МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| N 372 від 15.10.2002 |
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 390 від 30.10.2002 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.
| Міністр | В.Ф.Москаленко |
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.10.2002 N 372
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
----------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник| Країна | Реєстраційна |
|п/п|лікарського | | | | процедура |
| | засобу | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|1. |АМБРОКСОЛ |сироп по 100 мл (15 мг/ | Гродзиський | Польща |перереєстрація у |
| | |5 мл) у флаконах N 1 |фармацевтичний завод | | зв'язку із |
| | | | "Польфа" | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | | препарату |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|2. |АСКОРБІНОВА |розчин для ін'єкцій 5 % по|Дочірнє підприємство | Україна, м. |перереєстрація у |
| |КИСЛОТА |1 мл в ампулах N 10 | "Львівдіалік" | Львів | зв'язку із |
| |(ВІТАМІН С) | |Державної акціонерної| | закінченням |
| | | |компанії "Укрмедпром"| | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | |препарату; зміна |
| | | | | | назви виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|3. |БЕЛ-СЕПТОЛ |суспензія для перорального|ТОВ "Фармтехнологія" | Республіка | реєстрація на 5 |
| | |застосування (120 мг/4 мл)| | Білорусь, м. | років |
| | |по 100 мл, 150 мл у | | Мінськ | |
| | |флаконах N 1 | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|4. |БЕТІОЛ |супозиторії ректальні N 10| ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. |перереєстрація у |
| | |(5 х 2) у контурних | | Харків | зв'язку із |
| | |чарункових упаковках | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|5. |ВАЛЬТРЕКС |таблетки по 500 мг N 10, | "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |
| | |N 42 | Оперейшнс", | /Іспанія/ | додаткового |
| | | | Великобританія; | Польща | виробника |
| | | |"ГлаксоВеллком С.А.",| |(внесення змін до|
| | | | Іспанія; | | тексту |
| | | | "ГлаксоСмітКляйн | | реєстраційного |
| | | |Фармасьютикалз С.А.",| | посвідчення) |
| | | | Польща | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|6. |ВІТАМІН А + |розчин для перорального |"МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ| Польща |перереєстрація у |
| |Д3 |застосування, водний по | ГРУП АТ" | | зв'язку із |
| | |10 мл у флаконах N 1 | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | | виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|7. |ГІОСЦИНУ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| |БУТИЛБРОМІД |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| | |для виробництва стерильних| | | |
| | |та нестерильних лікарських| | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|8. |ГІСТОЦИТ |гель по 30 г (0.1 г/100 г)|Державне підприємство| Україна, м. | зміна виробника |
| | |у тубах | Завод хімічних | Харків |(внесення змін до|
| | | | реактивів | | тексту |
| | | |Науково-технологічно-| | реєстраційного |
| | | |го концерну "Інститут| | посвідчення) |
| | | | монокристалів" НАН | | |
| | | | України | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|9. |ГЛУТАМІНОВА |таблетки, вкриті | АТ "Київський | Україна, м. |перереєстрація у |
| |КИСЛОТА |оболонкою, по 0.25 г N 10 | вітамінний завод" | Київ | зв'язку із |
| | |у контурних чарункових | | | закінченням |
| | |упаковках | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|10.|ГЛЮКОЗАМІНУ |порошок кристалічний | ТОВ "НТЦ | Російська | реєстрація на 5 |
| |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у пакетах з |Екобіотек-Мурманськ" |Федерація, м. | років |
| | |плівки поліетиленової для | | Мурманськ | |
| | |виробництва нестерильних | | | |
| | |лікарських форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|11.|ГРИПФЛЮ |таблетки N 4, N 4 х 50 | "Гімансу Оверсіз" | Індія | реєстрація на 5 |
| | | | | | років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|12.|ДЕКАТИЛЕН |льодяники N 20 | "Мефа Лтд." | Швейцарія |перереєстрація у |
| | | | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|13.|ДИГОКСИН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| | |для виробництва стерильних| | | |
| | |та нестерильних лікарських| | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|14.|ДИПІРИДАМОЛ-|таблетки по 0.025 г N 10, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |ДАРНИЦЯ |N 10 х 4 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | років |
| | |чарункових упаковках | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|15.|ДРАПОЛЕН тм |крем по 55 г у тубах | "ГлаксоВеллком |Великобританія| реєстрація |
| | | | Оперейшнс", | / Польща | додаткового |
| | | | Великобританія; | | виробника |
| | | | "ГлаксоСмітКляйн | |(внесення змін до|
| | | |Фармасьютикалз С.А.",| | тексту |
| | | | Польща | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|16.|ЕВКОЛЕК |супозиторії по 0.05 г N 5 | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |
| | |у контурних чарункових | | Харків | виробника |
| | |упаковках | | |(внесення змін до|
| | | | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|17.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |
| |ЗВІРОБОЮ |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|
| |СУХИЙ |виробництва нестерильних | | | тексту |
| | |лікарських форм | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|18.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |
| |СПОРИШУ |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|
| |ЗВИЧАЙНОГО |виробництва нестерильних | | | тексту |
| |СУХИЙ |лікарських форм | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|19.|ЕКСТРАКТ |порошок (субстанція) у | ТОВ "Фармацевтична | Україна, м. | зміна упаковки |
| |ХВОЩА |пакетах поліетиленових для| компанія "Здоров'я" | Харків |(внесення змін до|
| |ПОЛЬОВОГО |виробництва нестерильних | | | тексту |
| |СУХИЙ |лікарських форм | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|20.|ЕСТРОЖЕЛЬ(R)|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |
| | |застосування по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |
| | |(0.6 мг/г) у флаконах з | | |(внесення змін до|
| | |дозуючим пристроєм | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|21.|ЕСТРОЖЕЛЬ(R)|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |
| | |застосування по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |
| | |(0.6 мг/г) у тубах у | | |(внесення змін до|
| | |комплекті зі | | | тексту |
| | |шпателем-дозатором | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|22.|КАЛЕНДУЛИ |настойка по 50 мл, 100 мл | ВАТ "Біолік" | Україна, | реєстрація на 5 |
| |НАСТОЙКА |у флаконах; по 100 мл у | | Вінницька | років |
| | |банках | | обл., м. | |
| | | | | Ладижин | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|23.|КАЛЬЦІЙ-Д3 |таблетки жувальні N 30, | "Нікомед Фарма АС" | Норвегія | реєстрація на 5 |
| |НІКОМЕД |N 60, N 120 | | | років |
| |ФОРТЕ | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|24.|КАЛЬЦІЮ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| |СЕНОЗИДИ |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| |13.5 % |для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|25.|КАЛЬЦІЮ |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| |СЕНОЗИДИ 20%|контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| | |для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|26.|КЕТОПРОФЕН |гель по 30 г (2.5 г/100 г)|Державне підприємство| Україна, м. | зміна виробника |
| | |у тубах | Завод хімічних | Харків |(внесення змін до|
| | | | реактивів | | тексту |
| | | |Науково-технологічно-| | реєстраційного |
| | | |го концерну "Інститут| | посвідчення) |
| | | | монокристалів" НАН | | |
| | | | України | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|27.|КЕТОТИФЕН |таблетки по 0.001 г N 10, | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |
| | |N 30 | | Харків | виробника |
| | | | | |(внесення змін до|
| | | | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|28.|ЛИМОННА |порошок кристалічний | ТОВ | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |КИСЛОТА |(допоміжна речовина) у |"Виробничо-комерційна| Одеса | років |
| |(моногідрат)|пакетах поліетиленових для| фірма "ВІТУС" | | |
| |(Gansu Linze|виробництва нестерильних | | | |
| |Xuejing |лікарських форм | | | |
| |Starch | | | | |
| |Chemical | | | | |
| |Co., Ltd.", | | | | |
| |Китай) | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|29.|МОДИТЕН ДЕПО|розчин для ін'єкцій по | "Брістол-Майєрс | Італія |перереєстрація у |
| | |1 мл (25 мг) в ампулах N 5| Сквібб" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|30.|НОКСИВІН |краплі назальні 0.01 %, |ТОВ "Фармтехнологія" | Республіка | реєстрація на 5 |
| | |0.025 %, 0.05 % по 20 мл у| | Білорусь, м. | років |
| | |флаконах | | Мінськ | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|31.|Но-Х-ша |супозиторії ректальні по | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, м. | зміна назви |
| | |0.04 г N 10 (5 х 2) у | | Харків | виробника |
| | |контурних чарункових | | |(внесення змін до|
| | |упаковках | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|32.|ОКСОЛІНОВА |мазь 0.25 % по 10 г у |Державне підприємство| Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |МАЗЬ |тубах | Завод хімічних | Харків | років |
| | | | реактивів | | |
| | | |Науково-технологічно-| | |
| | | |го концерну "Інститут| | |
| | | | монокристалів" НАН | | |
| | | | України | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|33.|ОМСТРОН |розчин для ін'єкцій по | "Дженом Біотек Пвт. | Індія | реєстрація на 5 |
| | |2 мл, 4 мл в ампулах N 5 | Лтд." | | років |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|34.|ОФЛОКАЇН- |мазь по 15 г, 30 г у | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. |перереєстрація у |
| |ДАРНИЦЯ |тубах; по 1000 г у банках | фірма "Дарниця" | Київ | зв'язку із |
| | | | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|35.|ПАКСЕН |концентрат для | "АЙВЕКС-СР а.с." | Чеська | реєстрація на 5 |
| | |приготування розчину для | | Республіка | років |
| | |інфузій по 5 мл (30 мг), | | | |
| | |16.7 мл (100 мг), 25 мл | | | |
| | |(150 мг) у флаконах | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|36.|ПЕФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |Дочірнє підприємство | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| | |оболонкою, по 0.4 г N 10 у| "Дослідний завод | Харків | років |
| | |пеналах поліпропіленових |Державного наукового | | |
| | | | центру лікарських | | |
| | | | засобів" Державної | | |
| | | |акціонерної компанії | | |
| | | | "Укрмедпром" | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|37.|ПІПЕРАЗИНУ |таблетки по 0.2 г, 0.5 г | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. |перереєстрація у |
| |АДИПІНАТ - |N 10 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | зв'язку із |
| |ДАРНИЦЯ |чарункових упаковках | | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|38.|ПІРИДОКСИНУ |розчин для ін'єкцій 1 %, |Дочірнє підприємство | Україна, м. |перереєстрація у |
| |ГІДРОХЛОРИД |2.5 %, 5 % по 1 мл в | "Біостимулятор" | Одеса | зв'язку із |
| | |ампулах N 10 |Державної акціонерної| | закінченням |
| | | |компанії "Укрмедпром"| | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | зміна назви |
| | | | | | виробника |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|39.|ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ|гель для місцевого | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |
| |1 % |застосування 1 % по 80 г | Інтернасьональ" | | виробника |
| | |у тубах у комплекті зі | | |(внесення змін до|
| | |шпателем-дозатором | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|40.|РАНІТИДИН |таблетки по 0.15 г N 10 у | АТ "Стома" | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| | |контурних чарункових | | Харків | років |
| | |упаковках; N 20 у банках | | | |
| | |полімерних | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|41.|РЕЗЕРПІН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| | |для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|42.|СИЛІМАРИН |порошок (субстанція) у | "Алкхем Інтернешнл | Індія | реєстрація на 5 |
| | |контейнерах пластикових | Лімітед" | | років |
| | |для виробництва | | | |
| | |нестерильних лікарських | | | |
| | |форм | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|43.|СОНГ ХАО Дай|екстракт рідкий для | Фармацевтична | В'єтнам | реєстрація на 5 |
| |Бо Тинь |перорального застосування |компанія "ФІТО ФАРМА | | років |
| | |по 250 мл у флаконах | Ко., Лтд." | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|44.|ТОТАЦЕФ |порошок для приготування | "Брістол-Майєрс | Італія |перереєстрація у |
| | |розчину для ін'єкцій по | Сквібб" | | зв'язку із |
| | |500 мг, 1 г у флаконах N 1| | | закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|45.|УТРОЖЕСТАН |капсули по 100 мг N 30 | "Лабораторії Безен | Франція | зміна назви |
| | | | Інтернасьональ" | | виробника |
| | | | | |(внесення змін до|
| | | | | | тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|46.|ЦЕФОТАКСИМ |порошок кристалічний | "УНІСАС А.Г." | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |НАТРІЮ |(субстанція) у контейнерах| | Київ | років |
| |("Kyongbo |алюмінієвих для | | | |
| |Chemical |виробництва стерильних | | | |
| |Co., Ltd.", |лікарських форм | | | |
| |Корея) | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|47.|ЦЕФТРІАКСОН |порошок кристалічний | "УНІСАС А.Г." | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |НАТРІЮ |(субстанція) у контейнерах| | Київ | років |
| |("Kyongbo |алюмінієвих для | | | |
| |Chemical |виробництва стерильних | | | |
| |Co., Ltd.", |лікарських форм | | | |
| |Корея) | | | | |
|---+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|48.|ЦИПРОФЛОКСА-|таблетки по 0.25 г N 10, | ЗАТ "Фармацевтична | Україна, м. | реєстрація на 5 |
| |ЦИН-ДАРНИЦЯ |N 10 х 2 у контурних | фірма "Дарниця" | Київ | років |
| | |чарункових упаковках | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 390 від 30.10.2002 )
| Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, академік АМН України | О.В.Стефанов |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
15.10.2002 N 372
ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна |
| | лікарського| |виробник | | процедура |
| | засобу | | | | |
|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|наказ МОЗ N 367|АЦЕТИН |гранули по 100 мг, 200 мг | "Сінмедик | Індія | внесення змін до|
|( v0367282-02 )| |у пакетиках N 1, N 30 | Лабораторіз" | | тексту |
|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |
| поз. N 7 | | | | | посвідчення |
| | | | | | (уточнення |
| | | | | | написання назви |
| | | | | | препарату) |
|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|наказ МОЗ N 367|РИДАЗИН 10 |таблетки по 10 мг N 20 | "Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до|
|( v0367282-02 )| | | Фармасьютикалз" | | тексту |
|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |
| поз. N 44 | | | | | посвідчення |
| | | | | | (уточнення |
| | | | | | написання дози |
| | | | | | препарату) |
|---------------+------------+--------------------------+---------------------+--------------+-----------------|
|наказ МОЗ N 367|РИДАЗИН 25 |таблетки по 25 мг N 20 | "Аль-Хікма | Йорданія | внесення змін до|
|( v0367282-02 )| | | Фармасьютикалз" | | тексту |
|від 09.10.02; | | | | | реєстраційного |
| поз. N 45 | | | | | посвідчення |
| | | | | | (уточнення |
| | | | | | написання дози |
| | | | | | препарату) |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, академік АМН України | О.В.Стефанов |