• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоровя людини

Міністерство охорони здоровя України  | Порядок від 20.10.1995 № 190 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Порядок
  • Дата: 20.10.1995
  • Номер: 190
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Порядок
  • Дата: 20.10.1995
  • Номер: 190
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П О Р Я Д О К
N 190 від 20.10.95
м.Київ

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
3 січня 1996 р.
за N 3/1028
Затверджено
наказом МОЗ України
від 20.10.95 N 190
( z0002-96 )
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 247 від 09.10.2000 )( Дію Порядку зупинено згідно з Повідомленням Держпідприємництва від 30.09.2000 )
Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров'я людини
Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров'я людини, включає такі етапи:
1. Державну реєстрацію небезпечних факторів з видачею Комітетом з питань гігієнічного регламентування МОЗ України Сертифіката (свідоцтва) державної реєстрації небезпечного фактора згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 13.06.95 N 420.
2. Державну санітарно-гігієнічну експертизу проектів нормативної документації з оформленням Висновку державної санітарно-гігієнічної експертизи нормативної документації згідно з Положенням про державну санітарно-гігієнічну експертизу проектів нормативної документації в органах, установах та закладах державної санітарно-епідеміологічної служби, затвердженим цим наказом.
3. Гігієнічне обстеження підприємств, установ, організацій, що виробляють продукцію; технології; умов транспортування, зберігання продукції з оформленням акта щодо відповідності виробництва санітарним нормам і правилам.
4. Лабораторні дослідження зразків вітчизняної та імпортованої продукції на відповідність санітарним нормам і правилам.
5. Державну санітарно-гігієнічну експертизу документації, що підтверджує відповідність вітчизняної та імпортованої продукції санітарним нормам і правилам, з видачею Гігієнічного висновку.
6. Вибіркову перевірку відповідності умов виробництва продукції санітарним нормам і правилам, нормативній документації згідно з Положенням про порядок видачі Гігієнічного висновку на продукцію в органах, установах та закладах державної санітарно-епідеміологічної служби, затвердженим цим наказом.