МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 29.12.2003 N 618 |
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 4 від 12.01.2004 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Загороднього В.В.
| Міністр | А.В.Підаєв |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
29.12.2003 N 618
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна |
|з/п| лікарського | | | | | | процедура |
| | засобу | | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|1 |L-ЛІЗИНУ |розчин для ін'єкцій |АТ "Галичфарм" |Україна |АТ "Галичфарм" |Україна |зміна назви |
| |ЕСЦИНАТ(R) |0.1% по 5 мл в ампулах | | | | |лікарського |
| | |N 10 | | | | |засобу |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|2 |АКТРАПІД(R)НМ |розчин для ін'єцій по |А/Т Ново |Данія |А/Т Ново |Данія |перереєстрація у|
| | |10 мл (40 МО\мл) |Нордіск | |Нордіск | |зв'язку із |
| | |у флаконах N 1 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|3 |АМОКСИЦИЛІНУ |порошок (субстанція) у |ЗАТ Науково- |Україна, |Sandoz |Іспанія |зміна назви |
| |ТРИГІДРАТ |двошарових пакетах із |виробничий |м. Київ |Industrial | |виробника |
| | |плівки поліетиленової |центр | |Products S.A. | | |
| | |для виробництва |"Борщагівський | | | | |
| | |нестерильних лікарських |хіміко- | | | | |
| | |форм |фармацевтичний | | | | |
| | | |завод" | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|4 |АРТРОДАР |капсули по 50 мг N 30 |ТРБ Хемедіка |Аргентина |ТРБ Хемедіка |Аргентина |зміна назви |
| | | | | | | |виробника |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|5 |АСМАНЕКС(R) |порошок для інгаляцій, |Шерінг-Плау |Швейцарія |Шерінг-Плау |Сінгапур/ |реєстрація на 5 |
| | |дозований |Сентрал Іст АГ | |Лтд., |Бельгія/США |років |
| | |(200 мкг/дозу); | | |Сінгапур та | | |
| | |(400 мкг/дозу) по 30 або| | |Шерінг-Плау | | |
| | |60 доз в інгаляторі | | |Лабо Н.В., | | |
| | |Твистхейлері(R) | | |Бельгія | | |
| | | | | |власні філії | | |
| | | | | |Шерінг-Плау | | |
| | | | | |Корпорейшн, | | |
| | | | | |США | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|6 |БАКТОЛІН(R)БАЗИК|емульсія для зовнішнього|Боде Хемі ГмбХ |Німеччина |Боде Хемі |Німеччина |реєстрація |
| | |застосування по 500 мл у|і Ко. | |ГмбХ і Ко. | |додаткової |
| | |флаконах in bulk N 20; | | | | |упаковки |
| | |по 5 л у каністрах in | | | | | |
| | |bulk N 128 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|7 |БАЦИЛЛОЛ(R) АФ |розчин для зовнішнього |Боде Хемі ГмбХ |Німеччина |Боде Хемі |Німеччина |реєстрація |
| | |застосування по 50 мл у |і Ко. | |ГмбХ і Ко. | |додаткової |
| | |флаконах in bulk N 50; | | | | |упаковки |
| | |по 500 мл у флаконах in | | | | | |
| | |bulk N 20; по 1 л у | | | | | |
| | |флаконах in bulk N 10; | | | | | |
| | |по 5 л у каністрах in | | | | | |
| | |bulk N 128; по 200 л у | | | | | |
| | |бочках in bulk | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|8 |БАЦИЛЛОЦИД(R) |розчин по 20 мл in bulk |Боде Хемі ГмбХ |Німеччина |Боде Хемі |Німеччина |реєстрація |
| |РАСАНТ |у сашетках N 250; по 5 л|і Ко. | |ГмбХ і Ко. | |додаткової |
| | |in bulk у каністрах | | | | |упаковки |
| | |N 128 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|9 |Бі-сепТ-Фармак |таблетки (400 мг/80 мг) |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація |
| | |N 10, N 10х2, N 20 у | |м. Київ | |м. Київ |додаткової |
| | |контурних чарункових | | | | |упаковки |
| | |упаковках | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|10 |БОРНА КИСЛОТА |розчин для зовнішнього |Луганське |Україна, |Луганське |Україна, |перереєстрація у|
| | |застосування, спиртовий |обласне |м. Луганськ |обласне |м. Луганськ |зв'язку із |
| | |3% по 10 мл у флаконах; |комунальне | |комунальне | |закінченням |
| | |по 20 мл у |виробниче | |виробниче | |терміну дії |
| | |флаконах-крапельницях |підприємство | |підприємство | |реєстраційного |
| | | |"Фармація" | |"Фармація" | |посвідчення |
| | | |Фармацевтична | |Фармацевтична | | |
| | | |фабрика | |фабрика | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|11 |ВАЛЕРІАНИ |настойка по 25 мл у |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація |
| |НАСТОЙКА |флаконах-крапельницях; |"Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль|додаткової |
| | |по 30 мл у флаконах |фармацевтична | |фармацевтична | |упаковки |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|12 |ВІРОЛІС-30 |таблетки (150 мг/30 мг) |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 |
| | |N 60 |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років |
| | | |Лімітед | |Лімітед | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|13 |ВІРОЛІС-40 |таблетки (150 мг/40 мг) |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 |
| | |N 60 |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років |
| | | |Лімітед | |Лімітед | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|14 |ВІТАМІН В12 |порошок кристалічний або|ЗАТ "Київський |Україна, |North China |Китай |реєстрація на 5 |
| |КРИСТАЛІЧНИЙ |кристали (субстанція) у |вітамінний |м. Київ |Pharmaceutical | |років |
| |(ЦІАНОКОБАЛАМІН)|банках з алюмінію для |завод" | |kangxin Co. | | |
| | |виробництва нестерильних| | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|15 |ВУГІЛЛЯ |порошок (субстанція) у |ЗАТ Науково- |Україна |ВАТ "Сорбент" |Російська |реєстрація на 5 |
| |АКТИВОВАНЕ |багатошарових паперових |виробничий | | |Федерація |років |
| | |пакетах для виробництва |центр | | | | |
| | |нестерильних лікарських |"Борщагівський | | | | |
| | |форм |хіміко- | | | | |
| | | |фармацевтичний | | | | |
| | | |завод" | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|16 |ГАСТАЛ |таблетки для смоктання |АТ "Пліва" |Хорватія |АТ "Пліва" |Хорватія |перереєстрація у|
| | |N 30 (6х5), N 60 (6х10) | | | | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |зміна назви |
| | | | | | | |заявника; |
| | | | | | | |уточнення |
| | | | | | | |лікарської форми|
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|17 |ГІКАМТИН |порошок ліофілізований |ГлаксоСмітКляйн|Великобрита-|СмітКляйн |Великобрита-|реєстрація на 5 |
| | |для приготування розчину|Експорт |нія |Бічем |нія |років |
| | |для інфузій по 4 мг у |Лімітед | |Фармасьютикалс | | |
| | |флаконах N 1 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|18 |ГІНКОР ГЕЛЬ |гель по 40 г у тубах |Бофур Іпсен |Франція |Бофур Іпсен |Франція |перереєстрація у|
| | | |Інтернасіональ | |Індустрі | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|19 |ГЛЮРЕНОРМ(R) |таблетки 30 мг N 60 |Берінгер |Німеччина |Берінгер |Греція/ |перереєстрація у|
| | |(10х6) |Інгельхайм | |Інгельхайм |Німеччина |зв'язку із |
| | | |Інтернешнл | |Еллас А.Е. | |закінченням |
| | | |ГмбХ | |(S.A.), | |терміну дії |
| | | | | |Греція | |реєстраційного |
| | | | | |підрозділ | |посвідчення |
| | | | | |Берінгер | | |
| | | | | |Інгельхайм | | |
| | | | | |Інтернешнл | | |
| | | | | |ГмбХ, | | |
| | | | | |Німеччина | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|20 |ДАЛІЗОЛ |розчин для ін'єкцій по |Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |5 мл (15 мг) в ампулах |С.В. | |де С.В. | |років |
| | |N 5, in bulk N 50; по | | | | | |
| | |4 мл (50 мг) у флаконах | | | | | |
| | |N 1, in bulk N 50 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|21 |ДАЛЬФАЗ(R) CP |таблетки пролонгованого |Санофі Вінтроп |Франція |Санофі |Франція |зміна назви |
| | |вивільнення по 10 мг |Індастріа | |Вінтроп | |виробника |
| | |N 10, N 30 | | |Індастріа | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|22 |ДАЛЬФАЗ(R) |таблетки пролонгованої |Санофі Вінтроп |Франція |Санофі |Франція |зміна назви |
| |РЕТАРД |дії, вкриті оболонкою, |Індастріа | |Вінтроп | |виробник |
| | |по 5 мг N 56 | | |Індастріа | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|23 |ДЕЛАГІЛ |таблетки по 250 мг N 30 |Ай-Сі-Ен |Угорщина |Ай-Сі-Ен |Угорщина |перереєстрація у|
| | | |Угорщина АТ | |Угорщина АТ | |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|24 |ДИМЕТИЛСУЛЬФОК- |рідина (субстанція) у |АТОФІНА |Франція |АТОФІНА |Франція |реєстрація на 5 |
| |СИД (ДМСО) |бочках металевих для | | | | |років |
| | |виробництва нестерильних| | | | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|25 |ДИП РИЛІФ |гель по 15 г, 50 г або |Ментолатум |Великобрита-|Ментолатум |Великобрита-|перереєстрація у|
| | |100 г у тубах |Компані |нія |Компані |нія |зв'язку із |
| | | |Лімітед | |Лімітед | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |реєстрація |
| | | | | | | |додаткової |
| | | | | | | |упаковки |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|26 |ЕПІЛЕМ |порошок ліофілізований |Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |для приготування розчину|С.В. | |де С.В. | |років |
| | |для ін'єкцій по 10 мг, | | | | | |
| | |50 мг у флаконах N 1; | | | | | |
| | |in bulk N 50 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|27 |ЕРЕКТРА |капсули м'які по 25 мг, |Прокапс С.А. |Колумбія |Прокапс С.А. |Колумбія |реєстрація на 5 |
| | |50 мг, 100 мг N 1, N 4 | | | | |років |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|28 |ЕТОПОЗ |розчин для ін'єкцій по |Лемері С.А. де |Мексика |Лемері С.А. |Мексика |реєстрація на 5 |
| | |5 мл (100 мг) у флаконах|С.В. | |де С.В. | |років |
| | |N 10; in bulk N 50 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|29 |ЕХІНАЦЕЇ |настойка по 50 мл у |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |НАСТОЙКА |флаконах |Фармацевтична |м. Запоріжжя|Фармацевтична |м. Запоріжжя|зв'язку із |
| | | |фабрика | |фабрика | |закінченням |
| | | |"Віола" | |"Віола" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|30 |ІМІДИН N |спрей назальний |Фарма |Німеччина |Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 |
| |НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ |(1 мг/мл) по 10 мл у |Вернігероде | |Вернігероде | |років |
| | |флаконах N 1 |ГмбХ | |ГмбХ | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|31 |ІМІДИН N |краплі назальні |Фарма |Німеччина |Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 |
| |НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ |(1 мг/мл) по 10 мл у |Вернігероде | |Вернігероде | |років |
| | |флаконах N 1 |ГмбХ | |ГмбХ | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|32 |ЙОД |розчин для зовнішнього |Київське |Україна, |Київське |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |застосування 5%, |обласне |м. Київ |обласне |м. Київ |років |
| | |спиртовий по 10 мл у |державне | |державне | | |
| | |флаконах, |комунальне | |комунальне | | |
| | |флаконах-крапельницях |підприємство | |підприємство | | |
| | | |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | | |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|33 |ЙОКЕЛЬ |порошок для приготування|Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у|
| | |розчину для ін'єкцій по |лабораторія | |лабораторія | |зв'язку із |
| | |750 мг у флаконах N 1 |"Брос-Лтд" | |"Брос-Лтд" | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|34 |КАЛЕНДУЛИ |настойка по 40 мл, 50 мл|ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація |
| |НАСТОЙКА |у флаконах |"Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль|додаткової |
| | | |фармацевтична | |фармацевтична | |упаковки |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|35 |КАНАМІЦИНУ |порошок (субстанція) у |ВАТ "Київмед- |Україна, |Benxi |Китай |реєстрація на 5 |
| |СУЛЬФАТ КИСЛИЙ |бідонах алюмінієвих для |препарат" |м. Київ |Pharmaceutical | |років |
| | |виробництва стерильних | | |Co. Ltd | | |
| | |лікарських форм | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|36 |КЛАРИТРОМІЦИН |таблетки, вкриті |Росс Роббінз |Індія |Росс Роббінз |Індія |реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 250 мг, | | | | |років |
| | |500 мг in bulk N 5000 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|37 |КОМПОЗИЦІЙНИЙ |порошок (допоміжна |ЗАТ Науково- |Україна, |ФДУП "НДІ |Російська |реєстрація на 5 |
| |ПОЛІМЕРНИЙ НОСІЙ|речовина) у |виробничий |м. Київ |полімерів" |Федерація |років |
| | |поліетиленових пакетах |центр | | | | |
| | |для виробництва |"Борщагівський | | | | |
| | |нестерильних лікарських |хіміко- | | | | |
| | |форм |фармацевтичний | | | | |
| | | |завод" | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|38 |КУТАСЕПТ(R)Ф |розчин для зовнішнього |Боде Хемі ГмбХ |Німеччина |Боде Хемі |Німеччина |реєстрація |
| | |застосування по 50 мл у |і Ко. | |ГмбХ і Ко. | |додаткової |
| | |флаконах з розпилювачем | | | | |упаковки |
| | |in bulk N 50; по 250 мл | | | | | |
| | |у флаконах з | | | | | |
| | |розпилювачем in bulk | | | | | |
| | |N 20; по 1 л у флаконах | | | | | |
| | |in bulk N 10; по 5 л у | | | | | |
| | |каністрах in bulk N 128 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|39 |ЛЕВОПРОНТ |краплі (60 мг/1 мл) по |Дом |Італія/ |Дом |Італія/ |перереєстрація у|
| | |15 мл у флаконах N 1 |Фармацевтікал |Німеччина |Фармацевтікал |Німеччина |зв'язку із |
| | | |С.п.А., Італія | |С.п.А., | |закінченням |
| | | |для Генріх Мак | |Італія для | |терміну дії |
| | | |Спадк. ГмбХ і | |Генріх Мак | |реєстраційного |
| | | |Компані КГ, | |Спадк. ГмбХ і | |посвідчення; |
| | | |Німеччина | |Компані КГ, | |зміна назви |
| | | | | |Німеччина | |виробника |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|40 |ЛЕВОПРОНТ |сироп (60 мг/10 мл) по |Дом |Італія/ |Дом |Італія/ |перереєстрація у|
| | |60 мл, 120 мл у флаконах|Фармацевтікал |Німеччина |Фармацевтікал |Німеччина |зв'язку із |
| | |N 1 |С.п.А., Італія | |С.п.А., | |закінченням |
| | | |для Генріх Мак | |Італія для | |терміну дії |
| | | |Спадк. ГмбХ і | |Генріх Мак | |реєстраційного |
| | | |Компані КГ, | |Спадк. ГмбХ і | |посвідчення; |
| | | |Німеччина | |Компані КГ, | |зміна назви |
| | | | | |Німеччина | |виробника |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|41 |ЛОРАТАДИН |порошок (субстанція) у |ВАТ "Київмед- |Україна, |Chemo Iberica |Іспанія |перереєстрація у|
| | |пакетах подвійних |препарат" |м. Київ |S.A. | |зв'язку із |
| | |поліетиленових для | | | | |закінченням |
| | |виробництва нестерильних| | | | |терміну дії |
| | |лікарських форм | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|42 |ЛОРИЗАН(R)-КМП |гель назальний 0,5% по |ВАТ "Київмед- |Україна, |ВАТ "Київмед- |Україна, |перереєстрація у|
| | |15 г у тубах |препарат" |м. Київ |препарат" |м. Київ |зв'язку із |
| | | | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|43 |ЛЮВЕРІС (R) |порошок для приготування|Сероно |Швейцарія |Індастрія |Італія |реєстрація на 5 |
| | |розчину для ін'єкцій по |Інтернешнл СА | |Фармацевтика | |років |
| | |75 МО у флаконах N 1, | | |Сероно С.п.А. | | |
| | |N 3, N 10 у комплекті з | | | | | |
| | |розчинником по 1 мл у | | | | | |
| | |флаконах N 1, N 3, N 10,| | | | | |
| | |в ампулах N 1, N 3, N 10| | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|44 |ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З |розчин для зовнішнього |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |перереєстрація у|
| |ГЛІЦЕРИНОМ |застосування по 25 г у |"Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль|зв'язку із |
| | |флаконах |фармацевтична | |фармацевтична | |закінченням |
| | | |фабрика" | |фабрика" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|45 |МАКМІРОР |таблетки, вкриті |Полі Індустрія |Італія |Полі |Італія |зміна лікарської|
| | |оболонкою, по 200 мг |Кіміка С.п.А. | |Індустрія | |форми |
| | |N 20 | | |Кіміка С.п.А. | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|46 |МАКМІРОР |вагінальний крем по 30 г|Полі Індустрія |Італія |Полі |Італія |зміна лікарської|
| |КОМПЛЕКС |у тубах |Кіміка С.п.А. | |Індустрія | |форми |
| | | | | |Кіміка С.п.А. | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|47 |МАСТОДИНОН(R) |краплі для перорального |Біонорика АГ |Німеччина |Біонорика АГ |Німеччина |реєстрація |
| | |застосування по 30 мл, | | | | |додаткової |
| | |50 мл, 100 мл у флаконах| | | | |упаковки |
| | |N 1 | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|48 |МЕЛАТОНІН |таблетки, вкриті |Хелсівей |США |Хелсівей |США |перереєстрація у|
| | |оболонкою, по 3 мг N 60,|Продакшн Інк. | |Продакшн Інк. | |зв'язку із |
| | |N 180; N 12х30 у | | | | |закінченням |
| | |блістерах | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|49 |МЕТИЛЕРГОБРЕВІН |розчин для ін'єкцій по 1|Хемофарм |Сербія і |Хемофарм |Сербія і |реєстрація на 5 |
| | |мл (0,2 мг/мл) в ампулах| |Чорногорія | |Чорногорія |років |
| | |N 50 (5х10) | | | | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|50 |МОНОТАРД(R)НМ |суспензія для ін'єкцій |А/Т Ново |Данія |А/Т Ново |Данія |перереєстрація у|
| | |по 10 мл (40 МО\мл) у |Нордіск | |Нордіск | |зв'язку із |
| | |флаконах N 1 | | | | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення; |
| | | | | | | |уточнення назви |
| | | | | | | |препарату |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|51 |МУКАЛІТАН |таблетки по 0,05 г N 10 |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація на 5 |
| | |у контурних |"Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль|років |
| | |безчарункових упаковках |фармацевтична | |фармацевтична | | |
| | | |фабрика" | |фабрика" | | |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|52 |НАГІДОК КВІТИ |квіти по 50 г у пакетах |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у|
| | | |Фармацевтична |м. Запоріжжя|Фармацевтична |м. Запоріжжя|зв'язку із |
| | | |фабрика | |фабрика | |закінченням |
| | | |"Віола" | |"Віола" | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|53 |НАЛІДИКСОВА |капсули по 0.5 г N 10х2 |ЗАТ НВЦ |Україна, |ЗАТ НВЦ |Україна, |перереєстрація у|
| |КИСЛОТА |у контурних чарункових |"Борщагівський |м. Київ |"Борщагівський |м. Київ |зв'язку із |
| | |упаковках |ХФЗ" | |ХФЗ" | |закінченням |
| | | | | | | |терміну дії |
| | | | | | | |реєстраційного |
| | | | | | | |посвідчення |
|---+----------------+------------------------+---------------+------------+---------------+------------+----------------|
|54 |НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для інфузій по |Дочірнє |Україна, |Дочірнє |Україна, |перереєстрація у|