МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 15.12.2016 № 1343 |
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
28 грудня 2016 р.
за № 1732/29862
Про затвердження Змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів
Відповідно до абзацу дев’ятого частини першої статті 15 Закону України "Про лікарські засоби" , пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою посилення державного контролю за якістю лікарських засобів
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 жовтня 2001 року № 428, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 18 січня 2002 року за № 47/6335, що додаються.
2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
| В.о. Міністра | У. Супрун |
| ПОГОДЖЕНО: Голова Державної служби України з лікарськи засобів та контролю за наркотиками | Н.Я. Гудзь |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
15.12.2016 № 1343
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
28 грудня 2016 р.
за № 1732/29862
ЗМІНИ
до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів
1. У розділі 2:
1) у пункті 2.1 слова та цифри "статті 167-170 КУпАП" замінити словами та цифрами "статті 167, 168-1, 170 КУпАП ";
2) у пункті 2.4 слова "Головний державний інспектор України з лікарських засобів та його заступники, начальники територіальних органів, їх заступники та державні інспектори з лікарських засобів" замінити словами "Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів та його заступники, начальники територіальних органів, їх заступники та державні інспектори з контролю якості лікарських засобів";
3) пункт 2.16 викласти в такій редакції:
"2.16. Постанову у справі про адміністративне правопорушення про накладення адміністративного стягнення у вигляді штрафу може бути оскаржено протягом 10 днів з дня її винесення у вищестоящий орган (Держлікслужбу) чи вищестоящій посадовій особі (Голові Держлікслужби (начальнику територіального органу) чи заступнику Голови Держлікслужби (заступнику начальника територіального органу)) або в районний, районний у місті, міський чи міськрайонний суд у порядку, визначеному Кодексом адміністративного судочинства України, з особливостями, встановленими КУпАП. Скарга подається в орган (посадовій особі), який виніс постанову. Подана скарга разом зі справою протягом трьох діб передається вищестоящій посадовій особі, правомочній її розглядати, або надсилається вищестоящому органу (Держлікслужбі).";
4) у пункті 2.17:
слова "або опротестування такої постанови" замінити словами "постанови або внесення прокурором подання на таку постанову";
слово "протесту" замінити словом "подання".
2. У розділі 3:
1) пункт 3.1 викласти в такій редакції:
"3.1. Форми бланків протоколу про адміністративні правопорушення у сфері забезпечення якості лікарських засобів та постанови у справі про адміністративне правопорушення у сфері забезпечення якості лікарських засобів наведено у додатках 1, 9 до цієї Інструкції.";
2) у пункті 3.2 слова "Держлікслужбі та" виключити;
3) у пункті 3.5 слова "Держлікслужби чи" виключити.
3. У тексті Інструкції посилання на додатки 4-11 замінити відповідно посиланнями на додатки 3-10.
4. У додатках:
1) додаток 2 викласти в новій редакції, що додається;
2) у додатку 3 слово "начальника" виключити, слова "сертифікат якості виробника" у всіх відмінках замінити словами "сертифікат якості, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України))" у відповідних відмінках;
3) у додатках 4, 6 слова "сертифікат якості виробника" у всіх відмінках замінити словами "сертифікат якості, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України))" у відповідних відмінках;
4) у додатку 5 слова "Головний державний інспектор України з лікарських засобів" замінити словами "Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів";
5) у додатку 9 слова та цифри "чи опротестування постанови відповідно до статті 291 цього Кодексу", "опротестування такої постанови" виключити;
6) у додатку 10 назву графи 10 викласти в такій редакції:
"Результати розгляду скарги або подання прокурора на постанову (заповнюється за наявності)".
| В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Т.М. Лясковський |
Додаток 2
до Інструкції з оформлення матеріалів
про адміністративні правопорушення
законодавства України
щодо забезпечення якості
лікарських засобів
(пункт 2.9)
АКТ
перевірки дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів
( Див. текст )