація |
| |АЦЕТАТ |3,44% in bulk по | |Черкаська | |Черкаська |додаткової упаковки |
| | |10 л у бутлях з | |обл., | |обл., | |
| | |скломаси | |м. Умань | |м. Умань | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|37 |САЛЬВІН |розчин для |Одеське виробниче|Україна, |Одеське |Україна, |зміна назви |
| | |зовнішнього |хіміко-фармацевти|м. Одеса |виробниче |м. Одеса |виробника |
| | |застосування, |чне підприємство | |хіміко- | | |
| | |спиртовий 1% по |"Біостимулятор" у| |фармацевтичне | | |
| | |10 мл у флаконах |формі товариства | |підприємство | | |
| | | |з обмеженою | |"Біостимулятор" | | |
| | | |відповідальністю | |у формі | | |
| | | | | |товариства з | | |
| | | | | |обмеженою | | |
| | | | | |відповідальністю| | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|38 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у |
| | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із |
| | |5 мг N 30 | | |компанія групи | |закінченням терміну |
| | | | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного |
| | | | | |Фармація Італія | |посвідчення; |
| | | | | |С.п.А., Італія | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткового |
| | | | | | | |виробника; уточнення|
| | | | | | | |назви препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|39 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |років |
| | |30 мг N 30 | | |компанія групи | | |
| | | | | |Пфайзер, США; | | |
| | | | | |Фармація Італія | | |
| | | | | |С.п.А., Італія | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|40 |СЕРМІОН |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у |
| | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із |
| | |10 мг N 50 | | |компанія групи | |закінченням терміну |
| | | | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного |
| | | | | |Фармація Італія | |посвідчення; |
| | | | | |С.п.А., Італія | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткового |
| | | | | | | |виробника; уточнення|
| | | | | | | |назви препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|41 |СЕРМІОН |порошок |Пфайзер Інк. |США |Фармація Італія |Італія/США/ |перереєстрація у |
| | |ліофілізований | | |С.п.А., Італія -|Італія |зв'язку із |
| | |для приготування | | |компанія групи | |закінченням терміну |
| | |розчину для | | |Пфайзер, США; | |дії реєстраційного |
| | |ін'єкцій по 4 мг | | |Фармація Італія | |посвідчення; |
| | |у флаконах N 4 у | | |С.п.А., Італія | |реєстрація |
| | |комплекті з | | | | |додаткового |
| | |розчинником по 4 | | | | |виробника; уточнення|
| | |мл в ампулах N 4 | | | | |назви препарату |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|42 |ТИРОГЕН |порошок для |Джензайм Юроп |Нідерланди |Джензайм Лтд |Велика |реєстрація на 5 |
| |0,9 мг |приготування |Б.В. | | |Британія |років |
| | |розчину для | | | | | |
| | |ін'єкцій по | | | | | |
| | |0,9 мг у флаконах| | | | | |
| | |N 2 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|43 |УПСАРИН УПСА |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| |З ВІТАМІНОМ С|N 10, N 20 |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|44 |ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ|гель 0,1% по 30 г|Новартіс |Швейцарія |Новартіс |Швейцарія |перереєстрація у |
| | |у тубах |Консьюмер Хелс СА| |Консьюмер Хелс | |зв'язку із |
| | | | | |СА | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; зміна |
| | | | | | | |назви заявника |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|45 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| |ДІТЕЙ |приготування |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
| | |розчину для | | | | | |
| | |перорального | | | | | |
| | |застосування у | | | | | |
| | |пакетиках N 8 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|46 |ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви |
| |ДОРОСЛИХ |приготування |Сквібб | |Сквібб | |виробника |
| | |розчину для | | | | | |
| | |перорального | | | | | |
| | |застосування у | | | | | |
| | |пакетиках N 8 | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|47 |ФІБРИНОЛІЗИН |порошок |ЗАТ "Трудовий |Україна, |ЗАТ "Трудовий |Україна, |зміна назви або |
| | |ліофілізований |колектив |м. Київ |колектив |м. Київ |адреси виробника |
| | |для ін'єкцій по |Київського | |Київського | | |
| | |300 ОД в ампулах |підприємства по | |підприємства по | | |
| | |N 10, по 20000 ОД|виробництву | |виробництву | | |
| | |в пляшках |бактерійних | |бактерійних | | |
| | | |препаратів | |препаратів | | |
| | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|48 |ФУРОСЕМІД |розчин для |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |перереєстрація у |
| | |ін'єкцій 1% по | |м. Львів | |м. Львів |зв'язку із |
| | |2 мл в ампулах | | | | |закінченням терміну |
| | |N 10 | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|49 |ХОЛЕНЗИМ |таблетки, вкриті |ЗАТ "Виробниче |Україна, |ЗАТ "Виробниче |Україна, |зміна пакування; |
| | |оболонкою, N 10х5|об'єднання |м. Луганськ|об'єднання |м. Луганськ |зміна первинної |
| | |у блістерних |"ЛУГАФАРМ" | |"ЛУГАФАРМ" | |упаковки; уточнення |
| | |упаковках; N 50 | | | | |лікарської форми |
| | |у контейнерах | | | | | |
| | |полімерних | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|50 |ЦЕФУРОКСИМУ |порошок |Орхід Кемікалз |Індія |Орхід Кемікалз |Індія |реєстрація на 5 |
| |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) в |енд | |енд | |років |
| |(СТЕРИЛЬНА) |алюмінієвих |Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | |
| | |контейнерах для |Лімітед | |Лімітед | | |
| | |виробництва | | | | | |
| | |стерильних | | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|51 |ЦИТРОВЕНОТ |таблетки, вкриті |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у |
| | |оболонкою, |лабораторія | |лабораторія | |зв'язку із |
| | |по 750 мг N 10 |"БРОС ЛТД" | |"БРОС ЛТД" | |закінченням терміну |
| | | | | | | |дії реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, академік АМН України | О.В.Стефанов |