Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам методів контролю якості до реєстраційного посвідчення UA/10589/01/01 препарату за показниками "Опис" (наявний осад на дні флакона), "Вміст сухих речовин" (занижений), "Густина" (занижений), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п.п. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб'єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії припису направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика".