Про затвердження Груп наборів комбінованого медичного попередження, що складаються з 14 варіантів тексту та ілюстрацій, технічних вимог до його макету, дизайну та форми, а також порядку їх нанесення виробниками тютюнових виробів для куріння

Відповідно до частини сьомої статті 12 Закону України "Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення", пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, ратифікованої Законом України від 16 вересня 2014 року № 1678-VII "Про ратифікацію Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони", пункту 1390 плану заходів з виконання Угоди про асоціацію між Україною, з однієї сторони, та Європейським Союзом, Європейським співтовариством з атомної енергії і їхніми державами-членами, з іншої сторони, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 жовтня 2017 року № 1106, з метою імплементації Директиви Європейського парламенту і Ради 2014/40/ЄС від 03 квітня 2014 року про наближення законів, підзаконних нормативно-правових актів та адміністративних положень держав-членів щодо виробництва, представлення та продажу тютюнових виробів і супутніх продуктів та про скасування Директиви 2001/37/ЄС, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Групи наборів комбінованого медичного попередження, що складаються з 14 варіантів тексту та ілюстрацій, технічні вимоги до його макету, дизайну та форми, а також порядок їх нанесення виробниками тютюнових виробів для куріння, що додаються.

2. Департаменту громадського здоров’я (Олексію Даниленку) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) опублікування цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після його державної реєстрації Міністерством юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України - головного державного санітарного лікаря України Ігоря Кузіна.

4. Цей наказ набирає чинності з 11 січня 2024 року.

1. Ці Групи наборів встановлюють вимоги до комбінованих медичних попереджень, що наносяться виробниками тютюнових виробів для куріння.

2. Групи наборів комбінованого медичного попередження, наведені в додатку 1 до цих Груп наборів, розміщуються на одиничних пачках та зовнішньому упакуванні тютюнових виробів для куріння і змінюються щорічно у такій послідовності:

протягом 2024 року - комбіноване медичне попередження, що складається з текстового попередження та відповідної ілюстрації з I групи;

протягом 2025 року - комбіноване медичне попередження, що складається з текстового попередження та відповідної ілюстрації з II групи;

протягом 2026 року - комбіноване медичне попередження, що складається з текстового попередження та відповідної ілюстрації з III групи;

з 2027 року комбіновані медичні попередження зазначаються у відповідній послідовності, що наведена в абзацах другому - п’ятому цього пункту.

Виробники тютюнових виробів для друку комбінованих медичних попереджень використовують файли з текстовими повідомленнями та ілюстраціями груп наборів комбінованих медичних попереджень, наведених в додатку 1 до цих Груп наборів, що розміщені на вебсайті МОЗ.

3. Кожен з 14 варіантів комбінованих медичних попереджень, що підлягає застосуванню протягом відповідного року, наноситься на однакову (пропорційну) кількість одиничних пачок та зовнішніх упакувань тютюнових виробів для куріння щодо кожної власної назви тютюнових виробів.

4. Комбіноване медичне попередження повинно відповідати вимогам статті 12 Закону України "Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення" та розміщується на одиничних пачках та зовнішньому упакуванні тютюнових виробів для куріння відповідно до макетів комбінованих медичних попереджень, наведених в додатку 2 до цих Груп наборів.

5. Якщо висота комбінованого медичного попередження перевищує 70% його ширини, виробники тютюнових виробів для куріння наносять комбіноване медичне попередження відповідно до вертикального макету, наведеного в додатку 2 до цих Груп наборів.

6. Якщо висота комбінованого медичного попередження перевищує 20% його ширини, але менше ніж 65% його ширини, виробники тютюнових виробів для куріння наносять комбіноване медичне попередження відповідно до горизонтального макету, наведеного в додатку 2 до цих Груп наборів.

7. Якщо висота комбінованого медичного попередження перевищує або дорівнює 65% його ширини, але менше або дорівнює 70% його ширини, виробники тютюнових виробів для куріння наносять комбіноване медичне попередження відповідно до вертикального або горизонтального макету, наведених в додатку 2 до цих Груп наборів, за умови, що всі елементи комбінованого медичного попередження є повністю видимими та не спотворюються.

8. Якщо використовується вертикальний макет, наведений у додатку 2 до цих Груп наборів, ілюстрація розміщується у верхній частині комбінованого медичного попередження, а текстове попередження та інформаційне повідомлення друкуються під нею.

У вертикальному макеті ілюстрація займає 50%, текстове попередження - 38%, інформаційне повідомлення - 12% площі комбінованого медичного попередження, розміщеного у чорній рамці, товщина ліній якої становить 1 міліметр.

9. Якщо використовується горизонтальний макет, наведений у додатку 2 до цих Груп наборів, ілюстрація розміщується у лівій половині комбінованого медичного попередження, текстове попередження - у верхній правій половині, інформаційне повідомлення - у нижній правій половині.

У горизонтальному макеті ілюстрація займає 50%, текстове попередження - 40%, інформаційне повідомлення - 10% площі комбінованого медичного попередження, розміщеного у чорній рамці, товщина ліній якої становить 1 міліметр.

10. Якщо через форму одиничної пачки чи зовнішнього упакування, висота комбінованого медичного попередження менша або дорівнює 20% його ширини, виробники тютюнових виробів для куріння наносять комбіноване медичне попередження відповідно до горизонтального розширеного макету, наведеного в додатку 2 до цих Груп наборів.

У горизонтальному розширеному макеті ілюстрація займає 35%, текстове попередження - 50%, інформаційне повідомлення - 15% площі комбінованого медичного попередження, розміщеного у чорній рамці, товщина ліній якої становить 1 міліметр.

11. Для одиничних пачок з відкидною кришкою виробники тютюнових виробів для куріння наносять комбіноване медичне попередження у такий спосіб, щоб жоден з трьох елементів комбінованого медичного попередження не був розділений під час відкривання.

12. Якщо площа відкидної кришки менша за площу поверхні, передбачену для ілюстрації відповідно до пункту 8 цих Груп наборів:

текстове попередження розміщується у верхній частині комбінованого медичного попередження, а інформаційне повідомлення та ілюстрація - у нижній частині відповідно до вертикального макету з відкидною кришкою, наведеного в додатку 2 до цих Груп наборів;

ілюстрація займає щонайменше 50%, текстове попередження - щонайменше 30%, інформаційне повідомлення - щонайменше 10%, але не більше 12% площі комбінованого медичного попередження, розміщеного у чорній рамці, товщина ліній якої становить 1 міліметр.

13. Якщо площа відкидної кришки більша за площу поверхні, передбачену для ілюстрації відповідно до пункту 8 цих Груп наборів:

ілюстрація розміщується у верхній частині комбінованого медичного попередження, а під нею текстове попередження та інформаційне повідомлення відповідно до вертикального макету, наведеного в додатку2 до цих Груп наборів;

ілюстрація займає щонайменше 50%, текстове попередження - щонайменше 30%, інформаційне повідомлення - щонайменше 10%, але не більше 12% площі комбінованого медичного попередження, розміщеного у чорній рамці, товщина ліній якої становить 1 міліметр.

14. Комбіноване медичне попередження друкується з дотриманням технічних специфікацій друку (чотирикольоровий друк (CMYK), зокрема усі елементи чорного кольору - C0, M0, Y0 та K100, жовтого - C0, M10, Y100 та K0, мінімальна роздільна здатність в 300 dpi.).

15. Ілюстрація:

наноситься без застосування ефектів, коригування кольорів, ретуші або розширення фону;

не обрізана занадто близько чи занадто далеко від точки-фокусу зображення;

масштабується пропорційно без розтягнування чи стискання.

16. Текстове попередження та інформаційне повідомлення:

вирівнюються за лівим краєм і центрується по вертикалі;

друкуються шрифтом "Oswald Medium 500", якомога більшого розміру, щоб забезпечити максимальну видимість. Мінімальний розмір шрифту текстового попередження повинен бути не менше 6 друкарських пунктів, інформаційного повідомлення не менше 5 друкарських пунктів;

друкуються з інтервалом між рядками більшим на 2 друкарських пункти за розмір шрифту текстового попередження та більшим на 1-2 друкарських пункти за розмір шрифту інформаційного повідомлення;

друкуються відповідно до вимог статті 12 Закону України "Про заходи щодо попередження та зменшення вживання тютюнових виробів і їх шкідливого впливу на здоров’я населення" та додатку 2 до цих Груп наборів.

17. У межах площі, відведеної для інформаційного повідомлення, відповідно до макетів наведених у додатку 2 до цих Груп наборів, розміщується QR-код, що містить посилання на вебсайт сервісу з надання допомоги у припиненні куріння stopsmoking.org.ua, а також його адреса в мережі Інтернет.

QR-код повинен бути якомога більшого розміру, щоб забезпечити максимальну видимість. Висота та ширина QR-коду повинна бути не менше ніж 6,5 міліметрів.