МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
16.07.2003 N 321
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Державного секретаря Пасічника М.Ф.
Міністр А.В.ПідаєвДодаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна |
|з/п | лікарського | | | | процедура |
| | засобу | | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 1 |АГІОЛАКС (R) |гранули по 100 г, 250 г у | "Мадаус АГ" | Німеччина | перереєстрація у |
| | |контейнерах з картону | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 2 |АДЕНОМА-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 3 |АНТАКСОН |розчин для перорального | "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у |
| | |застосування по 20 мл (50 мг) у| | | зв'язку із |
| | |флаконах N 10; по 20 мл | | | закінченням терміну |
| | |(100 мг) у флаконах N 5 | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | |уточнення лікарської |
| | | | | | форми |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 4 |АНТАКСОН |капсули по 10 мг N 10; по 50 мг| "Замбон Груп С.п.А." | Італія | перереєстрація у |
| | |N 10 | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 5 |АРТИКАЇНУ |порошок (субстанція) у | "УНІСАС А.Г." |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| |ГІДРОХЛОРИД |подвійних поліетиленових | | | |
| |("Orgamol |пакетах для виробництва | | | |
| |France SA", |нестерильних лікарських форм | | | |
| |Франція) | | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 6 |АРТРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 7 |АСКОФЕН Л |таблетки N 6, N 10 у контурних | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у |
| | |чарункових, безчарункових | |Полтавська обл., | зв'язку із |
| | |упаковках | | м. Лубни | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 8 |АСПАРКАМ |таблетки N 50 (10х5) у | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у |
| | |контурних чарункових упаковках | |Полтавська обл., | зв'язку із |
| | | | | м. Лубни | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 9 |АУГМЕНТИН |порошок для приготування 70 мл | "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у |
| | |(228.5 мг/5 мл) сиропу у | Фармасьютикалс" | | зв'язку із |
| | |флаконах N 1 | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 10 |АУГМЕНТИН (BD) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "СмітКляйнБічем | Великобританія | перереєстрація у |
| | |625 мг (500/125) N 14 | Фармасьютикалс" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 11 |БРОТИНУМ |краплі вушні 20% по 10 г у | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | |флаконах-крапельницях N 1 | | Федерація, | |
| | | | | м. Москва | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 12 |ВИЦЕФ |порошок для приготування | ТОВ "АБОЛмед" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | |розчину для ін'єкцій по 1 г у | | Федерація, | |
| | |флаконах N 1 | | м. Москва | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 13 |ВІДІСІК |гель очний 0.2% по 10 г у | "Др. Герхард Манн, | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| | |тюбиках | Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ" | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 14 |ГІДАЗЕПАМ ІС |таблетки по 0.02 г N 10х2 у | ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| | |контурних чарункових упаковках;| українсько-бельгійське | | |
| | |по 0.05 г N 10 у контурних | хімічне підприємство | | |
| | |чарункових упаковках | "ІнтерХім" | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 15 |ДЕКСТРАН 70 |порошок (субстанція) у | АТ "ІМЦ Острава" |Чеська Республіка|реєстрація на 5 років|
| |("Biotika" |подвійних поліетиленових мішках| | | |
| |a.s., |для виробництва стерильних | | | |
| |Республіка |лікарських форм | | | |
| |Словакія) | | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 16 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг N 30 (10х3) | "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років|
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 17 |ДЕРМАЗОЛ (тм) |таблетки по 200 мг in bulk N | "Кусум Хелтхкер" | Індія |реєстрація на 5 років|
| | |1000 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 18 |ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок (субстанція) у банках | ТОВ "Науково-виробнича | Україна, | перереєстрація у |
| |ГІДРОХЛОРИД |скляних для виробництва | фірма "Сінбіас Фарма" | м. Донецьк | зв'язку із |
| | |стерильних лікарських форм | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; зміна |
| | | | | | виду упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 19 |ЕССЕНЦІАЛЄ (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл в |"Ей. Наттерманн енд САйІ | Німеччина/ |зміна назви заявника |
| |Н |ампулах N 5 |ГмбХ", Німеччина компанії| Франція-США/ | (внесення змін до |
| | | | "Рон-Пуленк Рорер", | Франція |тексту реєстраційного|
| | | | Франція-США концерну | | посвідчення) |
| | | |"Авентіс Фарма", Франція | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 20 |ЗОМАКС (R) |капсули по 250 мг N 6 | "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у |
| | | | Фармасьютикалз" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення назви |
| | | | | | препарату |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 21 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | |200 мг N 10 | | | (внесення змін до |
| | | | | |тексту реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 22 |ЗОФЛОКС - 200 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | |200 мг in bulk N 1000 | | | (внесення змін до |
| | | | | |тексту реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 23 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | |400 мг N 5 | | | (внесення змін до |
| | | | | |тексту реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 24 |ЗОФЛОКС - 400 |таблетки, вкриті оболонкою, по | "ФДС Лімітед" | Індія |зміна назви препарату|
| | |400 мг in bulk N 1000 | | | (внесення змін до |
| | | | | |тексту реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 25 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |БАЗАЛ |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | |
| | |10 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 26 |ІНСУМАН (R) |суспензія для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |КОМБ 25 |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | |
| | |10 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 27 |ІНСУМАН (R) |розчин для ін'єкцій по 5 мл | "Авентіс Фарма Дойчланд | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |РАПІД |(100 МО/мл) у флаконах N 1, N | ГмбХ" | | |
| | |5; по 3 мл (100 МО/мл) у | | | |
| | |картриджах для ОптіПен( N 5, N | | | |
| | |10 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 28 |КЕНАЗОЛ (R) |шампунь 2% по 100 мл у | "Фарма Інтернешенал" | Йорданія |реєстрація на 5 років|
| | |флаконах N 1 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 29 |КО-ДІОВАН (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Новартіс Фарма АГ" | Швейцарія |реєстрація на 5 років|
| | |80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, | | | |
| | |160 мг/25 мг N 14 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 30 |ЛОРАЗИДИМ |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років|
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| | | |
| | |1000 мг у флаконах N 1 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 31 |ЛОРАКСОН |порошок для приготування |"Ексір Фармасьютикал Ко."| Іран |реєстрація на 5 років|
| | |розчину для ін'єкцій по 500 мг,| | | |
| | |1000 мг у флаконах N 12 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 32 |МЕЗИМ (R) ФОРТЕ|таблетки, вкриті оболонкою, |"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ| Німеччина | перереєстрація у |
| |20000 |кишковорозчинні по 20 000 ОД N | ГРУП)" | | зв'язку із |
| | |20, N 50 | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | |реєстрація додаткової|
| | | | | | упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 33 |МЕНОВАЗИН |розчин для зовнішнього | ЗАТ "ФАРМНАТУР" |Україна, м. Одеса| перереєстрація у |
| | |застосування, спиртовий по 40 | | | зв'язку із |
| | |мл у флаконах | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 34 |МОМОРДИКА |розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в| "Біологіше Хайльміттель | Німеччина |реєстрація на 5 років|
| |КОМПОЗИТУМ |ампулах N 5 | Хеель ГмбХ" | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 35 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для інфузій 0.9% по 200 |ТОВ "Новофарм-Біосинтез" | Україна, | перереєстрація у |
| | |мл, 400 мл у пляшках | |Житомирська обл.,| зв'язку із |
| | | | |м. Новоград- | закінченням терміну |
| | | | | Волинський | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 36 |НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті оболонкою, по | ЗАТ "Технолог" | Україна, |реєстрація на 5 років|
| | |0.01 г, 0.02 г N 10 у контурних| | Черкаська обл., | |
| | |чарункових упаковках; N 50 у | | м. Умань | |
| | |банках скляних | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 37 |НО-ШПАЛГИН (R) |таблетки N 12 | "ХІНОЇН Завод | Угорщина |реєстрація на 5 років|
| | | | Фармацевтичних та | | |
| | | |Хімічних Продуктів А.Т." | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 38 |ОВЕСТИН (R) |крем вагінальний по 15 г | "Н.В. Органон" | Нідерланди | перереєстрація у |
| | |(1 мг/г) у тубах | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 39 |ОМЕФЕЗ |капсули по 0.02 г N 30 | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | | | | Федерація, | |
| | | | | м. Москва | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 40 |ОПРАЗОЛ (R) |таблетки, вкриті оболонкою, по | "Аль-Хікма | Йорданія | перереєстрація у |
| | |20 мг N 10 | Фармасьютикалз" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення назви |
| | | | | |препарату; уточнення |
| | | | | | лікарської форми |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 41 |ПОЛІВІНІЛ- |порошок (субстанція) у мішках | "Ай-Ес-Пі Інтернешнл | Російська |реєстрація на 5 років|
| |ПІРОЛІДОН-ЙОД |поліетиленових для виробництва | Корп." | Федерація, | |
| |("ISP |нестерильних лікарських форм | | м. Москва | |
| |International | | | | |
| |Corp.", США) | | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 42 |РАСЕПТОЛ - 120 |таблетки по 100 мг/20 мг N 10, | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | |N 10х40 | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення назви |
| | | | | |препарату; реєстрація|
| | | | | | додаткової упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 43 |РАСЕПТОЛ - 480 |таблетки по 400 мг/80 мг N 10, | "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | |N 10х10 | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення назви |
| | | | | |препарату; реєстрація|
| | | | | | додаткової упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 44 |РАСЕПТОЛ - 960 |таблетки по 800 мг/160 мг N 10,| "Елегант Індія" | Індія | перереєстрація у |
| | |N 10х10 | | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; |
| | | | | | уточнення назви |
| | | | | |препарату; реєстрація|
| | | | | | додаткової упаковки |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 45 |РЕТРОВІР (тм) |розчин для перорального | "ГлаксоВеллком | Великобританія/ |зміна назви виробника|
| | |застосування по 200 мл | Оперейшнс", | Канада | (внесення змін до |
| | |(10 мг/мл) у флаконах N 1 | Великобританія; | |тексту реєстраційного|
| | | | "ГлаксоСмітКляйн Інк.", | | посвідчення) |
| | | | Канада | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 46 |РИБОКСИН-ФАРМАК|таблетки, вкриті оболонкою, по | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років|
| |(R) |0.2 г N 10х3, N 10х6 у | | | |
| | |контурних чарункових упаковках | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 47 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 20% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| |НАТРІЮ |у флаконах | | | упаковки (внесення |
| | | | | | змін до тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 48 |СУЛЬФАЦИЛ |краплі очні 30% по 5 мл, 10 мл | ВАТ "Фармак" |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової|
| |НАТРІЮ |у флаконах | | | упаковки (внесення |
| | | | | | змін до тексту |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 49 |СУМАЗІД |капсули по 250 мг N 6 | ЗАТ "Бринцалов-А" | Російська |реєстрація на 5 років|
| | | | | Федерація, | |
| | | | | м. Москва | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 50 |ТАКСОТЕР (R) |концентрат для приготування | "Авентіс Фарма С.А.", | Франція/ | уточнення написання |
| | |розчину для інфузій по 20 | Франція на заводі | Великобританія | країни-виробника |
| | |мг/0.5 мл у флаконах N 1 з |"Авентіс Фарма Дагенхем",| | англійською мовою |
| | |розчинником по 1.5 мл у | Великобританія | | (внесення змін до |
| | |флаконах N 1; по 80 мг/2 мл у | | |тексту реєстраційного|
| | |флаконах N 1 з розчинником по 6| | | посвідчення) |
| | |мл у флаконах N 1 | | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 51 |УРО-ГРАН |гранули гомеопатичні по 10 г у | ЗАТ "Національна |Україна, м. Київ | перереєстрація у |
| | |пеналах полімерних | гомеопатична спілка" | | зв'язку із |
| | | | | | закінченням терміну |
| | | | | | дії реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 52 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Обласне комунальне | Україна, м. |зміна назви препарату|
| | |флаконах; по 20 л у бутлях | підприємство "Фармація" | Дніпропетровськ | (внесення змін до |
| | | | | |тексту реєстраційного|
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 53 |ФАРМАСЕПТ |розчин 96% по 50 мл, 100 мл у | Державне підприємство | Україна, | зміна назви |
| | |флаконах | "Лохвицький спиртовий |Полтавська обл., | препарату; зміна |
| | | | комбінат" | Лохвицький р-н, | виробника (внесення |
| | | | | м. | змін до тексту |
| | | | |Червонозаводське | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення) |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 54 |ФЕНАЗЕПАМ ІС |таблетки по 0.0005 г, 0.001 г | ВАТ "Сумісне |Україна, м. Одеса|реєстрація на 5 років|
| | |N 10х5 у контурних чарункових | українсько-бельгійське | | |
| | |упаковках; по 0.0025 г N 10х2 у| хімічне підприємство | | |
| | |контурних чарункових упаковках | "ІнтерХім" | | |
|----+---------------+-------------------------------+-------------------------+-----------------+---------------------|
| 55 |ФЛЄБОДІА 600 мг|таблетки, вкриті оболонкою, по | "Лабораторія ІННОТЕК | Франція |реєстрація на 5 років|
| | |600 мг N 15, N 30 |ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ", Франція| | |
| | | | на заводі "Іннотера | | |
| | | | Шузі", Франція | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центруМОЗ України,академік АМН України О.В.СтефановДодаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
16.07.2003 N 321
ВНЕСЕННЯ ЗМІН
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| NN з/п |Назва лікарського| Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна |Реєстраційна процедура |
| | засобу | | | | |
|---------------+-----------------+----------------------+------------------------+------------+-----------------------|
| наказ МОЗ |КАНДИД |розчин для місцевого |"Гленмарк Фармасьютикалз| Індія | уточнення назви |
| N 230 від | |застосування 1% по 15 | Лтд." | | препарату (внесення |
| 29.05.03; | |мл у флаконах N 1 | | | змін до тексту |
| поз. N 9 | | | | | реєстраційного |
|( v0230282-03 )| | | | | посвідчення) |
|---------------+-----------------+----------------------+------------------------+------------+-----------------------|
| наказ МОЗ |ПОЛИНУ НАСТОЙКА |настойка по 25 мл у | ЗАТ Фармацевтична |Україна, | уточнення |
| N 266 від | |флаконах | фабрика "Віола" |м. Запоріжжя| реєстраційного номера |
| 19.06.03; | | | | | препарату |
| поз. N 45 | | | | | (П.02.03/06070 від |
|( v0266282-03 )| | | | | 26.02.03) |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центруМОЗ України,академік АМН України О.В.Стефанов