• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про визнання такими, що втратили чинність, наказів Міністерства охорони здоров’я України з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 23.01.2017 № 51
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 23.01.2017
  • Номер: 51
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 23.01.2017
  • Номер: 51
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
23.01.2017 № 51
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
13 лютого 2017 р.
за № 200/30068
Про визнання такими, що втратили чинність, наказів Міністерства охорони здоров’я України з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
Відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, та з метою приведення нормативно-правових актів у відповідність із чинним законодавством
НАКАЗУЮ:
1. Визнати такими, що втратили чинність:
1) наказ Міністерства охорони здоров’я України від 02 липня 2012 року № 478 "Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20 липня 2012 року за № 1234/21546;
2) наказ Міністерства охорони здоров’я України від 30 листопада 2012 року № 979 "Про затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20 грудня 2012 року за № 2124/22436;
3) наказ Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2012 року № 616 "Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісію з питань етики", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 30 серпня 2012 року за № 1461/21773.
2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
4. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
В.о. МіністраУ. Супрун
ПОГОДЖЕНО:
В.о. Голови Державної
регуляторної служби України
Голова Державної фіскальної служби України
Перший віце-прем'єр-міністр України -
Міністр економічного розвитку
і торгівлі України
Голова Державної служби України
з лікарських засобів та контролю за наркотиками


О.М. Мірошниченко
Р.М. Насіров


Степан Кубів

Н.Я. Гудзь